Collge Shawinigan

Dpartement de Chimie

Exprience #3

Titrages acido-basiques
par

Rdacteur:_________________________________________ Gr:_____

Collaborateur:_________________________________________

Rapport de laboratoire
prsent dans le cadre du cours

PRPARATION DE SOLUTIONS

________________________, professeur de Chimie

Date de la sance de laboratoire: ________________

Date de la remise du rapport:________________

Hiver 2009
 Exprience # 3
Titrages acido - basiques

1. But
L'exprience permettra de se familiariser avec la mthode du titrage volumtrique direct.

Section A) talonner une solution acide de HCl et l'utiliser pour dterminer la concentration
d'autres substances.

Section B) talonner une solution de NaOH et l'utiliser pour dterminer la concentration d'autres
substances.

2. Thorie
La raction d'un acide avec une base conduit invitablement la formation d'un sel et d'eau selon:

a Acide + b Base s Sel + e Eau q. 1

o a, b, s et e reprsentent les coefficients stoechiomtriques.

Cette quation gnrale permet de dterminer la concentration d'une solution acide ou basique
l'aide d'une solution approprie (acide ou basique) de concentration connue. Cette mthode de
dtermination de la concentration est appele "titrage acido-basique". Notez que le mot "titration"
reprsente la traduction anglaise du mot titrage. Ce terme ne devrait donc apparatre dans aucun
texte rdig en franais...

Un titrage acido-basique typique s'effectue en ajoutant, l'aide d'une burette, un volume prcis de
la solution de concentration connue une quantit mesure de la substance dont on veut
dterminer la concentration. Il faut toutefois remarquer que la situation inverse s'applique aussi
bien pour effectuer la dtermination. Le titrage se termine lorsque le rapport stoechiomtrique du

nombre de moles de l'acide na gale celui de la base nb selon:
HA B

m HA mB
n HA C HA V HA MM HA = n B = C B V B = MM B
= = q. 2
a a a b b b

o, n: nombre de mole(s), C: concentration molaire volumique (M), V: volume (L),

m: masse de compos, MM: masse molaire du compos.

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La fin de la neutralisation (du titrage), est appele: le point quivalent ou le point d'quivalence et
le volume de titrant requis pour neutraliser l'analyte correspond au volume quivalent. Ce point
peut tre dtermin exactement lorsque le pH est contrl. Cependant, l'usage d'un pH-mtre
requiert plus de temps pour effectuer la dtermination. Ainsi, pour limiter le temps requis pour la
dtermination, on utilise souvent un indicateur acido-basique qui change de couleur dans une
gamme de pH connue. Ce colorant permet d'obtenir un point de fin de titrage qui s'approche du
point d'quivalence et qui se nomme: le point de virage. videmment, il s'agit ici d'un estim plus
ou moins exact du point quivalent. Afin de limiter l'cart entre le volume quivalent rel
(dtermin l'aide du pH) et celui dtermin au point de virage, le choix de l'indicateur doit tre
fait de sorte que le point d'quivalence du titrage soit compris l'intrieur de la zone de virage du
colorant.

Cette dtermination peut s'effectuer lorsque l'on connat exactement la concentration ou le

nombre de moles d'une des deux espces. Pour ce faire, la substance de rfrence qui permet
d'talonner une autre solution doit possder certaines qualits: elle doit tre pure et elle doit tre
chimiquement stable. Peu de substances possdent ces qualits. De telles substances sont
nommes: standard primaire.

Gnralement, les substances utilises pour les titrages acido-basiques ne possdent pas ces
qualits. Elles doivent donc tre talonnes (standardises) l'aide d'un standard (talon)
primaire. Parmi ces composs chimiques de rfrence, on trouve:

Masse molaire
Noms
MM (g/mole)
Hydrognophtalate de potassium, KHP (KHC8H4O4) 204,23

Acide sulfamique (HNH2SO3) 97,10

talonnage
bases Acide oxalique dihydrat (HOOCCOOH.2H2O) 126,07

Acide benzoque (C6H5COOH) 122,13

Carbonate de sodium (Na2CO3) 106,0

talonnage
acides Tris(hydroxymthyl)aminomthane
((CH2OH)3CNH2) 121,4

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La concentration de solutions peut aussi s'exprimer en quivalents par litre de solution. Cette
unit de concentration se nomme "normalit" et est symbolise par N. Le point d'quivalence d'un
titrage acido-basique est atteint lorsque un quivalent d'acide (correspondant 1 ion H3O+ ou 1
ion H+) a compltement neutralis un quivalent de base (correspondant 1 ion OH-). Ainsi,
l'usage de cette unit permet de ne pas tenir compte des coefficients stoechiomtriques. Ces
derniers sont implicitement impliqus dans le calcul qui se rsume l'quation suivante:

NAVA = NBVB q. 3

o, NA et NB = normalit (N); VA et VB = volumes (L, mL)

Afin de prparer les solutions talonner, on utilise l'quation 3 en remplaant les termes de la
concentration de l'acide et de la base (exprimes en M ou en N) par les termes de la concentration
de la solution concentre et de la solution dilue. La concentration de solutions commerciales
(aussi nommes solutions stocks) concentres est crite dans le tableau suivant pour plusieurs
acides et bases d'usage courant.

