COURS MINERALOGIE Chapitre3

11/11/2020
Partie III : Minéralogie descriptive et génétique
1. mode de formation des minéraux

2. classification des minéraux
A. Les Silicates
1. Nésosilicates
1.1. Nésosilicates vrais
1.2. Subnésosilicates
2. Sorosilicates
3. Cyclosilicates
4. Inosilicates
4.1. Les pyroxènes
4.2. Les amphiboles
5. Phyllosilicates
6. Tectosilicates
B. Les minéraux non silicatés
Les éléments natifs
Les sulfures et sulfosels
Les oxydes et hydroxydes
Les carbonates
Les sulfates. Les halogénures. Les phosphates…

Plusieurs modes de formation :
1- Cristallisation à partir du refroidissement d’un magma
- Chaque minéral possède son point de fusion correspondant aussi à son point de
cristallisation à une température et pression donnée.
- Dans un magma dont (T° > 1200° C), tous les minéraux sont en phase liquide.
- Si ce magma est introduit dans la croûte terrestre, il subit un abaissement de P et
de T°.
- Avec l’abaissement de la température du magma, les minéraux commencent à se
cristalliser dans l’ordre suivant :
1) Olivine 2) Pyroxènes 3) Amphiboles 4) Biotite 5) Quartz 6) Feldspaths 7) Muscovite
➔Suite réactionnelle
de Bowen
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Plusieurs modes de formation :
Gypse
2- Cristallisation à partir d’une solution aqueuse :
Ce sont les minéraux de précipitation chimique.
Exemple : calcite (CaCO3), gypse (CaSO4, 2H2O)
3- Refroidissement des vapeurs venant de l’intérieurs de la terre
Elles peuvent former des minéraux dans les fissures ou en surface.

Soufre
Exemple: soufre
4- Sécrétion par des organismes vivants
Exemple : coquilles en calcite des mollusques
2. Classification des minéraux

Comment classe-t-on les minéraux que l’on rencontre dans l’écorce terrestre ?
Tout d’abord, rappelons que pour identifier une espèce minérale, il faut connaître:
- sa composition chimique
- sa structure atomique
En effet:
La composition chimique (ou la structure atomique) à elle seule ne suffit pas à définir
une espèce minérale.
Exemple:
- Diamant et graphite, ont la même formule chimique C mais différent par leurs
formes.
Ces minéraux sont
- La calcite et l’aragonite (CaCO3) également.
dits polymorphes
- De même les Plagioclases ont la même forme mais différent par leur composition
chimique. Ces minéraux sont dits isomorphes
Anorthite: CaAl2Si2O8 Albite: NaAlSi3O8
En résumé, une espèce minérale est définie par sa composition chimique et sa
structure cristalline.
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On connaît actuellement 3000 espèces minérales avec plus de 10 000 variétés. Mais
en fait, une centaine de minéraux seulement sont importants dans l’écorce terrestre.
On les divise en deux grandes catégorie :
➢ Les Silicates qui constituent à eux seuls 92% de l’écorce terrestre.
➢ Les autres que l’on appelle

minéraux non silicatés : les sulfures,
les carbonates, les oxydes …
Les minéraux non silicatés ont une

grande importance du point de vue
économique car ils constituent les
gîtes métallifères.
Le Si et O sont les éléments les plus

abondants de la croûte terrestre: La composition de la croûte
les silicates. terrestre en éléments chimiques
Les Silicates 92 % de la croûte
Nésosilicates Sorosilicates Cyclosilicates Phyllosilicates Tectosilicates Inosilicates
Nésosilicates vrais Les pyroxènes

Les amphiboles
Subnésosilicates
Les non silicatés 8 % de la croûte
Les éléments natifs Les sulfures et sulfosels Les oxydes et hydroxydes
Les carbonates Les sulfates Les halogénures Les phosphates
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A. Les Silicates
- Les silicates sont essentiellement des composés ioniques, dont l’élément
chimique principal est l’oxygène, l’ion le plus gros parmi les ions habituels des
silicates et le plus abondant dans la nature (46% de la croûte terrestre).
- Cet oxygène va se loger aux sommets de polyèdres dont la coordination sera

régie par les rapports des rayons des cations et de l’oxygène (tétraèdre,
octaèdre…).
- La classification des silicates est basée essentiellement sur l’agencement des

tétraèdres [SiO4].
[SiO4]4-
Modes d’association
des tétraèdres Silicium (Si4+)
Oxygène (O2-)

A. Les Silicates
➢ Les nésosilicates (+ 120 espèces)
- silicates à tétraèdres [SiO4]4- isolés,

- Les tétraèdres sont entièrement isolés (en « îlots »),
- Ils sont reliés entre eux par des cations en nombre suffisant pour assurer la
neutralité électrique.
Tétraèdre [SiO4]4-
Il existe des silicates à tétraèdres isolés possédant des polyèdres anioniques autres
que [SiO4]4- ; ils sont appelés:
- à moyens cations : Péridots : (Mg,Fe)2 [SiO4] et Grenats: Y23+ X32+ [SiO4]3
- à gros cations : Zircon : Zr [SiO4]
➢ Subnésosilicates
Les Silicates d’alumine Al2SiO5, ou [SiO4] AI2O, ou si l’on veut AI2O3 SiO2.
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A. Les Silicates
➢ Les Sorosilicates (+ 85 espèces)
- Silicates constitués de groupes de deux tétraèdres liés par un sommet, d’où leur
nom (« SORO » = groupe),
- Ce groupe a peu de représentants, par contre il existe un certain nombre de
silicates ayant à la fois des tétraèdres isolés [SiO4] et des groupes [Si2O7]. Leurs
propriétés sont très proches de celles des Sorosilicates vrais et on les appelle
pour cette raison Subsorosilicates.
- Sorosilicates vrais : groupe de la mélilite
La mélilite Ca2 Mg [Si2O7] – Ca2 AI [Si AI O7] C’est un minéral rare.
- Subsorosilicates : groupe des épidotes
Les épidotes Ca2 (AI, Fe) AI2 [O (OH) (SiO4) (Si2O7)]

A. Les Silicates
➢ Les Cyclosilicates (+ 45 espèces)
- Silicates composés de tétraèdres en anneaux isolés les uns des autres par des
cations.
- Les anneaux peuvent comprendre 3, 4 ou 6 tétraèdres :
Liés par 2 sommets
Les minéraux correspondants cristalliseront respectivement dans le système

rhomboédrique, quadratique ou hexagonal.
Les Tourmalines [(Si6O18) (BO3)3 (OH, F)4] NaAI6 Y3

Le Béryl AI2 Be3 [Si6O18]
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A. Les Silicates
➢ Les inosilicates (du grec « Ino » = chaîne, Ruban) (+ 100 espèces)
- formés de chaînes de tétraèdres théoriquement infinies dans lesquelles deux
tétraèdres voisins ont toujours un oxygène en commun.
- Chez les inosilicates les chaînes peuvent être simples (pyroxène) ou doubles
(amphibole).
Le plus répandu
Chaînes simples
Pyroxènes
[Si2O6]4-
Dans les chaînes doubles, les structures ménagent des lacunes hexagonales
permettant l’installation de groupements OH-, la formule de ce type sera donc :
[Si4O11(OH)]7-.
La forme la plus répandue
Chaînes doubles
Amphiboles
[Si4O11]6-
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A. Les Silicates
➢ Les phyllosilicates (+ 150 espèces)
- Silicates à tétraèdres en feuillets (« phyllo » = feuille)

