La verrerie de toute la manipe sera déposée sur la paillasse du milieu (du groupe 2) et les

groupes passeront les uns après les autres pour faire les étapes demandées ci-bas.

Groupe1

1. Dissoudre 8,0 g solide de Permanganate de Potassium (KMnO4) dans 30 à 50 ml de H2O dans

un Erlenmeyer de 250 ml.

2. Ajouter 8 à 10 ml de cyclohexanone produit de la partie A .

3. Faites chauffer le mélange à 30°C sur une plaque chauffante

4. Ajouter 1 ml de solution de NaOH 3M.

Groupe2

5. Ajouter un barreau aimanté et mettre la réaction sur une plaque en remuant.

6. laissez la température monter à 45°C, qui devrait prendre 15 minutes. Remarque : brasser
lentement s’abaissera la température, mais remuer plus rapide va augmenter la température.

7. sinon, utiliser un bain de glace et une plaque chauffante pour maintenir la température du
mélange réactionnel à 45°C pendant 20 minutes.

8. Faites chauffer le mélange réactionnel pour coaguler le dioxyde de manganèse.

Groupe 3

9. effectuer un test de spot en trempant une baguette dans le mélange et l’appliquer sur un
morceau de papier filtre. Si le papier tourne au violet, alors l’excès de Permanganate doit être
réduit.

10. Si le reste de Permanganate n’ayant pas réagi, ajouter une petite portion de Bisulfite de
Sodium (20 gouttes), remuer et retestez le spot. Continuer jusqu'à ce que vous n’obteniez
aucune couleur pourpre sur un papier filtre.

Groupe4

11. filtrez le mélange à travers un filtre à vide pour enlever les résidus de bioxyde de
manganèse.

12. laver le précipité brun avec 5,2 ml d’eau tiède.

Groupe 5
13. transférer le filtrat dans un bécher de 250 ml et de la place sur une plaque chauffante

14. évaporer le filtrat jusqu'à environ 10-15 ml.

15. acidifier la solution chaude par HCl concentré en ajoutant goutte à goutte (environ 1 mL de
HCl concentré) jusqu'à un pH 1-2. (Tester sur papier pH).

16. Ajouter 1,5 ml d’acide supplémentaire.

Groupe 6

17. laisser la solution refroidir à température ambiante et puis plonger dans un bain de glace
pour cristalliser davantage.

18. recueillir le produit de filtration sous vide (Büchner) .

19. laisser les cristaux sécher jusqu’au lendemain.

20. à la prochaine période de laboratoire, peser les cristaux secs.

21. enregistrer le poids des cristaux secs pour calculer le rendement réel.

22. mesurer le point de fusion