UNIVERSITE CADI AYYAD ANNEE 2017-2018

FACULTE DES SCIENCES & TECHNIQUES

MARRAKECH-GUELIZ

Thermodynamique
MIP
Série N°2

Exercice 1

Un récipient cubique contient, sous une pression P = 1 bar et à la température T = 273 K,

1 kilomole d’argon de masse molaire M = 39.9 g/mol. En considérant ce gaz comme
parfait (hypothèse justifiée pour un gaz rare), calculer numériquement :
- Le nombre d’atomes N du gaz.
- La masse m d’un atome d’argon.
- Le volume V du récipient et son arête a.
- La densité volumique n d’argon.
- L’ordre de grandeur de la distance moyenne entre deux atomes.
- La vitesse quadratique moyenne d’un atome.
- L’énergie cinétique moyenne d’un atome.

Exercice 2

En physique, le vide est l'absence de toute matière. Le vide absolu est donc un milieu statistiquement
sans aucune particule élémentaire ! Un espace dans lequel les molécules sont fortement raréfiées peut
donc être retenu comme une première définition du vide approximatif.

Le tableau suivant donne les domaines du vide avec leur appellation.

Vide primaire Vide moyen Vide poussée Ultra vide

Domaine de pression (en mb) 103 à 1 1 à 10-3 10-3 à 10-7 < 10-7

1) Calculer le nombre de molécules par cm3 dans un gaz parfait à 27◦C dans le domaine pression de
chaque type de vide. On donne le tableau de conversion des unités de pression :

2) Calculer le volume occupé par une mole d’un gaz parfait à la température de 0◦C sous la pression
atmosphérique normale. En déduire l’ordre de grandeur de la distance moyenne entre molécules.

Exercice 3

La constante des gaz parfaits est R = 8.314 J. mol-1. K-1

Convertir cette constante dans les unités suivantes :

1) m3·Pa·mol-1·K-1
1
 2) L·atm·mol-1·K-1
3) m3·atm·mol-1·K-1
4) 62.3637 L·Torr·mol-1·K-1
5) L·mmHg·mol-1·K-1
6) 1.987 cal·K-1·mol-1

Exercice 4

Deux modèles sont souvent utilisés pour décrire le comportement des gaz :
• Modèle de gaz parfait : PV = nRT
• Modèle de gaz de Van der Waals :

Où a et b sont des constantes caractéristiques de chaque gaz.

Pour gaz carbonique, les cœfficients a et b de l’équation d’état de Van der Waals ont pour valeurs
respectives 0.366 kg.m5.s−2 .mol−2 et 4. 29.10−5 m3 .mol−1 . On place deux moles de ce gaz dans une
enceinte de volume V = 1 L à la température de T = 300 K. 1- Calculer les pressions PGP et PVdW
données respectivement par les équations d’état du gaz parfait et du gaz de Van der Waals, la
valeur mesurée étant P = 38.5 bars.
2- Calculer l’erreur relative de chaque modèle est conclure

Exercice 5

Soient deux ballons B1 et B2 .

B1 , de volume V1 , contient du dioxyde de carbone sous la pression P1.
B2 , de volume V2, contient du dioxygène sous la pression P2.
1) Dans tout l’exercice, les deux gaz seront considérés comme parfaits. Expliquer ce
propos.

La température est T = 0 °C. On relie B1 et B2 par un tube très fin.

2) L’équilibre étant établi, la température étant toujours 0 °C , calculer les pressions
partielles PCO2 de dioxyde de carbone et PO2 de dioxygène dans le mélange.
3) Quelle est la pression totale PT et quelle est la masse volumique ρ0 du mélange ?
4) On porte la température de l’ensemble de 0 °C à 15 °C . La dilatation des ballons
étant négligeable, que deviennent la pression totale et la masse volumique du mélange ?
Application numérique : V1 = 3 litres ; V2 = 1 litre ; P1 = 4 atm ; P2 = 6 atm,
MCO2=44g/mol ; MO2 = 32 g/mol

Exercice 6

2
 Solutions
Exercice 1

3
4
Exercice 2
Loi de gaz parfaits :
PV = nRT
n = PV/RT
V = 1 cm3 = 1x10-6 m3
T = 27+273.15 K = 300.15 K
P est variable selon le domaine du vide :
Vide primaire Vide moyen Vide poussée Ultra vide
Domaine de pression (en mb) 103 à 1 1 à 10-3 10-3 à 10-7 < 10-7
Domaine de pression (en Pa) 105 à 100 100 à 10-1 10-1 à 10-5 < 10-5
n (mol) 4 10-5 à 4 10-8 4 10-8 à 4 10-11 4 10-11 à 4 10-15 < 4 10-15
Nb de molécules = nx6.0122 10 2.4x1019 à 2.4x1016
23 2.4x1016 à 2.4x1013 2.4x1013 à 2.4x109 < 2.4x109 !

On conclut donc que même dans l’Ultra vide qui est difficilement atteint, il y a encore plus
d’un milliard de molécules dans un cm3 !

2) Le volume occupé par une mole d’un gaz parfait à la température de 0◦C sous la pression
atmosphérique normale est :
V = nRT/P = 22.4x10-3 m3 = 22.4 L
Si on considère par approximation que chaque molécules occupe un petit cube de volume a3,
V= N0 a3 où N0 = 6.022x1023 =Nb d’Avogadro
Il vient alors a =(V/N0)^^1/3
Soit a = 3.34x10-9 m = 3.34 nm !

l’ordre de grandeur de la distance moyenne entre molécules est 3.34 nm !

Exercice 3

1) R = 8.314 J. mol-1. K-1

= 8.314 N.m. mol-1. K-1
= 8.314 N/m2.m2.m. mol-1. K-1
= 8.314 Pa.m3. mol-1. K-1

2) R = 8.314 Pa.m3. mol-1. K-1

= 8.314 atm /(1.013 x 105). L x 103. mol-1. K-1
R = 0.08206 L·atm·mol-1·K-1
De la même manière on trouve :

3) R = 8.2057×10-5 m3·atm·mol-1·K-1
4) R = 62.3637 L·Torr·mol-1·K-1
5) R = 62.3637 mmHg·mol-1·K-1
6) R = 1.987 cal·K-1·mol-1

Exercice 4

1)

5
2) Erreurs relatives :

Le modèle du gaz de Van der Waals donne une meilleure précision.

Exercice 5

1) Le gaz parfait est la limite de comportement de tous les gaz réels lorsque leur pression
tend vers la valeur nulle.

A faible pression, l’équation d’état de tout gaz tend vers pV=nRT

Compte tenu de l’interprétation microscopique de la pression, ceci veut dire que chaque
particule du gaz est, en moyenne, éloignée des autres et est donc libre dans ses
mouvements sur l’espace qui lui est offert.

2)

3)

4)

Le volume étant constant, la masse volumique reste constante.

Exercice 6