- Dans ce type de structure, les tétraèdres sont unis les uns aux autres par trois de
leurs sommets de manière à réaliser un réseau plan infini.
- Cet assemblage donne un feuillet structural de formule [Si4O10]4-.
Dans les espaces hexagonaux

délimités par 6 tétraèdres
voisins vont se loger des ions
(OH)- : [Si4O10 (OH)2]6-

A. Les Silicates
➢ Les phyllosilicates
- Le Talc
Phyllite trioctaédrique, de formule [Si4O10 (OH)2]Mg3.
- La pyrophyllite
Elle est dioctaèdrique, avec la formule [Si4O10 (OH)2] Al2.
- Les micas noirs
Ils ont pour formule [AlSi3O10 (OH,F) 2] K (Mg,Fe)3.
Ils forment une série isomorphe continue entre :
le phlogopite [AlSi3O10 (OH,F) 2] K Mg3 et l’annite [AlSi3O10 (OH,F) 2] K Fe3.
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A. Les Silicates
➢ Les Tectosilicates (tecto = charpente, trame) (+ 90 espèces)
- Silicates à tétraèdres en édifices à trois dimensions.

- Les tétraèdres sont liés par tous leurs sommets et constituent ainsi une
charpente tridimensionnelle.
- De ce fait, chaque oxygène appartient à deux tétraèdres voisins.
- Unité structurale: [SiO2] formule du quartz.
- En raison des substitution de Si4+ par

AI3+ dans les tétraèdres, il y a d’autres
familles de Tectosilicates :
Les Feldspaths, les Feldspathoïdes, les
Zéolites…
SiO2 = Quartz
4 x SiO2 = Si4O8
[AlSi3O8]-
Na (AlSi3O8) = Albite = feldspaths

A. Les Silicates
➢ Les Tectosilicates
Quartz taillé mixte

Améthyste - Citrine
Quartz améthyste (Brésil)
Quartz morion (Chine) Quartz prase (Grèce)
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En résumé Les Silicates
Inosilicates
Nésosilicates Sorosilicates Cyclosilicates tétraèdres en chaînes
Nésosilicates vrais Sorosilicates vrais Tétraèdres en anneaux Simple Double
isolés liés par 2 sommets (Si2O6) 4- (Si4O11) 6-
Tétraèdre [SiO4]4- Isolé 2 tétraèdres liés par (Si6O18)12-
1 sommet (Si2O7)6- Pyroxènes Amphiboles
Ex: Olivines (Mg,Fe)2 SiO4
3A
Subnésosilicates 4A
Les Silicates
d’alumine Al2SiO5
Subsorosilicates
Tétraèdres isolés + Ex: Enstatite Ex: Anthophyllite
2 tétraèdres liés 6A Mg Si O3 Mg7Si8O22(OH)2
par 1 sommet
(Les épidotes) Ex: Beryl Be3Al2Si6O18
En résumé Les Silicates
Tectosilicates Phyllosilicates
Tétraèdres en édifices Tétraèdres en feuillets
Unité structurale : [Si4O10]4-
Unité structurale: [SiO2]
Ex :
SiO2 = Quartz
Na (AlSi3O8) = Albite = feldspaths Ex: Phlogopite (mica)
K Mg3 (AlSi3O10)(OH)2
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A. Les Silicates
1. les Nésosilicates vrais et Subnésosilicates
1.1. Nésosilicates Vrais
- à moyens cations : Péridots : (Mg,Fe)2 [SiO4] et Grenats: Y23+ X32+ [SiO4]3
- à gros cations: Zircon: Zr [SiO4]
a) Les Péridots
- Les péridots sont les minéraux essentiels des Péridotites.
- Ils sont également appelés: Olivines
Enclave de péridotite Forstérite Mg2 [SiO4] Fayalite Fe2 [SiO4]

A. Les Silicates
1. les Nésosilicates vrais et Subnésosilicates :
1.1. Nésosilicates Vrais :
b) Les Grenats
- Les grenats forment un groupe de minéraux très répandus de composition chimique
très variée ; celle-ci peut se résumer par la formule générale :
X32+ Y23+ [SiO4]3
Y représente un petit cation trivalent (Fe3+, AI3+, Cr3+)
3+
X2+ représente un cation moyen (Ca2+, Mn2+, Fe2+, Mg2+)
- Subdivisé en deux groupes qui sont:

➢ Grenats alumineux
Pyrope Mg3AI2 [SiO4]3
Almandin Fe3 AI2 [SiO4]3
Spessartine Mn3AI2 [SiO4]3
➢ Grenats calciques
Grossulaire Ca3Al2 [SiO4]3
Andradite Ca3Fe2 [SiO4]3
Ouvarovite Ca3Cr2 [SiO4]3 Grenat
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- Les grenats cristallisent dans le système cubique ; quand ils sont automorphes, ils
forment de beaux cristaux dodécaèdres.
Ouvarovite (Mali) Grossulaire (Mexique) Pyrope (Madagascar)

Ca3Cr2 [SiO4]3 Ca3Al2 [SiO4]3 Mg3AI2 [SiO4]3
➢ Gisement et association :
Cristallisent dans des roches de composition très variée : Les roches métamorphiques,
mais aussi dans les roches magmatiques :
- Les grenats ferromagnésiens de la série pyrope-almandin dans les micaschistes, les
gneiss, les amphibolites, etc…
- Le pyrope se rencontre également dans les roches ultrabasiques (péridotites et
serpentinites)
- Le grossulaire se forme typiquement dans les calcaires du métamorphisme de
contact.

A. Les Silicates
1.1. Nésosilicates Vrais :
c) Le Zircon Zr [SiO4]
- Dans ce groupe, les tétraèdres [SiO4] sont reliés entre eux
par un gros cation, l’ion zirconium Zr4+ de rayon 0,78 Ǻ, qui
prend la coordinance 8.
- Le zircon forme une série isomorphe complète avec la
thorite Th[SiO4] (rTh4+: 1,02 Ǻ).
- Zr4+ peut dans une moindre mesure se substituer avec U4+.
On a alors : (Zr, Th, U) [SiO4]
✓ Caractères minéralogiques
- Le zircon est un minéral quadratique, qui se

présente souvent sous forme automorphe
(prisme allongé suivant l’axe z, et terminé par des
pyramides). Zircon Zr [SiO4]
- C’est un minéral dur et dense (6,5-7,5 ; 4-5)
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✓ Gisement et association
- Le zircon est un minéral accessoire dans les roches cristallines.

