Epreuve 3 (partie physique) Z=28 et A=60 Etablissons les relations

1-1. Complétons le tableau 1-6. Les longueurs d’onde des deux photons lors  D’après la construction du fresnel,
t(ans) 5 15 25 35 45 de la désignation du noyau fils ( R +r ) I
18
N(10 noyau 5,21 1,40 0,379 0,102 0,0276 h .C (1) Cosφ= soit Ucos φ=( R+r ) I et
On a : λ= soit λ1=9,3.10-13m ; λ2=1,06.10-12m U
) ∆E Uc os φ Ucos φ
lnN 43,1 41,8 40,5 39,2 37,9 2-1. Schéma du montage électrique R+r = d’où r¿ −R
I I
1-2. Traçage du courbe lnN(ft)
LωI Lω
i (2) Posons tanφ= soit tanφ= et
lnN
• • ( R +r ) I R +r
( R+ r ) tanφ
( R+r ) tanφ=Lω soit L=
43
ω
U
Retrouvons r et L par calcul
42
r=20Ω ; L=6 , 5∗10−2 H
41 UR
40
2-6. Fréquence et la résonance
2 2
39
M
R N On a : Lcω 0=1 ; Lc ( 2 π N 0 ) =1
(L,r)
Donc Lc4 π . N 0 =1 on tire N 0=2412 Hz
2 2
38
Voie A Voie B
37 L
Q= ; Q=38,8
0 2-2. courbe I↔ U R √ Lc
t(ans)
20 40 Courbe II↔ UR donc i car le circuit (R, L) et U en
avance sur i Correction sujet 5 chimie
1-3. L’expression de N et de lnN en fonction de t, 2-3. Calculons la période T et φ 1-1.Ecrivons l’équation-bilan de la réaction de
No et λ T =Sh . d décomposition de l’eau oxygénée puis montrons que
On a : N=Noe-λt 2ms → 1d c’est une réaction de dismutation
Expression de lnN ; T= 1,6.10−2s −¿→¿

T → 8 H 2 O2+2 H +¿+2 e ¿2 H 2 O (1)

lnN= ln Noe-λt (lna.b) 2π 2 π
−¿¿
π H 2 O2 → O2+2 H
+¿+2 e ¿
(2)
ω= = ; φ = rad ; φ=0 ,78 rad
on a : lnN=lnNo + lne-λt or ln(e)=1 donc T Sh . d 4 De (1) +(2) donne
2-4. Expression de i(t) 2 H 2 O2 →O2 +2 H 2 O
on a : lnN=lnNo –λt
i (t )=imax cos ( ωt + φ ) ( A) Il y a transfert d’électron d’une molécule d’eau
Valeur de la constance radioactive λ du cobalt 60 2π oxygénée (réducteur vers molécule d’eau (oxydant)
ω = =392 , 5 rad /s i (t )=1 , 1 cos ( 392 ,5 t−0 , 78 ) A
et celle de No T L’eau oxygénée est un oxydant et réducteur : c’est une
ln ( Nf )−ln ( ¿ ) 2-5. Construction de Fresnel dismutation.
On a : λ= ; λ=0 ,13 an−1 et 2 V 02
t i−t f Montrons que [ H 2 O 2 ] =C0 −
alors No=N . e ; No=e = 10,05.10 noyaux
+λt 43 , 8 18 (R+r)I V s. V m
1-4. A l’actif du candidat U *Equation –bilan de décomposition de l’eau
φ oxygénée :
1-5. Equation de la désintégration produite. Il
−¿¿ 2 H 2 O2 →2 H 2 O+O2
s’agit de β soit alors
60 A 0 D’après la relation de conservation de la matière on a :
27 Co → Z ¿ +−1e
C 0=[ H 2 O2 ] ionisée +[ H 2 O2 ] restante ⟹
En utilisant la loi de la conservation de la charge
LωI [ H 2 O2 ] restante =C 0−[ H 2 O2 ] ionisée (1)
électrique et celle du nombre total de nucléons on a :
D’après l’équation-bilan on a : 2-2. Explication L’utilisation des dérivés d’acide carbonique est une
n H2O 2 V o2 V 02 La stéarine est un produit d’acide gras C 17 H 15 COOH réaction rapide et totale alors qu’avec l’acide
=2 soit [ H 2 O2 ] ionisée =2 (2) carboxylique elle est lente et se déroule en deux
VS Vm V s .V m donc sa réaction avec le cendre qui contient du KOH
(base forte) est une réaction de saponification est le étapes
(2) dans (1) donne finalement :
produit dérivé est le savon. D’où son utilisation pour Equation :
2 V 02
[ H 2 O2 ]=C0 − V d’où le résultat le lavage du linge.
O
||
O
||
s. V m
Equation CH 2 C H 2−OOC−C 17 H 35 C H 3−¿ C – O – C - C H 3 + N H 2- -OH
1-2. complétons le tableau puis traçons la courbe | | ↓
[ H 2 O2 ] =f(t) CH C H−OOC−C 17 H 35 +3 ¿ O O
| | || ||

