1à100 QCM FMA1 Bio Cell PR KHANFRI 2020

FMA1
QCM Biologie cellulaire 2020/2021

Pr KHANFRI Jamal Eddine
Cochez la ou les propositions justes
1. Techniques de microscopie
A. Le globule blanc est utilisé pour l’étude de la MP
B. Le M.E à balayage permet d’observer la surface cellulaire
C. Pour étudier le sperme on réalise un frottis
D. les répliques sont obtenues après cryodécapage
2. Techniques de microscopie (suite)

A. La fixation des tissus tue les cellules
B. Le M.E à haut voltage permet d’observer la surface cellulaire
C. Les métaux lourds sont utilisés pour la coloration en M.E
D. L’hétérocaryon est constitué de 2 noyaux différents

A. La fixation des tissus en M.O se fait après la coloration
B. La fixation des tissus tue les cellules
C. La fixation des tissus conserve la structure des cellules
D. La fixation des tissus est la 1ère étape de la technique histologique

A. La paraffine est utilisée en l’inclusion pour la M.O
B. Les répliques sont obtenues après cryodécapage
C. Pour étudier le sperme on réalise un frottis
D. Le globule blanc est utilisé pour l’étude de la MP

A. Les métaux lourds sont utilisés pour la coloration en M.E
B. Le globule blanc est utilisé pour l’étude de la MP
C. L’hétérocaryon est constitué de 2 noyaux identiques
D. Les répliques sont obtenues après cryodécapage

A. En microscopie optique standard les cellules sont fixées et colorées
B. Microscope électronique à haut voltage permet d’observer des cellules vivantes
C. Pour étudier le sang on réalise des frottis
D. La résine est utilisée pour l’inclusion en microscopie électronique

A. En microscopie optique standard les cellules observées sont vivantes
B. Microscope électronique à transmission permet d’observer des cellules vivantes
C. Pour étudier la moelle osseuse on réalise un frottis
D. L’hétérocaryon est obtenu après cryodécapage

A. Le globule rouge est utilisé pour l’étude de la MP
B. Les répliques sont obtenues après hybridation somatique
C. L’hétérocaryon est obtenu après hybridation somatique
D. Le microscope en contraste de phase est un microscope photonique
A. Le microscope en contraste de phase permet de voir des cellules fixées et colorées
B. Le microscope en contraste de phase permet de voir des cellules vivantes
C. Le microscope en contraste de phase permet de voir les organites cellulaires
D. Le microscope en contraste de phase est un microscope électronique

A. Pour étudier le sang on réalise un frottis
B. La fixation des tissus ne tue pas les cellules
C. Le microscope en contraste de phase permet de voir des cellules colorées
D. L’hétérocaryon est obtenu après hybridation somatique

A. On utilise des métaux lourds pour la coloration en microscopie optique
B. Le microscope électronique à balayage permet d’observer la surface cellulaire
C. Les chromosomes sont observables en microscopie optique
D. La MP apparait trilamellaire après coloration négative

A. Le microscope électronique à haut voltage permet d’observer la surface cellulaire
B. Les chromosomes sont observables en microscopie optique
C. Les répliques sont obtenues après centrifugation zonale
D. Les ATPosomes apparaissent après coloration négative
13. Structure de la membrane plasmique (MP)

A. Le feuillet clair de la MP correspond aux tètes des phospholipides
B. Le cholestérol rend les membranes moins fluides
C. Les protéines bitopiques traversent une fois la MP
D. Les protéines effectuent 4 sortes de mouvement
14. Structure de la membrane plasmique (suite)

A. La MP est une mosaïque car formée par des lipides et des glucides
B. Les feuillets denses de la MP correspondent aux tètes des phospholipides
C. La MP est formée par une bicouche de phospholipides
D. Le cholestérol rend la MP moins fluide

A. Les protéines intégrées de la MP sont transmembranaires
B. Les protéines périphériques sont attachées par un GPI du côté extracellulaire
C. Protéine de type 2 a NH2 du coté intracellulaire
D. Les protéines polytopiques traversent plusieurs fois la MP

