LABORATOIRES

CHIMIE 2
Bachelier en Sciences de l’Ingénieur Industriel – Cycle 1 Bloc 1
UE : Chimie 2

Introduction
Mme Pietka
 Groupe 1 Groupe 2 Groupe 3

Labo 1 Vendredi 28 février 2020 Jeudi 27 février 2020 Jeudi 5 mars 2020

Labo 2 Vendredi 13 mars 2020 Vendredi 6 mars 2020 Jeudi 19 mars 2020

Labo 3 Mercredi 1 avril 2020 Samedi 21 mars 2020 Jeudi 2 avril 2020
(JPO)

Labo 4 Mercredi 29 avril 2020 Vendredi 24 avril 2020 Jeudi 23 avril 2020

Labo 5 Vendredi 8 mai 2020 Jeudi 30 avril 2020 Jeudi 7 mai 2020

Préambule • 5 séances de 4h reparties lors du Q2

(hyperplanning) :
13h30 – 17h30 maximum (Attention à la
ponctualité!)
• 1 fascicule prévu pour l’ensemble des
manipulations
 Séances obligatoires
Préambule • ➔ En cas d’absence : certificat
médical dans les 15 jours.
• Après ce délai, si aucun certificat
n’est rendu, 0/20 pour le rapport
correspondant

5 séances :

• Volumétrie acide/base
• Volumétrie mixte
• Volumétrie rédox
• Cinétique
• Application à la stœchiométrie
d’une réaction chimique +
Spectrophotométrie
Préambule Travail par groupe de 2

Rapport individuel : à rendre

au laboratoire suivant
• Si non rendu : 0/20 pour cette
manipulation
• Pour le dernier rapport, une date
vous sera proposée ultérieurement

Questions supplémentaires ?
aurelie.pietka@heh.be
Evaluation Interrogation de laboratoire
écrite lors de chaque manip

25% de la note globale de

l’UE Chimie 2

Répartition des points pour

l’AA:
• Rapports : 65%
• Interrogations de laboratoire :
35%
 Port du tablier de laboratoire et
Sécurité lunettes de sécurité obligatoire
(fournis par le laboratoire)

Interdit de :

• boire et manger
• fumer
• utiliser son téléphone portable

Lire attentivement les notes sur

la sécurité au laboratoire !
Matériel
Matériel
Précision du matériel
Utilisation de la poire
Prélèvement
avec une pipette
• Dans tous les cas, rincer la
pipette avec la solution en
prélevant quelques millilitres
de solution (sur une hauteur de
5 cm environ), incliner la
pipette à l'horizontale, enlever
la poire d'aspiration et faire
tourner la pipette sur elle-
même, la solution doit entrer
en contact avec le réservoir et
la tubulure au-dessus du trait
de jauge jusqu'à la boule de
sécurité.

Vider la pipette, jeter la

solution.
 Prélèvement
avec la pipette
• Aspirer le liquide jusqu'à environ 1 cm
au-dessus du trait de jauge.
Ajuster la pipette au trait de jauge en
tenant la pipette verticalement (le
niveau du liquide étant à la hauteur des
yeux) et en appuyant la pointe contre la
paroi du bécher incliné à 45° sans la
tremper dans la solution.
•
Vider dans le récipient le contenu de la
pipette entre les deux traits de jauge
(pipette à deux traits) ou complètement
(pipette à un trait), en tenant la pipette
verticalement, pointe de la pipette
contre la paroi du récipient prévu pour le
prélèvement.
Laisser s'écouler le contenu, suivre le
ménisque en le maintenant à la hauteur
des yeux.

http://clemspcreims.free.fr/Chimie-ac-marseille/pipette.html
 Préparation de la
burette

• Rincer la burette à l'eau distillée

en versant quelques millilitres
d'eau distillée puis en vidant.
Figure 1

• Rincer ensuite la burette avec la

solution. Pour ce faire, une fois la
burette complètement vidée de
l'eau distillée, ajouter quelques
millilitres de solution (10 mL au
maximum pour une burette de 25
mL) en veillant à ce que celle-ci
mouille uniformément la paroi de
la burette sans former de
gouttelettes.
Vider la burette complètement et
renouveler l'opération une
seconde fois. Figure 2 .
Préparation de la
burette
• Remplir la burette avec la
solution jusqu'à environ 2
cm au-dessus du zéro.
Avant d'ajuster le zéro,
vérifier que la burette ne
contient plus de bulle d'air,
en particulier sous le
robinet ; si c'est le cas, "
chasser " la bulle. Figure 3
• Ajuster le zéro. Figure 4 .
Pendant toutes ces
opérations, on place un
bécher "poubelle" sous la
burette.

