TD n°1 Thermodynamique 2 (LGM)

Rappels sur les Concepts de Base de la Thermodynamique

Exercice 1
Un corps solide, de masse m = 6 kg, en mouvement de translation,
voit sa vitesse passer de 12 m/s à 2 m/s et son altitude diminuer
de z = 6 m. Sachant qu’il cède un travail de 280 J au milieu
extérieur, en raison des forces de frottement, et que sa température
reste constante ainsi que son volume.

Calculer la quantité de chaleur qu’il fournit au milieu extérieur.

Exercice 2
Une enceinte de gaz sphérique de 20 m3 contient 6 kmol d'azote (N2) mélangé avec une certaine quantité d’oxygène
(O2). Le mélange est à 45 bar et 590 °C. Ensuite, l’ensemble se refroidit jusqu’à la température ambiante égale à 20 °C.
Les gaz sont considérés comme parfaits avec masses molaires : azote MN2 = 28 g/mol ; oxygène MO2 = 32 g/mol.

1. Calculer la pression de l’azote et de l’oxygène avant le refroidissement.

2. Calculer le nombre de moles de l’oxygène puis du mélange.
3. Calculer la pression du mélange, de l’azote et de l’oxygène après le refroidissement.

Exercice 3
Une mole d’un gaz parfait (γ = 1,4) à l’état initial 1 (P1= 1 bar, V1= 1 litre) parcourt le cycle fermé suivant :
1→2 : compression isotherme telle que P2 = 5 P1
2→3 : refroidissement isobare tel que V3 = V2 / 2
3→4 : détente adiabatique telle que V4 = V1
4→1 : chauffage isochore.
1. Calculer W, Q et ∆U pour chaque transformation ensuite pour le cycle.
2. Représenter le cycle sur le diagramme P-V et montrer W sur le diagramme.

Exercice 4
1. Montrer que pour un gaz parfait, on a : dU = n Cv dT , et dH = n Cp dT , où Cp et Cv sont les capacités
thermiques molaires respectivement à pression et volume constants. Exprimer Cp et Cv en fonction de la
constante des gaz parfaits R et du rapport constant γ.
2. Ce gaz subit une transformation polytropique de l’état 1 (T1,V1,P1) à l’état 2 (T2,V2,P2). Une transformation est
polytropique si PVk = cte, où k est une constante positive qui est fonction des conditions expérimentales.
P V −P V
Montrer que le travail échangé par la mole de gaz au cours de la transformation s’écrit : W = 2 2 1 1
k −1
3. Donner l’expression du transfert de chaleur sous la forme Q = A (T2 - T1). Exprimer A en fonction de k et γ.
4. Donner la valeur de A ainsi qu’une interprétation physique de cette valeur pour : k = 0, k = 1, k = γ et k → ∞.

Enseignant : T. BOUSHAKI
Exercice 5
La température de l’eau à l’entrée du réservoir est de 0 °C. Les
ouvertures Ae et As se trouvent au même niveau et les vitesses de l’eau
à l’entrée et à la sortie du réservoir sont égales. Le débit de l’eau est de
0,198 kg/mn et au cours de son passage, l’eau est chauffée par une
résistance électrique à raison de 592,45 kJ/mn.
On considère l’enthalpie de l’eau à l’entrée nulle, he = 0.
Sachant que le récipient est isolé thermiquement, calculer l’enthalpie hs
de l’eau à la sortie.

Exercice 6
De l’eau à 93 °C est pompée dans un réservoir à raison de 190 l/mn.
Le moteur de la pompe a une puissance de deux chevaux. La
hauteur du réservoir est z =15 m . L’eau passe dans un échangeur
où elle cède de la chaleur à raison de 42167 kJ/mn. Les sections
d’entrée et de sortie sont considérées comme égales.
heau 93 °C= 370,72 kJ/kg représente l’enthalpie de l’eau à 93 °C.
Calculer l’enthalpie de l’eau à l’entrée du réservoir, en déduire sa
température.

Exercice 7
On mélange sans échange de chaleur avec le milieu ambiant une kilo mole d’eau à 0°C avec une kilo mole d’eau
à 100°C. La capacité calorifique molaire de l’eau supposée constante est C=75000 J/kilo mole.K. Calculer la
variation d’entropie du système.

Exercice 8
Un moteur thermique réversible reçoit une chaleur Q1=2000 J d’une source chaude à la température T1=400 K
et cède une chaleur Q2 à une source froide à T2=300 K et Q3 à une autre source froide à T3=200 K en fournissant
un travail W=750 J. Calculer :
1- les quantités de chaleur Q2 et Q3,
2- la variation d’entropie de chaque source ensuite totale.

