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Z = ( R + r ) + (L-
2 2
1
Cω ) ; soit Z - (R + r ) = (L-
2 2 2
1
)
Cω 2
c. Nombre de spires de la bobine: L= N=
μ0 N2 S
I √ LI
μ0 S
(L-
1
Cω )= √Z 2
−( R+r ) 2 1
(L- Cω ) = √ Z −( R+r )
2 2 1er cas : L= 0,63H N= 11300 spires
2è cas : L = 0,38 H N= 8775 spires.
= - √ Z −( R+r ) L= ( - √ Z −( R+r ) +
1 2 2 12 2 1
2è cas:L - Cω ω Cω =0,38H
EXERCICE 2
Diagramme de Fresnel:
1. Equation de la désintégration:
210 4 A
Pour L = 0,63H Pour L = 0 ,38 H : 84 Po 2 He + Z X
Lois de conservation:
LI
* la charge : 84 = 2 + Z Z= 82
LI
le nombre de masse : 210 = 4 + A A= 206
( R +r) I A 206
1/C 1/C Le nucléide Z
X est donc le plomb 82 Pb d’où l’équation :
U U
210 4 206
(R+ r)I 84 Po 2 He + 82 Pb
d . Différence de phase entre u et i: 2.Energie libérée:
( R+r ) 150n +5,3 E = m.C2 où C= 3.108 m/s : la célérité de la lumière dans
=
cos = Z 160 = 0,971 , = 13,9° . le vide et m = variation de la masse .
210 4 206
1er cas : u est en avance sur i , = 13,9° .
m = m( 84
Po ) - m ( 2 He ) - m( 82 Pb )
2è cas: u est en retard sur i , = -13,9° .
m = 209,9368 - 4,00150- 205,9295
m = 0,0058 u et E = 0,0058 x931,5 = 5,4 MeV
E = 5,4.106 x 1,6.10-19 = 8,6.10-13 J par noyau de polonium . c. Détermination de la période T :
N 1 N
3.a. La période T ou demi-vie: D’après le graphique, et pour = , - ln = ln2 = 0,693 ;
N0 2 N0
T est la durée nécessaire pour qu’un échantillon contenant
N0 on lit t = T = 138 1 jours.
initialement N0 noyaux radioactifs, n’en contienne plus que ,
2 d. Contante radioactive: N = N0e-t .
N 1 Pour t = T , on a : N = 0,5N0 = N0e-t
d’où = = 0,5. Le tableau montre que pour :
N0 2 e-t = 0,5 et T= - ln (0,5) , d’où = 5.10-3 jours
N
t =120 jours : = 0,55.
N0
EXERCICE 3
N
t= 150 jours : = 0,47.
N0 1. Identification des solutions:
Ainsi: 0,47 0,5 0,55 d’où 120 jours T 150 jours *A : chlorure de sodium: solution neutre , pH = 7
N * B : hydroxyde de sodium : base forte , pH = 12
N0 * C : acide chlorhydrique : acide fort, pH = 2
b. Courbe - ln( ) = f (t)
* D : acide benzoïque : acide faible, pH = 3,
t ( jours ) 0 40 80 100 120 150
* E : ammoniac : base faible, pH = 10,6.
N/N0 1 0,82 0,67 0,61 0,55 0,47
-ln N/N0 0 0,20 0,40 0,49 0,60 0,75 N° du bécher 1 2 3 4 5
pH 2 10,6 12 7 3,1
Solution C E B A D
* Pulsation: =
√ k
m
= 18,26 rad/s
Um
donc r = - (R1+R2 ) = 8
I1m
EXERCICE 2 π Lω
Calcul de L: Pour le circuit 1: 1(u/i) = ; tan1 (u/i) =
4 R 1 R 2+ r
+
1. a* Détermination de Um: Um 2 divisions (circuit 1 ou 2) à 5V/ division
Um = 2x5 = 10V .
R 1 + R 2+ r
donc L = . tan1 (u/i) = 0,16H.
* Détermination de T: T 8 divisions (circuit 1 ou 2) à 2,5.10-3 s/division ω
T= 8x 2,5.10-3 = 2.10-2 s . Calcul de C:
2π 1
* Détermination de : = = 100 rad/s. Pour le circuit 2: à la résonance: LC2 = 1 ; d’où C = = 63,4 µF.
T Lω ²
*Expression de uAD (t) : uAD =10cos (100t)
EXERCICE 3
2.a. Détermination des phases:
* Circuit 1: 1.a. Equation- bilan de la réaction: HCl + H2O H3O+ + Cl-
uAD est en avance sur uBD , or uBD = R1.i , donc uAD est en avance sur i .
