Relations entre les stocks de carbone aériens et

souterrains dans les mangroves

les stocks de carbone aériens et souterrains dans les
forêts de mangrove
permettent de mieux estimer la quantité totale de
carbone bleu de la mangrove

Résumé

Contexte : Bien que de grands efforts aient été faits

pour quantifier les stocks de carbone des mangroves,
les estimations précises des stocks de carbone
souterrains restent peu fiables.

De carbone souterrain restent peu fiables. Dans cette

étude, nous avons examiné les schémas de distribution
des stocks de carbone des mangroves en Chine et dans
d’autres pays en utilisant nos propres données
d’enquête sur le terrain et des données de base.

Dans cette étude, nous avons examiné les schémas de

distribution des stocks de carbone des mangroves en
Chine et dans d’autres pays en utilisant nos propres
données d’enquête sur le terrain et des ensembles de
données provenant de la littérature publiée. Sur la base
de ces données, nous avons

Sur la base de ces données, nous avons étudié les

relations possibles entre le stock de carbone aérien
(AGC) et le stock de carbone souterrain (BGC) pour la
Chine et d’autres pays.

De carbone souterrain (BGC) pour les forêts de

mangrove, dans le but de fournir une base scientifique
pour l’estimation des stocks de carbone totaux de la
mangrove.

De mangrove.

Résultats : Le stock de carbone aérien moyen dans

chaque région était important (de 12,0 à 150,2 Mg/ha),

Mais le stock de carbone souterrain moyen était

dominant (allant de 46,6 à 388,6 Mg/ha), représentant
69 à 91 % du stock de carbone total dans les sites
étudiés.
Du stock total de carbone sur les sites étudiés en Chine.
Des relations positives significatives ont été trouvées
entre le carbone aérien et le carbone souterrain de la
mangrove.

Et les stocks de carbone souterrains de la mangrove, la

meilleure équation étant BGC=1,58 *AGC+81,06
(Mg/ha,

R2=0,62, p<0,01, n=122) pour la Chine. Ces relations

linéaires varient pour les forêts de mangrove de
différents types et localisations, de différentes régions
géographiques.

Ces relations linéaires varient pour les forêts de

mangrove de différents types et localisations, de
différentes régions géographiques en Chine à d’autres
pays dans le monde.

