Rapport № 1: les techniques du laboratoire et la précision de mesure

Introduction: Les dosages précis sont essentiels au laboratoire pour garantir des résultats fiables dans
diverses analyses chimiques. En comparant des dosages effectués avec des différents instruments tel
que: la pipette jaugée, la balance numérique et la fiole jaugée. Nous pourrons évaluer leur précision
respective et déterminer la méthode la plus fiable pour les dosages au laboratoire. Ce rapport détaillera
les procédures expérimentales, les résultats obtenus et les conclusions sur la précision des dosages
effectués avec chaque instrument.

But: L'objectif de ce rapport est de déterminer la méthode la plus précise pour effectuer des dosages au
laboratoire en utilisant différents instruments tels que la pipette jaugée, la balance numérique et la fiole
jaugée.

I. Dosage pH-métrique :

Les dosages pH-métriques sont couramment utilisés pour déterminer la concentration d'une solution
acide ou basique, et il est essentiel de garantir la précision de ces dosages pour obtenir des résultats
fiables. Dans cette expérience on sait les concentrations des deux solutions, la solution titrante (NaOH)
Cb=0.1 mol.l-1 et la solution titrée CH3COOH Ca=0.1 mol.l-1. L’objectif de cette expérience est d'évaluer
la précision des instruments du dosage pH-métrique du CH3COOH (acide acétique) avec NaOH
(hydroxyde de sodium) au laboratoire.

Matériel :

- 1 burette graduée 25 ml

- 1 pH-mètre avec solutions tampons

- Solution d’hydroxyde de sodium de concentration en soluté apporté Cb = 0.10 mol. L-1

- solution d’acide acétique de concentration Ca=0.10 mol. L-1

- 1 agitateur magnétique avec un barreau magnétique

- 2 béchers

- 1 pipette jaugée 10 ml avec propipette

- 1 pissette d’eau distillée

Mise en œuvre au laboratoire

Préparation de la solution à titrer :

-On verse une certaine quantité de la solution mère de CH3COOH (Ca=0.1 mol.L-1) dans un bécher

- À l’aide d’une pipette jaugée mené d’une propipette on prélève 10 ml du bécher

-On verse ce volume dans le bécher du dosage puis on ajoute le barreau magnétique

-On place le bécher au niveau de l’agitateur magnétique

Préparation du titrage:
 -On remplie la burette avec une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium de concentration en soluté
apporté CB = 0.10 mol.L-1

-On Met en place l'agitation magnétique

Réalisation du titrage pH-métrique :

-On étalonne le pH-mètre.

-On introduit la sonde de pH dans le bécher, puis on ajoute de l’eau distillée jusqu’à ce que la sonde soit
correctement immergée.

-On Verse dans le bécher la solution titrante 1 mL par 1 mL jusqu’à 16 mL de solution

-On verse, et on note à chaque fois la valeur du pH de la solution dans un tableau.

-On repère les valeurs de volume de solution titrante versée pour lesquelles le pH effectue un saut
important.

-On verse dans le bécher la solution titrante jusqu’à 16 mL.

V(ml 0 1 2 3 4 5 6 7 8 8. 9 9.2 9.5 9.7 10 10.5 11 12 13 14 15 16

) 5
pH 3 3. 3.8 4.1 4.3 4.4 4.6 4.8 4.9 5. 5.2 5.3 5.4 5.5 5.7 6.2 10 10.7 10.9 11 11.1 11.1
5 1
-On relève dans un tableau la valeur du pH tous les 1 millilitres de solution titrante versée dans les
zones de variation faible de pH, puis tous les 0,5 mL dans la zone de variation importante de pH et tous
le 0,2ml ajouté au point d’équivalence

Graphe pH en fonction de v (ml) :

Titre : variation du pH d’une solution de CH3COOH en fonction

du volume de NaOH ajoutée (ml).

Résultats :

- Calcul de la valeur théorique :

na=nb

Ca*Va = Cb*Vb

0.1*10 = 0.1*Vb

Donc Vb= 10 ml alors il faut ajouter 10 ml de la solution NaOH pour atteindre le point d’équivalence

-Calcul de la valeur expérimentale :

D’après la méthode des tangentes parallèles on trace la 1ère tangente à la courbe puis la 2éme tangente
qui sera parallèle à la 1ère on prend une droite perpendiculaire à ces deux tangentes et on mène la
3émme droite parallèle qui sera équidistante des deux tangentes elle coupe la courbe au point
d’équivalence dont les coordonnées sont (x= Véq ; y= pHéq) alors Ve = 10.8 ml. Donc il faut ajouter 10.8
ml de la solution de NaOH pour atteindre le point d’équivalence

Cette différence peut être due à l’incertitude des instruments utilisés pour savoir si la valeur
expérimentale est acceptable il faut calculer l’incertitude.