- Dans les roches acides (granite, gneiss), il est précoce et souvent inclus dans les
biotites : dans ce cas il est toujours entouré d’une auréole noire due à l’action
des rayons X radioactifs s’échappant du Th et l’U contenu dans le Zircon.
• Cette radioactivité naturelle du Zircon

sert pour la datation absolue de
l’échantillon.
• Il a une grande dureté (6,5 à 7,5) donc Zircon
difficilement altérable, il s’accumule
Biotite
dans les alluvions (sous forme de grains
arrondis).
auréole
• Les variétés transparentes du
zircon sont utilisées en joaillerie
(pierre fine).
• Les autres servent à extraire ZrO2, qui fond vers 3000 °C et sert à faire des
creusets réfractaires, du matériel de laboratoire, des briques réfractaires, etc…

A. Les Silicates
1.2. Les subnésosilicates
- Les Silicates d’alumine Al2SiO5
- Il s’agit de trois espèces polymorphes : l’andalousite, la sillimanite et le disthène.
- Tous ces trois sont formés d’octaèdres (AIO6) alignés suivant l’axe C et unie entre
eux par une arête. Ces chaînes (AIO6) sont unies entre elles alternativement par des
tétraèdre [SiO4].
d = 3,25
d = 3,15
d = 3,6
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La staurotide [SiO4]Al2O Fe (OH) 2
sont également à rattacher à ce groupe
La topaze [SiO4]Al2(Fe,OH) 2
P, kbar
✓ Gisement et association :
- Ce sont des minéraux typiques du
métamorphisme, mais ils ne peuvent 6
apparaître que dans des roches siliceuses à Disthène

excès d’aIiminium. Sillimanite
4
- Ces conditions ne sont réalisées que dans les
sédiments argileux (pélites). Andalousite
- Ils servent comme minéraux indicateurs des 2
400 500 600 700 T, °C
conditions physiques du métamorphisme.
Staurotide
Topaze (Brésil)
Péninsule de Kola (Russie)

A. Les Silicates
1. les Nésosilicates En résumé
Nésosilicate vrais Forstérite Mg2 [SiO4]

Péridots Fayalite Fe2 [SiO4]
(Mg,Fe)2 [SiO4]
Grenats Pyrope Mg3AI2 [SiO4]3
G. Alumineux Almandin Fe3 AI2 [SiO4]3
Spessartine Mn3AI2 [SiO4]3
G, calciques
Y23+ X32+ [SiO4]3 Grossulaire Ca3Al2 [SiO4]3
Zircon Andradite Ca3Fe2 [SiO4]3
(Zr, Th, U) [SiO ] Ouvarovite Ca3Cr2 [SiO4]3
4
Subnésosilicates
Andalousite
Silicates d’alumine Silimanite
Al2SiO5 Disthène
Staurotide
[SiO4]Al2O Fe (OH) 2
Topaze
[SiO4]Al2(Fe,OH) 2
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A. Les Silicates
2. Sorosilicates et subsorosilicates
Il ya peu de représentants importants dans cette famille :

Epidotes (France)
Sorosilicates vrais : groupe de la mélilite
Subsorosilicates : groupe des épidotes
- La mélilite Ca2 Mg [Si2O7] – Ca2 AI [SiAIO7] est rare.
- Les épidotes Ca2 (AI, Fe3+) AI2 [O (OH) (SiO4) (Si2O7)]
✓ Gisement et association
- Les épidotes sont des minéraux d’altération fréquents des plagioclases et de
nombreux silicates calciques.
Anorthite + H20 2 Epidotes + 2SiO2 + Al2O3
- Ce sont aussi des minéraux qui cristallisent lors d’un faible métamorphisme à partir
de roches riches en chaux qu’elles soient sédimentaires (marnes) ou magmatiques
basiques.
Faciès Schiste vert : Epidote-Actinote-Préhnite (cf cours Pétrographie Mag&Mét.)

A. Les Silicates
3. les cyclosilicates
- les groupes de tétraèdres (SiO4) sont des anneaux à 3, 4 ou 6 tétraèdres liés entre
eux par des cations variés.
- Nous retiendrons dans cette famille
trois minéraux ayant des anneaux à 6
tétraèdres : le béryl, la cordiérite et la
tourmaline, ainsi qu’un minéral à 3
tétraèdres: la Bénitoïte.
▪ Le Béryl AI2 Be3 [Si6O18]

- Le béryl, hexagonal, se présente en
cristaux prismatiques allongés suivant
l’axe c.
- C’est un minéral commun des pegmatites. Be étant de petite taille (0,35Ǻ), peut
difficilement entrer dans la plupart des réseaux de silicates, il se concentre dans les
magmas résiduels.
Cr : vert (Emeraude: pierre précieuse)
Fe : bleu (Aigue-marine: pierre fine)
Mn : rose (Morganite, pierre fine)
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Variété du Béryl
Eméraude
Eméraude (Chine) Taillé
Cr
Morganite
Mn
Aigue-marine (Brésil)
Fe

Eméraude AI2 Be3 [Si6O18]
Dureté=10
Diamant C
Les 4
Dureté=8
Pierres
précieuses
Dureté=9
Rubis Dureté=9 Al2O3 Saphir Al2O3
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A. Les Silicates
▪ La cordiérite AI3 (Mg, Fe) 2 [Si5AIO18]
- Elle se rencontre dans les roches métamorphiques ou
elle se présente en globules xénomorphes :
métamorphisme de contact (« cornéenne » à
Cordiérite
cordiérite), et aussi dans des gneiss.
▪ Les Tourmalines [(Si6O18) (BO3)3 (OH, F)4] NaAI6 Y3 :

- Minéral rhomboédrique qui se présente en prismes
allongés à section subtriangulaire et à faces souvent
courbes, avec des stries caractéristiques le long du prisme.
- C’est un minéral typique des pegmatites, ainsi que des filons hydrothermaux,
dans certains granites et leur auréole de contact.
- Couleur :
Fe : Noir (variété schorl)
Mg + (Cr) : vert à rose (variété dravite)
Li : rouge (variété élbaïte)

La tourmaline est également qualifiée comme pierre fine
Tourmaline (Madagascar) Schorl (Fe) Dravite (Mg)
Elbaïte (Li) (USA) Tourmalines taillées et montrant une palette de couleur due à
la variation de la nature et de la teneur des éléments.
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A. Les Silicates
▪ La Bénitoïte Ba Ti (Si3O9)
- Les tétraèdres [SiO4] sont reliés par leurs sommets et forment des anneaux (Si3O9).
Anneau de 3
Tétraèdres
[SiO4]4-
Cristaux triangulaires de bénitoïte

(San Bénito USA)
Structure de la bénitoïte

A. Les Silicates
En résumé
2. Sorosilicates
Sorosilicates vrais
La mélilite Ca2 Mg [Si2O7] – Ca2 AI [SiAIO7]
Subsorosilicates
Les épidotes Ca2 (AI, Fe3+) AI2 [O (OH) (SiO4) (Si2O7)]
Émeraude (Cr)
Le Béryl : Anneaux à 6 Tétraèdres Morganite (Fe)
AI2 Be3 [Si6O18] Aigue-marine (Mn)
La cordiérite : Anneaux à 6 Tétraèdres

AI3 (Mg, Fe) 2 [Si5AIO18]
Schorl (Fe)
Les Tourmalines : Anneaux à 6 Tétraèdres Dravite (Mg+Cr)
[(Si6O18) (BO3)3 (OH, F)4] Na AI6 Y3 Élbaïte (Li)
La Bénitoïte : Anneaux à 3 Tétraèdres
BaTi (Si3O9)
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A. Les Silicates
4. Les Inosilicates
Ce sont des silicates en chaînes simples (pyroxènes) ou en rubans (amphiboles) : ils

sont tous morphologiquement allongés suivant la direction des chaînes de tétraèdres
(axe Z).
4.1. Les Pyroxènes
- Les chaînes de tétraèdres sont toutes parallèles entre elles dans le cristal et n’ont
aucun oxygène en commun.
- Ces chaînes sont reliées par des cations (occupant des sites octaédriques) qui
assurent la neutralité électrique de l’ensemble.
X Y [Si2O6]
M2 M1 2T
- Selon la nature et surtout la taille de ces cations (X et Y), on distingue deux grands
types de pyroxènes :
▪ Orthorhombiques (Opx, ex: MgMg [Si2O6]) : Y cation moyen, X aussi.