CH 2 C H 2−OOC−C 17 H 35 C H 3−¿ C – NH– -OH + C H 3-C-OH

T(min) 0 5 10 15 20 25 30 35 40 60 ↓
3-3. Masse de paraaminophénol nécessaire
0 0,16 0,27 0,36 0,44 0,50 0,54 0,59 0,61 0,68
V 02 (en L) C H 2−OH np
D’après l’équation précédente r = .100
[ H 2 O2 ] en 6 4,67 3,75 3 2,33 1,83 1,50 1,08 0,92 0,33
|
n Para
−2 −1
10 mol . L 3 ¿+ CH - OH m p M para
savon
| ⟹ r= . .100
M P mPara
*Tracé de la courbe : voir papier millimétré C H 2−¿ OH
mp . M para
1-3.*Calcule la vitesse moyenne de disparition entre Donc m Para =100 or
−V ( t 2 ) −V (t 1) 2-3.Masse de savon recueillie r . MP
les dates t 1 et t 2 : on a : V moy = nS M para=109 g /mol ; M P =151 g /mol
t 2−t 1
3 m M 3∗109∗100
AN : V moy =− ( 1 , 08−3
35−10 )
,75
. 10
−2
soit
r=
n Stéa
.100 ⟹r = S . Stéa .100
M S .3 mStéa
m Para =
79 , 7∗151
Volume V d’anhydride
; m Para =2,717 g

−3 −1 −1
V moy =1,068. 10 mol . L . min ρ M
mS =
3 r∗M s∗m(stéa)
; mS =
3∗70∗322∗89 d= ∨ρ=d . ρ e∨ ρ= alors M =d . ρe
*Calcul de la vitesse instantanée à la date t 3 100 M (stéa) 890∗100 ρe V V
−V ( t 3 ) −V (t 0) M s=18∗12+35+32+39=322 g /mol d . ρe
D’après la courbe on a : V ( t 3 )= on a : V=
t3 mS =67 , 92 g M
O O
Soit : V ( t 3 )=− (
1 , 83−3 ,9
25
.10−2 ) 3-1. FSD des composés
|| ||

M= ( C H 3−¿ C – O – C - C H 3)= 102g/mol

−4 −1 −1
D’où V ( t 3 )=8 , 28.10 mol . L . min
HO−¿ -NH–C O – C H 3 + H 2 O 1, 08∗1000
2-1.Equation Bilan conduisant à la formation de la V= ; V=10,58L
stéarine.
↓ 102
3 C17 H 35 COOH + HO-C H 2 C H 2−OOC−C 17 H 35
HO−¿ -N H 2 + C H 3-COOH
| | Le paracétamol est issu de l’acide éthanoïque
HO-CH ⇄ C H−OOC−C17 H 35 +
CH3COOH et du paraaminophénol
3 H2O
| | HO−¿ -N H 2 (paraaminophénol)
HO-C H 2 C H 2−OOC−C 17 H 35
Caractéristique : lente, limitée et athermique 3-2.Explication