T n v
Le décalage entre les deux courbes est de 1 division, soit : b. Concentration molaire volumique C : C = = = 0,2 mol. L-1.
8 V MV
2π π
1 (u/i) = = rad.
8 4 2.a. Equation -bilan de la réaction : B + H3O+ BH+ + H2O
* Circuit 2: uAD et uBD sont en phase uBD = R1.i , d’où 2 (u/i) = 0
b. Courbe représentative des variations du pH en fonction de VA:
b.* Cas auquel correspond le circuit 2: 2 (u/i) = 0 , donc nous c. Coordonnées du point d’équivalence:
sommes à la résonance. On utilise la méthode des tangentes parallèles : VE = 18 mL et pHE = 5,6.
d .Détermination de CB:
* Expression de i(t): (UBD )max est représentée par 4 divisions A l’équivalence, la totalité de la base a réagi sur l’acide. On a : C BVB = CAVA, d’où
à 0,5V/division, d’où (UBD)max = 0,5 x 4 = 2V . CA V A
CB = = 9.10-2 mol/L.
VB
U BD 2
I1 = max
= = 0,2A. Donc i = 0,2 cos(100t)
max
R1 10 e. Calculs de concentrations dans la solution initiale de base faible:
pH = 11,1 et VA = 0:
* Définition du pH: [H3O+] = 10-pH = 7,94.10-12 mol/L
* Produit ionique de l’eau : [OH- ]=Ke / [H3O+] = 1,26.10-3 mol/L ;
[H3O+] [OH- ] d. Volume de chlorure d’hydrogène :
* Electroneutralité: [H3O+]+ [BH+] = [OH- ] ; [BH+] = [OH- ]=1,26.10-3 mol/L nC V M
*Conservation de la matière: CB = [B] + [BH+] ; VHCL = nHCL .VM = avec nHCL = nC ainsi VHCL = = 1,2 L.
donc [B ] = CB - [BH+] = 8,87.10-2 mol/L .
M
EXERCICE 1
EXERCICE 4 U1 = 5V; U1 =0,25A ; U2 =1V ; I2 = 0,0195A ; N = 50 Hz.
1.Formule générale de l’acide en fonction de n:
1. Détermination de la résistance R et de l’inductance L :
CnH2n+1-COOH ou Cn+1H2n+2O2 ou CnH2n O2
U1
2. CH3-CH2-OH : éthanol , alcool primaire . * En continu : U1 =RI1 R = = 20
I1
3.a.Equation-bilan de la réaction chimique: * En alternatif :
CnH2n+1-COOH + CH3-CH2-OH ⇄ CnH2n+1-CO-CH2-CH3 + H2O U2 = ZI2 avec Z = √ R ²+ L ²(2 πN)² . On a : U2 =√ R ²+ L ²(2 πN) ² . I2
√
b. Formule semi-développée et nom de A: I2 U²
M = 14n + 74 = 88, donc n = 1 : CH3 -COOH : acide éthanoique L= . −R ² = 0,150H
4.a. Formule semi-développée et nom de D: 2 πN I 22
D est le chlorure d’éthanoyle : CH3 -CCl=O
2.a. Courbe I = f (N ) :
b. Caractéristiques des réactions:
* A sur B (estérification directe) : lente, athermique et limitée b. L’intensité efficace est maximale pour N = N0 = 260 Hz.
* D sur B (estérification indirecte) : rapide, totale et exothermique. N0 est appelée fréquence de résonance ou fréquence propre.
{ {
V 0 =V 0 cos x 0=0
x
Vy2 = -gt1 + V0 sin = 0,72 m/s
⃗
V0 V 0 =V 0 sin ; ⃗
OG0 y 0=0
y
V 0 =0 z 0=0
√ 2 2
V1= V x1 +V x1 = 13 m/s.
z
{
3.a. Date d’arrivée du défenseur sur la ligne de but:
{ {
a x =0 V x =V 0 cos x=V 0 cos t Le défenseur a un mouvement rectiligne uniformément accéléré :
⃗ V y =−¿+ V 0 sin ; ⃗ −1 2 1 2 2L
a⃗ a y =−g ; V OG y= g t+V 0 sin t+ h L= at’
t’2 = t’ = 2s .
2 2 a
a z=0 V z=0
z =0 La date t3 est telle que t3 = t1 + t’ = 0,69 + 2 t3 = 2,69 s.