Conclusion : La relation positive que nous avons

trouvée entre les stocks de carbone aériens et
souterrains des forêts de mangrove en Chine et dans le
monde entier peut faciliter l’amélioration de la qualité
de l’air.
De mangrove en Chine et dans le monde peut faciliter
des évaluations plus précises des stocks de carbone
bleu des mangroves à l’échelle régionale ou mondiale à
l’aide de techniques modernes, y compris la
télédétection.
A l’échelle régionale ou mondiale à l’aide de techniques
modernes, notamment la télédétection.
Mots-clés : Estimation des stocks de carbone, biomasse
des mangroves, écosystème des zones humides
côtières, carbone bleu, télédétection.
Contexte
Les zones humides de mangrove sont des écosystèmes
très productifs et riches en biodiversité, qui fournissent
de nombreux services écologiques. L'un d'entre eux est
la capacité élevée de puits de carbone (également
appelé "carbone bleu") pour le CO2 atmosphérique
dans les zones anthropisées.
"carbone bleu") pour le CO2 atmosphérique dans les
forêts de mangrove du monde entier, en raison des
conditions particulières de l'eau de mer et de l'air.
dans les forêts de bosquets du monde entier, résultant
de schémas marins particuliers d'échanges nets entre
les écosystèmes et de l'utilisation de l'eau.
d'échange net entre les écosystèmes et des stocks de
carbone
des stocks de carbone inhabituellement élevés, ou des
taux de production brute de l'écosystème (PBE), par
rapport aux forêts tropicales et subtropicales voisines.
de production brute de l'écosystème (PEB), par rapport
aux forêts tropicales et subtropicales et aux zones
humides avoisinantes [2, 3, 4, 5
ests et zones humides tropicales et subtropicales
voisines [2, 12, 13, 15, 30, 33, 54, 63, 100]. Plus de plus
de 10 % du carbone particulaire terrestre, y compris le
carbone organique dissous (COD), ont été rejetés dans
l'atmosphère.
carbone organique dissous (COD), est exporté dans
l'océan par les mangroves [32], bien que les forêts de
mangroves n'occupent
n'occupent que 0,5 % de la surface côtière mondiale
[3]. Les mangroves sont très menacées et plus de 35%
de la superficie des mangroves a disparu depuis les
années 1980 [31].
La mangrove a été perdue depuis les années 1980 [31].
Malgré la faible empreinte de la restauration, les
mangroves
contribuent encore à 10 % des émissions de carbone
dues à la déforestation (en raison de leur destruction
rapide et de leur valeur élevée en carbone).
(en raison de leur destruction rapide et de leur valeur
élevée en carbone).
Des évaluations précises du carbone bleu, en particulier
du réservoir de carbone des écosystèmes de mangrove,
sont nécessaires.
de carbone des écosystèmes de mangrove,
soutiendront les efforts visant à contrôler les émissions
de gaz à effet de serre et à atténuer les effets du
changement climatique.
de contrôler les émissions de gaz à effet de serre et
d'atténuer le changement climatique mondial [33, 75].
Le stock de carbone d'un écosystème comprend
principalement la biomasse végétale et le stock de
carbone du sol.
biomasse végétale et le stock de carbone du sol [43].
Dans les mangroves,
Dans les mangroves, le carbone est principalement
stocké dans les sédiments plutôt que dans la biomasse
des arbres [2, 22, 33, 35]. Le stock de carbone des
mangroves est étroitement lié aux processus
biogéochimiques et écologiques locauxécologiques
locaux [47, 78]. La diversité des espèces, la densité des
arbres, l'âge de la forêt et les niveaux de perturbation
influencent grandement le modèle de distribution du
carbone de la mangrove.
distribution des composants du stock de carbone de la
mangrove [6,
76]. Les communautés de forêts de mangrove
présentent une
hétérogénéité spatiale, ce qui entrave encore
davantage l'estimation du stock de carbone de la
mangrove et brouille les pistes.
l'estimation du stock de carbone de la mangrove et
brouille la relation entre les composants du stock de
carbone à travers les échelles spatiales.
entre les composantes du stock de carbone à travers
les échelles spatiales.
Les évaluations précédentes du stock de carbone des
mangroves étaient
se limitaient principalement à un lieu spécifique ou à
une certaine
carbone (carbone de la biomasse ou carbone du sol).
Bénéficiant de la commodité des
de la facilité de surveillance à grande échelle grâce à la
technologie de télédétection, une attention accrue a
été accordée à l'évaluation des stocks de carbone des
mangroves.
à grande échelle grâce à la technologie de la
télédétection, une plus grande
ont été accordées à la surveillance de la végétation de
la mangrove, représentant la biomasse aérienne et le
carbone du sol.
de la végétation de la mangrove, représentant le stock
de carbone de la biomasse au-dessus du sol [45,46, 79,
104]. Cependant, l'estimation du stock de carbone
souterrain du sol (ou de l'écosystème) reste
insuffisante.
(ou de l'écosystème) reste insuffisante. Les enquêtes
parcellaires traditionnelles peuvent révéler avec
précision le stock de carbone du sol (ou de
l'écosystème).
Les enquêtes traditionnelles sur les parcelles peuvent
révéler avec précision la distribution des stocks de
carbone de l'écosystème.
des stocks de carbone de l'écosystème. En raison des
conditions de terrain
des forêts de mangrove, l'étude par la méthode des
placettes tradi
méthode traditionnelle des placettes prend beaucoup
de temps. Tus, les évaluations
du sol de la mangrove et des stocks de carbone de
l'écosystème
de l'écosystème sont généralement limitées à des
régions à petite échelle [71,
76, 81, 101]. La plupart des études s'appuient sur les
données de la littérature ou sur des modèles combinés
pour évaluer les stocks de carbone de la mangrove.
ou sur des modèles combinés pour évaluer le stock de
carbone de l'écosystème
l'écosystème [9, 33, 39, 59, 70, 87]. Cependant, il peut
y avoir de grandes variations et un manque de fiabilité
entre les différentes évaluations. Les composants des
stocks de carbone des mangroves ne peuvent
être estimés de manière approximative en utilisant des
valeurs moyennes empiriques et des coefficients de
conversion de carbone de la mangrove est limitée en
raison de l'imprécision des la relation floue entre les
stocks de carbone aériens et souterraine [34, 73]. Les
stocks de carbone aériens et souterrains sont
étroitement liés dans le cycle du carbone de
l’écosystème. Les plantes absorbent le dioxyde de
carbone de l’atmosphère pendant la photosynthèse et
stockent le carbone dans leurs tiges, leurs branches et
leurs racines. Ensuite, le carbone proportionnel est
transféré dans les sols [8]. Jusqu’à présent, la plupart
des recherches sur le stock de carbone des mangroves
se sont principalement concentrées

Sur la distribution du stock de carbone ou sur une seule

composante du stock de carbone, comme la
distribution du stock de carbone de la mangrove dans
une zone spécifique [20]. De mangrove dans une zone
spécifique [20, 26, 82, 102], la distribution du stock de
du carbone du sol de la mangrove [10, 20, 90],
l’estimation de la biomasse aérienne [11, 69], et la
distribution de la biomasse végétale aérienne et
souterraine [21, 58] Selon l’analyse caractéristique des
isotopes stables dans les forêts de mangrove, près de
60 % du stock de carbone dans les dans le sol des
mangroves est lié à la productivité de la végétation
(telle que la biomasse des racines) [4]. En outre, en
réponse à l'alimentation par les marées et à
l'augmentation de la et à l'augmentation de la salinité,
les mangroves ont augmenté
l'allocation de carbone à la partie souterraine [83].
Cependant, seules quelques études ont tenté
d'examiner les relations entre les stocks de carbone
aériens et souterrains dans les forêts de mangrove [33,
81]. Par exemple, Donato a montré une faible
corrélation entre le carbone de l'écosystème et les
mangroves indonésiennes, mais l'analyse et la
discussion n'ont pas été approfondies. Par conséquent,
il n'y a pas encore de recherche qui prenne en compte
le stock de carbone du sol et de la biomasse
souterraine dans son ensemble,
et la relation entre l'ensemble du stock de carbone
souterrain et la biomasse aérienne est encore
insuffisante.
La relation entre le stock de carbone souterrain et le
carbone de la biomasse aérienne, ainsi que les facteurs
d'influence potentiels, doivent faire l'objet d'une étude
plus approfondie.

Manquaient. Par conséquent, il n’y a pas encore de

recherche qui prenne en compte le stock de carbone
du sol et de la biomasse souterraine dans son
ensemble, et la relation entre l’ensemble du stock de
carbone souterrain et la biomasse aérienne est encore
insuffisante. Et le carbone de la biomasse aérienne,
ainsi que les facteurs d’influence potentiels, doivent
être d’exploration.

Les objectifs de cette étude sont les suivants : (1)

explorer les relations possibles entre la biomasse
aérienne et la biomasse souterraine des mangroves et
les facteurs d’influence potentiels.