Exercice 9
Une mole d’hélium se trouve dans un cylindre qu’on plonge dans un calorimètre dont la température est T0 =273
K. La température initiale du gaz est T1=300 K, on le laisse se refroidir à volume constant.
1- Calculer la variation d’entropie du gaz, du calorimètre ensuite de l’ensemble.
2- On comprime ensuite le gaz de manière isotherme réversible jusqu’à réduire le volume de moitié, calculer de
nouveau les variations d’entropie précédentes.

Exercice 10
Un récipient adiabatique de volume V est divisé en deux parties V0 et (V-V0). A l’état initial, le compartiment
de volume V0 contient une mole de gaz parfait à T0, l’autre partie est vide. On ouvre le
robinet qui met en contact les deux parties et on attend l’équilibre.
1- Quelle est la température finale ?
2- Déterminer la variation d’entropie du système.

Exercice 11
Une masse m=0,5 kg d’oxygène à 1 bar et 25 °c est comprimée adiabatiquement jusqu’à 5 bars :
a) Calculer le volume initial, ensuite le volume et la température en fin de compression,
b) Calculer le travail de compression : - réversible - irréversible.
L’oxygène est considéré comme un gaz parfait avec γ = 1,41 et M = 32 g/mol.

Enseignant : T. BOUSHAKI
 CORRECTION TD n°1 Thermodynamique 2 (LGM)

CORRECTION Exercice 1
Considérons le système formé par le corps solide :

Le corps solide est un système fermé alors :

1er principe  ∆U + ∆EP + ∆EC = W + Q

La variation de l’énergie potentielle est égale à :

∆EP = m g (zf – zi) = - m g z = 6 x 10 x (-6) = - 360 J
La variation de l’énergie cinétique est égale à :
∆EC = ½ m (V f2 - V i2 ) = ½ x 6 x (22 - 122) = - 420 J
Le solide cède un travail au milieu extérieur  W = - 280 J

La variation de l’énergie interne pour un solide (ou un liquide) s’écrit :

∆U = m C ∆θ
La température est ici constante  ∆θ = 0  ∆U = m C ∆θ = 0

Alors : ∆EP + ∆EC = W + Q  Q = ∆EP + ∆EC - W = - 360 - 420 – (-280) = - 500 J

CORRECTION Exercice 2
1. Pression de l’azote avant le refroidissement :
PN2 V = nN2 R T1 → PN2 = nN2 R T1 / V = 6000 x 8,314 x 863 / 20 = 21,5 105 Pa = 21,5 bar
Pression de l’oxygène avant le refroidissement :
PO2 = Pmél – PN2 = 45 – 21,5 = 23,5 bar

2. Nombre de moles de l’oxygène :

PO2 V = nO2 R T1 → nO2 = PO2 V / R T1 = 23,5 x 105 x 20 / 8,314 x 863 = 6550,5 mol
Nombre de moles du mélange :
nmél = nN2 + nO2 = 6000 + 6550,5 = 12550,5 mol
Masse d’azote :
mN2 = nN2 MN2 = 6000 x 28 x 10-3 = 168 kg
Masse d’oxygène :
mO2 = nO2 MO2 = 6550,5 x 32 x 10-3 = 209,6 kg

3. Pression du mélange après le refroidissement :

′ ′
Pmel V = nmél R T2 → Pmel = nmél R T2 / V = 12550,5 x 8,314 x 293 / 20 = 15,3 105 Pa = 15,3 bar

Pression de l’azote après le refroidissement :

′ ′
PN2 = (nN2 / nmél) Pmel = (6000/12550,5) x 15,3 = 7,3 bar

Pression de l’oxygène après le refroidissement :

′ ′ ′
PO2 = Pmel – PN2 = 15,3 – 7,3 = 8 bar

Enseignant : T. BOUSHAKI
CORRECTION Exercice 3

1. W, Q et ∆U pour chaque transformation et pour le cycle.

1→2 (Isotherme) : W12 = - n R T1 ln(V2/V1) = P1 V1 ln(P2/P1) = 105 × 10-3× ln(5) = 161 J
ΔU = Q + W = n Cv ΔT = 0
Q = - W = - 161 J
P2 V2 P1 V1
Gaz parfait : =
T2 T1
 P2 V2 = P1 V1
Isotherme : T2 = T1

2→3 (Isobare) : W23 = - P2 (V3 – V2) = - P2 (V2/2 – V2) = P2 V2/2 = P1 V1/2 = 105×10-3 / 2 = 50 J
γ γ γ
Q23 = n Cp (T3 – T2) = n R (T3 – T2) = (P3V3 – P2V2) = (P2V2 /2 – P2V2)
γ-1 γ-1 γ-1
γ 1,4
= (–P1V1 / 2) = (– 105×10-3 / 2) = - 175 J
γ-1 𝟎𝟎,𝟒𝟒
ΔU23 = W23 + Q23 = 50 – 175 = - 125 J

