ENSET MOHAMMEDIA F1-GECSI-SEER-S2M2

Département de G.M
Thermodynamique
TD N°2
Exercice 1 :
On considère un récipient à parois rigides et calorifugées contenant deux
gaz A et B séparés par une paroi intérieure adiabatique mais mobile ; les
volumes occupés par les gaz peuvent donc varier. Initialement P 0 = 1 bar, T0 =
300°K et V0 = 1L pour chaque gaz.
Un générateur électrique fournit de l’énergie au gaz
A par l’intermédiaire d’une résistance électrique
R0  200 , parcourue par un courant continu
d’intensité I = 0,1 A pendant une durée t = 50 s au
bout de la quelle le volume de A atteint 1,1 L.
L’état final est alors défini par les grandeurs : VA,
VB, PA, PB, TA et TB.
1°) Établir les équations reliant l’état initial et l’état final. En déduire qu’une
équation supplémentaire est nécessaire pour connaître l’état final du système.
2°) La mesure de la température dans B donne TB = 328°K. Trouver l’état final.
Corrigé :

1) équations reliant l’état initial et l’état final

p0V0
p0V0  nRT0   nR  Cst
T0
p0V0
p AVA  TA  (1)
T0
p0V0
pBVB  TB  (2)
T0
VB  VA  2V0  (3)
équilibre, mécanique
FA  FB  p A S  pB S (4)
F la force exercée par les gaz sur la paroi.
Le système a reçu de l’énergie électrique :
W  Pe dt  RI ² dt
U  Cv(TA  T0 )  Cv(TB  T0 )  RI ² dt
RI ² dt
TA  TB  2T0   (5)
Cv
 En tous cas, on a 5 Eq et 6 inconnues (les 2 volumes, les 2 températures, et les 2 pressions
(A,B)). Ainsi, une équation supplémentaire est nécessaire pour connaître l’état
final du système.
2. l’état final des gaz
TB  328 K
RI ² dt RI ² dt
(5)  TA  TB  2T0   TA  2T0   TB (1)
Cv Cv
(4)  p A  pB
p0V0  pV T
p AVA  TA  (1) VA  0 0 A
T0  T0 p A pV T T 
 (3) :: VB  VA  0 0  A  B   2V0
pV pV T T0  p A pB 
pBVB  0 0 TB  (2) VB  0 0 B
T0  T0 pB
p0 V0  TA TB   TA TB  T0 1 T
    2 V0 ::     2 :: ( p A  pB ) :: (TA  TB )  2 0
T0  p A pB   p A pB  p0 pA p0
p0
pA  (TA  TB )  pB (2,3)
2T0
VB  VA  2V0  (3)
TA TB T V
p A  pB    A  A
VA VB TB VB
pA pB

TA
VA  VB
TB
TA 2V0
VB  VB  2V0 :::: VB  (4)
TB T
1 A
TB
TA
2V0
TB
VA  (5)
TA
1
TB
Exercice 2 :
On donne les expressions de l’énergie interne U(T,V) et de l’entropie
S(T,V) d’un “gaz“ vraiment très particulier :
U(T,V)=aT4V et S(T,V)=(4/3)aT3V
Avec a une constante.
 Trouver l’expression de la pression p, de la capacité calorifique à volume
constant Cv et du coefficient l’intervenant dans l’échange infinitésimal de
chaleur : dQrev=CvdT+ldV. (On peut pour cela utiliser par exemple les
potentiels thermodynamiques adéquats, et/ou les différentielles de fonctions
d’état bien choisies (plusieurs méthodes possibles).
 Donner la valeur de la chaleur qu’il faut fournir réversiblement à un tel gaz à
température T0 constante pour l’amener d’un volume V0 à un volume V1.
 Corrigé
1:

U T ,V   aT 4V
S T ,V    4 / 3 aT 3V
dU  TdS  pdV / / / /1
U U
dU  dV  dT  aT 4 dV  4aT 3VdT / / / / / /2
V T T V
S S
dS  dV  dT   4 / 3 aT 3 dV  4aT 2VdT / / / / / 3
V T T V
3  1:::: dU  T   4 / 3 aT 3 dV  4aT 2VdT   pdV
dU   4 / 3 aT 4 dV  4aT 3VdT  pdV  4aT 3VdT    4 / 3 aT 4  p  dV :: 4
4 & 2   4 / 3 aT 4  p  aT 4  p  1/ 3 aT 4