EXERCICE 4
1. Formules semi-développées et noms des isomères de C3H6O:
CH3 -CH2 -CHO : propanal CH3 –CO-CH3 : propanone
7. Calcul des concentrations: (pH = 2,6 ; CA = 0,1 mol/L) c. Caractéristiques de la réaction : totale , rapide et exothermique
*Espèces chimiques : H3O+, OH -, A- et HA.
* Définition du pH : [H3O+] = 10-pH = 2,5.10-3 mol/L 6.Groupements fonctionnels:
Ke C=O pour C C=O pour D.
* Produit ionique : [ OH-] = = 3,98 .10-12 mol /L ; [H3O+] [ OH-]
H 3 O+¿ ¿ O-R
⃗
V0 { V 0 =V 0 cos
x
V 0 =V 0 sin
y
; ⃗
OG 0 { x 0=0
y 0=0
-àt0:
{
x =V 0 cos t
a⃗ {
a x =0
a y =−g
; ⃗
V { V x =V 0 cos
V y =−¿+ V 0 sin
⃗
; OG
y=
−1
2
g ² t+V 0 sin t +h
2) Equation de la trajectoire:
BACCALAUREAT 1998 x
x = V0 cos t t = . On remplace t par son expression dans y (t), ce qui
V 0 cos
donne :
gx ²
y=- + x. tan
2V 20 cos ²
EXERCICE 1
A.N: y = - 0, 07x2 + 0,36x
1) Equation de la trajectoire:
Système : la balle de masse m 3.a. Montrons que x1 = xF où F = flèche ( le point le plus haut atteint)
Référentiel terrestre supposé galiléen. V 0 sin α
x
O
EXERCICE 2 I0
A.N: I0 = 0,7A et UC = = 70 V.
C ω0
L = 10-2 H ; E = 10V ; C= 10-6 F ; R = 10
U = R.I0 I0 =
U ; u =10sint U = 10V ; U = U m = 7V.
m
R √2
EXERCICE 4 8. Choix de l’indicateur: Le rouge de crésol convient car 7,2 pHE 8,6
V 0 =V 0 sin
y
; ⃗
OG 0 { x 0=0
y 0=0
6. Détermination du pKa: A la demi- équivalence : pH = pKa = 4,2 .
-àt0:
7. Espèce prédominante: pH = pKa + log ¿ ¿ ; log ¿ ¿ = pH - pKa
¿ ¿ =10 pH-pKa = 6,3 0 . Donc [A-] [AH] : l’espèce basique prédomine.
{ √
x =V C cos t U 1
a⃗ {a x =0
a y =−g
; ⃗
V {V x =V C cos
V y =−¿+ V 0 sin
;⃗
OG
y=
−1
2
g ² t +V C sin t+ h
1.2. L’intensité efficace : I=
Lω−
Z
1
= U / R ²+( Lω−
Cω
)²
EXERCICE 1
pHE E 1.
1.1. Remplissons les deux dernières lignes du tableau:
étant suffisamment petit, on peut écrire:
Gn G0 G1 G2 G3 G4 G5 G6
tn (s) 0 1 2 3 4 5 6
xn ( cm ) 0 1,20 2,65 4,30 6,30 8,40 10,80
Vn ( m/ s) **** 0,22 0,26 0,30 0,34 0,38 **** 1.a.Intensité efficace du courant:
an (m/s2) **** **** 0,67 0,67 0,67 **** **** U
I= ; Z = √ r ²+( Lω)² avec = 2N Z =12,7 et I = 0,472 A
Z
1.2.Nature du mouvement:
a = 0,67 m/s2 = constante: le mouvement est rectiligne uniformément varié b Différence de phase entre u et i:
Lω
2. tan = avec = 2N =100 ; tan = 0,785 et = 38° = 0,665 rad.
r
2.1. Vitesse en fonction de t et V0 : V = at + V0 V= 0,67 t + V0
c. u est en avance sur i car tan 0
2.2. Vitesse initiale :
V= 0,67 t + V0 V0 = V - 0,67t. à t = 2 par exemple V= 0,26 m/s
V0 = 0,26 - 0,67x 0,12 = 0,18 ; V0 = 0,18 m/s.
2. a. *Impédance du dipôle : Z’ =
√ r ²+(Lω−
r
1
Cω
)²
2.3. Le mobile n’a pas été abandonné en G0 car V0 0 *Différence de phase: cos ’ =
Z'
3. 1
3.1. Accélération du mobile: b. Pour N’= 1000Hz , L’= 2N’L = 157 et ' =106
Système: le mobile de masse m
Cω
Référentiel : terrestre supposé galiléen
1
L’ ' , alors ’0 et est en avance sur i.
