Extraction de cocaïne à partir de feuilles de coca

Réactifs nécessaires :

Kérosène 25L
Na2CO3 Solide (Carbonate de sodium) 900gr
Eau Distillée + de 9,5L
H2SO4 à 5% (acide sulfurique) 400mL
KMnO4 solide (solution à 6 %) (permanganate de potassium) 128 mL
NH4OH à 10 % (Ammoniaque) variable : - de 400mL
HCl à 37% (Acide Chlorhydrique concentré) 6,58 mL
Acétone 240 mL
Ether diéthylique (dur à trouver mais se synthétise facilement) ~100-150mL
Feuilles de coca (en poudre si possible) 4 750g

Note : Les photos ont été prises à partir de 2 extractions réalisées avec ~2Kg et ~5Kg de feuilles,
mais toute la procédure décrite se réfère à la dernière.

Procédure :

Des sacs de 5 kilos de thé de coca ont été ouverts sac par sac et le contenu a été mis dans un seau.

Une solution contenant 900gr de Na2CO3 dissous dans 9,5L d’eau a été préparée.
4 750 grammes de feuilles de coca séchées et broyées ont été mélangés à cette solution, à raison de
1 900 ml de solution par kilo de feuilles. Lemélange a été effectuée par petits lots de 500 g afin de
répartir l'eau de manière uniforme. Les feuilles ne sont pas trop mouillées : il suffit d'en presser une
poignée pour que l'eau s'écoule à peine.

Toutes les feuilles humidifiées ont été placées dans un conteneur ouvert de 50 litres. On a attendu
30 minutes supplémentaires, puis on a ajouté 25 litres de kérosène dans le conteneur.

Le mélange a été laissé pendant 2,5 jours (soit un total d'environ 60 heures) et, au cours de ces 2,5
jours, il a été remué au moins 4 fois par sessions d'environ 10-15 minutes à l'aide d'une perceuse
équipée de l'outil utilisé par les plâtriers/décorateurs pour mélanger des seaux de peinture (tout
autre équipement permettant de remuer fera l’affaire).
Après les 2,5 jours, le kérosène a été séparé des feuilles (aucune couche d'eau ne s'est formée). La
procédure s'est déroulée de la manière suivante : tout le kérosène en surface a été versé dans un
autre récipient de 50 litres en le filtrant avec des bas de nylon (tout autre outils de filtration sera
accepté) pour empêcher les feuilles de pénétrer dans le récipient de réception. Les feuilles restantes
ont été placées, petit à petit, dans un seau avec des trous au fond tout en pressant les feuilles.

Le kérosène a été déversé dans un seau de réception situé sous le seau à trous (un bas en nylon a de
nouveau été utilisé entre les deux seaux). Tout le kérosène a ensuite été versé dans l'autre récipient
de 50 litres (en plastique et non en métal).

Une solution de H2SO4 à 5% a été préparée puis ajoutée au recipient de 50L :

2 extractions avec du H2SO4 à 5% ont été réalisées. La première avec 300ml et la seconde avec
100ml. A chaque fois, le récipient a été agité très fort (quelques émulsions se forment mais
presque rien) pendant 30 minutes et on l'a laissé se séparer.
 Ps : ne pas melanger avec un outil mais remuer, l’acide pourrait attaquer cet outil et laisser des
résidus d’impuretés dans la solution.

La couche d'eau acide au fond a été récupérée par siphon : le récipient a été placé à 1 mètre du
sol, incliné à 45% puis un tube en polypropylène attaché à une tige a été enfoncé à l'intérieur du
récipient pour pointer vers le point le plus bas possible à l'intérieur du récipient et une succion a
été effectuée à l'autre extrémité du tube (évitez de le faire à la bouche, je n’explique même pas
pourquoi).
Le H2SO4 a commencé à arriver dans un récipient de réception avec un peu de kérosène vers la
fin. Les 400ml de H2SO4, que nous allons appeler 'agua rica', et un peu de kérosène ont été mis
dans une ampoule à décanter d’1L et laissés reposer pendant ~30 minutes avant d'être séparés.