▪ Monocliniques (Cpx, ex: CaMg [Si2O6]) : Y cation moyen, X gros cation.
Morphologie et Structure des Pyroxènes
A: Cristal prismatique de Px
(avec clivage (110) orthogonal
visible sur la face (OO1) en B).
H: Plan (001) :
Chaînes de tétraèdres reliées par
des cations occupant les octaèdres
M1 et M2.
G:Le clivage orthogonal évite de
couper les chaînes,
au contraire il les ménage.
E: Chaînes de [Si206] allongées
suivant l’axe c.
La section et la projection de ces
chaînes sur un plan donne
un trapèze (F).
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▪ Pyroxènes orthorhombiques ou orthopyroxènes:
- les 2 sites M1 et M2 sont occupés par Mg et/ou Fe,

- X et Y sont des cations moyens, Fe²+ et Mg²+ pouvant se substituer en toutes
proportions, d’où une série isomorphe entre :
L’Enstatite Mg2 [Si2O6] et la Ferrosilite Fe2 [Si2O6]
Tous ces pyroxènes sont caractérisés par une forme prismatique et l’existence de
deux clivages faisant entre eux un angle de 90°.
Enstatie Bronzite Hypersthène Ferrohypersthène Eulite Orthoferrosilite
0 10 30 50 70 90
Fe2 [(SiO3)2] Mg2
Fe [(SiO3)2]
[Si O ]
Mg2 [Si2O6] Hypersthènes (Mg,Fe)2 [Si2O6] 2 2 6
Ex. (Mg0,8Fe0,2)2 [Si2O6] = Bronzite
Les orthopyroxènes sont des minéraux fréquents des roches magmatiques à déficit
de silice (basiques et ultra basiques): gabbros, péridotites.

▪ Pyroxènes monocliniques ou clinopyroxènes :
- X est un gros cation Ca²+ ou Na+ trouvant place dans des sites plus larges
correspondant à une coordinance de 6 ou plus (Site M2) (≠ avec Opx).
- Y est un cation moyen : Fe²+, Mg²+, AI3+ (Site M1) (comme les Opx).
- On les classe en:
✓ Clinopyroxènes calcoferromagnésiens Ca Wollastonite
✓ Clinopyroxènes alcalins.
Cpx
➢ Clinopyroxènes calco-ferromagnésien : Diopside Hedenbergite
Augites
Augite
Wollastonite Ca2 [Si2O6] (P i g e o n n i t e s)
s
Diopside Ca Mg [Si2O6] Enstatite Ferrosilite
Mg Fe
Hedenbergite Ca Fe [Si2O6] Opx
Augites Ca (Mg,Fe,AIVI,Ti) [(Si,AIIV)2O6] Class. des Px Quad
- L’augite est le minéral coloré (noir) typique des roches magmatiques basiques
(gabbro, basaltes, dolérites).
- Le diopside est un minéral de métamorphisme, il apparaît dans les cipolins

(calcaires métamorphiques). C’est aussi le clinopyroxène des péridotites
(Iherzolites).
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Les Augites

➢ Clinopyroxènes alcalins
- Aegyrine NaFe [Si2O6] : cristaux aciculaires fibreux, vert foncé à vert noir.
- L’Aegyrine se trouve dans des roches magmatiques alcalines différenciées

(granites, syénites).
- La jadéite Na Al [Si2O6] est un minéral assez « rare » des roches

métamorphiques de haute pression qui cristallise au-delà de 10 Kbar (en
général au détriment de l’albite) :
Na [AlSi3O8 ] Na AI [Si2O6] + SiO2 (Voir Partie Métamorphisme)
Lors de l’altération superficielle,

les pyroxènes se transforment
habituellement en amphiboles
vertes (= Ouralitisation).
Aégyrine sur Fds (Mont St Hilaire, Canada)
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A. Les Silicates
4. Les Inosilicates
4.2. Les amphiboles
- Les amphiboles forment un groupe homologue à celui
des pyroxènes ; les chaînes simples [Si2O6]4- sont unies
pour former des rubans [Si4O11]6-.
- Ce couplage de deux chaînes ménage de larges espaces Hornblende brune
hexagonaux où vont se loger des groupes (OH)-.
- Ce sont donc des minéraux hydroxylés de formule structurale : [Si4O11 (OH)]7- ,
d’où leur instabilité à HT° (ils sont détruits entre 800 et 1000°C).
- Les différentes bandes sont reliées entre elles par des
cations moyens (Fe, Mg et AI), et aussi par de gros
cations (Ca, Na et K).
- Les amphiboles présentent de fortes analogies avec les
pyroxènes. Ils sont plus allongées, plus aciculaires que
les pyroxènes, et même souvent fibreuses. Elles
possèdent comme eux deux clivages, mais faisant entre
eux un angle de 120°.
4.2. Les amphiboles

Morphologie et structure des amphiboles
A: Cristal prismatique d’Amphibole C: Rubans de [Si4011] allongées suivant l’axe c

avec clivage de 120° visible sur la
face (B).
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4.2. Les amphiboles
➢ Classification des amphiboles
- La taille, la nature et la teneur des cations permettent leur subdivision en

amphiboles orthorhombiques et amphiboles monocliniques.
▪ Les amphiboles orthorhombiques
✓ Amphiboles ferro-magnésiennes (Antophyllites, Grunérites, Gédrites)
- Elles sont, comme les pyroxènes correspondants, essentiellement

ferromagnésiennes et s’écrivent: (Mg,Fe)7 [Si4O11(OH)]2
- Le pôle magnésien de cette série isomorphe est l’anthophyllite Mg7[Si4O11(OH)]2
- La série ne va pas jusqu’au pôle ferrifère pur, mais jusqu’à 40%.

(Mg0,6Fe0,4)7[Si4O11(OH)]2
- Ces amphiboles apparaissent uniquement dans certaines roches métamorphiques

riches en Mg (Serpentinites).
▪ Les amphiboles monocliniques
✓ Amphiboles calciques (Actinotes (sans Al), Hornblendes (Al))
Série calcique non alumineuse
On trouve dans ce groupe la série isomorphe de :

Trémolite Ca2Mg5[Si4O11(OH)]2 Actinote Ca2Fe5[Si4O11(OH)]2
Série calcique alumineuse
- Il s’agit des hornblendes : (Na, K) (Ca,Na)2 (Mg,Fe,Al)5 [Si3(Si,Al)O11(OH)]2.