http://clemspcreims.free.fr/Chimie-ac-marseille/burette.html
Méthode de dosage
colorimétrique
 Calculs d’erreurs

• Pour toute la verrerie utilisée en laboratoire, il faut en principe tenir compte de

l’effet de température (0,02% par degré d’écart à 20°C), des erreurs de calibrage
et, dans le cas des burettes, il faut y ajouter l’erreur accidentelle de lecture de
0,05 (pour une burette de 50 mL).
• Les solutions « de concentration connue » qui vous seront données au
laboratoire comportent elles aussi une erreur qui est fonction des conditions de
préparation : l’erreur sur la molarité des solutions faites par le préparateur est
estimée à 0,5%.

Attention : On va considérer l’influence de la température comme négligeable

pour nos calculs.
 Calculs d’erreurs

Exemple de calculs d’erreurs

Titrage acidobasique entre l’hydroxyde de sodium et le chlorure d’hydrogène.
Comment appliquer le calcul d’erreur au calcul de la concentration d’une solution de
NaOH ? 𝐻 𝑂
2
HCl(aq) H O+ + Cl-(aq) nHCl = nH3O+ (1)
𝐻2 𝑂 3 (aq)
NaOH(aq) Na+(aq) + OH-(aq) nNaOH = nOH- (2)
H3O+(aq) + OH-(aq) → 2 H2O(l) nH3O+ = nOH- (3)
Donc nHCl = nNaOH
[HCl]. VHCl = [NaOH] . VNaOH
HCl .VHCl
[NaOH] = VNaOH

On peut exprimer l’erreur sur la concentration en NaOH

∆ 𝑁𝑎𝑂𝐻
εNaOH = 𝑁𝑎𝑂𝐻
Δ[NaOH] = εNaOH . [NaOH]
 Calculs d’erreurs

Admettons qu’on ait prélevé à la pipette un volume donné de cette solution de base et
délivré à la burette un certain volume de solution d’HCl de concentration connue afin
d’atteindre l’équivalence. On doit donc tenir compte des erreurs sur la verrerie utilisée
ainsi que sur la préparation de l’HCl que l’on a utilisé pour titrer le NaOH.

εNaOH = εburette + εprépa HCl + εpipette

∆𝑉𝐻𝐶𝑙 ∆ 𝐻𝐶𝑙 ∆𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻

= + +
𝑉𝐻𝐶𝑙 𝐻𝐶𝑙 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻
 Calculs d’erreurs

Si grâce à 28,8 ml d’une solution connue de HCl (concentration 0,5 M), j’ai
neutralisé 20 ml d’une solution inconnue de NaOH. Le HCl se trouvait dans une
burette de 50 ml et le NaOH a été prélevé avec une pipette jaugée de 20 ml.
Calculez l’erreur relative sur la concentration déterminée de NaOH.

εNaOH = erreur sur la burette de 50 mL + erreur sur la solution connue de HCl +

erreur sur la pipette de 20 mL

εNaOH = εburette + εpréparation HCl + εpipette

 Calculs d’erreurs

∆ 𝑁𝑎𝑂𝐻 ∆𝑉 ∆ 𝐻𝐶𝑙 ∆𝑉𝑝𝑖𝑝𝑒𝑡𝑡𝑒

εNaOH = = 𝑏𝑢𝑟𝑒𝑡𝑡𝑒 + +
𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑉𝑏𝑢𝑟𝑒𝑡𝑡𝑒 𝐻𝐶𝑙 𝑉𝑝𝑖𝑝𝑒𝑡𝑡𝑒
0,06+0,05 0,5 0,03
= + +
28,8 100 20
*erreur de lecture sur la burette de 50 mL
*erreur sur la molarité
εNaOH = 1,032 . 10-2 soit 1,03 %
Si j’effectue le calcul de la concentration :
[NaOH] = (0,0288. 0,5) / 0,02 = 0,72 M
Δ[NaOH] = εNaOH . [NaOH] = 0,01032 . 0,72 = 0,0074304 M
[NaOH] = 0,720 ± 0,007 mol/L
Remarque : Attention aux chiffres significatifs

En analyse volumétrique, l’ordre de grandeur habituel de la précision des mesures est d’à
peu près 1%.
Manipulation 1 :
Volumétrie
acide- base
 A. Titrage préliminaire d’une base par un
acide en présence d’un indicateur
colorimétrique
Première série de titrages
• Préparation d’une solution de base NaOH par dissolution
• Titrage par une solution d’acide chlorhydrique HCl

𝐻2 𝑂
HCl(aq) H3O+(aq) + Cl-(aq) nHCl = nH3O+ (1)