Relations possibles entre les stocks de carbone aériens

et souterrains de la mangrove

Les stocks de carbone aériens et souterrains de la

mangrove avec différentes

Caractéristiques de la végétation, des conditions

géographiques et des échelles spatiales et (2) d’étudier
les impacts potentiels des facteurs biologiques et
géographiques sur les relations entre les stocks de
carbone aériens et souterrains.

Nous émettons tout d’abord l’hypothèse que les stocks

de carbone aériens et souterrains de la mangrove ont
tendance à augmenter de manière cohérente avec la
diversité des différentes communautés.
Pour vérifier cette

Pour vérifier cette hypothèse, nous avons étudié et

analysé les composants du stock de carbone de la
mangrove en nous basant sur les données de plus de
251 parcelles de forêt de mangrove dans des
mangroves représentatives de Chine et sur la
littérature mondiale. Différents modèles de régression
ont été utilisés pour déterminer la relation entre les
composants du stock de carbone et leurs changements
en fonction des facteurs environnementaux. Notre
étude fournit une nouvelle

Notre étude fournit une nouvelle approche pour une

estimation plus précise du stock de carbone de la
mangrove basée sur des modèles plus précis entre les
stocks de carbone aériens et souterrains. En outre, nos
résultats faciliteront la conservation des mangroves et
la gestion du carbone bleu.

Matériels et méthodes Sites d'étude

Les écosystèmes de mangrove sont principalement
répartis le long du littoral du sud-est de la Chine. Sur la
base de cette caractéristique, nous avons réparti les
sites d'étude sur le terrain dans quatre régions de
latitude : Région sud-ouest de Hainan (HNS, 18° N-19°
N), région nord-est de Hainan (HNN, 19° N-20° N),
province de Guangdong (GDP, 20° N-22° N) et province
de Fujian (FJP, 23° N-24° N).
(Fig. 1). Selon le schéma de régionalisation du climat en
Chine [105], FJP appartient à la zone sud-subtropicale
humide, GDP et HNN sont situées dans la région
marginale-tropicale humide, et HNS est située dans la
région médio-tropicale humide. Dans ces quatre
régions de latitude, nous avons sélectionné douze
réserves de mangrove représentatives et choisi
différentes zones centrales représentatives pour
l'échantillonnage, sur la base des caractéristiques de la
distribution de la mangrove dans chaque zone
protégée. Les détails concernant les réserves étudiées,
la zone, la période d'établissement, les positions, les
espèces de mangrove et les descriptions se trouvent
dans le tableau 1.

Échantillonnage sur le terrain

Nous avons sélectionné 12 zones protégées
représentatives à l’intérieur des latitudes de quatre
réserves de mangroves en Chine. Dans chaque zone
protégée, nous avons établi plusieurs parcelles
d’échantillonnage en fonction de la répartition des
mangroves, qu’elles soient continues ou intermittentes.
La plupart des parcelles mesuraient 10 m×10 m, mais
quelques-unes ont été légèrement ajustées en fonction
de la densité de la mangrove.

Au total, 122 parcelles de mangrove ont été étudiées

(tableau 1) et plus de 251 parcelles ont été établies à
des fins d’observation et de confirmation de la
représentativité. L’échantillonnage et les évaluations
sur le terrain ont été réalisés entre 2015 et 2019. Nous
avons utilisé les équations de croissance allométrique
des mangroves publiées et la densité du bois spécifique
aux zones locales pour calculer la biomasse aérienne et
souterraine des arbres pour chaque individu testé. La
sélection des arbres, la conception de la zone
d’échantillonnage et les mesures d’acquisition
connexes ont été ajustées sur la base des protocoles
d’évaluation des stocks de carbone des écosystèmes de
mangrove applicables à l’échelle mondiale [49]. Dans
chaque parcelle, nous avons enregistré tous les
indicateurs de végétation des arbres, y compris les
espèces, le nombre d’arbres, la densité de la canopée,
l’état vivant/mort et la hauteur. Les arbres dont le
diamètre de la tige est supérieur à 5 cm ont été
mesurés en utilisant le diamètre de la tige basale
(Do)/diamètre de la hauteur de poitrine (DBH, à 1,4 m
de hauteur) ou les racines des contreforts/profondeurs
au-dessus de 30 cm de hauteur [49]. Pour les jeunes
plants (<5 cm de diamètre), la biomasse et l’indice de
sol ont été mesurés par échantillonnage.

Les études sur le terrain des mangroves demandent

généralement beaucoup de travail et de temps, et les
marées hautes régulières ne sont pas propices à
l’échantillonnage. Pour éviter ces complications, nous
avons procédé à l’échantillonnage après la marée
basse, lorsque l’eau et le sol sont relativement stables
[85]. Les sols ont été profilés en différents intervalles
de profondeur, notamment 0-10 cm, 10-20 cm, 20-40
cm, 40-60 cm, 60-80 cm et 80-100 cm (en fonction de la
profondeur entre la surface et la couche de sable/roche
sous-jacente). Dans chaque parcelle de mangrove, trois
échantillons parallèles ont été prélevés [44]. Nous
avons prélevé des carottes de sol au centre de chaque
parcelle à l’aide d’une tarière à sédiments en PVC à
face ouverte (8 cm de diamètre), ce qui a permis de
minimiser efficacement les perturbations ou le
compactage au cours du processus d’échantillonnage.
Les échantillons de sol ont été étiquetés, scellés dans
des sacs en plastique et expédiés au laboratoire.