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3. Manipulations

Partie I: Prparation et talonnage d'une solution d'acide chlorhydrique ~ 0,2M

1. l'aide d'un cylindre gradu de volume suffisant, prlevez approximativement le

volume de HCl requis _____mL pour prparer 2,0 litres d'une solution 0,2 M.

Attention: corrosif

2. Emplissez le ballon volumtrique au avec de l'eau distille et ajoutez l'acide

concentr lentement en agitant constamment le ballon. Compltez environ au trait de
jauge avec de l'eau distille et agitez nouveau. Il n'est pas ncessaire d'tre prcis
cette tape car nous talonnerons cette solution l'aide d'un standard primaire.

Attention: Acide dans l'eau, bravo; eau dans l'acide, suicide!!!

3. Pesez exactement environ 0,3 g du standard primaire Na2CO3 (pralablement sch

pendant 2 heures 110C) dans une fiole conique de 250 mL et dissolvez le solide
dans un peu d'eau. Ajoutez ensuite 3 6 gouttes de l'indicateur bromocrsol vert.
4. Neutralisez le standard primaire avec votre solution de HCl jusqu'au point de virage
de l'indicateur. Attention, le changement de couleur doit tre trs faible!
5. l'aide d'une plaque chauffante agitatrice, faites bouillir la solution pendant 2
minutes afin d'liminer le dioxyde de carbone dissous et compltez le titrage. La
quantit d'acide rajouter sera alors trs faible.
6. Rptez au moins deux fois les tapes 3 5 (calculez la concentration afin de
dterminer la pertinence de nouveaux essais).
7. Prparez environ 500 mL d'une solution de NaCl approximativement 0,05M (le sel ne
sert qu' augmenter la force ionique de la solution).
8. Titrez environ 100 mL de cette solution avec l'acide de la mme faon que
prcdemment afin de dterminer la correction apporter pour l'effet d'indicateur (le
volume requis devrait tre trs faible). VOUS DEVREZ APPORTER CETTE
CORRECTION LORS DE VOS CALCULS

Partie II: Dtermination secondaire de la [ ] d'une solution de NaOH environ 0,1 N

1. Prparez 1,0 L dune solution de NaOH environ 0,1 M.

Attention: l'hydroxyde de sodium est trs corrosif

Rflchissez avant de procder la dilution ...

2. Pipettez 25,00 mL de la solution alcaline dans une fiole conique de 125 mL, ajoutez
de l'eau distille ainsi que quelques gouttes de l'indicateur vert de bromocrsol et
titrez avec la solution de HCl jusqu'au point de virage.
3. Rptez l'tape 2 jusqu' l'obtention de trois volumes qui respectent l'incertitude
associe la burette.

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Partie III: Vrification de la concentration de NaOH laide du KHP

1. Dterminez la masse de KHP qui ragira avec environ 25 mL de la solution de NaOH

0,1N. Pesez exactement environ cette masse KHP dans une fiole conique de 125 mL.
Ajoutez un peu d'eau pour dissoudre le solide (le volume n'est pas important) ainsi
que deux trois gouttes de l'indicateur phnolphtaline.
2. Ajoutez lentement la solution de NaOH l'aide de la burette la fiole conique tout en
agitant constamment d'un mouvement de rotation. Le point de virage est atteint
lorsque la coloration rose ple de l'indicateur persiste pendant 30 secondes. Notez
avec PRCISION le volume sur la burette.
3. Rptez le titrage avec au moins deux autres prises du standard primaire. Notez de
nouveau les volumes et videmment les masses.

Partie IV: Dtermination de la concentration de solutions inconnues

1. Dterminez vous-mme les tapes suivre. Portez une attention particulire au bon
usage des instruments volumtriques. Idalement, il faut viser au moins 25 mL pour
une burette de 50 mL. Si linconnu est trop concentr (le volume de titrant requis est
trop grand), vous pouvez le diluer ou prlever un volume plus petit. Sil est trop
dilu, vous devrez augmenter le volume de laliquot ou diluer le titrant. Noubliez
pas de normaliser correctement vos instruments.

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4. Cahier de laboratoire
1. Titre de lexprience
2. But
3. Rsum des manipulations

5. Rapport de laboratoire
1. Page titre
2. Rsumez vos manipulations (dressez un bref protocole) pour la dtermination de la
normalit de vos solutions inconnues # ____ et # ____ .
- Justifiez brivement vos choix.
3. Donnes et observations
- Rsumez clairement toutes vos donnes dans un nombre minimum de
tableaux. Assurez-vous que ces derniers illustrent clairement les tapes
suivies. Respectez la prcision des instruments utiliss (IA).
- Indiquez vos observations pertinentes aprs chaque tableau.
4. Calculs
- Dmontrez tous vos calculs (toujours avec lun de vos trois essais). Calculez
aussi les incertitudes absolues aprs chaque calcul.
5. Rsultats
*** La qualit des rsultats est value ***
6. Discussion
- Rsumez vos rsultats.
- Expliquez quelques observations.
- Discutez de la fiabilit de la concentration de votre solution de NaOH (comparez
les deux mthodes, les IAs, reproductibilit)
- Discutez de la fiabilit de la normalit de chaque solution inconnue.
- Suggrez des amliorations (justifiez).

*** Attention au respect des normes de prsentation d'un rapport ***