Bilan des forces : le poids du mobile et la réaction Cω
de la table . r
*Théorème du centre d’inertie : ⃗ P + ⃗ R = ma⃗ A.N: Z’ = 52 ; cos ’ = ' = 0,192 et ’ = 78,9° =1,38 rad.
Z
Projection sur l’axe Ox: mg sin = ma a = gsin
U ' 1,5
* Expression de i (t) : I’ = ' = = 2,88.10-2 A, donc
Z 52
i(t) = 2,88.10-22cos (100t - 1,38)
O A
1
c. Calcul de la fréquence de résonance: LC02 = 1 N0 = = 822Hz.
2 π √ LC
d. Intensité à la résonance: I0 =
U ' = 0,15A.
r
e. Tension maximale aux bornes du condensateur:
a I0
3.2. Valeur de l’angle: a = g sin sin = = 0,068 = 4° Uc = Zc.I0 = = 19,4V.
g 2 π N0C
EXERCICE 2
EXERCICE 3 EXERCICE 4
1. 12 x y 16
a. L’acide éthanoique est un acide faible: 1 * Formule brute de A: = = x = 4 et y = 8. On a donc
% C %H %O
[H3O+]= 10-pH = 4.10-4 mol/L; [H3O+] Ca donc CH3COOH est un acide faible. C4H8O.
* Formules semi- développées possibles et noms:
b. Equation de dissolution dans l’eau: CH3 -CH2-CH2-CHO: butanal ; CH3-CO-CH2-CH3 : butanone
CH3COOH + H2O ⇄ CH3COO- + H3O+
2.a.Equation de la réaction: CH3COOH + OH- CH3COO-+ H2O 2.a.Fonction chimique de A: A est un aldéhyde.
+¿
b. Réactif de Schiff , réactif de Tollens ou liqueur de Fehling.
O
−¿ H 3 ¿
b. *Rapport [CH3COOH-] / [CH3COOH]: Ka = C H 3 COOH
C H 3 CO O ¿ c. B est l’acide éthanoique CH3-CH2-CH2-COOH
O
−¿
Ka 3.a.Equation - bilan de la réaction:
C H 3 CO ¿= +¿ = 1,13 1 CH3-CH2-CH2-COOH + SOCl2 CH3-CH2-CH2-CCl=O + HCl + SO2
C H 3 COOH H3O ¿
* Conclusion : [CH3COOH-] = [CH3COOH] : b. Le produit obtenu est le chlorure de butanoyle.
c’est à la demi- équivalence, donc pH = pKa = 4,8.
4.a.Equation-bilan:
c. Relation entre V1 et V2: * Ethanol sur B :estérification directe: lente , athermique , limitée et réversible
Cb V 2 CH3-CH2-CH2-COOH + CH3-CH2-OH ⇄ CH3-CH2-CH2-CO-O-CH2-CH3 + H2O
pH = 4,8 ; [CH3COOH-] = et
V 1+V 2 *Ethanol sur C : estérification indirecte: rapide, athermique, limitée et réversible.
CH3-CH2-CH2-CCl=O + CH3-CH2-OH CH3-CH2-CH2-CO-O-CH2-CH3+ HCl
Ca V 1−C b V 2
[CH3COOH] = ; CaV1-CbV2 = CbV2 doncV1 = 2 V2
V 1 +V 2 b. D est le butanoate d’éthyle.
A.N: V1 = 50mL V2 = 25 cm3
1.1) ⃗
OC 0 { x 0=0
y 0=2 m
9,8 . x ²
{
4.Calcul de x: V0 = 7m/s ; y = 0 0 = - + x +2 - x2 + 5x +10 = 0
V 0 =V 0 cos 7²
1.2) ⃗
V0 x
1.3)
⃗g { g x =0
g y =−g EXERCICE 2
2.
2.1. Equation littérale de la trajectoire : 1.
x 1.1. Courant continu.
x = V0 cos t t = . On remplace t par son expression dans y (t), ce qui
V 0 cos 1.2. Schema:
donne :
gx ² V
y=- 2 + x. tan +y0
2V 0 cos ²
A
9,8 x ² U
2.2. Vérification : y=- + x. tan 45° + 2 y = -9,8 x2 + x+2
2V 20 cos 45° I
2.3. Coordonnées des vecteurs:
2.3.1) ⃗g { a x =0
a y =−g
1.1.3. La caractéristique est la résistance r .
U = r.I , donc r =
U
= 40
I
2.3.2) ⃗
V { V x =V 0 cos
V y =−¿+ V 0 sin
1.2.