A. Les phospholipides sont des molécules amphiphiles
B. Les protéines périphériques sont amphiphiles
C. Le feuillet clair de la MP correspond aux têtes des phospholipides
D. Les protéines périphériques sont attachées par un GPI du côté extracellulaire

A. Une MP riche en cholestérol est plus fluide
B. Les protéines effectuent 2 sortes de mouvements
C. Un Hétérocaryon est obtenu après l’hybridation somatique
D. Une MP riche en acides gras saturés est plus fluide
A. Les protéines intégrées sont des molécules amphiphiles
B. Les protéines périphériques sont amphiphiles
C. Le feuillet clair de la MP correspond aux têtes des phospholipides
D. Les protéines périphériques sont attachées par un GPI du côté extracellulaire

A. Une MP riche en cholestérol est plus fluide
B. Une MP riche en acides gras saturés est plus fluide
C. Les lipides effectuent 4 sortes de mouvements
D. Un Hétérocaryon est obtenu après l’hybridation somatique

A. Les protéines périphériques du coté extracellulaire appartiennent au cell coat
B. Les ponts disulfures des protéines sont du coté intracellulaire
C. Les lipides effectuent 4 sortes de mouvement
D. Le flip flop est un mouvement effectué par les protéines

A. Les feuillets denses de la MP correspondent aux queues des phospholipides
B. La MP est formée par une bicouche de phospholipides
C. Les protéines bitopiques traversent une fois la MP
D. Les acides gras insaturés rendent la MP plus fluide

A. Les protéines périphériques sont attachées par un acide gras du côté extracellulaire
B. Les protéines de type 1 ont leur NH2 du côté intracellulaire
C. Le cell coat se trouve du côté extracellulaire
D. Les lipides effectuent 2 sortes de mouvement
23.Structure de la membrane plasmique (suite)

A. Le cholestérol est amphiphile
B. Les feuillets denses de la MP correspondent aux queues des phospholipides
C. Les glycolipides entrent dans la constitution du cell coat
D. La MP est formée par une monocouche de phospholipides

A. Les feuillets denses de la MP correspondent aux têtes des phospholipides
B. Une protéine polytopique de type 2 traverse plusieurs fois la MP et son NH2 est cytosolique
C. Une membrane riche en cholestérol est plus fluide
D. Les protéines périphériques sont attachées par GPI du côté extracellulaire
25. La MP (suite)
A. Les lipides effectuent 2 sortes de mouvements
B. Les acides gras insaturés rendent la MP plus fluide
D. le fli flop permet à une protéine de passer d’une hémicouche à l’autre

A. Les protéines intégrées sont amphiphiles
B. Les protéines polytopiques traversent une fois la MP
C. Les protéines périphériques sont différentes dans les 2 faces de la MP
D. Les protéines périphériques sont attachées par un acide gras du côté extracellulaire
A. Les protéines de type 1 ont leur COOH du coté intracellulaire
B. Le cell coat se trouve du côté extracellulaire
C. Les lipides effectuent 2 sortes de mouvement
D. L’acide sialique donne une charge négative à la MP

A. La MP est fluide car elle est constituée de lipides et de protéines
B. Les protéines intégrées sont amphiphiles
C. Une protéine avec NH2 et COOH du côté intracellulaire est qualifié de type 1
D. Une membrane riche en acides gras saturés est plus fluide

A. Les oligosaccharides des glycoprotéines et des glycolipides sont du côté extracellulaire
B. Les lipides effectuent 2 sortes de mouvements
D. le fli flop permet à une protéine de passer d’une hémicouche à l’autre
30. MP et transports
A. Une membrane artificielle est constituée que de lipides
B. Une membrane artificielle est perméable au glucose
C. La diffusion simple se fait à travers la bicouche lipidique
D. Les canaux ioniques sont spécifiques
31. MP et transports (suite)