𝐻2 𝑂
NaOH(aq) Na+(aq) + OH-(aq) nNaOH = nOH- (2)

H3O+(aq) + OH-(aq) → 2 H2O(l) nH3O+ = nOH- (3)

1. Préparation d’une solution de base NaOH par
dissolution
 1. Préparation d’une solution de base NaOH par
dissolution

Pour notre manipulation, nous allons préparer une solution de 250 cm3
d’hydroxyde de sodium à une concentration de 0,1 mol/L

Calculs préliminaires : exemple

Préparation d’une solution de 500 cm3 d’hydroxyde de potassium à une
concentration de 0,2 mol/L.
 1. Préparation d’une solution de base NaOH par
dissolution

Hydroxyde de potassium KOH

Le but est de calculer la masse à peser pour préparer notre solution.
V = 500 mL = 0,5 L ; [KOH] = 0,2 mol/L

Avec les informations fournies, nous pouvons calculer le nombre de moles

n = C . V = 0,5 . 0,2 = 0,1 mol
Nous pouvons également calculer la masse molaire de KOH et en déduire la masse
à peser
M (KOH) = 39 + 16 + 1 = 56 g/mol

m = n . M = 0,1 . 56 = 5,6 g
1. Préparation d’une solution de base NaOH par
dissolution
Attention !

Il est préférable de
mettre une petite
quantité de solvant
dans le matras avant
d’y introduire le soluté
1. Préparation d’une solution de base NaOH par
dissolution
Attention !

Dans le cas du NaOH = réaction exothermique (production de chaleur)

➔ Pesée dans bécher adéquat
➔ Ajout d’une petite quantité de solvant (eau distillée) et agiter : dissolution complète
des cristaux
➔ Attendre que la solution soit refroidie avant de l’introduire dans la fiole jaugée et la
mise au trait.
2. Titrage d’une solution de NaOH préparée par
dissolution (0,1 M) par une solution de HCl (0,1 M)
Attention au vocabulaire

Titrage d’un acide Titrage d’une base

par une base par un acide

Solution titrante = base Solution titrante = acide

➔ burette ➔ burette

Solution à titrer = acide Solution à titrer = base

➔ erlenmeyer ➔ erlenmeyer
 2. Titrage d’une solution de NaOH préparée par
dissolution (0,1 M) par une solution de HCl (0,1 M)

❑ Remplir la burette avec la

solution titrante (attention à la
mise au trait)
❑ Prélever 20 cm3 de solution à
titrer + quelques gouttes
Solution titrante : HCl
d’indicateur (phénolphtaléine) ;
➔ Mise à trait (50 mL)
dans notre cas la solution
devient rose fuchsia (milieu
basique) et l’introduire dans un
erlenmeyer de 250 cm3
❑ Ajouter de la solution titrante
en agitant l’erlenmeyer jusqu’à
décoloration totale de la Solution à titrer : NaOH
solution. ➔ Pipette (20 mL)
+ 2 à 3 gouttes d’indicateur
 2. Titrage d’une solution de NaOH préparée par
dissolution (0,1 M) par une solution de HCl (0,1 M)
Essais concordants ?

Des essais sont concordants quand la différence entre les valeurs n’excèdent
pas un certain volume. Au laboratoire, notre marge est de ± 0,2 mL
Ces essais sont-ils concordants?
Volume de HCl délivré par la burette (changement de couleur)
Essai 1 19,8 mL
Essai 2 20,3 mL
Essai 3 20 mL

Non!
Prenons la valeur centrale entre les 3 obtenues = 20 mL
19,8 - 20 - 20,3
± 0,2 mL ± 0,3 mL Refaire un essai supplémentaire!
 2. Titrage d’une solution de NaOH préparée par
dissolution (0,1 M) par une solution de HCl (0,1 M)
Comment calculer la molarité exacte de notre solution de base et son erreur?

Prenons un exemple concret à partir de notre solution exemple de KOH préparée au

point 1 : Titrage de 20 mL de solution de KOH (environ 0,2 M) par une solution de HBr
à 0,2 M.
3 essais concordants :
1 20,2

Solution titrante : HBr 2 20,1

3 20

Moyenne : (20,2 + 20,1 + 20) / 3

= 20,1 mL
Solution à titrer : KOH
+ 2 à 3 gouttes de
phénolphtaléine
 2. Titrage d’une solution de NaOH préparée par
dissolution (0,1 M) par une solution de HCl (0,1 M)
Comment calculer la molarité exacte de notre solution de base et son erreur?