1.2.1. Courant alternatif ;
1.2.2. L’inductance L de la bobine : U =ZB.I où ZB = √ r ²+(Lω)²
√
2.3.3) 1 U²
L=
2π f1
. – r ² = 63,3 mH
C1 I²
2.
C0
2.1. Calcul de l’impédance: Z=
U = 500
3. Calcul de V0: I
√
9,8 ×2² 1
Au point A : x = 2 m ; y = 0 0 = - 2 + 2 + 2 V0 = 3,13 m/s 2.2. Expression de l’impédance: Z = r ²+( Lω− )²
V0 C2 ω
1 2 1 2 2 2
2.3. Calcul de C2 : Z2 = r2 + (L - ) (L - ) =Z -r
C2 ω C2 ω
1 1
(L - ) = 498 ,4 ou (L - ) = - 498,4
C2 ω C2 ω
1 3.
L = 49,86 et = 49, 86 + 498 ,4 C2 = 3µF 3.1. Equation -bilan de la réaction : CH3COOH + OH- CH3COO- + H2O
C2 ω
3. Cb V b
3.1. Relation entre f0 et les caractéristiques des composants: 3.2. Calcul de la concentration Ce: CeVe = CbVb Ce = = 0,1 mol/L.
1 Ve
LC202 = 1 42f02LC2 = 1 f0 =
2 π √L C2 3.3.La concentration Cb: Cb = 10Ce = 1 mol/L
EXERCICE 3 pHE E
1. Calcul de Cb: pH = 14 + log Cb Cb= 10 pH-14
= 0,1 mol/L . pKA
2.
2.1.Equation-bilan de la réaction : H3O+ + OH- 2 H2O
O /2 Vb (mL)
2.2. Valeur de la concentration:
Ca V aE
A l’équivalence : CbVb = CaVaE Cb= = 9,6.10-2 mol/L.
Vb
EXERCICE 4
2.3.Allure de la courbe:
1.
1.1.Fonctions chimiques: C : ester ; X : chlorure d’acyle ; D : amide .
pH
1.2.
1.2.1. Formule générale de D : D : amide : CnH2n+1ON
pHE E
O VA (mL)
1.2.2. Formule semi-développée et nom de D:
CnH2n+1ON équivaut à Cn-1H2n-1 -CO-NH2 1.2. Nature de leur mouvement entre O1 et O:
MD = 14n+ 31 = 50, soit n =2. D’où D : C(2-1)H(2x2-1) -C-NH2 Les électrons ne sont soumis à aucune force car leur poids est négligeable.
soit CH3-CO-NH2 : Nom : éthanamide. Ec = 0 et v = cte : donc leur mouvement est rectiligne uniforme.
2. 2.
2.1. Fonction chimique de E: aldéhyde
3.
3.1.Equation-bilan de la réaction d’hydrolyse: 2.2.* Accélération des électrons:
CH3-CO-O-CH2-CH2-CH2-CH3 + H2O ⇄ CH3-C-OOH + CH3-CH2-CH2-CH2-OH q ⃗
Théorème du centre d’inertie: ⃗f = ma
⃗ = q⃗
E a⃗ = E .
m
3.2. Caractéristiques: lente, athermique et limitée. Dans le système d’axes (OX, OY):
{ { {
ax =0 V x =V 0 x=V 0 t
a⃗ ⃗
−q ; V −q ;⃗
OM −q
ay = E V y= Et y= Et ²
m m 2m
BACCALAUREAT 2002
* Equation de la trajectoire:
x
EXERCICE 1 x = V0 t t =
V0
. On remplace t par son expression dans y (t), ce qui donne :
1.
Ux ² U U
y (x) = = Kx2 car E = ; avec K =
1.1. Vitesse V0 des électrons: 4 d U0 d 4 d U0
Théorème de l’énergie cinétique entre la cathode C et l’anode P:
√
1 2eU 0 2.3.Condition sur U:
m V02 - 0 = 2U0 V0 = = 2,6.107m/s. Pour que les électrons sortent du condensateur AB , il faut que: x = ℓ
2 m
d 1
et y 2NL= 514,6 ; = 476,6 Z= 55,2
2 2 πNC
Ux ² d 2d ² U0
soit: y= U U
4 d U0 2 l² 2.1.2. Intensité du courant : I = = 18 mA
2 d ² U0 Z
Valeur limite de la tension: U = = 1000V. 2.1.3. Valeurs efficaces des tensions :
l²
3. Elément Résistor Bobine Condensateur
Tension UR = R.I = 0,72V UL=2NLI = 9,26 V I
UC = =
Ym 2 πNC
Ym U l² 8,58V
3.1.Expression du déplacement Ym: = l avec Ys = Ym =
L 4 d U0
2
UL l 2.2.