𝛄𝛄 𝛄𝛄 𝐕𝐕𝟑𝟑 𝛄𝛄 𝐕𝐕𝟐𝟐 𝛄𝛄 𝐏𝐏 𝛄𝛄 𝟏𝟏 𝟏𝟏,𝟒𝟒

3→4 (Adiabatique) : 𝐏𝐏𝟒𝟒 𝐕𝐕𝟒𝟒 = 𝐏𝐏𝟑𝟑 𝐕𝐕𝟑𝟑  P4 = � � P3 = �
𝐕𝐕𝟒𝟒 𝟐𝟐𝟐𝟐𝟏𝟏
� P2 = �𝟐𝟐𝟐𝟐𝟏𝟏 � P2 = �𝟏𝟏𝟏𝟏� × 5 = 0,2 bar
𝟐𝟐
P4 V4 -P3 V3 𝟎𝟎,𝟐𝟐×𝟏𝟏−𝟓𝟓×𝟎𝟎,𝟏𝟏
W34 = = × 105 × 10-3 = -75 J
γ-1 𝟎𝟎,𝟒𝟒
Q34 = 0
ΔU34 = W34 + Q34 = -75 + 0 = -75 J
4→1 (Isochore) : W41 = 0
1 1 1
Q41 = n Cv (T1 – T4) = n R (T1 – T4) = (P1V1 – P4V4) = (1×1 –0,2×1) ×102 = +200 J
γ-1 γ-1 𝟎𝟎,𝟒𝟒
ΔU41 = W41 + Q41 = 0 + 200 = +200 J
1→ … → 1 (Cycle) : Wcyc = W12 + W23 + W34 + W41 = 161 + 50 – 75 + 0 = + 136 J
Qcyc = Q12 + Q23 + Q34 + Q41 = -161 - 175 + 0 + 200 = - 136 J
ΔUcyc = Wcyc + Qcyc = 136 – 136 = 0

2. Cycle et travail sur le diagramme P-V

Etat 1 2 3 4
P (bar) 1 5 5 0,2
V (litre) 1 0,2 0,1 1

Enseignant : T. BOUSHAKI
CORRECTION Exercice 4

1) dU = δQ - PdV → à volume constant : dU = δQ et δQ = CvdT → dU = Cv dT

dH = dU + d(PV) = δQ + VdP → à pression constante : dH = δQ et dH = CpdT → dH = CpdT
A partir des deux relations : Cp − Cv = R et Cp /Cv = γ → Cp = R γ /(γ- 1) et Cv = R /(γ- 1)
2 dV 1
2) δW = - PdV = - cte . dV/Vk → W = − cte ∫ k = − cte
1 V 1− k
(V21− k − V11− k )

1 P V −P V
cte = P1 V1k = P2 V2k → W = − P1 V1k
1− k
(
P1 V1k V21− k − P2 V2k V11− k = 2 2 1 1
k −1
)
R
3) dU = n Cv dT → ΔU = (T2 − T1 ) = 1 (P2 V2 − P1V1 )
γ −1 γ −1
 1 1   1 1 
ΔU = Q + W → Q = ΔU - W → Q =  −  (P2 V2 − P1 V1 ) =  −  R (T2 − T1 )
 γ −1 k −1  γ −1 k −1
4)
k = 1 : A → ∞ , correspond au cas où le système peut
k= A= Transformation emmagasiner une quantité de chaleur quelconque sans
0 Cp isobare variation de température. Pour que δQ = A dT soit finie
→∞ Cv isochore lorsque A → ∞, il faut que dT = 0. La transformation est
γ 0 adiabatique alors isotherme, ce qu’on retrouve puisque si k = 1, PV1 =
1 →∞ isotherme cte, or le gaz est parfait, soit PV = RT = cte.

CORRECTION Exercice 5

1er principe système ouvert : dE + (Hs + EPs + ECs) ms - (He + EPe + ECe) me = δW + δQ
dE = 0 (pas d’accumulation, me = ms = m) et régime stationnaire  m (∆H + ∆EP + ∆EC) = W + Q
W = 0 (pas de travail échangé), ∆EP = 0 (entrée et sortie au même niveau), ∆EC = 0 (vitesse d’entrée et de sortie égales)
alors m Hs = Q,
m Q
En divisant par le temps : Hs =  m H s = Q avec m : débit massique et 
Q :puissance calorifique
t t
 Hs = Q /m = 592,45/0,198 = 2992,17 kJ/kg

CORRECTION Exercice 6

On choisit comme système l’ensemble pompe + conduite + échangeur :