dU   Q   W  CvdT  ldV  pdV  CvdT  (l  p )dV :::1

Q W

U U
dU  dV  dT  aT 4 dV  4aT 3VdT :::::: 2
V T T V
1& 2 ::::::
Cv  4aT 3V
4
l  p  aT 4 :::: l  p  aT 4  1/ 3 aT 4  aT 4  aT 4
3
2. la chaleur qu’il faut fournir réversiblement à un tel gaz à température T0
constante pour l’amener d’un volume V0 à un volume V1.
 Q  CvdT  ldV  ldV :::::: (dT  0)
4 4
Q12  aT04  dV  aT04 V1  V0 
1

3 0
3
Exercice 3 : Énergie libre d'un fluide

L'énergie libre de N moles d'un certain fluide, occupant un volume V à la

température T, s'écrit :
 T V
F (T ,V , N )  NCv  T  T0  T ln   NRT ln
 T0  V0
où T0 et V0 caractérisent un état de référence, dans lequel l'énergie libre est
arbitrairement choisie égale à 0.

1) En déduire l'entropie et l'énergie interne de ce fluide.

2) Déterminez l'équation d'état de ce fluide, et caractérisez-le.
3) On comprime ce fluide à température constante, d'une pression p1 à une
pression p2. Calculez le travail minimum nécessaire pour cette transformation.
Corrigé
 T V
F T ,V , N   NCv  T  T0  T ln   NRT ln
 T0  V0
Exercice 4:
On se propose d’étudier la détente de Joule-Thomson (détente isenthalpique)
d’une mole de gaz dont l’équation d’état est définie par : 𝑷(𝑽 − 𝒃) = 𝑹𝑻 avec
𝒃 une constante positive et 𝑹 la constante des gaz parfaits.
1°) Etablir l’expression de la différentielle de l’enthalpie 𝒅𝑯 et montrer que la
chaleur molaire à pression constante 𝑪𝒑 est indépendante de la pression.
2°) Déterminer 𝑯(𝑻, 𝑷) et représenter sur un diagramme (𝑷, 𝑻) les isochores et
les isenthalpiques (On supposera dans la suite que 𝑪𝒑 est indépendante de 𝑻 est
𝟕
égale à 𝑹)
𝟐
3°) Calculer l’énergie interne 𝑼, la chaleur molaire à volume constant 𝑪𝒗 et la
différence (𝑪𝒑 − 𝑪𝒗 ).
4°) Dans une isenthalpique on définit le coefficient de Joule-Thomson par 𝝁 =
𝝏𝑻
( ) . Calculer 𝝁 et préciser son signe. En déduire la variation de température
𝝏𝑷 𝑯
de la mole au cours d’une détente isenthalpique de la pression 𝑷𝟏 à la pression
𝑷𝟐 , la température initiale étant 𝑻𝟏 .
A.N. : 𝑷𝟏 = 𝟏𝟎𝟔 Pa, 𝑷𝟐 = 𝟏𝟎𝟓 Pa, 𝒃 = 𝟐, 𝟔𝟓𝟏𝟎−𝟓 m3/mole et 𝑹 = 𝟖, 𝟑𝟏
J/mole°K.
5°) Pour des gaz tels que l’azote ou l’oxygène, à la température 𝑻𝟏 = 𝟑𝟎𝟎°K et
pour les mêmes pressions 𝑷𝟏 et 𝑷𝟐 données ci-dessus, on constate que le
coefficient 𝝁 est positif. Pour rendre compte de cet effet on remplace dans
l’équation d’état la constante 𝒃 par une grandeur 𝑩(𝑻) dépendant seulement de
𝒂
𝑻 : 𝑩(𝑻) = 𝒃′ − , 𝒃’une cste
𝑹𝑻
𝟕
a- Déterminer 𝑪𝒑 sachant que lorsque 𝑷 tend vers zéro, 𝑪𝒑 tend vers 𝑹, ∀𝑻.
𝟐
Déduire l’expression de 𝒅𝑯.
b- Déterminer le coefficient 𝝁 de Joule-Thomson et préciser la température
d’inversion 𝑻𝒊 . Représenter sur un diagramme (𝑷, 𝑻) l’ensemble des points
tels que 𝝁 = 𝟎 (points d’inversion de l’effet Joule-Thomson). Préciser sur
ce diagramme la région où la détente refroidit le gaz et celle où elle le
réchauffe.