2 d U0 U L −U C
2.2.1. Calcul de : tan = = 0,944 soit = 0,76 rad ou 43, 36°
UL l 2 d U0 Y m UR
3.2.Valeur de U: Ym = U= = 200V
2 dU0 Ll
2.2.2. Expression de i (t):
UL UC : le circuit est inductif : u (t) est en avance sur i(t):
i(t) = I2cos2N t = 1,8.10-2 2 cos 1260t
EXERCICE 2
1. 3.Schéma du montage:
1.1. Phénomène mis en évidence: Résonance d’intensité
√ 1 - utilisation du Ke : [OH-] =
2.1.1.Impédance totale: R ²+( 2 πNL− )² ¿¿ +
2 πNC - électroneutralité: ; [OH-] = [Na ] +[H3O ]
+
[Na+] = [OH- ]- [H3O+] = 10-2 mol/L EXERCICE 4
2. 1.
2.1. Couple introduit: NH4+ / NH3 1.1. Formule semi-développée: CH3-CH2-COOH
2.2. *Inventaire des espèces chimiques: H3O+ ; OH- ; Cl- ; NH4+ et NH3
1.2.Groupements fonctionnels présents :
* alcool : -C-OH *aldéhyde: -CHO
* Calcul des concentrations:
-valeur du pH : [ H3O+ ] = 10-pH = 2,5. 10-6 mol/L 1.3. Equation- bilan:
- utilisation du Ke : [OH-] =
Ke = 4.10-9 mol/L. 1
¿¿ CH3-CHOH-CHO + O2 CH3-CHOH-COOH
[Cl - ] = 10-2 mol/L 2
- électroneutralité: [OH-] + [Cl-] =[H3O+] + [NH4+] 2.
[NH4 + ] [Cl - ] = 10-2 mol/L 2.1. C’est le groupement hydroxyde -OH.
- conservation de la matière: [NH4 + ]+ [NH3 ] = C =10-2 mol/L
[NH3 ] = C - [NH4 + ] = C - (OH-] + [Cl-] -[H3O+] ) = 2,5.10-6 mol/L 2.2.Equation-bilan de l’oxydation:
1
CH3-CHOH-COOH + O2 CH3-CO-COOH+ H2O
[ NH 3 ] 2
2.3.Calcul du pKa: : pKA = pH – log = 9,2
¿¿
3. 2.3.Les 2 fonctions présentes dans l’acide pyruvique:
3.1. Equation de la réaction : NH4 + OH NH3 +H2O
+ - la fonction cétone et la fonction acide carboxylique.
V 0 =V 0 sin
y
; ⃗
OG0 { x 0=0
y 0= y G
xB = 0,90 m ; H = 2,70 m. yB = -
V 20
+ xB +2 = 2,80 m.
{
x =V 0 cos t
a⃗ {
a x =0
a y =−g
; ⃗
V {V x =V 0 cos
V y =−¿+ V 0 sin
;⃗
OG
y=
−1
2
g ² t+V 0 sin t +h EXERCICE 2
1.
x 1.1. La fréquence N : La tension uQM délivrée par le générateur est représentée
x = V0 cos t t = . On remplace t par son expression dans y (t), ce qui par la courbe Y1. La période T est représentée par 10cm à 2ms/s :
V 0 cos 1
gx ² T= 10x 2 ms =20 ms = 2.10-2 s. N= = 50 Hz .
donne : y = - + x. tan + yG. T
2
2V 0 cos ² 1.2.Phase de la tension par rapport à l’intensité : Soit le décalage horaire
entre les 2 courbes: 1,5 cm et T10cm .
2 πτ 2 π ×10 donc HCOOH n’est pas un acide fort ; c’est un acide faible.
= = = 0,942 rad 3. Volume de la solution B :
T 10
1.3. Tension efficace UR : La tension uNM aux bornes du résistor est représentée CA V A
A l’équivalence : nA = nB CAVA = CBVB VB = = 5.10-2 L
par Y2 . UNMmax est représentée par 3 cm à 1V/ cm , donc UNMmax = 3V. CB
U NM 4.
UR = UNM = max
UR = 2,1 V . 4.1. Calcul de concentrations:
√2 Inventaire des espèces chimiques: H3O+ ; OH- ; Na+ ; HCOO- et HCOOH
1.4. Tension efficace aux bornes du générateur :
UQMmax est représentée par 2cm à 3V/cm soit UQMmax = 6 V. Calcul des concentrations:
U QM valeur du pH : [ H3O+ ] = 10-pH = 1,58.10-4 mol/L
UQM = max
= 4,24 V Utilisation du Ke : [OH-] =
Ke = 6,31.10-11 mol. L-1.