1er principe système ouvert : dU + (hs + ePs + eCs) ms - (he + ePe + eCe) me = δW + δQ
dU = 0 (pas d’accumulation, me = ms = m) et régime stationnaire  m (∆h + ∆eP + ∆eC) = W + Q
• Travail échangé : La pompe fait partie du système mais elle est mise en marche par une énergie qui vient du milieu
extérieur donc le travail de la pompe est fourni par le milieu extérieur, il est positif.
• Quantité de chaleur échangée : La chaleur cédée par l’eau est absorbée par l’échangeur, l’échangeur cède cette quantité
de chaleur au milieu extérieur, donc cette quantité de chaleur est négative.
• ∆eP = g (z S –ze) = g z , ∆eC = 0 (vitesse à l’entrée et à la sortie égales)
m
 m (∆h + ∆eP) = W + Q En divisant par le temps : (ΔH + ΔE P ) = W + Q   (ΔH + ΔE P ) = W
m 
 +Q
t t
 : débit massique
m W : puissance mécanique Q : puissance calorifique

W +Q  +Q
W  2 × 635 × 60.10 −3 − 42167
 ΔH = − ΔE P  H S = − ΔE P + H e = − 9,81× 15.10 −3 + 370,72 =149,04 kJ/kg
m m 190
À partir des tables enthalpiques de l’eau, on déduit la valeur de la température  42 °C

Enseignant : T. BOUSHAKI
CORRECTION Exercice 7

Les transformations du système sont adiabatiques irréversibles, cependant à l’intérieur du système, elles sont isobares et
non adiabatiques. En considérant la quantité de chaleur d’une transformation réversible :
δQ = C dT et dS = δQ/T d’où ΔS = C ln(Tf/Ti)
Considérons l’eau à la température T1 = 273 K, elle reçoit de la chaleur et sa température augmente jusqu'à T3 = 323 K,
alors la variation d’entropie correspondante à cette quantité d’eau est : ΔS1 = C ln(T3/T1)= 12614J/K
Soit maintenant l’eau à la température T2 = 373 K, elle cède de la chaleur et sa température diminue jusqu'à T3 = 323 K,
alors la variation d’entropie correspondante est : ΔS2 = C ln(T3/T2)= -10794 J/K
Alors, l’entropie totale est : ΔS = ΔS1 + ΔS2 = 1820 J/K

CORRECTION Exercice 8

1- le Cycle est réversible alors ΔS = ΔS1 + ΔS2 + ΔS3 = 0 c’est à dire Q1/T1 + Q2/T2 + Q3/T3 = 0 (A)
1er Principe : ΔU = Q + W = 0 alors Q1 + Q2 + Q3 = W (B)
des équations (A) et (B) on obtient Q2 = - 750 J et Q3 = - 500 J
2- la variation d’entropie de chaque source ensuite totale.
ΔS1 = Q1/T1 = 2000/400= 5 J/K
ΔS2 = Q2/T2 = 750 / 300= - 2,5 J/K
ΔS3 = Q3/T3 = 500 / 200= - 2,5 J/K
ΔS = ΔS1 + ΔS2 + ΔS3 = 0

CORRECTION Exercice 9

1- Transformation isochore alors δQ = CV dT alors dSg = CV dT /T

ΔSg = CV ln(T0/T1) = 3/2 . R . ln(273/300) = -1,177 J/K ΔSc = CV (T1 -T0) / T0 =1,234 J/K
ΔS = ΔSg + ΔSc =0,057 J/K
2- transformation isotherme donc δQ = -δW = PdV alors dSg = PdV/T = n R dV/V
ΔSg = - R ln2 ΔSc = R ln2 ΔS = ΔSg + ΔSc =0 J/K

CORRECTION Exercice 10

1- Gaz parfait donc dU = CV dT , système isolé donc dU=0 alors la température Tf à l’équilibre est égale à T0
2- quantité de chaleur d’une transformation isotherme réversible δQ = PdV alors dS = PdV/T = n R dV/V
d’où : ΔS = R ln(V/ V0)

CORRECTION Exercice 11

a) volume initial, volume et température en fin de compression,

1 1
m R T0 0,5. 8,314 . 298  P γ  1  1, 41
V0 = = = 387,12 litres V1 =  0  V0 =   .387,12 = 123,63 litres
M P0 0,032 .10 5  P1   5
P1V1 5.123,63
T1 = T0 = 298 = 475,84 K
P0 V0 1.387,12
b) le travail de compression : - réversible - irréversible.
P V − P0 V0 5.123,636 − 1.387,12 2
Wrev = 1 1 = .10 = 56348,78 J
γ −1 0,41
Wirrev = P1 (V0 – V1) = 5. (387,12-123,63) .102 = 131745 J

Enseignant : T. BOUSHAKI