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Mthodedeneutralisation(Dosageacidebase)

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BUTDETRAVAIL

Letravailapourbutdeneutraliserunesolutionacidobasique,localiserle
pointdquivalenceetcomparerentretroisindicateurscolors.

Gnralits

Prsentation:

Acides et bases, espces chimiques (molcules ou ions) qui interviennent dans les
nombreuses ractions de type acidobasique en chimie organique et minrale, en rfrence
diverscritres.
On distinguedeuxprincipales catgoriesdacides:lesacidesorganiques,qui contiennentdu
carbone, comme lacide actique (
CH
COOH
), et les acides minraux, tels que lacide
3
chlorhydrique(
HCl
)oulacidesulfurique(
H2

SO
).
4

Historique:

Depuis lAntiquit, les acides etlesbasessontconsidrscommedeuxespces

antagonistes
et ont suscit de nombreuses tudes visant les classifier et comprendre leurs proprits. Les
premires tudes, fondes sur lobservation, dfinissent les acides commedessubstancesdesaveur
aigre et piquante, qui font virer le tournesol (colorant)aurougeetdontlactionsurcertainsmtaux
produit du dihydrogne. Les bases, elles, font virer le tournesol au bleu et agissent sur les acides,
quelles neutralisent , en solution aqueuse, en formant des sels et de leau. Cette raction de
neutralisation est extrmement rapide. Par exemple, la neutralisation delacidesulfurique(
H
SO
)
2
4
parlhydroxydedesodium(
NaOH
)produitdeleauetdusulfatedesodiumselonlquationbilan:
H
SO
+2NaOH2H
O+Na
SO
2
4
2
2
4
e
Jusquau XVII
sicle, les proprits des acides et des bases sont attribues des forces occultes :
e
par exemple, au dbut du XVI
sicle,
Paracelse recherche lacide universel capable de tout
dissoudre.
Lavoisier est le premier relier lacidit la composition chimique des substances.
La comprhension actuelle du comportement des acides et des bases trouve son origine en 1834,
lorsque le physicien britannique
MichaelFaradaydcouvrequelesacides,lesbaseset lesselssont
des lectrolytes : dissous dans leau, ces composs forment des particules charges, les ions, et la
solution peut alors conduire llectricit. Les travaux de
Faraday sur la conductivit des solutions
lectrolytiques sont poursuivis, entre autres, par un jeune chimiste sudois,
Svante Arrhenius en
1884, il nonce la thorie de la dissociation lectrolytique et propose lauto ionisation de leau :
+

H
O

H
+OH
2
Dans le mme lan, il formule la premire dfinition prcise des acides et des bases. En 1923,
lvolution des connaissances surlastructuredelamatireconduitdeuxnouvellesthoriessurles

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acidesetbases:lathoriede
BrnstedLowry
etcellede
Lewis
.

Dfinition:

+
Unacide
esttoutessubstancesusceptibledecderdesprotonsH
aucoursduneractionchimique.
+
TouteslessolutionsacidescontiennentdesionshydroniumsH
O
.
3
+

HA+H
O

H
O
+A

2
3
+
Unebase
esttoutessubstancecapabledefixerdesprotonsH
aucoursduneractionchimique.

TouteslessolutionsbasiquesrenfermentlionhydroxydeOH
.
+

B+H
O

BH
+OH

Aciditetbasicitdessolutions:

Pourmesurerlacidobasicit dun milieu dans leau, les chimistes se sont dots dune unit de
mesure appele pH, dont les valeurs sont comprises entre 0 et 14. Le pH de leau pure, gal 7(
25C), reprsente la limite entre les acides et les bases: les solutions dont la valeur du pH est
infrieure 7 sont acides et celles dont la valeur du pH est suprieure 7 sont basiques.Lchelle
de pH a t introduite par le chimiste danois
Sren Srensen
, en 1909, alors quil contrlait la
qualit du brassage de la bire. Cette chelle est maintenant largement utilise en chimie, en
gologie,encologie,enmdecine,danslindustrieetenagriculture.
Ensolutionaqueuse,ondfinitlepHdelamaniresuivante:

+
pH=log[H
O
]
3
+
Lorsquunacideestajout leau, la concentration en ions hydronium [H
O
] augmente et est
3
suprieure la concentration des mmes ions dansleaupure.Ainsi,pluslasolutionestacide(plus
+
la concentration en ionsH
O
est leve), plus le pH est faible, et rciproquement. Parexemple,le
3
pH du jus dorange frais est proche de 4 celui du jus de citron est gal 2,5. Le jus de citron est
donc plus acide: la concentration en ions hydronium y est suprieure. Pourlammeconcentration
dacide, plus lacide est fort, plus le pH sera faible. Mais il ne faut pas confondre le pH dune
solutionacide(oubasique)etlaforcedunacide(oudunebase)ensolution.
Onpeutgalementraisonner en termes de basicit des solutions et dfinir le pOH dune solution
basique,parlarelation:

pOH=log[OH
]

Or,dans

leau

pure,25C,

les

concentrationsdesionsH
O

etOH
sontliesparlarelation:
3

14
[H
O
].[OH
]=K
=1.10
3
e

Ceproduitestappel produit ionique de leau et permet de convertir aisment les concentrations

+
[OH
] en [H
O
]. De ce fait, les chimistes raisonnent principalement en termes de pH et dacidit
3
pluttquentermesdepOHetdebasicit.
Il existe une autre grandeur qui permet de mesurer lacidit ou la basicit dun produit dans les
milieux trs acides ou trs basiques, la mesure de pH ntant plus significative. Il sagit de la
fonction dacidit qui mesure galement laptitude du milieu cder des protons. Danslesmilieux
nitropacidesnitropbasiques,savaleurestprochedecelledupH.