Prenons un exemple concret à partir de notre solution exemple de KOH préparée au

point 1 : Titrage de 20 mL de solution de KOH (environ 0,2 M) par une solution de HBr
à 0,2 M.
Données expérimentales : V (KOH) = 0,02 L ; [HBr] = 0,2 M et V (HBr) = 20,1 mL =
0,0201L
𝐻2 𝑂
HBr(aq) H3O+(aq) + Br-(aq) nHBr = nH3O+ (1)
𝐻2 𝑂
KOH(aq) K+(aq) + OH-(aq) nKOH = nOH- (2)
H3O+(aq) + OH-(aq) → 2 H2O(l) nH3O+ = nOH- (3)

nHBr = nH3O+ = C (HBr) . V (HBr) = 0,2 . 0,0201 = 0,00402 mol

nH3O+ = nOH- = 0,00402 mol
nKOH = nOH- = 0,00402 mol
[KOH] = n (KOH) / V (KOH) = 0,00402/ 0,02 = 0,201 M
 2. Titrage d’une solution de NaOH préparée par
dissolution (0,1 M) par une solution de HCl (0,1 M)
Comment calculer la molarité exacte de notre solution de base et son erreur?

Prenons un exemple concret à partir de notre solution exemple de KOH préparée au

point 1 : Titrage de 20 mL de solution de KOH (environ 0,2 M) par une solution de HBr
à 0,2 M.
[KOH] = n (KOH) / V (KOH) = 0,00402/ 0,02 = 0,201 M
Calcul d’erreur
➔ erreur sur le titrage (erreur sur le burette + erreur sur la solution de HCl (déjà prête)
+ erreur sur la pipette
∆ 𝑁𝑎𝑂𝐻 ∆𝑉𝑏𝑢𝑟𝑒𝑡𝑡𝑒 ∆ 𝐻𝐶𝑙 ∆𝑉𝑝𝑖𝑝𝑒𝑡𝑡𝑒
εNaOH = = + +
𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑉𝑏𝑢𝑟𝑒𝑡𝑡𝑒 𝐻𝐶𝑙 𝑉𝑝𝑖𝑝𝑒𝑡𝑡𝑒
0,06+0,05 0,5 0,03
= + + = 0,01197
20,1 100 20
Δ[NaOH] = εNaOH . [NaOH] = 0,01197 . 0,201 = 0,00240597 M
[NaOH] = 0,2010 ± 0,0024 mol/L
 B. Titrage d’un acide (par dilution) par une
base en présence d’un indicateur
colorimétrique

Première série de titrages

• Préparation d’une solution d’acide HCl par dilution
• Titrage par une solution d’hydroxide de sodium NaOH (préparée au
point A)

𝐻2 𝑂
HCl(aq) H3O+(aq) + Cl-(aq) nHCl = nH3O+ (1)
𝐻2 𝑂
NaOH(aq) Na+(aq) + OH-(aq) nNaOH = nOH- (2)

H3O+(aq) + OH-(aq) → 2 H2O(l) nH3O+ = nOH- (3)

1. Préparation d’une solution d’acide HCl par dilution
 1. Préparation d’une solution d’acide HBr par dilution

Vous disposez d’une solution aqueuse concentrée de chlorure d’hydrogène, la densité et le

pourcentage (en masse) de HCl pur étant connus (les valeurs vous seront communiquées lors
de l’introduction et au laboratoire). Vous devez préparer 200 mL d’une solution à 0,1 M.

Calculs préliminaires : exemple

Préparation d’une solution de 250 cm3 de bromure d’hydrogène à une
concentration de 0,2 mol/L à partir d’acide bromhydrique concentrée à 46 % (en
masse) et de densité 1,47
 1. Préparation d’une solution d’acide HBr par dilution

Acide bromhydrique HBr concentré (solution mère)

% (masse) = 46 % = 0,46 et d = 1,47
Avec les informations fournies, nous pouvons calculer la concentration massique
Densité = masse volumique (HBr) / masse volumique de référence
ρ (HBr) = densité . ρ (eau) = 1,47 . 1000 [Kg/m3] = 1470 Kg/m3 = 1470 g/L
Concentration massique (HBr) = 0,46 . 1470 = 676,2 g/L
Nous pouvons également calculer la masse molaire de HBr et en déduire la
concentration molaire
M (HBr) = 1 + 80 = 81 g/mol
[HBr] = Concentration massique / M (HBr) = 8,35 mol/L
 1. Préparation d’une solution d’acide HBr par dilution

Acide bromhydrique HBr concentré (solution mère)

[HBr] = Concentration massique / M (HBr) = 8,35 mol/L = C (initiale)