- Elles sont soit vertes, soit brunes quand elles sont plus riches en Fer, et se
présentent en cristaux prismatiques à apparence hexagonale.
- Les Hornblendes, au sens large, sont:

Edénite Na Ca2Mg5 [Si7Al O22(OH)2]
Pargasite, Hastingsite Na Ca2Mg4Al [Si6Al2O22(OH)2],NaCa2Fe4Al[Si6Al2O22(OH)2]
Tschermakite Ca2Mg3Al2 [Si6Al2O22(OH)2]
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11/11/2020
✓ Amphiboles sodi-calciques (Richtérite, Winchite, Katophorite)

Richtérite : Na (Na,Ca) Mg5 [Si4O11(OH)]2
✓ Amphiboles sodiques (Arfvédsonite, Glaucophane, Riébeckite)
- Glaucophane : magnésienne, Na2 Mg3 AI2[Si4O11(OH)]2, généralement massif ou

fibreux, de couleur bleu à bleu noir.
- Arfvedsonite : ferriffère, Na2 Fe32+ AI2 [Si4O11(OH)]2, vert noir.
- Riebeckite, ferrifère, Na2 Fe23+ Fe32+ [Si4O11(OH)]2, qui se présente en prismes longs,
striés, de couleur noir bleuté.
- Ces amphiboles peuvent également êtres issues de substitutions à partir de la

trémolite Ca2Mg5[Si4O11(OH)]2.
Exemple :
La substitution: 2Ca + 2Mg 2Na + 2Al aboutira à la formation du glaucophane.

➢ Paragenèse et Association
- Comme les pyroxènes, les amphiboles traduisent le milieu de leur cristallisation

= sa nature chimique et ses conditions physiques.
- Généralement, leur domaine de stabilité est plus réduit (étant hydroxylées,

elles supportent difficilement les hautes températures).
- L’actinote est commune dans les roches magmatiques basiques et les roches
ferromagnésiennes faiblement métamorphiques, ou elle coexiste avec
l’épidote.
(Facies Schiste vert : Actinote-Préhnite-Epidote)
- A plus haute température elle est remplacée par la trémolite et par les
hornblendes.
(Faciès amphibolite)
- A plus haute température encore, les amphiboles se dissocient en pyroxènes.
(Faciès granulite)
- Dans les roches magmatiques, les amphiboles les plus communes sont les
hornblendes (notamment brunes).
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11/11/2020

A. Les Silicates
En résumé
4. Les Inosilicates
Pyroxènes : T en chaine simple L’Enstatite Mg2 [Si2O6]
X Y [Si2O6]
Orthopyroxène : Orthorhombique
Ferrosilite Fe2 [Si2O6]
Mg,Fe [Si2O6]
Clinopyroxène : Monoclinique
Ca,Mg,Fe [Si2O6]
Calcoferromagnésien
(Wollastonite, Diopside, Hedenbergite…)
Aegyrine Na Fe [Si2O6]
Alcalin
Amphiboles : T en chaine double La jadéite Na Al [Si2O6]
Orthorhombiques
ferro-magnésiennes : (Mg,Fe)7[Si4O11(OH)]2
(Antophyllites, Grunérites, Gédrites…)
Trémolite Ca2Mg5[Si4O11(OH)]2
Monoclinique Non alumineuse Actinote Ca2Fe5[Si4O11(OH)]2
Calcique Alumineuse (hornblendes)
Amphiboles sodi-calciques (Richtérite, Winchite, Katophorite)
Amphiboles sodiques (Arfvédsonite, Glaucophane, Riébeckite)

A. Les Silicates
5. Les phyllosilicates
- Tous les phyllosilicates cristallisent en cristaux aplatis et ont un excellent clivage.

- La formule des phyllosilicates est [Si4O10 (OH)2]6-.
- Ces feuillets tétraédriques T sont reliés par une couche octaédrique O.
- La couche octaédrique peut être soit de type « brucite » Mg (OH)2, soit de type
« gibbsite » AI (OH)3.
- Dans le premier cas il faut 3Mg²+ pour saturer les 6 valences ; ces 3 ions occupent
les 3 sites octaédriques dans la structure et la phyllite est dite trioctaédrique.
- Dans le second cas il suffit de 2 ions AI3+ : un site octaédrique sur 3 reste vide et
la phyllite est dite dioctaédrique.
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11/11/2020

Morphologie structurale des phyllosilicates
T
Couche de tétraèdres: [(Si, Al)O4]
Couche d’octaèdres:[(Mg,Fe,Al)(O,OH)6]
Les octaèdres sont couchés sur une de
O leur face.

On connaît dans les phyllites trois motifs d’association des couches tétraédriques et
octaédriques :
-Le motif 2/1 à 3 couches: TOT
-Le motif 1/1 à deux couches: TO
-Le troisième motif : TOTO
Motifs de superposition des phyllites

T
O 2/1 1/1 2/1 + O
T 3 couches 2 couches 4 couches
Illite, Micas Kaolinite Vermiculite
O
TOT TO TOTO
Illite, Kaolinite Vermiculite,

Micas Chlorite
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11/11/2020
Classification des minéraux

A. Les Silicates Talc Ariège
5.1. Groupe du talc et de la pyrophyllite
- Ce sont les phyllites à 3 couches TOT (les plus simples).

- La périodicité de l’empilement est de 9Å.
➢ Le Talc
- Phyllite trioctaédrique, de formule [Si4O10 (OH)2]Mg3.
- Il est monoclinique, avec un plan de clivage.
- Ce clivage parfait donne des lames flexibles mais non
Talc - Pyrophyllite
élastiques.
- En effet, il n’y pas d’ions entre les feuillets, ceux-ci sont

neutres électriquement et seules des forces résiduelles de
Van Der waals, très faibles les relient entre eux.
Pas d’ions
- C’est un minéral très tendre (dureté : N°1 dans l’échelle de
Mohs).
- Rarement sous forme automorphe, mais plutôt en agrégats

fibreux ou feuilletés.

A. Les Silicates Micas- (illite)
5.2. Groupe des micas
- Dans ce groupe, des substitutions Al3+ Si4+ dans les

couches tétraédriques entraînent un déficit de charge,
compensé par de gros ions alcalins qui se placent en position
interfoliaire, ce qui fait passer l’équidistance interfoliaire de 9
à 10 Ǻ.
Comme dans le groupe précédent, nous aurons:
• une série ferromagnésienne trioctaèdrique

micas noirs
le représentant commun est la biotite.
Muscovite
• une série alumineuse dioctaèdrique Biotite
micas blancs
le représentant commun est la muscovite
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11/11/2020

▪ Les micas noirs
- Ils ont pour formule [AlSi3O10 (OH,F) 2] K (Mg,Fe)3.

- Ils forment une série isomorphe continue entre :
Phlogopite [AlSi3O10 (OH,F) 2] K Mg3 Annite [AlSi3O10 (OH,F) 2] K Fe3
On appelle biotite le mica intermédiaire :
- C’est un minéral monoclinique pseudo-hexagonal présentant un clivage parfait.