A. Une membrane artificielle est constituée que de protéines
B. La diffusion simple se fait à travers la bicouche lipidique
C. GLUT1 est une perméase du globule rouge
D. L’endocytose avec ligand/récepteur donne des vésicules non recouvertes
32. MP et transports(suite)
A. La diffusion simple se fait par une perméase
B. Un symport transporte 2 molécules identiques dans le même sens
C. Le transport actif se fait dans le sens du gradient
D. Un antiport est qualifié d’échangeur
33. La MP et transports
A. Le transport passif se fait contre le gradient de concentration
B. La pompe Na+/K/ ATPase joue 2 rôles : transporteur et enzyme
C. Le transport facilité du glucose est actif
D. La diffusion simple se fait contre le gradient

A. Une membrane artificielle est constituée que de protéines
B. La cytochalasine bloque la pompe Na+/K/ ATPase
C. Un antiport est un transporteur de de 2 molécules différentes dans le même sens
D. Un canal ionique est spécifique d’un ion

D. La diffusion simple se fait à travers la bicouche lipidique


A. GLUT1 est une perméase transportant le glucose au niveau du globule rouge
B. L’endocytose du LDL donne des vésicules non recouvertes
C. La phagocytose se fait en 3 phases
D. L’opsonisation c’est la formation des pseudopodes par le polynucléaire

D. La diffusion simple se fait à travers la bicouche lipidique


A. GLUT1 est une perméase transportant le glucose au niveau du globule rouge

A. GLUT1 est une perméase transportant le glucose au niveau du globule blanc

A. Le transport par diffusion simple permet le passage de CO2 et de l’éthanol
B. GLUT1 est une perméase transportant le glucose au niveau de l’entérocyte
C. La pompe Na+/K+ ATPase fait entrer 3Na+ et fait sortir 2K+
D. L’ATPase de la pompe Na+/K+ se trouve du côté cytosolique

A. Un canal ionique est toujours ouvert pour faire passer les ions
B. Un symport permet le passage de 2 molécules identiques dans le même sens
C. L’endocytose du LDL donne des vésicules recouvertes

A. Une membrane artificielle est perméable aux CO2 et O2
B. La pompe Na+/K/ ATPase fait entrer 3Na+ et fait sortir 2K+
C. Un antiport c’est un échangeur de 2 molécules différentes
D. Un canal ionique est toujours ouvert pour faire passer les ions

A. Un symport permet le passage de 2 molécules identiques dans le même sens
B. GLUT1 est une perméase transportant le glucose au niveau du globule blanc
C. L’endocytose du LDL donne des vésicules recouvertes
46. Endocytose/Phagocytose
A. L’endocytose avec ligand/récepteur donne des vésicules non recouvertes
B. Une endocytose spécifique fait intervenir des récepteurs
C. La clathrine couvre les vésicules d’une endocytose spécifique
D. La phagocytose se fait en 3 phases
47. Endocytose/Phagocytose (suite)

A. L’endocytose avec ligand/récepteur donne des vésicules recouvertes
B. Une endocytose spécifique fait intervenir des ligands/récepteurs
C. L’opsonisation favorise la phagocytose des bactéries
D. La phagocytose se fait en 2 phases
48. Différenciations de la MP
A. L’axe des microvillosités est constitué par des filaments d’actine (FA)
B. Les microvillosités des entérocytes apparaissent et disparaissent
C. Les microvillosités jouent le rôle d’absorption
D. Le plateau strié est constitué de microvillosités
49. Différenciations de la MP (suite)

A. Les cils stéréoscopiques se trouvent dans les cellules de l’oreille interne
B. Les stéréocils se trouvent au niveau des cellules de l’oreille interne
C. La bordure en brosse se trouve au niveau des cellules endothéliales
D. La bordure en brosse correspond à des stéréocils

A. Les cellules de l’épididyme possèdent des cils vibratiles
B. Les interdigitations sont des replis des MP latérales entre 2 cellules voisines
C. Les cellules de l’épiderme sont reliées par plusieurs desmosomes
D. Les jonctions de type Gap sont reliées à des filaments d’actine

