Les acteurs et les propriétés de l’immunité

spécifique
I) Les propriétés de la réaction immunitaire :

Première série d’expériences

Première série
d'expériences

Un lapin B reçoit une 1ère greffe de peau d’un autre lapin A, il y a rejet
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du greffon au bout de 12 jours → Il s’agit d’une allogreffe.
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Ensuite le même lapin B reçoit une 2ème greffe de peau du même
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Analyse et donneur le lapin A, il y a rejet rapide du greffon au bout de 5 à 6
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conclusion ..............................................................................................................................................
jours seulement.
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→ La réponse immunitaire réalisée chez le lapin B lors de la 1ère
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greffe a fait installer une mémoire immunitaire à l’origine du rejet
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rapide de la 2ème greffe du même donneur.
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A la suite d’une stimulation

antigénique, la réponse
immunitaire est à mémoire,
grâce à laquelle la réponse
secondaire déclenchée lors d'un
2ème contact avec le même
antigène, est plus rapide, plus
intense et plus durable que la
réponse primaire obtenue suite
au 1er contact.
 Deuxième série d’expériences

Deuxième
série
d'expériences

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À la suite d’une injection de la toxine tétanique à une souris S1, elle
meurt :
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→ La toxine tétanique est pathogène.
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→ La souris S1 n’était pas protégée contre la toxine tétanique.
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On injecte de l’anatoxine tétanique à la souris S2, 15 jours après, on lui
injecte de la toxine tétanique, S2 survit.
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→ L’anatoxine tétanique n’est pas pathogène.
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→ L’anatoxine tétanique a protégé la souris S2 contre la toxine
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Analyse et ....................................................................................................................................................
tétanique.
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conclusion → L’anatoxine tétanique est une toxine qui a perdu son pouvoir
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pathogène mais a gardé son pouvoir antigénique.
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On injecte de l’anatoxine tétanique à la souris S3, 15 jours après, on lui
injecte de la toxine diphtérique, la souris S3 meurt.
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→ La mémoire acquise chez S3 est contre la toxine tétanique et non
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pas contre la toxine diphtérique.
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La réponse immunitaire est spécifique et par conséquent elle est
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diversifiée.
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La réponse immunitaire est :

- spécifique, elle ne protège que contre l'antigène qui l'avait induite.
- diversifiée puisque à chaque antigène correspond une réponse qui lui est
spécifique.
 Troisième série d’expériences

Troisième
série
d'expériences

On injecte de l’anatoxine tétanique à une souris S1, elle survit.

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15 jours après, le sérum de S1 est transféré à une autre souris S2 qui
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reçoit le même jour une injection de la toxine tétanique, S2 survit.
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Analyse et → Le sérum de S1 a immunisé S2 contre la toxine tétanique.
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conclusion ..............................................................................................................................................
→ L’immunité de S1 a été transférée vers S2 par le sérum de S1.
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→ La réponse immunitaire est transférable par le sérum.
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→ Il s’agit d’une Réponse Immunitaire à Médiation Humorale dite
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RIMH
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A la suite d’une stimulation antigénique, la réponse immunitaire est

transférable par le sérum dans le cas d’une RIMH.
 Quatrième série d’expériences

Quatrième
série
d'expériences

Un lapin B1 reçoit une allogreffe d’un autre lapin A, il y a rejet du

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greffon au bout de 12 jours.
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Le sérum de B1 est transféré à un autre lapin B2 non immunisé qui
reçoit une allogreffe du lapin A, le rejet du greffon se fait au bout de
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12 jours.
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Les lymphocytes vivants de B1 sont transférés à un autre lapin B3
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histocompatible, ensuite B3 reçoit une allogreffe du lapin A, le rejet
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Analyse et du greffon est plus rapide et se fait au bout de 3 jours seulement.
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conclusion ..............................................................................................................................................
→ Le sérum de B1 n’a pas transféré l’immunité de B1 à B2 d’où un
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rejet lent.
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→ L’immunité de B1 a été transférée vers B3 par les lymphocytes
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vivants de B1.
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→ La réponse immunitaire est transférable par les lymphocytes
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vivants.
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→ Il s’agit d’une Réponse Immunitaire à Médiation Cellulaire dite
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RIMC
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A la suite d’une stimulation antigénique, la réponse immunitaire est

transférable par les lymphocytes vivants dans le cas d’une RIMC.
 II) Quels sont les effecteurs de l'immunité spécifique ?
• Cas de la réponse immunitaire à médiation humorale (RIMH)

Cinquième
série
d'expériences

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Le sérum d’une souris S1 immunisée contre la toxine tétanique, est
transféré à une souris témoin qui reçoit le même jour la toxine
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tétanique, elle survit.
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→ Le sérum de S1 a immunisé la souris témoin contre la toxine
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tétanique.
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-..............................................................................................................................................
Le sérum de S1 est filtré à travers une colonne de billes inertes, le
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filtrat est injecté à la souris B qui reçoit le même jour la toxine
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tétanique, elle survit.
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Analyse et ..............................................................................................................................................
conclusion → La filtration par les billes inertes n’a pas modifié le pouvoir
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immunisant du sérum de S1.
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-..............................................................................................................................................
Le sérum de S1 est filtré à travers une colonne de billes portant
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l’anatoxine tétanique, le filtrat est injecté à la souris A avec la toxine
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tétanique, elle meurt.
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→ La filtration par les billes qui portent l’anatoxine tétanique a fait
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perdre le sérum de S1 son pouvoir immunisant.
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→ Le sérum de S1 contient des molécules solubles et spécifiques
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dirigés contre la toxine tétanique appelés anticorps.
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Les effecteurs de cette réponse immunitaire humorale sont des facteurs

humoraux solubles qui se trouvent dans le sérum appelés anticorps.
 • Cas de la réponse immunitaire à médiation cellulaire (RIMC)