- Les lamelles sont flexibles et élastiques, car les ions K situés entre les feuillets
lient ceux-ci fortement entre eux, et ils reviennent à leur position initiale après
torsion.
Biotite du Monté Somma (Italie)

▪ Les micas blancs
- Ils ont pour formule [AlSi3O10 (OH,F) 2] K Al2 ; c’est la formule de la muscovite .
- D’autres micas blancs moins abondants :
Paragonite: [AlSi3O10 (OH,F) 2] Na Al2 Granite à biotite
- La muscovite a les mêmes caractéristiques morphologiques
que la biotite. Néanmoins, elle est stable dans les conditions
de surface et ne s’altère pas facilement :
on la retrouve donc intacte dans les sédiments détritiques
(grès micacés).
➢ Gisement et Association :
❖ La biotite est un minéral d’assez haute température largement représenté dans les roches
magmatiques et métamorphiques :
- granites, diorites, basaltes,
- micaschistes variés depuis l’épizone jusqu’à la catazone (métamorphisme moyen à fort)
Dans la catazone profonde (faciès « granulite »), elle disparaît par déshydratation pour donner
l’hypersthène et l’orthose :
[AlSi3O10 (OH)2]K (Fe,Mg)3 + 6SiO2 2KAlSi3O8 + 3[(SiO3)(Mg, Fe)] + 2 H2O

Biotite quartz orthose hypersthène
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11/11/2020
❖ La muscovite est un minéral de basse température, on le trouve :
- Dans les roches faiblement à moyennement métamorphiques : séricitoschistes, micaschistes

- Dans les roches magmatiques: les granites, les pegmatites.
A haute température, elle se dissocie en présence du quartz pour donner un silicate

d’alumine et de l’orthose :
[AlSi3O10 (OH,F) 2] K Al2 + SiO2 KAlSi3O8 + Al2SiO5 + H2O
Muscovite quartz orthose sillimanite
micaschiste à muscovite et grenat

A. Les Silicates
5. Les phyllosillicates
5.3. Groupe des chlorites (d= 14Å)
- Chlorites (du grec « chloros = vert), qui dérivent de la structure
du talc [Si4O10 (OH)2]Mg3 par l’intercalation de feuillets de type Pas d’ions
brucite Mg3(OH)6.
- Ces feuillets talc et brucite sont électriquement neutres : brucite
Seules des forces résiduelles unissent les feuillet entre eux. Pas d’ions
- les propriétés sont assez voisines de celles du talc (lamelles
non élastiques).
- L’équidistance des feuillets est de 14Å.
- La formule d’un « talc-chlorite » purement magnésienne est :
[Si4O10 (OH)2]Mg3-Mg3(OH)6 .
➢ Gisement et Association
- La couleur verte des chlorites, qui s’ajoute souvent au vert
jaune des épidotes, caractérise les roches épimétamorphiques
du faciès schiste vert, qui comprennent en particulier des
chloritoschistes (à chlorite métamorphique).
- Dans les roches magmatiques, les chlorites sont surtout des
minéraux d’altération des silicates ferro-magnésiens
(pyroxènes, amphiboles, biotites, grenats). schiste vert à chlorite
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11/11/2020

A. Les Silicates
5. Les phyllosillicates
5.4. Groupe des argiles
- Dans ce groupe seront réunis tous les silicates hydratés à structure de phyllites et
qui se présentent en particules très petites (<2µm , 500 Å de côté).
- Du fait de leur petite taille, leur étude se fait par des techniques particulières :
Diffractométrie des RX (obtention de spectres),
Observation au microscope électronique.
- Elles ont la faculté, pour la plupart d’entre elles, d’absorber et d’échanger des
ions. d’où leur aptitude à se gonfler en présence d’eau (distance interfoliaire
variable).
- Les minéraux argileux peuvent perdre l’eau absorbée et leur eau de constitution,
donnant ainsi des matériaux réfractaires (céramiques, poteries, briques).

▪ La Kaolinite (d = 7Å)
- Elle est caractérisée par un feuillet de type 1/1,

- La périodicité de l’empilement descend à 7 Å.
- Elle est dioctaédrique avec la formule [Si4O10(OH)2] Al4(OH)6.
- C’est une argile typique des associations latéritiques en

climat tropical (Pluviométrie et T° ).
- C’est aussi le constituant principal du Kaolin, produit final de
l’altération des granites.
Gisement de Kaolin
Leucogranite
(roche mère)
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11/11/2020
▪ Illites (d = 10Å)
- Phyllites TOT
- Elles sont le produit de lessivage des muscovites. Le

K est en partie éliminé et par conséquent le taux de
substitution de Si4+ par AI3+ est plus faible.
Illite vue au MEB
- Leur formule structurale est variable:
[Si4-x Alx O10 (OH)2] Kx Al2
(Ca, Na) (Mg, Fe)
- C’est le minéral argileux le plus abondant dans la

nature (constituant important des sols formés sous
climat tempéré, désertique, glaciaire).
Illite

A. Les Silicates
6. Les tectosilicates
- Les tectosilicates ont une importance particulière puisqu’ils représentent à eux seuls
les ¾ de l’écorce terrestre.
- Les tétraèdres des tectosilicates sont liés par les 4 sommets.
- Chaque ion oxygène appartenant à deux tétraèdres.
- La formule structurale d’une telle trame est [SiO2].
Remarquons qu’elle est neutre et qu’on n’a besoin d’aucun cation pour compenser.
C’est la formule de la silice (ou quartz).
- La substitution Si /Al, encore une fois,
intervient au sein des tétraèdres.
- De ce fait les tectosilicates sont

essentiellement des aluminosilicates,
constitués de tétraèdres [SiO4] et [AlO4].
- Le nombre d’ions Si4+ remplacés par les ions Al3+ ne dépasse pas la moitié : le
rapport Si/Al s’établit en général soit à 3/1, soit à 1/1, et le radical anionique s’écrit
soit [AlSi3O8]-, soit [Al2Si2O8]2- ou [AlSiO4]-, avec toujours le rapport: (Si + Al)/O = ½
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11/11/2020

Les propriétés physiques des tectosilicates sont également remarquables :
- Ce sont tous des minéraux clairs ou « minéraux blancs » en raison de l’absence des
cations moyens (Mg, Fe…).
- Ce sont des minéraux légers: l’empilement des oxygènes étant loin d’être compact :
La densité est donc faible.
- Les liaisons ioniques sont fortes dans les tectosilicates et la dureté oscille entre 5 et
7 (seuls les nésosilicates les dépassent).
On les divise en cinq familles : la Silice, les Feldspaths, les Feldspathoïdes, les
Scapolites et les Zéolites.
6.1. La silice
- Malgré une formule chimique très simple, il n’y a
pas moins de 11 variétés polymorphiques de la
silice .
- Les formes naturelles de la silice les plus
importantes sont:
✓ le Quartz (α et β)
✓ la Tridymite et la Cristobalite (haute T°)
✓ la Coésite et Stichovite ( haute pression )
Au contact des impacts des météorites

▪ Le Quartz
Ce minéral se reconnaît à sa limpidité, son éclat gras, son manque de clivage, sa
dureté d= 7 (Echelle de Mohs).
Granite
Fds K
FK Quartz
Quartz
Pl
Sa couleur est variable selon les impuretés qu’il contient :

