Correction des exercices non corrigés acides-bases

Table des matières

Exercice 1 :............................................................................................................................................... 1
Exercice 2 :............................................................................................................................................... 2
Exercice 3 :............................................................................................................................................... 3
Exercice 9 :............................................................................................................................................... 3

Exercice 1 :
1. Point très important d’entrée : ce ne serait pas de l’acide chlorhydrique même s’ils ont la
même formule brute (car le chlorure d’hydrogène va plus donner des ions H3O+ et des ions
Cl-) si elle n’est pas aqueuse, alors que l’acide chlorhydrique désigne plus la solution aqueuse.
Notre solution est ici aqueuse, on peut donc écrire son équation de réaction :
𝐻𝐶𝑙 + 𝐻2 𝑂 ↔ 𝐻3 𝑂+ + 𝐶𝑙 − , on sait que par nature HCl est un acide fort, on peut donc
négliger l’autoprotolyse de l’eau !
De plus, on sait que HCl est très miscible dans l’eau, donc tout les ions chlorure vont être
dissocier dans l’eau (du fait que c’est un acide fort).
On peut déjà établir les différentes expressions de calculs :
[𝐻3 𝑂+ ] = [𝑂𝐻 − ] + [𝐶𝑙 − ]
⇔ [𝐻3 𝑂+ ] = [𝐶𝑙 − ] (on néglige l’autoprotolyse de l’eau, c’est un acide fort !)
⇔ 𝑙𝑜𝑔[𝐻3 𝑂+ ] = 𝑙𝑜𝑔 [𝐶𝑙 − ]
⇔ −𝑙𝑜𝑔[𝐻3 𝑂+ ] = −𝑙𝑜𝑔[𝐶𝑙 − ]
⇔ 𝑝𝐻 = −log [𝐶𝑙 − ]
Comme 𝑝𝐻 = − log[𝐶𝑙 − ], on peut exprimer ces résultats dans un tableau :
Concentration [Cl-] pH
10E-1 1
E
10 -2 2
10E-3 3
E
10 -4 4
10E-5 5
E
10 -6 6
10E-7 7
E
10 -8 7
10E-9 7

Héhé, l’acide ne peut pas être une base non ? Donc le pH ne peut pas être supérieur à 7
(du fait d’une concentration trop faible pour pouvoir faire varier le pH, prenez l’exemple
d’une goutte d’une base dans l’océan, c’est négligeable non ?)
2. C’est la même chose avec NaOH (on néglige également l’autoprotolyse de l’eau car c’est une
base forte).
Sauf que l’expression sera différente : si on met 0.1 M de NaOH, le pH ne peut pas être égal à
1 non ? Il y a une autre formule pour ça :
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑒 + log [𝐶]
⇔ 𝑝𝐻 = 14 + log [𝐶] (pKe = 14 à 25°C, rien n’est précisé dans l’énoncé donc on prend 14)
+ −
Toujours selon l’équation de réaction : 𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑎𝑞) ↔ 𝑁𝑎(𝑎𝑞) + 𝑂𝐻(𝑎𝑞)
 On peut encore une fois exprimer les résultats sous la forme d’un tableau :
Concentration Na+/OH- pH
10E-1 13
E
10 -2 12
10E-3 11
10E-4 10
E
10 -5 9
10E-6 8
E
10 -7 7
10E-8 7
E
10 -9 7
De même ici : la base ne peut pas être un acide, donc le pH reste à 7 à partir d’une certaine
concentration.

3. Pour l’acide sulfurique : c’est un acide fort, donc on néglige encore l’autoprotolyse de l’eau.
De part sa formule brute H2SO4, on peut écrire son équation de dissolution dans l’eau :
𝐻2 𝑆𝑂4 + 2𝐻2 𝑂 ↔ 2 𝐻3 𝑂+ + 𝑆𝑂42− , donc pH = 1
Pour l’hydroxyde de calcium, le pH serait donc de 11.

Exercice 2 :

pH acide = -log [Ca]

pH base = 14 + log [Cb]

Si on dissocie ces deux espèces on obtient l’équation suivante : 𝐻 + 𝐶𝑙 − + 𝑁𝑎+ 𝑂𝐻 − ↔ 𝑁𝑎+ 𝐶𝑙 − +

𝐻2 𝑂 (on écrit ici l’équation en présence des ions, histoires de mieux se repérer)

Comme on est à 25°C, Ke = 10E-14 ↔ pKe = 14

On sait que 𝐾𝑒 = [𝐻3 𝑂+ ]. [𝑂𝐻 − ]

↔ − log 𝐾𝑒 = − log[𝐻3 𝑂+ ]. − log[𝑂𝐻 − ]

↔ 𝑝𝐾𝑒 = − log[𝑂𝐻 − ] × log[𝐴− ]. − log[𝑂𝐻 − ]
Comme c’est une solution d’un mélange d’un acide fort avec une base forte, on peut donc négliger
l’autoprotolyse de l’eau.

