Faculté des Sciences et Techniques d’Errachidia- Maroc

Parcours Biologie-Chimie-Géologie-BCG-
Semestre 1/ Section 1
Groupe a et b
Année universitaire : 2020/2021

Travaux dirigés à distance du Module C211

STRUCTURE ET ÉTATS DE LA MATIÈRE:

Thermodynamique chimique
Et
Atomistique

Pr. Abdessamad Mezdar e-mail: mezdar@gmail.com

0
 Année Universitaire : 2020/2021
Département de chimie
Filière : BCG
Module : C211- Section 1-
Structure et états de la matière
Professeur Abdessamad Mezdar
___________________________________________
_____________________

Travaux dirigés de la structure et états de la matière

Série 1

Exercice 1 : Constante des Gaz Parfaits

Sachant qu’une mole de gaz parfait occupe à 0°C et sous une pression d’une
atmosphère (conditions normales), un volume égale à 22,4 l, calculer la valeur
de la constante R des gaz parfaits :
a- En l. atm. mol-1. K-1.

b- En J. mol-1. K-1.

c- En cal. mol-1. K-1.

Exercice 2 :
Soit une masse de 80 g de mélange gazeux d’azote (N 2) et de méthane (CH4),
formée de 31,14 % en poids d’azote et occupant un volume de 0,995 litres à
150°C.
1. Calculer la pression totale du mélange gazeux.
2. Calculer les pressions partielles de chacun des gaz.
Exercice 3 :
Calculer la pression exercée par 0,5 mole de N2 dans un récipient de 1 L à 25°C:
a- d’après la loi des gaz parfaits.
b- d’après l’équation d'état de Van Der Waals (a = 141 kPa⋅L 2 /mol2, b =
0,0391 L/mol).
Comparez ces deux résultats.
R = 0,082 l. atm.mol-1.K-1

1
Exercice 4 :
Déterminer le travail mis en jeu par 2 litres de gaz parfait maintenus à 25°C sous
la pression de 5 atmosphères (état 1) qui se détend de façon isotherme pour
occuper un volume de 10 litres (état 2) :

a- de façon réversible.
b- de façon irréversible.
A la même température le gaz est ramené de l’état 2 à l’état 1.
Déterminer le travail mis en jeu lorsque la compression s’effectue :
c- de façon réversible.
d- de façon irréversible.

Exercice 5 :
On chauffe un récipient contenant 6 g d’hydrogène supposé parfait dont la
température s’élève de 15 °C à 30 °C. On donne pour H2,  = CP/CV =1,4.
R = 8,31 J.mol-1.K-1.
Calculer :
1- La variation d’énergie interne du gaz au cours de cet échauffement.
2- La variation d’enthalpie du gaz au cours de cet échauffement.
3- La quantité de chaleur reçue par le gaz s’il a fourni un travail de 264
joules.

2
 Année Universitaire : 2020/2021
Département de chimie
Filière : BCG
Module : C211- Section 1-
Structure et états de la matière
Professeur Abdessamad Mezdar
______________________________
__________________________________

Travaux dirigés de la structure et états de la matière

Correction de la série 1

Exercice 1 : Constante des Gaz Parfaits

Sachant qu’une mole de gaz parfait occupe à 0°C et sous une pression d’une
atmosphère (conditions normales), un volume égale à 22,4 l, calculer la valeur
de la constante R des gaz parfaits :
a- En l. atm. mol-1. K-1.

b- En J. mol-1. K-1.

c- En cal. mol-1. K-1.

Corrigé 1 :
Équation d’état d’un gaz parfait : P.V = n.R.T, soit R = \f(PV; nT

Les Conditions Normales de Pression et de Température sont telles qu’une mole

occupe un volume V = 22,4 l sous P = 1 atm et à T = 273 K.
a) R = \f(1 x 22,4;1 x 273 = 0,082 l. atm.mol-1.K-1.

b) P = 1 atm = 101325 Pa
1 N.m = 1 J ; 1Pa = 1 N.m-2 ; 1 l = 10-3 m3
R = 101325 x 22,4 x 10-3 /1 x 273 = 8,31 J.mol-1.K-1.
c)1 calorie = 4,18 joules
R = 8,31/4,18 = 1,98  2 cal. mol-1. K-1.
Exercice 2 :
Soit une masse de 80 g de mélange gazeux d’azote (N 2) et de méthane (CH4),
formée de 31,14 % en poids d’azote et occupant un volume de 0,995 litres à
150°C.
1. Calculer la pression totale du mélange gazeux.