Structure de la forêt et estimation du carbone de la.

biomasse
Le stock de carbone dans les écosystèmes de mangrove
est principalement composé du carbone de la biomasse
aérienne, du carbone de la biomasse racinaire
souterraine, du carbone de la biomasse du bois mort et
de la litière, et du carbone des sédiments du sol. La
proportion des réserves de carbone de la biomasse du
bois mort et de la litière tombée au sol est
généralement très faible et il est difficile de la collecter
avec précision pour la mesurer [60]. Le carbone de leur
biomasse a été négligé dans cette étude. Nous avons
supposé que le stock de carbone des écosystèmes de
mangrove était principalement composé du carbone de
la biomasse aérienne et souterraine et du carbone des
sédiments du sol. Des équations allométriques de
croissance ont été utilisées pour déterminer les indices
suivants de chaque végétation mesurée : biomasse
aérienne (AGB), biomasse souterraine (BGB) et
biomasse totale (TBM), en fonction des espèces de
mangrove.
Des équations allométriques communes ont été
utilisées si l'espèce n'avait pas d'équation allométrique
spécifique [27-29, 37, 51, 52, 77, 93] (Fichier
supplémentaire 1 : Tableau S2). Le choix de l'équation
allométrique de croissance tient compte du lieu
d'investigation de l'équation obtenue dans la
littérature, du coefcient de détermination de l'équation
et de la rationalité de l'équation elle-même. Les
distances entre les zones d'échantillonnage ont été
maintenues au-dessus de 50 m dans chaque
communauté dominante. Par rapport aux autres
parties de la biomasse, la litière de la forêt de
mangrove représente généralement un pourcentage
inférieur et n'a pas été prise en compte dans cette
étude [97]. Les valeurs de biomasse ont été
additionnées pour chaque parcelle et moyennées pour
obtenir la biomasse moyenne du peuplement, qui a
ensuite été convertie en Mg/ha. Dans notre étude, le
stock de carbone de la biomasse de la forêt de
mangrove a été calculé comme la biomasse de la
végétation multipliée par un facteur de conversion du
carbone, qui était de 0,48 et de 0,39 pour les parties
aériennes et souterraines, respectivement [44].
Détermination des propriétés physiques et chimiques
Des sols de mangrove et estimation du carbone.

Pour déterminer la quantité de carbone stockée dans

les sols, des échantillons d’huile ont été séchés à 60 °C
à l’aide d’un four jusqu’à l’obtention d’un poids
constant. Après le pesage, la densité apparente du sol
(SBD, g/cm3 ) de chaque échantillon a été déterminée
en divisant son poids sec (g) par le volume donné de la
tarière (cm3 ) : SBD g/cm3= [poids sec (g) ] /[ volume
de la tarière ( cm3)].

Les échantillons de sol sec ont été broyés à l’aide d’un

mortier et d’un pilon, puis tamisés à l’aide d’un tamis
de 2 mm pour éliminer les impuretés, telles que les
racines et les débris de coquille. En outre, les teneurs
en carbone inorganique (carbonate) des sédiments du
sol étaient négligeables et n’ont donc pas été analysées
indépendamment. Toutefois, le carbonate a été éliminé
par traitement avec une solution acide diluée pour les
échantillons contenant manifestement des fragments
de coraux [40, 85]. La concentration en carbone a été
analysée à l’aide d’un analyseur élémentaire (Vario
MACRO Cube, Elementar, Allemagne), avec une
précision de ±0,3 %. Le stock de carbone du sol (Mg/ha)
a été calculé en multipliant la densité apparente du sol
(g/cm3 ) par la teneur en carbone (%) et en
l’échelonnant par intervalles de profondeur (cm)
(Fichier supplémentaire 1 : Figure S1), puis en le
convertissant selon les unités [62]. L’équation utilisée
pour calculer le stock de carbone dans le sol de la
mangrove est la suivante :
Stock de carbone Mg/ha=SBD ( g/cm3 )× C (%)×
Intervalle de profondeur (cm)

Analyses statistiques

Le stock de carbone de la mangrove a été calculé

comme la somme de toutes les composantes de la
biomasse (l’arbre étant la partie aérienne et la racine la
partie souterraine) et du sol. Les erreurs standard du
total ont été obtenues en multipliant les composantes
du carbone [74]. La moyenne et l’écart-type de tous les
paramètres ont été calculés à l’avance avant l’analyse.
Les données sur la biomasse végétale, le carbone du sol
et les autres paramètres ont été analysées
statistiquement par une analyse de variance à sens
unique (ANOVA). La signification des différences entre
les moyennes pour les différentes communautés de
forêts de mangrove a été évaluée au niveau de
confiance de 95% en utilisant la méthode de Duncan.
Nous avons utilisé le modèle d’optimisation

Et la corrélation produit-moment de Pearson de

différentes manières pour explorer la relation entre les
variables AGC et BGC (y compris l’ajustement linéaire,
exponentiel, logarithmique et polynomial) afin de
déterminer la corrélation entre le meilleur ft et la
meilleure applicabilité [88, 89] (Fichier additionnel 1 :
Tableau S3). Les relations entre les paramètres de la
composante carbone et les facteurs biogéographiques
ont été analysées à l’aide de l’analyse de redondance
(RDA) en utilisant le logiciel CANOCO 5.0 [94]. Les
analyses statistiques ont été principalement effectuées
à l’aide de SPSS (IBM 26.0). Origin (OriginLab 9.5) a été
utilisé pour la réalisation des graphiques.