A. Les I-CAM existent au niveau des cellules endothéliales
B. Les cadhérines sont des CAM Ca++ indépendantes
C. Les sélectines permettent l’adhérence entre cellule et matrice extracellulaire (MEC)
D. L’adhérence entre 2 cellules identiques est qualifiée d’homotypique

A. Les immunoglobulines sont présentes au niveau des plaquettes et des leucocytes
B. Les intégrines se trouvent au niveau des hémidesmosomes
C. Les jonctions serrées et diffuses sont ponctuelles
D. Le complexe de jonction en M.E correspond à la barre terminale en M.O
Différenciations de la MP (suite)
53. Différenciations de la MP et molécules d’adhérence
A. Les cellules endothéliales possèdent des cils vibratiles
B. Le plateau strié et la bordure en brosse augmentent la surface d’absorption de la MP
C. Au niveau de la jonction serrée l’espace intercellulaire est élargi
D. Le desmosome est relié à des filaments d’actine

A. Les cellules de l’épididyme possèdent des cils vibratiles
B. Les interdigitations sont des replis des MP latérales entre 2 cellules voisines
C. Les cellules de l’épiderme sont reliées par plusieurs desmosomes
D. Les jonctions de type Gap sont reliées à des filaments d’actine

A. Les I-CAM existent au niveau des cellules endothéliales
B. Les cadhérines sont des CAM Ca++ indépendantes
C. Les sélectines permettent l’adhérence entre cellule et matrice extracellulaire (MEC)
D. L’adhérence entre 2 cellules identiques est qualifiée d’homotypique

A. Les immunoglobulines sont présentes au niveau des plaquettes et des leucocytes
B. Les intégrines se trouvent au niveau des desmosomes
C. Les jonctions serrées et diffuses sont ponctuelles
D. Le complexe de jonction en M.E correspond à la barre terminale en M.O

A. Les invaginations de la MP permettent l’attache de 2 cellules voisines
B. Les connexines entrent dans la constitution de la jonction de type gap
C. Les N-CAM et les I-CAM sont des immunoglobulines
D. L’adhérence entre leucocyte et cellule endothéliale est dite hétérotypique/homophilique

A. Les intégrines se trouvent au niveau des hémidesmosomes
B. Les contacts focaux sont constitués d’intégrines associées à des filaments intermédiaires
C. Les sélectines sont des CAM Ca++ indépendants
D. Les sélectines se localisent au niveau des jonctions

A. L’axe des microvillosités est constitué par des filaments d’actine (FA)
B. Les microvillosités des entérocytes apparaissent et disparaissent
C. Les microvillosités jouent le rôle d’absorption
D. Le plateau strié est constitué de microvillosités

A. le plateau strié correspond à des microvillosités
C. Les entérocytes possèdent des microvillosités
D. L’adhérence entre 2 CAM différentes est qualifiée d’hétérophilique

A. Les cils stéréoscopiques se trouvent dans les cellules de l’oreille interne
C. La bordure en brosse se trouve au niveau des cellules endothéliales
D. La bordure en brosse correspond à des stéréocils

A. Les cellules endothéliales possèdent des cils vibratiles
B. Le plateau strié et la bordure en brosse augmentent la surface d’absorption de la MP
C. Au niveau de la jonction serrée l’espace intercellulaire est fermé
D. Le desmosome est relié à des filaments d’actine

A. Les N-CAM et les I-CAM sont des immunoglobulines
B. Les sélectines sont des CAM Ca++ indépendantes
C. Les intégrines permettent l’adhérence entre cellule et matrice extracellulaire (MEC)
D. L’adhérence entre 2 CAM identiques est qualifiée d’homotypique

A. Les intégrines sont présents au niveau des plaquettes et des leucocytes
B. Les intégrines se trouvent au niveau des hémidesmosomes
C. Les invaginations de la MP relient 2 cellules voisines
D. La jonction de type Gap est constituée par 8 connexines