Sixième série
d'expériences

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Le sérum d’un cobaye B1 immunisée contre le BK par le BCG, est
transféré à un cobaye B2 qui reçoit le même jour le BK, B2 meurt.
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→ Le BK est pathogène.
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→ B2 n’est pas immunisé contre le BK.
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→ Le sérum de B1 n’a pas immunisé B2 contre le BK.
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Analyse et -..............................................................................................................................................
Les lymphocytes T vivants de B1 sont transférés vers un autre
conclusion cobaye B3 histocompatible qui reçoit le même jour le BK, B3 survit.
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→ Les lymphocytes T vivants de B1 ont transféré l’immunité acquise
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de B1 par le BCG contre le BK vers B3 qui a survécu à l’injection de
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BK.
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→ Cette réponse immunitaire a été transféré par les lymphocytes T
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vivants de B1.
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Les effecteurs de la réponse immunitaire cellulaire, sont des lymphocytes T

vivants.
 RIMH RIMC

Ressemblances Acquises, spécifiques, diversifiées, à mémoire, transférables

Transférable par le sérum Transférable par les

lymphocytes
Différences
Effecteur moléculaire : Effecteur cellulaire : LTc
Anticorps
Comparaison entre RIMH et RIMC

III) Applications
L’application de la RIMH est la sérothérapie.
L’application de la RIMC est la vaccinothérapie.
Sérothérapie Vaccinothérapie

Ressemblances Acquises, Spécifiques, diversifiées,

Passive Active
Rapide Lente

Différences Courte Durable

Sans mémoire A mémoire
But curatif But préventif
IV) Formation des cellules de l'immunité

Les organes lymphoïdes

 Etat de l’immunité
Expériences Production de
RIMH RIMC
lymphocytes

Normale Faible Absente

Nulle Absente Absente

Normale Normale Normale

1) Naissances des cellules immunitaires

Les cellules impliquées dans l'immunité spécifique, naissent dans la moelle
rouge des os à partir de cellules souches totipotentes sous forme de pré-B,
pré-T et monocytes.

Naissance et maturation des cellules immunitaires

 2) Maturation des lymphocytes
La maturation des lymphocytes consiste à l'acquisition de molécules
membranaires, de nature protéique, qui jouent le rôle de récepteurs
spécifiques leur permettant de reconnaître l'antigène. En se procurant des
récepteurs, les lymphocytes deviennent capables de distinguer entre soi et non
soi, on dit qu'ils acquièrent de l'immunocompétence La synthèse de ces
récepteurs se réalise avant tout contact avec l'antigène. L'acquisition de
récepteurs se déroule dans les organes lymphoïdes primaires :
• au niveau de la moelle osseuse pour les LB : les cellules pré-B acquièrent
sur leurs membranes des immunoglobulines (Ig) de surface, et deviennent des
LB matures ou immunocompétents, donc capables de reconnaître le non
soi. Les parties variables de ces récepteurs forment un site de reconnaissance
de l'épitope.
• dans le thymus, pour les LT : les cellules pré-T acquièrent leurs récepteurs
TCR et deviennent LT immunocompétents. Les récepteurs TCR
permettent la reconnaissance des molécules du non soi dans le contexte du
soi, parce qu'ils comportent deux sites permettant la reconnaissance du
déterminant antigénique (épitope) associé à la molécule HLA du soi.
3) Migration et stockage des lymphocytes

Acteurs Lymphocytes B Lymphocytes T Macrophages

Récepteur
Récepteur
Récepteur
TCR
Ig

Intervention RIMH RIMC RIMH et RIMC

Origine La moelle rouge des os
La moelle rouge Organes lymphoïdes
Maturation Thymus
des os secondaires
Circulation
et Circulent dans le sang et dans la lymphe puis ils sont stockés dans
les organes lymphoïdes secondaires ou périphériques.
répartition
Les cellules de l’immunité spécifique
Les LB immunocompétents quittent la moelle osseuse et les LT
immunocompétents quittent le thymus. LB et LT gagnent les organes ou
tissus lymphoïdes périphériques ou secondaires.
Les monocytes quittent la moelle osseuse et passent dans les organes
lymphoïdes secondaires (rate et ganglions lymphatiques) où ils se
transforment en macrophages.
Les organes lymphoïdes secondaires constituent le lieu de rencontre avec
l’antigène.
V) Structure et fonctions des anticorps
Les anticorps ont une configuration spatiale commune qui évoque la forme
de Y. Cette structure résulte de l'assemblage de 4 chaînes peptidiques reliées
par des ponts disulfures et qui sont identiques deux à deux :
- deux chaînes lourdes H.
- deux chaînes légères dites L.
- Il y a des régions qui sont constantes et des zones variables. Ces zones
occupent les extrémités des 2 branches symétriques de l'Y et constituent le
site anticorps assurant la fonction de reconnaissance spécifique d'un
déterminant antigénique donné et unique.
- la base de l’anticorps est constituée par le fragment constant Fc formant le
site effecteur qui assure la fonction effectrice en permettant à l'anticorps
associé à l'antigène de se fixer sur un récepteur
spécial d'une cellule phagocytaire (opsonisation) et faciliter la phagocytose.
- sur la partie constance, il y a un site de fixation du complément.

Schéma d’interprétation d’un anticorps