Résultats
Stock de carbone de l’écosystème de la mangrove
La variation des stocks de carbone de l’écosystème est
résumée dans la figure 2. Le stock de carbone aérien et
le stock de carbone souterrain ont suivi des tendances
similaires à celles du stock de carbone de l’écosystème.
Les stocks moyens de carbone de l’écosystème varient
considérablement entre les différentes réserves de
mangrove. Le plus élevé était de 538,7±11,3 Mg/ha
dans le QLG, et le plus bas de 58,7±2,5 Mg/ha dans le
TLG. En comparaison avec les régions HNS, le stock
moyen de carbone de la mangrove était 37,8% plus
élevé dans FJP, 23,0% plus élevé dans GDP, et 102,4%
plus élevé dans HNN (Fig. 2a). B. sexangula a montré un
stock de carbone moyen significativement plus élevé
(Bs, 431,4 Mg/ha) que les autres espèces (de 130,3 à
244,8 Mg/ha, Fig. 2b).

Parmi les différentes parties du stock de carbone de

l’écosystème, le carbone du sol représentait la plus
grande proportion, suivi par le carbone de la biomasse
aérienne, et le carbone de la biomasse souterraine
représentait la plus grande proportion.

Biomasse aérienne, et le carbone de la biomasse

souterraine était le plus faible. Pour les différentes
réserves naturelles de mangroves, le rapport entre le
stock de carbone du sol et le stock de carbone de
l’écosystème variait de 1 à 5 %.

Pour les différentes réserves naturelles de mangrove, le

rapport entre le stock de carbone du sol et le stock de
carbone de l’écosystème allait de 87,8 % (SYH) à 42,6 %
(TLG), le rapport entre le stock de carbone en surface
allait de 30,9 % (FJZ) à 9,9 % (SYH).

Le reste correspondait au stock de carbone de la

biomasse souterraine. Pour les différentes espèces
dominantes, la proportion variait de 65,7 % (C. tagal,
Ct) à 53,5 % (K. obovata, Ko), et le taux de carbone de
la biomasse souterraine variait de 30,9 % (FJZ) à 9,9 %
(SYH).
Structure des forêts

La biomasse totale (TBM) était la plus faible dans SYH

(58.1±25.0 Mg/ha) et significativement la plus élevée
dans QLG (538.7±11.3 Mg/ha) parmi tous les sites
étudiés. Les moyennes de la hauteur moyenne des
arbres (ATH), de la densité de la canopée (CD) et de la
densité des arbres (TD) ont montré des différences
significatives entre les réserves de mangrove. La
hauteur moyenne des arbres la plus élevée était de
5,8±0,8 m à ZJL, et la densité d’arbres la plus élevée
était à ZJL (2,4±0,5 unité/m2) (Fichier supplémentaire 1
: Figure S1). En ce qui concerne la structure foristique
de la mangrove, B. sexangula (Bs) a montré un TBM
plus élevé (36,5±19%).

TBM (36.5±19.3 Mg/ha), diamètre hauteur poitrine

(DBH) (24.3±10.8 cm), ATH (4.7±1.2 m), et CD
(0.9±0.02%) plus élevés que les autres espèces.

Relation entre les stocks de carbone aériens et

souterrains des mangroves.
Les stocks de carbone aérien (AGC) et de carbone
souterrain (BGC) des différentes communautés de
mangroves sont présentés dans la figure 3.

Le stock de carbone aérien (AGC) et le stock de carbone

souterrain (BGC) des différentes communautés de
mangrove sont illustrés à la figure 3. L’AGC et le BGC
présentent une corrélation linéaire significative
(p<0,01), et les corrélations entre l’AGC et le BGC
varient selon les différentes perspectives de recherche,
en particulier selon les types de marée et les espèces
du domaine. Mais la corrélation globale montre une
augmentation positive significative (p<0,01).

La variation de l’AGC (3,66-430,98 Mg/ha) et de la BGC

(50,86-690,98 Mg/ha) était plus importante dans HNN

entre les régions de latitude, et FJP (R2=0,70, p<0,01)
avait un meilleur coeficient de régression que l’un ou
l’autre de ces deux facteurs.

Meilleur coefcient de régression que le PIB (R2=0,60,

P<0,01), HNN (R2=0,60, p<0,01) et HNS (R2=0,50,

P<0,01) (Fig. 3a). Cette tendance a également été

observée dans le cadre des différents types de marée.

Cette tendance a également été observée dans le cadre

des différents types de marée et des communautés
d’espèces du domaine, alors qu’une plus grande
variation et une meilleure régression existaient dans
l’IDT (R2=0,60, p<0,01) et le Bs (R2=0,60, p<0,01) (Fig.
3bc).
Effets des variables structurelles sur la relation Entre
AGC et BGC.

Les relations entre AGC/BGC et les facteurs de

structure forestière pour différentes communautés de
mangrove sont présentées à la figure 4. Une analyse de
corrélation a montré que l’AGC/BGC était corrélé de
manière significative (p<0,01) avec la hauteur moyenne
des arbres (ATH), le diamètre à hauteur de poitrine
(DBH) et la densité des arbres (TD). L’AGC/BGC a eu
tendance à

A augmenter progressivement avec l’ATH (R2=0,20,

P<0,001) et le DBH (R2=0,14, p<0,001), ce qui

correspond à une équation de puissance (Fig. 4a, 4b et
4c).

(Fig. 4a, b). Il en va de même pour la relation entre

AGC/BGC et TD, mais la corrélation (R2=0,08, p<0,001)
correspond à une équation polynomiale (Fig. 4c).
Aucune corrélation significative n’a été trouvée entre
AGC/BGC et CD. Dans l’ensemble, les relations entre
AGC/BGC et les facteurs structurels de la forêt ont
montré leurs propres caractéristiques pour chaque
zone de latitude. Par rapport à d’autres régions de
latitude, l’AGC/BGC dans HNN a changé et a été
largement distribué avec l’ATH, le DBH et le TD. À
d’autres latitudes, la distribution de la corrélation était
relativement concentrée.