Acide bromhydrique HBr dilué (solution fille)

[HBr] = 0,2 mol/ L = C (finale) ; V (HBr) = 0,25 L = V(final)

On peut donc en déduire grâce à la formule de la dilution, le volume de solution

mère à prélever pour préparer notre nouvelle solution
C (initiale) . V(initial) = C (finale) . V(final)
8,35 . V (initial) = 0,2 . 0,25
V (Initial) = 0,006 L = 6 mL
➔ Il faut prélever 6 mL de solution concentrée et le mettre dans une fiole jaugée
de 250 mL puis mettre à trait avec de l’eau distillée.
 1. Préparation d’une solution d’acide HBr par dilution

Dans ce laboratoire, le prélèvement de la solution mère se fera à l’aide d’une

burette remplie de HCl concentré placée sous la hotte.

L’utilisation d’une pipette n’est donc pas requis dans ce cas!

 2. Titrage d’une solution de HCl préparée par dilution
(±0,1 M) par une solution de NaOH (±0,1 M ; point A)

❑ Remplir la burette avec la

solution titrante (attention à la
mise au trait)
❑ Prélever 20 cm3 de solution à
titrer + quelques gouttes
Solution titrante : NaOH
d’indicateur (phénolphtaléine) ;
➔ Mise à trait (50 mL)
dans notre cas la solution reste
transparente (milieu acide ) et
l’introduire dans un erlenmeyer
de 250 cm3
❑ Ajouter de la solution titrante
en agitant l’erlenmeyer jusqu’à
légère coloration rose de la Solution à titrer : HCl
solution. ➔ Pipette (20 mL)
+ 2 à 3 gouttes d’indicateur
 2. Titrage d’une solution de NaOH préparée par
dissolution (0,1 M) par une solution de HCl (0,1 M)
Comment calculer la molarité exacte de notre solution de base et son erreur?

Prenons un exemple concret à partir de notre solution exemple de KOH préparée au

point 1 : Titrage de 20 mL de solution de HBr (environ 0,2 M) par une solution de
NaOH à 0,201 M (concentration calculée au point A).
3 essais concordants :
1 19,8

Solution titrante : KOH 2 19,8

3 19,7

Moyenne : (19,8 + 19,8 + 19,7) / 3

= 19,767 mL
Solution à titrer : HBr
+ 2 à 3 gouttes de
phénolphtaléine
 2. Titrage d’une solution de NaOH préparée par
dissolution (0,1 M) par une solution de HCl (0,1 M)
Comment calculer la molarité exacte de notre solution de base et son erreur?

Prenons un exemple concret à partir de notre solution exemple de KOH préparée au

point 1 : Titrage de 20 mL de solution de HBr (environ 0,2 M) par une solution de KOH
à 0,201 M (concentration calculée au point A).
Données expérimentales : V (HBr) = 0,02 L ; [KOH] = 0,201 M et V (KOH) = 19,767 mL =
0,019767L
𝐻2 𝑂
HBr(aq) H3O+(aq) + Br-(aq) nHBr = nH3O+ (1)
𝐻2 𝑂
KOH(aq) K+(aq) + OH-(aq) nKOH = nOH- (2)
H3O+(aq) + OH-(aq) → 2 H2O(l) nH3O+ = nOH- (3)

nKOH = nOH- = C (KOH) . V (KOH) = 0,019767 . 0,201 = 0,003973 mol

nH3O+ = nOH- = 0,003973 mol
nHBr = nH3O+ = 0,003973 mol
[HBr] = n (HBr) / V (HBr) = 0,003973 / 0,02 = 0,19865 M
 2. Titrage d’une solution de NaOH préparée par
dissolution (0,1 M) par une solution de HCl (0,1 M)
Comment calculer la molarité exacte de notre solution de base et son erreur?
Prenons un exemple concret à partir de notre solution exemple de KOH préparée au
point 1 : Titrage de 20 mL de solution de HBr (environ 0,2 M) par une solution de KOH
à 0,201 M (concentration calculée au point A).
[[HBr] = n (HBr) / V (HBr) = 0,003973 / 0,02 = 0,19865 M
Calcul d’erreur
➔ Erreur sur HBr = erreur sur le titrage (erreur sur le burette + erreur sur la solution de
NaOH (dilution) + erreur sur la pipette) + erreur sur la dilution
Dans ce cas, l’erreur sur la concentration en NaOH a déjà été calculée (point A)
∆ 𝐻𝐵𝑟 ∆𝑉𝑝𝑖𝑝𝑒𝑡𝑡𝑒 ∆𝑉𝑚𝑎𝑡𝑟𝑎𝑠 ∆𝑉 ∆ 𝑁𝑎𝑂𝐻 ∆𝑉𝑝𝑖𝑝𝑒𝑡𝑡𝑒
εHBr = = ( + )+( 𝑏𝑢𝑟𝑒𝑡𝑡𝑒 + +
𝐻𝐵𝑟 𝑉𝑝𝑖𝑝𝑒𝑡𝑡𝑒 𝑉𝑚𝑎𝑡𝑟𝑎𝑠 𝑉𝑏𝑢𝑟𝑒𝑡𝑡𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑉𝑝𝑖𝑝𝑒𝑡𝑡𝑒
0,06+0,05 0,1 0,06+0,05 0,03
= ( + )+( + 0,01197 + )
6 250 19,767 20
Dans notre exemple, le volume est de 6 mL ➔ nous avons utilisé une burette pour prélever le
volume précis
∆ 𝐻𝐵𝑟
εHBr = = 0,0377682
𝐻𝐵𝑟
 2. Titrage d’une solution de NaOH préparée par
dissolution (0,1 M) par une solution de HCl (0,1 M)
Comment calculer la molarité exacte de notre solution de base et son erreur?