La solution à été filtrée et un peu plus d'agua rica a été récupéré.

Une solution de 6% de KMnO4 a préalablement été préparée et refroidie au réfrigérateur.

Un bain de glace a été préparé et le bécher contenant l'agua rica y a été placé pour refroidir
jusqu'à ce que la température atteigne 4-5° C. La couleur du liquide est brun rougeâtre comme
la bière rousse.

Toutes les 5 à 10 minutes, 16 ml de la solution de KMnO4 ont été ajoutés en agitant

vigoureusement. 8 ajouts ont été effectués, pour un total de 128 ml. Après le dernier ajout, on a
attendu 30 minutes, puis la solution a été filtrée.
Le KMnO2 est resté sur le filtre et le liquide résultant (agua rica oxydée) est maintenant assez
incolore.

Une solution de NH4OH à 10% a été préparée (ce passage a été fait précédemment). Un excès de
cette solution a été ajouté lentement jusqu'à ce que le ph soit ~10. Ce passage a été fait très
soigneusement en s'assurant que le ph ne dépasse pas 10 car cela endommagerait l'alcaloïde (la
cocaïne).
La base libre de cocaïne commence à précipiter et après environ 20-30 minutes, la solution est
filtrée. Beaucoup de matériel était également collé sur le barreau d'agitation et sur le bécher.

Le tout a été laissé à sécher pendant la nuit et un séchage supplémentaire a été effectué le lendemain
matin dans le four.

( La base libre de cocaïne se trouve donc dans le filtre)

Le matériau résultant a été dissous dans ~100-150ml d'éther dans le même récipient que celui utilisé
la veille (celui avec beaucoup de choses collées sur les côtés) et la plus grande partie s'est dissoute,
mais une substance marron foncé est restée au fond (probablement encore un peu d'eau et de sel
inorganique) ; si peu qu'il n'a pas été difficile de verser tout l'éther sur un plat de cuisson en pyrex
pour l'évaporer sans verser la substance, qui est restée collée à la paroi du fond du bécher.

Une fois évaporée, une très belle formation cristalline a été observée et la base libre blanche a été
récupérée à l'aide d'une lame de rasoir et pesée à 23,13g.

Rendement (Cocaïne Base / Crack) : 23,13 g de cocaïne base / 4750 g de feuilles = 0,48 %.
240 ml d'acétone ont été séchés avec du carbonate de potassium anhydre et une quantité équimolaire
de HCl (6,58 ml) a été calculée et ajoutée. Le calcul a été effectué en tenant compte du fait que seuls
230 ml allaient être utilisés.

La base libre a été dissoute dans 240 ml d'éther et 230 ml de la solution d'acétone/HCl a été
ajoutée sous agitation. Après environ 30 minutes, l'agitation s'est poursuivie et de l'acétone/HCl a
été ajouté goutte à goutte jusqu'à ce qu'il n'y ait plus de réaction visible (ceci ne peut être fait que
lorsque la solution est laissée au repos pendant un certain temps et qu'elle est claire et non laiteuse,
car vous ne la remarqueriez pas).

3 heures ont été attendues et la solution a été filtrée. Le filtrat a été séché et pesé 24,14g.

Rendement (HCl de cocaïne) : 24,14g Cocaïne HCl / 4750g de feuilles = 0.5%.

Le processus peut être facilement réduit avec la seule précaution d'utiliser plus de
H2SO4 que l'équivalent proportionnel puisqu'il serait très peu pratique d'utiliser
moins de 50 ml dans une extraction en 2 phases. Gardez à l'esprit que plus vous
utilisez de H2SO4, plus vous perdez de cocaïne base lorsque vous la précipitez avec
de l'ammoniaque (0,17g pour 100ml), même si la perte est raisonnable pour
considérer 2 extractions de 70ml et 50ml pour 500-1000gr de feuilles.