Discussion
Distribution des stocks de carbone dans les forêts de
mangrove
Dans les forêts, la biomasse du sol et de la végétation
sont les principales composantes du stock de carbone
de l’écosystème.

Dans les forêts, la biomasse du sol et de la végétation

sont les principales composantes du stock de carbone
de l’écosystème, et leurs changements proportionnels
reflètent l’interaction entre les composantes du stock
de carbone [24]. Dans cette étude, nous avons constaté
que le stock moyen de carbone aérien dans chaque
région était important (allant de 12,0 à 150,2 Mg/ha).
150,2 Mg/ha), mais le stock de carbone souterrain
moyen était dominant (de 46,6 à 388,6 Mg/ha),
représentant 69 à 91 % du stock de carbone total sur
les sites étudiés en Chine. Le rapport entre le stock de
carbone du sol et celui de l’écosystème était compris
entre 0,43 et 0,88 pour les mangroves de Chine ; la
même tendance se dégage lorsqu’on l’étend aux
mangroves du monde entier (figure 2, fichier
supplémentaire 1 : tableau S1). Les résultats ont
montré que le stock de carbone souterrain était la
composante dominante de l’ensemble du stock de
carbone de la mangrove.

Cela pourrait être dû au fait que les mangroves ont

Ont développé des structures racinaires adaptatives

pour supporter les

Marée et les conditions anaérobies [48]. Les conditions

anaérobies

Conditions anaérobies, un ensoleillement abondant,

une salinité élevée et de fortes concentrations de
sulfate ont considérablement réduit le stock de
carbone de la mangrove.

Les conditions anaérobies, l’ensoleillement abondant,

la salinité élevée et les fortes concentrations de sulfate
ont considérablement réduit la perte de carbone des
parties souterraines par la respiration du sol et
l’émission de carbone, augmentant ainsi la distribution
du carbone riche dans la partie souterraine et dans les
sédiments [14, 106]. [14, 106]. Outre leur productivité
élevée et l’accumulation de litière, les forêts de
mangrove peuvent également piéger de grandes
quantités de débris fluviaux dans leurs sédiments grâce
à leurs systèmes racinaires spéciaux et complexes [41,
67]. Les habitats uniques et les adaptations
écophysiologiques des plantes des forêts de mangrove
leur confèrent un modèle de stockage du carbone
distinct et les distinguent des autres écosystèmes
forestiers de la même région.
Dans l’écosystème mondial, le carbone total du sol est
bien plus important que la somme du carbone de la
végétation et du sol.

Que la somme du carbone de la végétation et de

l’atmosphère
L’atmosphère [43]. Le carbone du sol joue un rôle clé
dans le stockage et le recyclage du carbone de la
mangrove [33, 96]. Les mangroves étant l’un des puits
de carbone les plus importants des écosystèmes
mondiaux, elles constituent le meilleur choix pour
réduire l’impact du changement climatique en évaluant
et en protégeant avec précision le stock de carbone de
l’écosystème de mangrove, en particulier le sol
souterrain [87].

L’application et l’amélioration de la technologie de

télédétection et des modèles de croissance
allométrique permettent de réduire l’impact du
changement climatique.

L’application et l’amélioration des technologies de

télédétection et des modèles de croissance
allométrique facilitent l’estimation du stock de carbone
dans la végétation aérienne des mangroves.
Cependant, l’estimation du carbone souterrain, en
particulier des stocks de carbone du sol, reste limitée
en raison de sa relation peu claire avec le carbone
aérien, de la difficulté d’échantillonnage et de
l’insuffisance des données. Étant donné que les stocks
de carbone souterrain sont les composantes
dominantes des stocks de carbone des mangroves, il
est nécessaire de mieux comprendre les liens entre les
composantes du carbone des mangroves afin d’estimer
avec précision les stocks de carbone souterrain/total.
La gestion du carbone bleu et l’évaluation des services
écosystémiques nécessitent des estimations plus
précises des stocks de carbone des écosystèmes de
mangrove [68].

Relation entre BGC et AGC pour les forêts de mangrove

Grâce à diverses analyses comparatives, nous avons
trouvé de fortes relations linéaires positives entre les
stocks de carbone aériens et souterrains dans les
mangroves (Fig. 3, 5, Additional fle 1 : Table S3), qui
varient légèrement entre les différents lieux, latitudes
et espèces. À l’échelle latitudinale de la zone protégée,
les stocks de carbone aériens et souterrains (biomasse
souterraine de la mangrove et carbone du sol) des
mangroves présentaient de bonnes corrélations. Nous
avons trouvé une relation similaire entre AGC et BGC
dans la gamme des différentes échelles de sites, et
dans la plupart des espèces de mangrove (à l’exception
de Rs, Ac, et Ct, où aucune corrélation significative n’a
été trouvée) (Figs. 3, 5, Additional fle 1 : Table S3).La
relation entre les stocks de carbone aériens et
souterrains des mangroves est inséparable des
caractéristiques et des mécanismes des cycles de
carbone de l’écosystème de mangrove. Les mangroves
dépendent de la photosynthèse de la végétation pour
importer du carbone hétérogène de l’atmosphère et
augmenter les stocks de carbone. Le carbone produit
par la végétation est distribué et transféré
proportionnellement aux stocks de carbone souterrains
et autres par le transport des racines, la décomposition
de la litière et le stockage du bois mort [2]. En fin de
compte, la majeure partie du carbone est générée in
situ et stockée sous terre, devenant finalement du
carbone sédimentaire [53, 72, 80]. Bien que les
mangroves