On a de base un acide et on y ajoute la base, donc on peut négliger [OH-] = Ke/H3O+

Donc 𝐶𝑎 = [𝐴− ] + [𝐴𝐻] ↔ 𝐶𝑎 = [𝐴𝐻]

𝐾𝑒
↔ [𝐻3 𝑂+ ] = 𝐶𝑎 + ↔ [𝐻3 𝑂+ ]2 − 𝐶𝑎 [𝐻3 𝑂+ ] − 𝐾𝑒 = 0
[𝐻3 𝑂+ ]
Comme la réaction est totale (acide fort avec base forte), on peut considérer que Cb sera variable en
fonction du volume ajouté, soit :

↔ [𝐻3 𝑂+ ] = 𝐶𝑎 + 𝐾𝑒
↔ 𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑒 + log 𝐶𝑎 + 𝑓(𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑎𝑗𝑜𝑢𝑡é ) (car sinon le pH ne varierait pas en fonction du volume
ajouté en NaOH dans la solution.

Exercice 3 :
On sait que Ka = 2,75E-05 ↔ pKa = 4,56

On sait que c’est un acide fort, on peut déterminer sa concentration pour cela :
𝑡
𝑐=
𝑀
𝑚÷𝑉
↔𝑐=
𝑀
↔ 𝑝𝐻 = − log[𝑐]
𝑚÷𝑉
↔ 𝑝𝐻 = − log[ ], M = 180 g/mol
𝑀

0,36÷0,20
A.N ↔ 𝑝𝐻 = − log [ 180
] = − log(0.01) = 2,00 (on respecte les C.S)

Maintenant qu’on connaît le pH de l’aspirine, on peut déterminer le pH de la solution, selon

l’équation de réaction : 𝐶9 𝐻8 𝑂4 + 𝐻2 𝑂 ↔ 𝐻3 𝑂+ + 𝐶9 𝐻7 𝑂4−

On peut faire un tableau d’avancement ici mais flemme vous le devinerez…

L’aspirine est un acide faible, l’eau joue donc ici le rôle de base (du fait de la présence des ions
𝐻3 𝑂+).
[𝐻3 𝑂 + ].[𝐴− ]
Donc on peut dire que 𝐾𝑎 =
[𝐴𝐻]

↔ 𝐾𝑎 . [𝐴𝐻] = [𝐻3 𝑂+ ]. [𝐴− ]

↔ 2,75E-7 = [𝐻3 𝑂+ ]. [𝐴− ]

Selon l’avancement de la réaction, comme elle n’est pas totale, on va avoir des réactifs qui ne sont
pas totalement dissocié dans l’eau. Comme c’est une réaction de 1 pour 1, on pose comme
hypothèse que [𝐻3 𝑂+ ] = [𝐴− ] car puisqu’il s’agit d’un acide faible, il sera très peu ionisé (donc [A-] ≈
[H3O+]) ce qui nous donnerait :

2,75E-7 = [𝐻3 𝑂+ ]. [𝐴− ]

↔ 2,75E-7 = [𝐻3 𝑂+ ]2

↔ [𝐻3 𝑂+ ] = √2,75𝐸 − 7

↔ 𝑝𝐻 = −log (√2,75𝐸 − 7)

↔ 𝑝𝐻 = 3,28
Le pH de la solution d’aspirine avec l’eau sera donc de 3,28.

Exercice 9 :
1. Propriétés principales d’une solution tampon :
- Le pH doit peut varier
- Elle doit être acide/base faible (par base/acide fort(e))
 - Elle doit être à température constante
- Son pouvoir tampon β doit être le plus grand possible
[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂 − ]
2. 𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + log
[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻]
[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂 − ]
3. [𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻]
= 10𝑝𝐻−𝑝𝐾𝑎 = 105−4,8 = 1,58
1[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− ] = 1,58 [𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻], il faut donc 1,58 mole d’acide pour compenser avec 1
mole de base, il faut donc introduire davantage d’acide que de base.