3
 2. Calculer les pressions partielles de chacun des gaz.
Corrigé 2 :
On suppose que le mélange est un gaz parfait : Pt = nt RT/V
1. Pression totale du mélange gazeux
nt = n(N2) + n(CH4)
Dans une masse de 80 g du mélange, nous avons 31,14 % en poids d’azote ce
qui correspond à la masse de (N2).
m(N2) = Pourcentage massique x masse totale/100 = 31,14 x 80/100 = 24,912 g.
m(CH4) + m(N2) = masse totale = 80 g
m(CH4) = 80 – 24,912 = 55,088 g
n(N2)=m(N2)/M(N2)= m(N2)/2xM(N)=24,912/28=0,88 mol
n(CH4) =m(CH4)/M(CH4)
Avec M(CH4)= M(C) + 4 M(H) = 12 + 4 x 1= 16 g/mol
n(CH4)=m(CH4)/M(CH4)= 55,088/16= 3,44 mol
nt= n(N2) + n(CH4) = 0,88 + 3,44 = 4,32 mol
T(K) = T(°C) + 273
R = 0,082 l. atm.mol-1.K-1.
Pt = nt.R.T/V= 4,32 x 0,082 (150+273)/0,995 = 151,59 atm.
2. Pressions partielles de chacun des gaz
- P(N2) = x(N2). Pt
x(N2)= n(N2)/nt= 0,88/4,32 = 0,203
P(N2) =0,203. 151,59 = 30,87 atm
- Pt = P(N2) + P(CH4)
P(CH4)= Pt- P(N2) = 151,59 – 30,87 = 120,72 atm
Exercice 3 :
Calculer la pression exercée par 0,5 mole de N2 dans un récipient de 1 L à 25°C:
a- d’après la loi des gaz parfaits.
b- d’après l’équation d'état de Van Der Waals (a = 141 kPa⋅L 2 /mol2, b =
0,0391 L/mol).

4
Comparez ces deux résultats.
R = 0,082 l. atm.mol-1.K-1
Corrigé 3 :
a- Équation des gaz parfaits.
P = n.R.T/V
P = n.R.T/V = 0,5x0,082x298/1 = 12,218 atm
b- Équation de van der Waals.
(P + n2 a/V2) (V- nb) = n R T
a= 141 kPa⋅L 2 /mol2
1 kPa = 1000 Pa
1 atm = 101325 Pa
a= 141x 1000/101325 = 1,391 atm. L 2 /mol2
Application numérique
(P + 0,5 2 1,391 /12) (1- 0,5x 0,0391) = 0,5x0,082x298=12,218
P= 12,113 atm
PGaz parfait> PGaz de van der Waals

Exercice 4 :
Déterminer le travail mis en jeu par 2 litres de gaz parfait maintenus à 25°C sous
la pression de 5 atmosphères (état 1) qui se détend de façon isotherme pour
occuper un volume de 10 litres (état 2) :

a- de façon réversible.
5
 b- de façon irréversible.
A la même température le gaz est ramené de l’état 2 à l’état 1.
Déterminer le travail mis en jeu lorsque la compression s’effectue :
c- de façon réversible.
d- de façon irréversible.
Corrigé 4 :

ETAT 1 Compression isotherme ETAT 2

Détente isotherme
V1 = 2 litres V 2 = 10 litres
T1 = T = 298 K T 2 = T =298K
P1 = 5 atm P2 = ? atm
n n
A T = constante, nous avons : P 1 V1 = P2 V2 = nRT soit P2 =\f(P1V1;V2 = \f(5 x
2;10 = 1 atm
a) de façon réversible.
Pext = Pgaz à chaque instant.
Wrev (12) = –  Pext dV = –  Pgaz dV = –  \f(nRT;VdV = –nRTLn\f(V2;V1 = – P1
V1 Ln\f(V2;V1
Le produit P1 V1 doit être exprimé en Joules donc P1 doit être en Pascal et V1 en
m3
Wrev (12) = (– 5 x 101325) 2 x 10-3 x ln\f(10;2 = – 1 630,76 J
b) de façon irréversible.
Pext = Pfinale = P2 = Constante (transformation brutale)

Wirrev (12) = –  Pext dV = –  Pfinale dV = –Pfinale  dV = – P2 (V2 – V1)

Wirrev (12) = – 1 x 101325 (10 – 2) x 10-3 = – 810,6 J

A la même température le gaz est ramené de l’état 2 à l’état 1.

Déterminer le travail mis en jeu lorsque la compression s’effectue :
c) de façon réversible.
Wrev (2) = –  Pext dV = –  Pgaz dV = –  \f(nRT;VdV = –nRTLn\f(V1;V2 = – P1
V1 Ln\f(V1;V2
Wrev (2) = 1 630,76 J
d) de façon irréversible.
Wirrev (2) = –  Pext dV = –  Pfinale dV = –Pfinale  dV = – P1 (V1 – V2)
6
Wirrev (2) = – 5 x 101325 (2 – 10) x 10-3 = 4 053 J

Exercice 5 :
On chauffe un récipient contenant 6 g d’hydrogène supposé parfait dont la
température s’élève de 15 °C à 30 °C. On donne pour H2,  = CP/CV =1,4.
R = 8,31 J.mol-1.K-1.
Calculer :
1- La variation d’énergie interne du gaz au cours de cet échauffement.
7
 2- La variation d’enthalpie du gaz au cours de cet échauffement.
3- La quantité de chaleur reçue par le gaz s’il a fourni un travail de 264
joules.

Corrigé 5 :
1. La variation d’énergie interne du gaz au cours de cet échauffement.
Loi de Mayer CP - CV = R
 = CP/CV
CV = \f(R; - 1

n=n (H2)= m(H2)/M(H2)= 6/2 = 3 mol

U = QV = n x Cv x T = n \f(R; - 1T = 3 x 8,31 x 15/0,4 = 934,87 J

2. La variation d’enthalpie du gaz au cours de cet échauffement.

CP - CV = R -Loi de mayer –

H = Qp = n x CP x T = n T R / -1 = 3 x 3,5 x 8,31 x 15 = 1308,82 J

3. La quantité de chaleur reçue par le gaz s’il a fourni un travail de 264

joules.
U = W + Q soit Q = 934,87 – (–264) = 1198,87 J