Prenons un exemple concret à partir de notre solution exemple de KOH préparée au

point 1 : Titrage de 20 mL de solution de HBr (environ 0,2 M) par une solution de KOH
à 0,201 M (concentration calculée au point A).
[[HBr] = n (HBr) / V (HBr) = 0,003973 / 0,02 = 0,19865 M
Calcul d’erreur
∆ 𝐻𝐵𝑟
εHBr = = 0,0377682
𝐻𝐵𝑟
Δ[HBr] = εHBr . [HBr] = 0,0377682 . 0,19865 = 0,0077502653 M
[NaOH] = (0,199 ± 0,008)mol/L
 C. Titrage d’une base (par dissolution) par
un acide (fourni par le préparateur) en
présence d’indicateurs colorimétriques
Nous allons utiliser un sel, le carbonate de sodium, qui donne en solution
aqueuse :
Na2CO3 → 2 Na+ + CO32- n (CO32-) = n (Na2CO3)
L’ion carbonate est une base qui est capable de capter 2 H3O+
CO32- + H3O+ ∏ HCO3- + H2O (1, phénolphtaléine)
HCO3- + H3O+ ∏ H2CO3 (CO2, H2O) + H2O (2, méthylorange)

CO32- + 2 H3O+ ∏ H2CO3 (CO2, H2O) + 2 H2O

n (CO32-) = n (H3O+) / 2

𝐻2 𝑂
HCl(aq) H3O+(aq) + Cl-(aq) nHCl = nH3O+ (1)
 Première série : titrage d’une solution de
carbonate de sodium préparée par vos soins par
du HCl dilué (fourni par le préparateur)
 1. Préparation d’une solution de base Na2CO3 par
dissolution

Pour notre manipulation, nous allons préparer une solution de 100 cm3 de
carbonate de sodium à une concentration à 0,1 mol/L.

Calculs préliminaires : exemple

Préparation d’une solution de 250 cm3 de carbonate de potassium à une
concentration de 0,03 mol/L.
 1. Préparation d’une solution de base Na2CO3 par
dissolution

Carbonate de potassium K2CO3

Le but est de calculer la masse à peser pour préparer notre solution.
V = 250 mL = 0,25 L ; [K2CO3] = 0,03 mol/L

Avec les informations fournies, nous pouvons calculer le nombre de moles

n = C . V = 0,25 . 0,03 = 0,0075 mol
Nous pouvons également calculer la masse molaire de K2CO3 et en déduire la
masse à peser
M (KOH) = 2 . 39 + 12 + 3 . 16 = 138 g/mol

m = n . M = 0,0075 . 138 = 1,035 g

 2. Titrage d’une solution de Na2CO3 préparée par
dissolution (± 0,1 M) par une solution de HCl (0,1 M)
avec deux indicateurs colorés
Premier indicateur : phénophtaléine ➔ CO32- + H3O+ ∏ HCO3- + H2O
❑ Remplir la burette avec la
solution titrante (attention à la
mise au trait)
❑ Prélever 10 cm3 de solution à
titrer + quelques gouttes
Solution titrante : HCl
d’indicateur (phénolphtaléine) ;
➔ Mise à trait (50 mL)
dans notre cas la solution
devient rose fuchsia (milieu
basique) et l’introduire dans un
erlenmeyer de 250 cm3
❑ Ajouter de la solution titrante
en agitant l’erlenmeyer jusqu’à
décoloration totale de la Solution à titrer : Na2CO3
solution. ➔ Pipette (10 mL)
➔ Noter le volume V1 + 2 à 3 gouttes de phénolphtaléine
 2. Titrage d’une solution de Na2CO3 préparée par
dissolution (± 0,1 M) par une solution de HCl (0,1 M)
avec deux indicateurs colorés
Deuxième indicateur : méthylorange ➔ HCO3- + H3O+ ∏ H2CO3 (CO2, H2O) + H2O