A. L’adhérence entre 2 cellules identiques est qualifiée d’homophilique
B. Les sélectines sont des CAM
C. Les immunoglobulines sont Ca++ dépendante s
D. Présence des cadhérines au niveau des jonctions

A. Les intégrines sont des SAM Ca++ indépendantes
B. Présence d’anneau d’actine au niveau de la jonction serrée et diffuse
C. Les invaginations existent au niveau des MP latérales
D. La tubuline c’est la molécule de base des microtubules (MT)
67. Le cytosquelette
A. Les MT sont constituées par 8 protofilaments
B. Les FI ne sont pas polarisés
C. Le corpuscule basal et le centriole ont la même structure
D. Le cil vibratile est constitué de 9 triplets périphériques et une paire centrale
68. Le cytosquelette (suite)

A. Les actines G polymérisent en présence de GTP + Mg++
B. Les kinésines associées aux MT transportent les vésicules d’exocytose
C. Les microtubules forment le fuseau mitotique
D. Les microtubules ne sont pas polarisés

A. Les actines G polymérisent en présence de GTP + Mg++
B. Les kinésines associées aux MT transportent les vésicules d’exocytose
C. Les microtubules forment le fuseau mitotique
D. Les microtubules ne sont pas polarisés

A. Les tubulines polymérisent en présence de GTP + Mg++
B. Les dynéines associées aux MT transportent les vésicules d’exocytose
C. L’anneau contractile d’actine intervient pendant la cytodiérèse
D. Les filaments intermédiaires sont polarisés

A. Les tubulines polymérisent en présence de ATP + Mg++
B. Les dynéines associées aux MT transportent les vésicules d’endocytose
C. L’anneau contractile d’actine est en relation avec le jonctions serrée et diffuse
D. Les filaments d’actine sont polarisés
72. Le centriole et les cils vibratiles

A. Le centriole a la même structure que le corpuscule basal
B. Le centriole est constitué de 9 triplets périphériques et d’une paire centrale
C. La plaque basale donne la paire centrale du cil
D. Le microtubule B du cil porte des bras de dynéines
73. Le centriole et les cils vibratiles (suite)

A. Le cil vibratile a la même structure que le corpuscule basal
B. Le cil vibratile est constitué de 9 doublets périphériques et d’une paire centrale
C. La plaque basale donne les doublets périphériques du cil vibratile
D. Le microtubule A du cil porte des bras de dynéines
74. Le centriole et les cils vibratiles (suite)

A. Le cil vibratile est une différenciation de la MP apicale
B. Le cil vibratile est constitué de 9 triplets périphériques
C. La plaque basale donne la paire centrale du cil vibratile
D. Le microtubule A du cil porte des bras de dynéines
75. Les mitochondries

A. Les mitochondries sont localisées au pôle basal de l’entérocyte
B. Les ont une origine paternelle
C. les crêtes tubulaires existent dans les cellules stéroïdogènes
D. Le pyruvate entre dans la matrice par un symport pyruvate/H+
76. Les mitochondries (suite)

A. La glycolyse a lieu dans la matrice mitochondriale
B. Le pompage des H+ de la matrice vers EI a lieu au niveau des complexes I, II et III
C. Le complexe IV cède les e- à l’oxygène au niveau de la matrice
D. L’ATP sort de la mitochondrie par un antiport ATP/ADP

A. Le cytochrome c transfert les e- du complexe II au complexe III
B. Les porines existent au niveau de la membrane interne
C. Le pompage des protons H+ a lieu au niveau des complexes I, III et IV
D. La mitochondrie coopère avec RER pour la synthèse des hormones stéroïdes

A. Les mitochondries sont localisées au pôle basal de l’entérocyte
B. Les ont une origine paternelle
C. les crêtes tubulaires existent dans les cellules stéroïdogènes
D. Le pyruvate entre dans la matrice par un symport pyruvate/H+

A. Le cytochrome c transfert les e- du complexe II au complexe III
B. Les porines existent au niveau de la membrane externe
C. Le pompage des protons H+ a lieu au niveau des complexes I, III et IV
D. La mitochondrie coopère avec RER pour la synthèse des hormones stéroïdes