Les valeurs d'incertitude portées sur la verrerie :

-Pipette jaugée 10 ml ± 0.02 ml

-Acide 35% to 38% donc 3%

-Burette 25ml ± 0.03 ml

ΔV= √ (ΔV pipette)

2
+ (ΔV burette)2+(ΔV solution)2

= √ (0.02) +(0.03) +(0.03*10.8)

2 2 2

= 0.326 ml

V = 10.8 ml ± 0.326 ml

10.47 < V < 11.126

10 ml n’est pas inclus dans cet intervalle donc la valeur expérimentale est inacceptable

Conclusion :

On conclue que notre valeur expérimentale est inacceptable et ça peut être due à un erreur lors de la
manipulation comme une mauvaise lecture du ménisque de la pipette, La pipette n'est pas calibrée ou le
volume écrit dessus est erroné, Utiliser de l'eau à une température différente de la température
ambiante ou la pipette est contaminée….
II. Dosage colorimétrique :

Le dosage colorimétrique est une méthode utilisée pour déterminer la concentration des différentes
substances en solution. Dans ce qui suit on va utiliser le dosage colorimétrique pour savoir quel
instrument est le plus précis la fiole jaugée, la balance numérique ou la pipette jaugée.

A-Expérience de la fiole :

Matériel :

-solution de CH3COOH 0.01 mol/l

-fiole jaugée 25 ml

-bécher 100 ml

-phénolphtaléine

-erlenmeyer

-solution de NaOH 0.1 mol/l

-burette graduée 25 ml

Procédure :

-on verse une quantité de la solution mère de CH3COOH dans un bécher

- on verse 25 ml dans une fiole 25 ml jusqu’au trait de jauge

-on verse ces 25 ml dans la fiole dans un erlenmeyer

- on ajoute quelques gouttes de phénolphtaléine

-on ajoute la solution de NaOH 0.1 mol/l dans une burette graduée

-on fait le dosage en ajoutant 1 ml par 1 ml et 0.2 ml lorsqu’on serait proche du point d’équivalence (on
peut savoir qu’on est proche lorsque la coloration rose commence à prendre du temps pour se
disparaitre)

-arrêter l’ajout du NaOH lorsque la couleur dans l’erlenmeyer devient rose vif

-noter le volume du NaOH ajouté

Résultats :

La valeur théorique :

na = nb

Ca*Va = cb*Vb
-2 -1
10 *25=10 *Vb

Vb = 2.5ml
La valeur expérimentale obtenue au laboratoire est Vb=2.6ml

L’incertitude portée par la fiole jaugée est ± 0.04 ml

ΔV= √ (ΔV fiole)2+ (ΔV burette)2+(ΔV solution)2

= √ (0.04)2+(0.03)2+(0.03*2.6)2
= 0.09 ml

V = 2.6 ± 0.09 ml

2.51 < V < 2.69

2.5ml inclut dans l’intervalle de l’incertitude

B-Expérience de la pipette jaugée :

Matériel :

-solution de CH3COOH 0.1 mol/l

-pipette jaugée 10 ml

-bécher 100 ml

-phénolphtaléine

-erlenmeyer

-solution de NaOH 0.1 mol/l

-burette graduée 25 ml

Procédure :

-on verse une quantité de la solution mère de CH3COOH dans un bécher

- on prélève 10 ml par une pipette jaugée 10 ml

-on verse ces 10 ml dans un erlenmeyer

- on ajoute quelques gouttes de phénolphtaléine

-on ajoute la solution de NaOH 0.1 mol/l dans une burette graduée

-on fait le dosage en ajoutant 1 ml par 1 ml et 0.2 ml lorsqu’on serait proche du point d’équivalence (on
peut savoir qu’on est proche lorsque la coloration rose commence à prendre du temps pour se
disparaitre)

-arrêter l’ajout du NaOH lorsque la couleur dans l’erlenmeyer devient rose vif

-noter le volume du NaOH ajouté

Résultats :
La valeur théorique :

na = nb

Ca*Va = cb*Vb
-1 -1
10 *10=10 *Vb alors Vb = 10ml

La valeur expérimentale obtenue au laboratoire est Vb=10.5ml

L’incertitude portée par la fiole jaugée est ± 0.02 ml

ΔV= √ (ΔV pipette)2+ (ΔV burette)2+(ΔV solution)2

= √ (0.02)2+(0.03)2+(0.03*10.5)2
= 0.317

V= 10.5 ± 0.317

10.18 < V < 10.817

10 ml n’est pas inclus dans l’intervalle de l’incertitude

C-Expérience de la balance digitale:

Matériel :

-solution de CH3COOH 0.1 mol/l

-balance digitale

-bécher 100 ml

-phénolphtaléine

-erlenmeyer

-solution de NaOH 0.1 mol/l

-burette graduée 25 ml

Procédure :

-on pèse le bécher vide

- on ajoute de la solution CH3COOH

-on pèse la nouvelle masse du bécher

- on verse la solution dans un erlenmeyer et on ajoute quelques gouttes de la phénolphtaléine

-on ajoute la solution de NaOH 0.1 mol/l dans une burette graduée
-on fait le dosage en ajoutant 1 ml par 1 ml et 0.2 ml lorsqu’on serait proche du point d’équivalence (on
peut savoir qu’on est proche lorsque la coloration rose commence à prendre du temps pour se
disparaitre)

-arrêter l’ajout du NaOH lorsque la couleur dans l’erlenmeyer devient rose vif

-noter le volume du NaOH ajouté

Résultats :