Capturent également du carbone provenant des

rivières en amont ou des eaux de marée (chargées de
particules fines provenant des océans côtiers
adjacents), la végétation des mangroves (distribution,
taille, forme et schéma de distribution) joue un rôle
décisif dans le processus de dépôt [65, 66]. De même,
la caractérisation des isotopes stables du carbone du
sol a indiqué que la végétation de mangrove était une
source importante, directe ou indirecte, du stock de
carbone du sol [5, 7, 55]. Nos conclusions fournissent
des idées et des perspectives utiles pour mieux estimer
le stock de carbone dans l’écosystème de la mangrove,
mais des données plus précises et une exploration plus
poussée sont nécessaires pour déterminer si ces
conclusions sont universellement applicables. Facteurs
influençant la relation entre BGC et AGC dans les forêts
de mangrove Nous avons trouvé une corrélation entre
AGC et BGC dans les mangroves, le degré de cette
corrélation variant selon les différents habitats de
l’écosystème de mangrove à différentes échelles (Fig.
3). Cette corrélation est fortement influencée par la
latitude, la marée, les caractéristiques climatiques, les
espèces dominantes et le nombre de groupes totaux
(Fig. 5). Les effets des facteurs biogéographiques et
foristiques sur les composantes du stock de carbone de
la mangrove et leurs relations se situent à plusieurs
niveaux. Pour le rapport entre AGC et BGC, les
influences des caractéristiques structurelles des
peuplements (DBH, ATH, TD) et des contextes
géomorphologiques sont les plus importantes. La
marée, propre aux mangroves, favorise l’échange de
nutriments et l’aération de la couche de sol, réduisant
ainsi l’accumulation de composés sulfurés et contrôlant
finalement le taux de décomposition des matières
organiques dans les sols des mangroves. L’alimentation
régulière et continue par la marée favorise le processus
de minéralisation et l’accumulation de carbone dans le
sol terrestre [18, 61]. La marée transporte également
une grande quantité de sédiments, ce qui favorise la
capture latérale de la boue en raison de la réduction de
l’écoulement de l’eau dans les mangroves [99].

L’accumulation de carbone par les arbres augmente

avec leur taille et 70 % de la variation de la biomasse
est déterminée par les grands arbres [91]. Cela explique
en partie la variation de la densité des arbres dans les
stocks de carbone des mangroves HNN et HNS (Fig. 3)
et l’effet de la densité des arbres sur l’AGC/BGC (Fig. 4).
De même, les caractéristiques structurelles de la
végétation de mangrove régulent indirectement la
distribution et la relation du stock de carbone de la
mangrove (Fig. 5), par le biais de l’accumulation de
sédiments, des changements de biomasse et des
variables biogéochimiques [91]. Ces facteurs ont un
impact considérable sur la répartition du stock de
carbone dans la biomasse aérienne et souterraine des
forêts de mangrove et sur les relations entre l’AGC et la
BGC. Le vaste schéma spatial des stocks de carbone des
mangroves est largement contrôlé par les facteurs
climatiques, tels que les précipitations annuelles, la
température moyenne et la fréquence d’arrivée des
cyclones tropicaux [88]. Outre les facteurs climatiques,
le schéma spatial (facteurs biogéographiques) du
stockage de carbone dans les écosystèmes est
généralement contrôlé par l’environnement hydrique
local

Local [19, 25, 42, 92]. En influant sur le taux de dépôt,

le type et les espèces de végétation (facteurs
foristiques) influencent également le stock de carbone
dans les mangroves [103]. La quantité et la dynamique
des stocks de carbone varient considérablement dans
les différents sols et racines des mangroves, en
fonction des effets du gradient de marée, de la
biomasse et de la productivité de la végétation, de la
composition des espèces et du dépôt de matières en
suspension [18, 38].

Dans les écosystèmes de mangrove, l’AGC et le BGC

sont bien corrélés à différentes latitudes à l’échelle
mondiale, sauf que les corrélations dans la plage 0° S-
05° S n’étaient pas significatives. Cela pourrait être lié
au stock de carbone du sol excessivement élevé des
mangroves dans la plage 0° S-05° S et à la coupe de la
végétation aérienne (Fig. 6). À l’exception de 08° N-11°
N, dans les autres plages de latitude, les pentes des
corrélations entre l’AGC et le BGC dans les écosystèmes
de mangrove présentaient un profil alatitudinal et
augmentaient progressivement avec la latitude (figure
7).

Par conséquent, la relation entre les stocks de carbone

aérien et souterrain de la mangrove

Les relations entre les stocks de carbone aériens et

souterrains de la mangrove que nous avons trouvées à
différentes échelles peuvent donc compenser le
manque de compréhension de la répartition des stocks
de carbone de la mangrove. En particulier, nous avons
pris le carbone de la biomasse souterraine de la
mangrove et le carbone du sol comme partie
intégrante pour mener une étude comparative avec le
carbone de la biomasse aérienne. Cette étude offrira
une perspective de recherche unique permettant de
mieux comprendre la structure des stocks de carbone
de la mangrove et le processus du cycle du carbone.
Elle jette les bases d’une amélioration de la
représentativité et de la précision des relations entre
les stocks de carbone aériens et souterrains, et de
l’exploration de relations plus applicables à une plus
grande échelle. Dans le même temps,
Des relations précises entre les stocks de carbone
aériens et souterrains peuvent également servir de
passerelle entre l’estimation de la biomasse par
télédétection et les enquêtes traditionnelles sur les
parcelles d’échantillonnage, en amplifiant les avantages
à long terme et à l’échelle spatiale de l’estimation par
télédétection et les avantages communs de la
télédétection et de la télédétection.