Titrage:

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Indicateur, en chimie des solutions, substance naturelle ou synthtique quichangedecouleurselon

lanaturedupHdelasolution.
Pour visualiser une quivalence acidobasique au cours dun titrage, on verse quelques gouttes de
l'indicateur adquat dans la solution avant son dosage. On choisit un indicateur dont la zone de
virage contient le pH obtenu l'quivalence. Ainsi, si le pH l'quivalence est basique, on peut
employer la phnolphtaline s'il est acide, on lui prfrera l'hlianthine. Idalement, le pKa de
l'indicateur color est gal au pH de la solution l'quivalence. Il est important de faire la
distinction entre le point de virage de lindicateur et le point dquivalence du titrage : le point de
virageestlestimationexprimentaledupointdquivalence.
Dans cet ordre dide, un indicateur color peut servir estimer le degr davancement dune
ractionacidobasique.

Quelquesindicateurscolors

Indicateur
Phnolphtaline
Hlianthine
Mthylrouge
Bleudebromothymol

ZonedeviragedepH

8,210,0
3,04,4
4,26,2
6,07,6

Changementdeteinte
IncoloreRougeviolac
RougeJaune
RougeJaune
JauneBleu

Courbesdetitrage:

La courbe de titrage (galement appele courbe de neutralisation) correspond la reprsentation

graphique de la variation de pH au cours de l'addition progressive de base forte, la soude NaOH,
dansunesolutiond'acidefort(solutiond'acidechlorhydriqueHCl).
Le point d'quivalence Ecorrespondauvolumedesoudeajout(V
)telquelesquantitsd'acideet
q
de base mises en prsence sont quivalentes, selon le rapport prvu par le bilan de raction (soit 1
moledesolutionHClpour1moledesolutionNaOH).
Le point remarquable A correspond la neutralisation partielle, se traduisant par une zone faible
pente (ou faible variation de pH) : au point B, la solution partiellement neutralise d'acide fort ne
constituepasunvritabletamponcarlepHrestedpendantdeladilution.
L'intervalle de pH tram sur la courbe dfinit une zone de 1 unit de pH autour du point
d'quivalence E : cettezonecorrespondlazonedeviragedel'indicateurcolorquidoittreutilis
pourreprercorrectementlepointd'quivalenceE.

3
Dosagede10cm
dunesolutiondacidechlorhydriqueparunesolutionde
1
soude0,1mol.l

pH
3
V
(cm
)
B
A
E

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Partieexperimetale:

Experience: prlever laide dune burette le volume 10 ml de NAOH de la

solution
Onmettedansunefiolejaurgede250ml
Ajouterleaudistillejusquautraitdejurgeetagitersoigneusement

Techniquededosage:
Rincerlaburetteaveclasolutiondelacideetlaremplirenajustantlezro
Rincerlafioleconiqueavecleaudistilleetverserlaidedelapipette
(pralablementnettoyer)levolumeVB=10mldelasoude,enajoutant
23gouttesdebleudebromotimol.
Faireunpremierdosagerapide(verserchaquefois1mldacide)
Afindereprerlezonedevirage,toutenagitantlafioleconiqueenpermanence.
Noter le volume VA de lacide vers, correspondant la goutte qui provoque le
changementdecouleurdelindicateur.

Remarque:
Onatteintlquivalencelorsquelebleudebromotimolchangedecoleur.

V(moyen)=
==
15.23ml

N
2==
0.06N
DterminationdelamassedeNAOH:
n=

c.v
m=M.c.v
m=40.0.06.0,1=0,24g.

Lanormalitdelasolutionmre:
C=N=M=0.06
C
1
.V
1=
C2
.
V2

C
1===
0,6N

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Conclusion:

Nousavonstrouvdesrsultatsacceptablesetprocheslaralit.
Daprsces rsultatsquenous avons trouv, onpeudduirequelindicateurcolorquona
utilis dans lamanipulation est valable puisque lepoint dquivalenceappartientauxzones
de viragede ces indicateurs. Donc pourun titrage,onpeuutiliserplusieursindicateursdont
leurszonesdeViragecontiennentlepHcorrespondantaupointdquivalence.

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Unhommeestbonsilrendlesautresmeilleurs.
Lesbonscomptesfontlesbonsamis.
Lespetitesruisseauxfontlesgrandesrivires.
Quandonestjeune,onadesmatinstriomphants.
Quivadoucement,vasrement.
Car,voistu,chaquejourjetaimedavantage.Aujourdhuiplusquhieretbien
moinsquedemain.
Quandlaboucheditoui,leregardditpeuttre.
Abonchatbonrat.
Lepetitchatestmort.
Oh!Lamourdunemre!Amourquenulnoublie!
Onnepeupastreetavoirt.
Quivalachasseperdsaplace.
Quivoleunuf,voleunbuf.
Quidonneaupauvre,prteauDieu.