√2 ¿¿
2. CBV 2
UR [Na + ] = = 4,76.10-2 mol. L-1
2.1. Intensité efficace : UR = R.I I= = 0,14 A . V 1+V 2
R Electroneutralité: [OH-] + [HCOOl-] =[H3O+] + [Na+]
U QM [HCOO- ] [Na+ ] = 4,76.10-2 mol. L-1
2.2. Impédance totale : ZT = = 30,3
I CAV1
2.3. Détermination de r et L : Conservation de la matière: [HCOO-] + [HCOOH] =
V 1+V 2
- Calcul de r:
CAV1
R +r [HCOOH ] = - [HCOO-] = 4,76.10-2 mol. L-1
Facteur de puissance: cos = r = (ZT cos ) - R = 2,8 V 1+V 2
ZT
- Calcul de L : 4.2. Calcul du pKa: pKa = pH – log¿ ¿ = 3,8
4.3. Propriétés du mélange : pka = pH : on a une solution tampon
Lω L.2 πN R +r
Impédance : tan = = L= . tan = 7,8.10-2 H Elle est insensible à la dilution et peu sensible à l’ajout d’acide ou de base .
R +r R+r 2N
EXERCICE 3
EXERCICE 4
A : HCOOH : mA= 9,2 g ; MA= 46 g/mol ; V= 2L ; pH =2,4
1. Equation de dissociation: HCOOH + H2O ⇄ HCOO- + H3O+ 1.
2. 1.1. Fonction chimique et groupe fonctionnel de B :
nA mA mA B n’est pas oxydable , donc B est un alcool tertiaire. La fonction est la
2.1. Calcul de CA: CA = avec nA = CA = = 0,1 mol/L fonction alcool et le groupe fonctionnel est le groupe hydroxyle -OH .
V MA V MA
2.2.HCOOH : acide fort ou faible ? 1.2. Fonction chimique et groupe fonctionnel:
- log CA = - log 0,1 = 1 . pH CA
Um
Composé C1 C2
3.3. Um = Z. Im Z = I m = 20
Fonction aldéhyde acide carboxylique
√
Groupe Carbonyle: -CHO Carboxyle : -COOH 1 1
fonctionnel Z= R ²+( Lω− )² (Lω− ) ² = Z2 – R2 = 384
C2 ω C 2ω
1
2.Formule brute de A : soit ( Lω− ) = + 19,6 L = 0,063 H : circuit inductif
29. d C2 ω
- Formule générale des alcènes: CnH2n M = 14n = 29 d n = =5
Donc la formule brute est C5H10.
14
(
ou Lω−
1
C2 ω )
= - 19,6 L = 0,038 H : circuit capacitif.
2.
2.1. Période du signal obtenu :
T occupe 4 div ; or 1 div 1ms = 10-3s , donc T = 410-3s = 0,004 s.
EXERCICE 4
EXERCICE 1
1. Valeurs de x et y :
1. Bilan des forces : ⃗
P :le poids ; ⃗
R : réaction de la piste.
56 ×85,7 56 ×14,3
x= =4; y= = 8.
1200 100
Formule brute du composé : C4H8
√
3.4.1. CH3-CH2-COCl + CH3-CH(CH3)-CH2OH
1 2 2L
CH3-CH2-COO-CH2-CH(CH3)-CH3 + HCl L= at t = = 0,54 s
2 a
3.4.2
.Réaction d’estérification indirecte. 1.5. VB2 = 2a.L VB = √ 2 aL = 1,12 m. s-1 .
Réaction totale, rapide et exothermique.
1 1
2.
2
mVc2 – mVB2 = mgh Vc =
2 √V 2
B +2 gh = 1,50 m. s-1 .
3.
3.1. Equations horaires :
BACCALAUREAT 2005
a⃗ = ⃗g ; a⃗ { a x =0
a y =−g
; ⃗
V0 {
VC ; ⃗ 0
0
OG0
0
⃗
V {
V x =V ;
V y =−¿
⃗
OG { 1.5. Inductance : = L.I L =
❑
I
= 9,6.10-4 H
{
2.
x=V C t
2.1. Expression de la tension UAC : UAC = L.
di
−1
y= >² dt
2
1 2 2.2. Calcul de UAC sur une période :
Equations horaires : x = VC.t ; y = - gt . Pour t [0 ; 40 ms] , on a i(t) = a.t
2
2 di = 10-3 50 = 5.10-2 V.