A. Elles ont une origine maternelle
B. Elles sont dispersées au niveau de l’hépatocyte
C. La membrane externe (ME) porte des crêtes
D. La membrane interne mitochondriale (MI) est riche en cardiolipide

A. Les mitochondries sont dispersées au niveau des entérocytes
B. Les mitochondries ont une forme spiralée chez le spermatozoïde
C. La membrane interne (MI) des mitochondries forment des crêtes
D. Les complexes protéiques de la chaine respiratoire sont localisés dans la MI

A. Les porines existent au niveau de la membrane externe
B. La membrane interne (MI) des mitochondries forment des crêtes
C. Le pompage des H+ de la matrice vers EI a lieu au niveau des complexes I, II et III
D. Le complexe III reçoit les e- du CoQ
83. Cochez les propositions justes

A. La MP est une mosaïque car constituée de lipides et protéines
B. La transcytose est effectuée par les entérocytes
C. La phagocytose est réalisée par toutes les cellules
D. GluT 1 est une perméase du glucose

A. L’adhérence entre 2 CAM différentes est qualifiée d’hétérophilique
B. L’adhérence entre 2 cellules identiques est qualifiée d’ homophilique
C. Les sélectines sont des CAM
D. Les immunoglobulines sont Ca++ dépendante s

A. Présence des cadhérines au niveau des jonctions
B. Les intégrines sont des SAM Ca++ indépendantes
C. Présence d’anneau d’actine au niveau de la jonction serrée et diffuse
D. Les invaginations existent au niveau des MP latérales

A. La tubuline c’est la molécule de base des microtubules (MT)
B. Les MT sont constituées par 8 protofilaments
C. Les FI ne sont pas polarisés
D. Le corpuscule basal et le centriole ont la même structure

A. Le cell coat se trouve du côté extracellulaire la MP
B. Les protéines effectuent 4 sortes de mouvement
C. Les protéines périphériques sont attachées par un GPI du côté extracellulaire la MP
D. Le cholestérol rend les membranes moins fluides

A. Le feuillet clair de la MP correspond aux tètes des phospholipides
B. Les protéines bitopiques traversent plusieurs fois la MP

A. La MP contient des protéines transmembranaires et périphériques
B. La tubuline c’est la protéine de base des microtubules
C. Le centriole est constitué de 9 triplets périphériques et d’une paire centrale
D. Les microtubules A du cil vibratile portent les bras de dynéine
A. Le centriole a la même structure que le corpuscule basal
B. Les Filaments intermédiaires sont polarisés
C. La plaque basale est à l’origine des doublets périphériques du cil vibratile
D. Le microtubule B du cil vibratile porte les bras de dynéines
91. Ribosomes et système endomembranaire

A. Plusieurs ribosomes effectuant la traduction de l’ARNm constituent un polysome
B. L’acrosome c’est le ribosome des spermatozoïdes
C. Le translocan est un canal du RER
D. Les protéines destinées à la mitochondrie sont synthétisées dans le RER
92. Ribosomes et système endomembranaire (suite)

A. La N-glycosylation se fait sur les acides aminés sérine ou thréonine
B. Le REL est abondant dans les cellules stéroïdogènes
C. L’AG est constitué de plusieurs dictyosomes
D. Le compartiment TGN reçoit en premier les vésicules venues du RER

A. L’endosome précoce possède un pH=5
B. L’endocytose donne des autolysosomes
C. Les glycoprotéines qui portent le signal » M-6-P » sont des hydrolases
D. Les mitochondries sont détruites par Hétérophagie

A. Plusieurs ribosomes effectuant la traduction de l’ARNm constituent un polysome
B. L’acrosome c’est le ribosome des spermatozoïdes
C. Le translocan est un canal du RER
D. Les protéines destinées à la mitochondrie sont synthétisées dans le RER