- le cristal de roche est incolore (pure).
- l’améthyste est violet (trace de Mn).
- Le Qz Morion ou enfumé (trace de Fe et Al).
- le Qz Prase verdâtre (trace de Ti).
- le Qz citrine jaune (Fe).
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11/11/2020
A. Les Silicates Classification des minéraux
Quartz taillé mixte

Améthyste - Citrine
Quartz améthyste (Brésil)
Quartz morion (Chine) Quartz prase (Grèce)

➢ Gisement :
- Le quartz est un minéral très répandu dans la nature

puisqu’il est caractérisé par un domaine de stabilité
très large.
- La silice anhydre fibreuse s’appelle la calcédoine. Elle
se présente en masses mamelonnées rogneuses
(silex) ou sphérolitiques.
Calcédoine dans une agate
6.2. Les Feldspaths
Fds: M. polysynthétique
- Représentent 60% des minéraux silicatés
- Les Fds sont presque toujours maclés : les
macles Carlsbad et polysynthétique.
Qz
Ces macles sont très importantes car elles
permettent de:
- Reconnaître les différents feldspaths.
- Déterminer leur composition avec
précision moyennant des mesures Biotite
optiques simples sous le microscope.
Fds: M. Carlsbad Fds au microscope LP
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11/11/2020

▪ Composition chimique
Les feldspaths constituent deux grandes séries :
- Une série calcosodique (série des Plagioclases),
constituant une série isomorphe continue : De
l’albite Na [AlSi3O8] jusqu’à l’anorthite Ca [Al2Si2O8]. Classification des Fds
- Une série sodipotassique (série des Fds
alcalins), constituant, seulement, à HT une
série isomorphe continue : de l’albite
Na[AlSi3O8] jusqu’à l’orthose K [AlSi3O8].
6.2.1. Les Feldspaths Plagioclases :
Fds Plagioclase

➢ Gisement :
- Les roches basiques (gabbros, basaltes) : des plagioclases riches en An (>50% An).
- Les roches acides (granites, granodiorites): des plagioclases pauvres en An (<50% An).
- Dans les roches métamorphiques, les plagioclases sont des indicateurs des conditions
de métamorphisme:
A pression élevée, l’albite est transformée en jadéite et en quartz :
[Si3AlO8] Na [Si2O6] Al Na + SiO2.
Albite Labrador
Quelques Fds plagioclases
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11/11/2020

6.2.2. Feldspaths alcalins
- Pôle potassique
❑ Formes monocliniques hautes températures :
Sanidine : C’est la forme HT dans les roches volcaniques (les trachytes).
Orthose : Forme H et MT des roches plutoniques
(granites, syénites…). Il se présente en cristaux Sanidine
prismatiques (souvent rose clair).
❑ Formes tricliniques basses températures
Microcline : C’est la forme BT des roches
plutoniques (granites).
- Pôle sodique : L’albite

Albite Microcline Orthose
(amazonite)

- Feldspaths alcalins mixtes :
- La plupart des feldspaths alcalins naturels ne sont pas homogènes, mais sont faits
d’un mélange de deux phases, l’une riche en K et l’autre riche en Na: les perthites
(veines sodiques dans un fond de feldspath K= phase hôte).
- Ces veines peuvent prendre des formes variées = en fuseau, en filonnets, en
tâches, etc…
- L’orthose perthitique est extrêmement fréquents dans les granites où le
refroidissement a été suffisamment lent.
Perthites:
-Orthose (fond)
-Albite (filonnet)
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11/11/2020

6. Les tectosilicates Néphéline
6. 3. Feldspathoïdes
Néphéline : K Na3 [AlSiO4]4
Dans les roches sous-saturées, volcaniques ou plutoniques

(Syénites néphéliniques, les phonolites et les basanites).
Leucite : K [AlSi2O6]
Leucite
La leucite est retrouvée dans les
mêmes roches que la néphéline.
- Minéraux dits “accessoires” constituant moins de 8% de la croûte terrestre.

- Ces minéraux présentent parfois un intérêt économique très important
(métaux précieux, minéraux stratégiques…).
- les espèces minérales non silicatés sont classées en :
✓ Eléments natifs (métaux, semi-métaux et métalloïdes)

✓ Oxydes et hydroxydes
✓ Sulfures
✓ Sulfates
✓ Carbonates
✓ Phosphates
✓ Halogénures
- Les autres espèces minérales tels que les nitrates, les borates, les
chromates, les molybdates, les tungstates, les arséniates et les
vanadates sont beaucoup plus rares.
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1. les éléments natifs
- Les éléments natifs désigne des élément chimique souvent métallique qui se
trouve à l’état pur dans la nature.
- Il existe environ 80 éléments ou alliages natifs.
- Ils sont assez rares mais ont une grande importance économique.
- On distingue :
➢ les métaux natifs
- Comprend le cuivre, l’argent, l’or, platine, le nickel, le chrome et le fer.

- Ils se présentent très rarement sous forme de cristaux mais plutôt sous
forme de copeaux, feuillets, fils ou dendrites.
- Leur dureté varie de 2 à 5 et leur densité est forte : de 8 (Fe) à 21 (Pt).
- Ils ont un fort éclat métallique mais pas de clivages.
- Ils ont une grande conductivité électrique.

les métaux natifs
Cuivre natif
Or natif
Nickel natif
Argent natif Platine natif
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1. les éléments natifs
➢ Les semi-métaux natifs
- Comprend le bismuth, l’antimoine, l’arsenic.
- Leur éclat est métallique à submétallique et Antimoine (Sb)
leur densité élevée.
- Ils sont plus ou moins malléables et présentent
des clivages.
➢ les métalloïdes
- Les métalloïdes (carbone, soufre) sont fragiles (à
l’exception du diamant) et de faible densité.
- Ils présentent de nombreuses formes, comme par Bismuth (Bi)
exemple les polymorphes du carbone : le graphite et
le diamant.
Diamant Graphite
(C) (C)

2. Les sulfures et sulfosels
- Regroupe environ 350 minéraux.

- On y trouve dans cette classe les minerais de base de presque tous les
métaux autres que Fe, Mn et les métaux légers et précieux.
- Les minéraux de cette classe sont généralement tendres et fragiles, à
l’exception de la pyrite.
- La plupart des sulfures se trouvent dans des gîtes d’origine hydrothermale.
- Ces minéraux sont également formés en milieu biogène et en condition de
diagenèse anoxique.
➢ Les sulfures
- La sous-classe des sulfures regroupe des sulfures, des séléniures, des

tellurures, des arséniures et des antimoniures des métaux suivants : Ag, As,
Bi, Cd, Co, Cu, Fe, Ge, Hg, Mn, Mo, Ni, Pb, Pt, Sb, Sn, Tl, V, W et Zn.
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11/11/2020

➢ Les sulfures
Pyrite Cubique FeS2
Marcassite Orthorhombique FeS2
Pyrrhotite Hexagonal FeS
Chalcopyrite Quadratique CuFeS2
Galène Cubique PbS
Blende ou sphalérite Cubique (Zn, Fe)S
Cinabre Hexagonal HgS
➢ Les sulfosels
- La sous-classe des sulfosels regroupe des sulfo-arséniures, sulfo-
antimoniures, sulfo-bismitures, sulfo-stannures, sulfo-germaniures des
métaux suivants : Ag, Cu, Pb, Sn, Bi, Fe, Sb, Tl.
Réalgar Monoclinique As4S4
Orpiment Monoclinique As2S3
Stibine Orthorhombique Sb2S3
Molybdénite Hexagonal MoS2