3.2. Equation de la trajectoire : t = x , donc y=-
gx ² avec a = −3
= 50 A. s-1 i(t) = 50 t et UAC = L.
2 40.10 dt
VC 2V C −2
√
2
2 H V C = 0,60 m Pour t [40 ; 50 ms] , on a i(t) = c.t + d avec c = −3 = - 200 A.s-1 .
3.3. Coordonnées de D : yD = -H = - 0,80 m ; xD = 10
g di
à t = 0, i(t) = 2A i(t) = - 200 t + 2 ; UAC = L. = 10-3 (-200) = -0,2 V.
dt
3.4. Vitesse en D : ½ mVD2 – ½ mVC2 = mgH VD = √V 2
C +2 gH = 4,27 m. s-1.
2.3. Tracé de la courbe UAC = f(t) :
EXERCICE 2
UAC (V)
1.
1.1. Les lignes de champ magnétique sont des droites parallèles à l’intérieur du
solénoïde. 510-3
10 20 30 40 50 60 70 80 t (ms)
→
B
I
A C -0,2
µ0∋ ¿ ¿ EXERCICE 3
1.2. Expression littérale de B : B=
l
400 1. Cette opération est la saponification.
1.3. Calcul de B : B = 4..10-7 5 = 6,1.10-3 T
0,412 2. Equation de la réaction :
C17H35COO-CH2 CH2-OH
1.4. Flux propre : = N.B.S = N.B. .r = 4,8.10 Wb .
2 -3
C17H35COO-CH + 3(Na+ + OH- ) 3 (Na+ + C17H35COO- ) + CH-OH
C17H35COO-CH2 CH2-OH pHE éq = 7 : c’est un acide fort : l’acide chlorhydrique. Le dosage d’une base forte
de sodium¿ ¿ par un acide fort donne un pH = 7 à l’équivalence.
1.3. Identification de A :
4. Recherche du réactif en excès : Le pHA = 7, donc A : solution de chlorure de potassium ( solution neutre).
Déterminons le nombre de mole initial des réactifs : Il ne reste que la solution d’ammoniaque E .
m 12 2.
Nombre de moles n1 du corps gras : n1 = = = 0,013 mol
M 1 890 2.1. Equation bilan : NH3 + H2O ⇄ NH4+ + OH-
Nombre de moles n2 de soude : n2 = C.V = 2,5 20.10-3 = 0,050 mol 2.2. Calcul des concentrations :
D’après l’équation de la réaction, il faut 3 mol de soude pour 1 mol de triester Espèces chimiques présentes: NH3 , NH4+ , H3O+ ; OH- ; H2O
(corps gras). n2 > 3 n1 la soude est en excès. Définition du pH : [H3O+] = 10-pH = 2,50.10-11 mol/L
Ke
Produit ionique : [ OH-] = = 4.10-4 mol /L ; [OH-] [H3O+]
5. Masse de savon obtenu : ¿¿
La soude étant en excès, tout le corps gras sera consommé. Soit nS le nombre de Electroneutralité: [ OH-] = [H3O+]+ [NH4+ ] ; [NH4+ ] = [ OH-] = 4.10-4 mol/L
mS Conservation de la matière : [NH4+ ] + [NH3] = C
moles de savon obtenu. D’après l’équation de la réaction, nS = 3 n1 et nS = soit [NH3] = C - [NH4+] = 9,6.10-3 mol/L.
MS
mS = 3n1.MS ; MS = 306 g.mol-1 mS = 11,93 g
2.3. pKA du couple NH4+/ NH3 : pKA = pH – log [ NH 3 ] = 9,2
6. 1ère étape : Estérification entre acides gras ¿¿
C17H35COOH et le glycérol ( CH2(OH)-CH(OH)-CH2(OH) ) ou propan-1,2,3-triol. 3.
3.1. Volume d’acide chlorhydrique à prélever :
2ème étape : corps gras et la soude : 1
VA = VB car CA = CB = C ; A.N : VA = 12,5 cm3.
C17H35COO-CH2 2
C17H35COO-CH + 3(Na+ + OH-)
C17H35COO-CH2 3.2. Propriétés de la solution tampon :Le pH varie peu lors de l’ajout modéré
d’acide ou de base , ou lors de la dilution modérée.
EXERCICE 4
1.
1.1. Identification de B et C :
pHB = 12 : B est une base forte : c’est l’hydroxyde de sodium.
pH = 14 + log CB = 14 + log 10-2 = 12 .