L’estimation par télédétection permet d’amplifier les

avantages à long terme et à l’échelle spatiale et la
cohérence/précision de l’estimation des stocks de
carbone sur le terrain (en particulier pour la partie
souterraine). Elle fournit une aide utile pour
l’amélioration des méthodes de surveillance et
d’estimation de la distribution des stocks de carbone
dans les mangroves.
Aux différentes latitudes et aux changements d'échelle
de l'étude
d'étude, le modèle de distribution latitudinale du stock
de carbone
terrestre s'affaiblit à mesure que l'échelle diminue [98].
Les différences dans le stock de carbone souterrain, en
particulier le stock de carbone dominant du sol,
résultent des différences dans les espèces dominantes,
la profondeur du sol, la densité apparente du sol et les
zones protégées [36]. Ces facteurs peuvent expliquer
certaines variations régulières observées dans cette
étude (Fig. 7) et devraient être pris en compte dans les
estimations et études futures sur l'évolution des stocks
de carbone de la mangrove. La forte densité de
carbone des écosystèmes de mangrove (en particulier
le sol) est influencée par un large éventail de facteurs
externes, tels que la productivité primaire, la situation
géographique, la composition des espèces et le statut
de protection [1, 86]. Le carbone organique du sol des
forêts de mangrove peut s'étendre sur plusieurs mètres
de profondeur, bien que le stock de carbone soit
concentré dans le premier mètre du sol [33]. Il est
possible que nous ayons sous-estimé le carbone du sol
étant donné que nos données étaient basées sur les
100 premiers centimètres du sol [35, 50]. Par
conséquent, le stock de carbone réel des écosystèmes
de mangrove peut être supérieur à l'estimation de
cette étude. Cette perspective souligne l'importance
d'une estimation précise à différents niveaux et
échelles, en particulier lors de l'application de
corrélations entre l'AGC et le BGC pour estimer
pour estimer le stock et le stockage de carbone dans les
mangroves à l'aide de techniques de télédétection.
Implications pour la restauration et la gestion du
carbone des mangroves La surveillance des stocks de
carbone à différentes échelles permet de mieux
comprendre et de mieux protéger les écosystèmes de
mangrove. À l'échelle mondiale, le stock de carbone le
plus élevé dans les écosystèmes de mangrove se trouve
aux latitudes tropicales et diminue avec l'augmentation
de la latitude, en raison des différences latitudinales
dans les conditions climatiques [16, 17, 51, 104]. Par
conséquent, à différentes échelles régionales, la
composition des peuplements forestiers et les
changements structurels des mangroves conduisent
généralement à des distributions différentes du
carbone dans le sol [38, 57], ce qui explique la diversité
de nos résultats.
Sur la côte sud-est de la Chine, les mangroves ont été
gravement perturbées par les zones résidentielles et
l'aquaculture
Les mangroves de la côte sud-est de la Chine ont été
gravement perturbées par les zones résidentielles et
l'aquaculture situées à proximité, avec des
températures extrêmement froides, des épidémies de
maladies et de ravageurs, des invasions biologiques et
de fortes contraintes anthropiques, telles que les
polluants [23, 64]. L'état des mangroves varie
considérablement en raison des différences de niveau
de priorité, du temps nécessaire pour établir des
réserves dans différentes régions, ainsi que des
changements dans les capacités locales de gestion des
forêts (tableau 1).
La surveillance dynamique étendue et précise du
stockage du carbone dans les mangroves est limitée car
les mangroves sont réparties le long d'un long littoral
mais dans des zones dispersées, et la capacité
d'appliquer la technologie de télédétection est
également insuffisante [56, 84, 95]. Nos résultats
peuvent compenser efficacement ces limitations.
L'estimation précise à grande échelle des stocks de
carbone des écosystèmes de mangrove peut être
réalisée en appliquant la relation locale entre les stocks
de carbone des écosystèmes aériens et souterrains
après la télédétection.
télédétection. Ces résultats soutiendront les efforts
visant à ces résultats soutiendront les efforts de
surveillance des cycles du carbone des écosystèmes de
mangrove et fourniront une base pour le
développement de programmes de gestion durable du
carbone bleu côtier et des forêts de mangrove.

Conclusions
Nous avons trouvé des relations positives entre les
stocks de carbone aériens et souterrains dans les
mangroves.
Nous avons trouvé des relations positives entre les
stocks de carbone aériens et souterrains dans les forêts
de mangrove ayant des propriétés différentes et sur
des échelles spatiales différentes, ce qui suggère que
les stocks de carbone souterrains et totaux de la
mangrove peuvent être estimés sur la base des stocks
de carbone aériens. Les coefficients de corrélation pour
ces relations diffèrent considérablement entre les
différentes échelles spatiales (d'un peuplement
forestier à une région, en passant par le monde entier)
et les différentes caractéristiques des communautés.
Afin d'appliquer ces relations aux estimations des
stocks de carbone des mangroves, la relation AGC et
BGC appropriée doit être soigneusement déterminée
pour l'échelle, en tenant compte des caractéristiques
des environnements biogéographiques des mangroves
et de la structure des peuplements forestiers. Nos
résultats fournissent une base scientifique raisonnable
pour l'estimation des stocks de carbone des
écosystèmes de mangrove en tirant parti d'autres
technologies, y compris la télédétection. Nos résultats
permettront à terme une évaluation plus précise du
rôle de la protection des mangroves dans le cycle global
du carbone.