A. La N-glycosylation se fait dans l’AG
B. Le REL est abondant dans les cellules qui synthétisent les protéines
C. L’AG est constitué de plusieurs dictyosomes
D. Le compartiment Golgi trans reçoit en premier les vésicules venues du RER

A. L’endosome précoce possède un pH=6,5
B. L’endocytose donne des autolysosomes
C. Le signal » M-6-P » est porté par des hydrolases destinées aux lysosomes
D. Les mitochondries sont détruites par Hétérophagie

A. L’ARNm associé à des ribosomes constituent un polysome
B. Le ribosome est formé de sous unités
C. Le RER envoie en premier les protéines au compartiment trans golgien
D. Les protéines destinées au noyau sont synthétisées dans le RER

A. La N-glycosylation se fait dans RER
B. Le RER est abondant dans les cellules qui synthétisent les hormones stéroïdes
C. L’AG est constitué de 4 compartiments
D. Le compartiment Golgi cis reçoit en premier les vésicules venues du RER

A. L’endosome tardif possède un pH=6,5
B. L’endocytose donne des endolysosomes
C. Le signal » G-6-P » est porté par des hydrolases destinées aux lysosomes
D. Les mitochondries sont détruites par autophagie

A. Les ribosomes effectuent la traduction de l’ARNm dans le cytoplasme
B. L’acrosome c’est le lysosome des spermatozoïdes
C. Les ribosomes possèdent des récepteurs sur la membrane du RER
D. Les protéines destinées à la MP sont synthétisées dans le RER

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Cochez la ou les propositions justes

2. Techniques de microscopie (suite)

3. Techniques de microscopie (suite)

4. Techniques de microscopie (suite)

5. Techniques de microscopie (suite)

6. Techniques de microscopie (suite)

7. Techniques de microscopie (suite)

8. Techniques de microscopie (suite)

10. Techniques de microscopie (suite)

11. Techniques de microscopie (suite)

12. Techniques de microscopie (suite)

13. Structure de la membrane plasmique (MP)

14. Structure de la membrane plasmique (suite)

15. Structure de la membrane plasmique (suite)

16. Structure de la membrane plasmique (suite)

17. Structure de la membrane plasmique (suite)

19. Structure de la membrane plasmique (suite)

20. Structure de la membrane plasmique (suite)

21. Structure de la membrane plasmique (suite)

22. Structure de la membrane plasmique (suite)

23.Structure de la membrane plasmique (suite)

24. Structure de la membrane plasmique (suite)

26. Structure de la membrane plasmique (suite)

28. Structure de la membrane plasmique (suite)

29. Structure de la membrane plasmique (suite)

31. MP et transports (suite)

34. MP et transports (suite)

35. MP et transports (suite)

36. MP et transports (suite)

37. MP et transports (suite)

38. MP et transports (suite)

39. MP et transports (suite)

40. MP et transports (suite)

41. MP et transports (suite)

42. MP et transports (suite)

43. MP et transports (suite)

44. MP et transports (suite)

45. MP et transports (suite)

47. Endocytose/Phagocytose (suite)

49. Différenciations de la MP (suite)

50. Différenciations de la MP (suite)

51. Différenciations de la MP (suite)

52. Différenciations de la MP (suite)

54. Différenciations de la MP (suite)

55. Différenciations de la MP (suite)

56. Différenciations de la MP (suite)

57. Différenciations de la MP (suite)

58. Différenciations de la MP (suite)

59. Différenciations de la MP (suite)

60. Différenciations de la MP (suite)

61. Différenciations de la MP (suite)

62. Différenciations de la MP (suite)

63. Différenciations de la MP (suite)

64. Différenciations de la MP (suite)

65. Différenciations de la MP (suite)

66. Différenciations de la MP (suite)

68. Le cytosquelette (suite)

69. Le cytosquelette (suite)

70. Le cytosquelette (suite)

71. Le cytosquelette (suite)

72. Le centriole et les cils vibratiles

73. Le centriole et les cils vibratiles (suite)

74. Le centriole et les cils vibratiles (suite)