Faculté De Médecine SBA

Département De Médecine
3ème Année Médecine

1ère EMD d’immunologie

QCM : cochez les réponses justes

1) Les lymphocytes T immatures

a) Sont généré dans la rate
b) Cheminent vers le ganglion lymphatique
c) AcquièrentlamoléculeCD3danslecortexthymique
d) Dans le thymus reconnaissent les AG-HLA
2) Les plasmocytes dérivent
a) Des macrophages
b) Des lymphocytesT4
c) De la cellule souche lymphoïde
d) Des lymphocytes cytotoxiques
3) Les lymphocytes T
a) Ne produisent pas des Ac
b) Ne produisent pas des interleukines
c) Possèdent tous le même récepteur T
d) Sontactivésparl'interleukine1
4) Les lymphocytes B
a) Possèdent des récepteurs membranaires différents des Ac
b) Forment des clones, chacun d'eux étant spécifique d'un seul épitope
c) N’apparaissent qu’après une réponse secondaire
d) Peuvent se différencier en LT mémoire
5) L'interleukine2
a) Est synthétisé par les macrophages
b) Stimule la prolifération des lymphocytes T
c) Est synthétisé par les lymphocytes B
d) Agit par l’intermédiaire de récepteur
6) L’interleukine1
a) Est synthétisé par les macrophages
b) Stimule la prolifération des lymphocytes T
c) Est synthétisé par les lymphocytes B
d) Agit par l’intermédiaire de récepteur
7) Les épitopes T et B sont situés sur
a) Les lymphocytes T et les lymphocytes B
b) Les monocytes
c) L’antigène
d) L’anticorps
8) Les récepteurs cellulaires du complément sont
a) CR1etCR2
b) CR3etCR4
c) C3b
d) C3binactive
 9) À leur sortie du thymus, les T immatures acquièrent entre autre des récepteurs CD4 et
CD8 qui se lient
a) MoléculeCD4etCD8sesituéesàlasurfacedeslymphocytes T
b) Un lymphocyte B
c) Des Ag du CMH portés par une CPA
d) Un peptide exogène porté par une CPA
10) L'Ig de surface se différencie du TCR par
a) Sa complexité structurale polypeptidique
b) Sa situation membranaire
c) Sa sécrétion
d) Sa liaison à l’épitope
11) Les anaphylatoxines C3a et C5a
a) Induisent la libération des enzymes hydrolytiques
b) Stimulent les polynucléaires neutrophiles
c) Favorisent la phagocytose
d) Induisent la dégranulation des mastocytes
12) Un Ac anti-D est
a) Régulier
b) Complet
c) Naturel
d) Immun
13) Les Ac anti A et anti B sont
a) Immuns
b) Naturels
c) Complets et réguliers
d) Incomplets et irréguliers
14) Les cellules circulantes sont
a) Les plasmocytes
b) Les cellules dendritiques immatures
c) Les mastocytes
d) Les cellules naturelles killer NK
15) Les thymocytes
a) Sont des lymphocytes T matures
b) Sont des lymphocytes T immatures
c) Ne sont pas concernés par le phénomène mort/survie des cellules
d) Ne subissent pas des modifications phénotypiques
16) Les cellules NK
a) Ne sont pas des effecteurs cellulaires de l’immunité innée
b) Tuent spécifiquementlescellulessansAgdeclasse1duCMH
c) TuentspécifiquementlescellulesportantdesAgdeclasse1deCMH
d) Sont tissulaires
17) Les adjuvants augmentent la quantité d'Ac produits ‐en
a) En stimulant la réponse inflammatoire qui attire et active les PNN
b) En stimulant la réponse inflammatoire qui attire et active les CPA
c) En inhibant la capture de l’Ag par une CPA
d) En favorisant la large diffusion de l’Ag dans l’espace
 18) Un super Ag se différencier d’un Ag par
a) Restriction au CMH
b) Son appartement requis
c) Son faible℅ de T répondeurs après stimulation
d) Son ℅ élevé de T répondeurs avant stimulation
19) Les cellules présentatrices de l’Ag(CPA) professionnelles sont sauf
a) Les cellules de Langerhans
b) Les cellules dendritiques
c) Les lymphocytes B
d) Les thymocytes
20) Les conséquences de l’interaction entre CPA et les LT sont
a) Prolifération
b) Activation
c) Migration
d) Transformation Lymphoblastique

Corrigé Type
N° Rpns
1 D
2 C
3 AD
4 B
5 BD
6 A
7 C
8 A
9 CD
10 C
11 D
12 D
13 BC
14 BD
15 B
16 B
17 B
18 D
19 AD
20 ABC