❑ Ajouter quelques gouttes de

méthylorange ➔ la solution
passe de incolore à jaune
❑ Ajouter de la solution titrante
en agitant l’erlenmeyer jusqu’à
Solution titrante : HCl
un début de coloration
➔ Ne pas remettre à trait
❑ Chauffer légèrement
l’erlenmeyer et laisser refroidir
❑ Agiter de la solution titrante
jusqu’à une coloration « beige-
rose » de la solution.
➔ Noter le volume V2 (volume
total de titrage) Solution à titrer : Na2CO3
➔ Pipette (10 mL)
+ 2 à 3 gouttes de méthylorange
 2. Titrage d’une solution de Na2CO3 préparée par
dissolution (± 0,1 M) par une solution de HCl (0,1 M)
avec deux indicateurs colorés
Comment calculer la molarité exacte de notre solution de base et son erreur?
Prenons un exemple concret à partir de notre solution exemple de K2CO3 préparée au
point 1 : Titrage de 10 mL de solution de K2CO3 (environ 0,03 M) par une solution de
HBr à 0,03 M.
3 essais concordants par indicateur :
V1 (mL) V2 (mL)
Solution titrante : HBr Essai 1 8,9 20,2
Essai 2 9,1 20,4
Essai 3 9,3 20,3
Solution à titrer : K2CO3 Moyenne 9,1 20,3
+ 2 à 3 gouttes de phénolphtaléine
➔ V2 est plus précis que V1
➔ décoloration
(dosage à la phénolphtaléine)
+ 2 à 3 gouttes de méthylorange
➔ Coloration « beige-rose »
 2. Titrage d’une solution de Na2CO3 préparée par
dissolution (± 0,1 M) par une solution de HCl (0,1 M)
avec deux indicateurs colorés
Comment calculer la molarité exacte de notre solution de base et son erreur?

Prenons un exemple concret à partir de notre solution exemple de K2CO3 préparée au

point 1 : Titrage de 10 mL de solution de K2CO3 (environ 0,03 M) par une solution de
HBr à 0,03 M.
Données expérimentales : V (K2CO3 ) = 0,01 L ; [HBr] = 0,03 M; V1 (HBr) = 9,1 mL = 0,0091L
et V2 (HBr) = 20,3 mL = 0,0203 L
CO32- + H3O+ ∏ HCO3- + H2O (1, phénolphtaléine) n (CO32-) = n (H3O+)
HCO3- + H3O+ ∏ H2CO3 (CO2, H2O) + H2O (2, méthylorange)

CO32- + 2 H3O+ ∏ H2CO3 (CO2, H2O) + 2 H2O n (CO32-) = n (H3O+) / 2

𝐻2 𝑂
HBr(aq) H3O+(aq) + Br-(aq) nHBr = nH3O+
Pour V1 :
nHBr = nH3O+= C (HBr) . V (HBr) = 0,03 . 0,0091 = 0,000273 mol
n (CO32-) = n (H3O+) = 0,000273 mol= n (K2CO3)
[K2CO3] = n (K2CO3) / V (K2CO3) = 0,000273 / 0,01 = 0,0273 M
 2. Titrage d’une solution de NaOH préparée par
dissolution (0,1 M) par une solution de HCl (0,1 M)
Comment calculer la molarité exacte de notre solution de base et son erreur?
Prenons un exemple concret à partir de notre solution exemple de K2CO3 préparée au
point 1 : Titrage de 10 mL de solution de K2CO3 (environ 0,03 M) par une solution de
HBr à 0,03 M.
[K2CO3] = n (K2CO3) / V (K2CO3) = 0,000273 / 0,01 = 0,0273 M
Calcul d’erreur
➔ Erreur sur K2CO3 = erreur sur le titrage (erreur sur le burette + erreur sur la solution de
HBr (préparateur) + erreur sur la pipette)
∆ 𝐾2𝐶𝑂3 ∆𝑉𝑏𝑢𝑟𝑒𝑡𝑡𝑒 ∆ 𝐻𝐵𝑟 ∆𝑉𝑝𝑖𝑝𝑒𝑡𝑡𝑒
εK2CO3 = = ( + +
𝐾2𝐶𝑂3 𝑉𝑏𝑢𝑟𝑒𝑡𝑡𝑒 𝐻𝐵𝑟 𝑉𝑝𝑖𝑝𝑒𝑡𝑡𝑒
0,06+0,05 0,5 0,02
= ( + + )
9,1 100 10
∆ 𝐾2𝐶𝑂3
εK2CO3 = = 0,019087912
𝐾2𝐶𝑂3
Δ[K2CO3] = εK2CO3 . [K2CO3] = 0,019087912 . 0,0273 = 0,0005211 M
[K2CO3] = (0,0273 ± 0,0005) mol/L
 2. Titrage d’une solution de Na2CO3 préparée par
dissolution (± 0,1 M) par une solution de HCl (0,1 M)
avec deux indicateurs colorés
Comment calculer la molarité exacte de notre solution de base et son erreur?

