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Ces taches se trouvent la plupart du temps dans les plis, pouvant faire croire à tort à un
problème d'hygiène. D'autres localisations sont possibles. L'espérance de vie du patient
est écourtée de quelques années selon le type.
Cette pathologie peut être provoquée par un cancer (estomac…), être héréditaire,
provoquée par une obésité, un diabète, un problème hormonal, un médicament ou
certaines maladies rares et aussi peut avertir d'un cancer du pancréas.
Traitement
Spécialité Dermatologie
Classification et ressources externes
Le préjudice causé par l'acanthosis nigricans est surtout esthétique. Le vécu de cette maladie dépend donc beaucoup de la psychologie du
patient.
Diagnostic différentiel
Ce sont les autres hyperkératoses telles le psoriasis qui, lui, donne une hyperkératose parakératosique.
Formes cliniques
Formes bénignes
Pollitzer et Janowsky (1890).
Héréditaire.
Maladie nævique apparaissant souvent dès le plus jeune âge (enfance, adolescence).
Acanthosis nigricans juvénile bénin.
Oculaire
Conjonctivite exsudative puis papillaire, avec risque d'obstruction du canal lacrymal
Traitement
Le plus important reste le traitement de la maladie causale ou de la pathologie associée. Lorsqu'il est possible, le traitement de la cause
entraîne une diminution ou disparition relative de l'acanthosis nigricans.
Le vécu du sujet vis-à-vis de cette maladie conditionne le traitement, qui est symptomatique, et dont le principe est la lutte contre
l'hyperkératose et l'hyperpigmentation par application de topiques locaux ou traitement per os.
Notes et références
1. (en) Conway GS, Jacobs HS, « Acanthosis nigricans in obese women with the polycystic ovary syndrome: disease
spectrum not distinct entity », Postgrad Med J, vol. 66, no 777,1990, p. 536-8.
(PMID 2217009 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2217009),
PMCID PMC2429633 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2429633), lire en ligne (http://pmj.bmj.com/content/6
6/777/536.long) [PDF])
Liens externes
Ressources relatives à la santé : ICD9Data.com (http://www.icd9data.com/getICD9Code.ashx?icd9=701.2) ·
Orphanet (https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=924) ·
(en) Diseases Ontology (http://www.disease-ontology.org/?id=DOID%3A3138) ·
(en) DiseasesDB (http://www.diseasesdatabase.com/ddb58.htm) ·
(en + es) Genetic and Rare Diseases Information Center (https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/8603/index) ·
(en) Héritage mendélien chez l'humain (https://omim.org/entry/100600) ·
(en) Héritage mendélien chez l'humain (https://omim.org/entry/100600) ·
(en) Medical Subject Headings (https://meshb.nlm.nih.gov/record/ui?ui=D000052) ·
(en + es) MedlinePlus (https://medlineplus.gov/ency/article/000852.htm) ·
(en) NCI Thesaurus (https://ncit.nci.nih.gov/ncitbrowser/ConceptReport.jsp?dictionary=NCI%20Thesaurus&code=C26687)
texte et iconographie.
Orpha.net (http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=924)
Vulgaris-medical (http://www.vulgaris-medical.com/encyclopedie/acanthosis-nigricans-55.html)
Atlas-dermato (http://www.atlas-dermato.org/atlas/acanthosisico.htm)
Dermis (http://www.dermis.net/dermisroot/fr/list/a/search.htm)
Forme oculaire (http://www.med.univ-rennes1.fr/cgi-bin/adm/reponse?prg=1&cod=M00437)
Base de données médicamenteuse: biam (http://www.biam2.org/www/SubEIIMCACANTHOSIS_NIGRICANS.html)
2 photos (http://tray.dermatology.uiowa.edu/DermImag.htm)