Prenons un exemple concret à partir de notre solution exemple de K2CO3 préparée au

point 1 : Titrage de 10 mL de solution de K2CO3 (environ 0,03 M) par une solution de
HBr à 0,03 M.
Données expérimentales : V (K2CO3 ) = 0,01 L ; [HBr] = 0,03 M; V1 (HBr) = 9,1 mL = 0,0091L
et V2 (HBr) = 20,3 mL = 0,0203 L
CO32- + H3O+ ∏ HCO3- + H2O (1, phénolphtaléine) n (CO32-) = n (H3O+)
HCO3- + H3O+ ∏ H2CO3 (CO2, H2O) + H2O (2, méthylorange)

CO32- + 2 H3O+ ∏ H2CO3 (CO2, H2O) + 2 H2O n (CO32-) = n (H3O+) / 2

𝐻2 𝑂
HBr(aq) H3O+(aq) + Br-(aq) nHBr = nH3O+
Pour V2 :
nHBr = nH3O+= C (HBr) . V (HBr) = 0,03 . 0,0203 = 0,000609 mol
n (CO32-) = n (H3O+)/2 = 0,0003045 mol= n (K2CO3)
[K2CO3] = n (K2CO3) / V (K2CO3) = 0,0003045 / 0,01 = 0,03045 M
 2. Titrage d’une solution de NaOH préparée par
dissolution (0,1 M) par une solution de HCl (0,1 M)
Comment calculer la molarité exacte de notre solution de base et son erreur?
Prenons un exemple concret à partir de notre solution exemple de K2CO3 préparée au
point 1 : Titrage de 10 mL de solution de K2CO3 (environ 0,03 M) par une solution de
HBr à 0,03 M.
[K2CO3] = n (K2CO3) / V (K2CO3) = 0,0003045 / 0,01 = 0,03045 M
Calcul d’erreur
➔ Erreur sur K2CO3 = erreur sur le titrage (erreur sur le burette + erreur sur la solution de
HBr (préparateur) + erreur sur la pipette)
∆ 𝐾2𝐶𝑂3 ∆𝑉𝑏𝑢𝑟𝑒𝑡𝑡𝑒 ∆ 𝐻𝐵𝑟 ∆𝑉𝑝𝑖𝑝𝑒𝑡𝑡𝑒
εK2CO3 = = ( + +
𝐾2𝐶𝑂3 𝑉𝑏𝑢𝑟𝑒𝑡𝑡𝑒 𝐻𝐵𝑟 𝑉𝑝𝑖𝑝𝑒𝑡𝑡𝑒
0,06+0,05 0,5 0,02
= ( + + )
20,3 100 10
∆ 𝐾2𝐶𝑂3
εK2CO3 = = 0,012418719
𝐾2𝐶𝑂3
Δ[K2CO3] = εK2CO3 . [K2CO3] =0,012418719. 0,03045 = 0,00037815 M
[K2CO3] = (0,03045 ± 0,00038) mol/L
 2. Titrage d’une solution de NaOH préparée par
dissolution (0,1 M) par une solution de HCl (0,1 M)
Comment calculer la molarité exacte de notre solution de base et son erreur?
Prenons un exemple concret à partir de notre solution exemple de K2CO3 préparée au
point 1 : Titrage de 10 mL de solution de K2CO3 (environ 0,03 M) par une solution de
HBr à 0,03 M.

Pour V1 Pour V2
[K2CO3] = (0,0273 ± 0,0005) mol/L [K2CO3] = (0,03045 ± 0,00038) mol/L

Si on compare les deux concentrations, on se rend bien compte que V2 donne un

résultat plus précis (erreur plus petite et concentration plus proche de ce que l’on
attend)
Deuxième série : titrage d’une solution de carbonate de
sodium de concentration inconnue par du HCl dilué
(fourni par le préparateur)