Galène
Pyrite
Chalcopyrite
Réalgar
Stibine
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3. Les oxydes et hydroxydes
- Cette classe regroupe environ 320 espèces minérales.
- On a groupé d’une façon parfois un peu arbitraire les composés de métaux ou

de métalloïdes avec oxygène ou des groupes d’hydroxydes avec, parfois, des
remplacements par le fluor ou le chlore.
- On y inclut également des « oxydes multiples » : spinelles, tantalates, niobates,

certains titanates et quelques antimoniates et uranates.
- Les oxydes simples et les “oxydes multiples” présentent des propriétés très
variables :
✓ dureté parfois 8 (spinelle…) ou plus (corindon…),

✓ grande stabilité chimique d’où une faible solubilité et
un point de fusion élevé,
✓ présentent souvent un bon clivage,
✓ les hydroxydes ont souvent une faible dureté.

➢ Les oxydes
Corindon Rhomboédrique Al2O3

Magnétite Cubique FeO Fe2O3
Hématite Rhomboédrique Fe2O3
Ilménite Hexagonal FeTiO3
Rutile Quadratique TiO2
Anatase Quadratique TiO2
Chromite Cubique FeO Cr2O3
Cuprite Cubique Cu2O
Spinelles (12 espèces principales) Cubique R2O3 MO avec R = Al, Fe3+,
Cr et M = Mg, Fe2+, Zn, Mn
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➢ Les hydroxydes
Brucite Hexagonal Mg(OH)2

Gibbsite Monoclinique Al(OH)3
Diaspore Orthorhombique AlO2H
Goethite Orthorhombique FeO(OH)
➢ Mode de gisement :
On trouve une très grande diversité dans les conditions de gisements de ces
minéraux :
- La plupart des oxydes simples et des « oxydes multiples » appartiennent aux
domaines du magmatisme, du métamorphisme et de la sédimentation marine.
- Les hydroxydes se trouve dans la zone d’oxydation des gîtes métalliques et
dans les zones d’altération des roches.

Gibbsite
Magnétite
Hématite
Goethite Cuprite
40
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4. Les sulfates
- Les sulfates regroupe environ 220 espèces.

- Ils sont généralement de faible dureté, densité et biréfringence.
- Ils peuvent être anhydres comme la barytine et l’anhydrite, ou hydratés
comme le gypse.
- Ce sont des minéraux secondaires trouvés dans des zones d’oxydation ou
dans des dépôts d’évaporites.
Gypse Monoclinique CaSO4/ 2H2O

Anhydrite Orthorhombique CaSO4
Célestine Orthorhombique SrSO4
Barytine Orthorhombique BaSO4
Anglésite Orthorhombique PbSO4

4. Les sulfates
Gypse Célestine
Anhydrite Barytine
41
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5. Les carbonates
- Regroupe quelque 100 d’espèces
- L’unité anionique fondamentale est (CO3) 2-
- De faible dureté, ils sont fragiles et se clivent, en général, facilement.
- Ils entrent pour la plupart en effervescence avec les acides.
- D’aspect pierreux, ils sont incolores, blancs ou peu colorés à l’exception des
carbonates de fer, cuivre, cobalt, manganèse, chrome et uranium.
- Leur dureté est inférieure à 5.
- Les carbonates hydratés sont essentiellement liés au cycle exogène. A l’état
anhydre, ils peuvent se rencontrer en contexte éruptif (carbonatites).
Calcite Rhomboédrique CaCO3
Aragonite Orthorhombique CaCO3
Magnésite Rhomboédrique MgCO3
Dolomite Rhomboédrique (Ca, Mg)CO3
Sidérite Rhomboédrique FeCO3
Rhodochrosite Rhomboédrique MnCO 3
Cérusite Orthorhombique Pb CO3
Azurite Monoclinique Cu3 (OH)2 (CO3)2
Malachite Monoclinique Cu2 (OH)2 (CO3)

5. Les carbonates
Aragonite
Calcite
Azurite
Cérusite Malachite
42
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6. Les phosphates
- Souvent rares, l’unité structurale est (PO4) 3-
- La plus grande partie du phosphore dans la nature se trouve sous forme d’apatite.
- Ces minéraux sont le plus souvent très colorés et forment parfois de grands
cristaux.
Apatite Hexagonal Ca5(PO4)3 (OH, F, Cl)
Monazite Monoclinique (Ce, La, Th) PO 4
Variscite Orthorhombique Al (PO4), 2H2O
Apatite
Monazite
Variscite

7. Les halogénures
- Cette classe regroupe quelques 130 minéraux.
- Les anions sont représentés par les éléments halogènes : F, Cl, Br, et I.
- Les chlorures (Cl) et les fluorures (F) sont les composés les plus fréquents
de cette classe.
- Les propriétés physiques communes à ces halogénures sont la fragilité, la
dureté et la densité faibles.
- Ces minéraux sont souvent solubles dans l'eau. Ils se trouvent dans des
sédiments évaporitiques.
Fluorite Cubique CaF2
Halite Cubique NaCl
Sylvite Cubique KCl
Halite Fluorite Sylvite
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11/11/2020

Usage des minéraux non silicatés
Usage des minéraux non silicatés
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COURS MINERALOGIE Chapitre3

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11/11/2020

Partie III : Minéralogie descriptive et génétique

1. mode de formation des minéraux

1. mode de formation des minéraux

1. mode de formation des minéraux

Ce sont les minéraux de précipitation chimique.

Exemple : calcite (CaCO3), gypse (CaSO4, 2H2O)

3- Refroidissement des vapeurs venant de l’intérieurs de la terre

Elles peuvent former des minéraux dans les fissures ou en surface.

4- Sécrétion par des organismes vivants

Exemple : coquilles en calcite des mollusques

2. Classification des minéraux

2. Classification des minéraux

On les divise en deux grandes catégorie :

➢ Les Silicates qui constituent à eux seuls 92% de l’écorce terrestre.

➢ Les autres que l’on appelle

Les minéraux non silicatés ont une

Le Si et O sont les éléments les plus

2. Classification des minéraux

Les Silicates 92 % de la croûte

Nésosilicates Sorosilicates Cyclosilicates Phyllosilicates Tectosilicates Inosilicates

Nésosilicates vrais Les pyroxènes

Les non silicatés 8 % de la croûte

Les éléments natifs Les sulfures et sulfosels Les oxydes et hydroxydes

Les carbonates Les sulfates Les halogénures Les phosphates

2. Classification des minéraux

- Cet oxygène va se loger aux sommets de polyèdres dont la coordination sera

- La classification des silicates est basée essentiellement sur l’agencement des

2. Classification des minéraux

- silicates à tétraèdres [SiO4]4- isolés,

- à gros cations : Zircon : Zr [SiO4]

2. Classification des minéraux

➢ Les Sorosilicates (+ 85 espèces)

- Sorosilicates vrais : groupe de la mélilite

La mélilite Ca2 Mg [Si2O7] – Ca2 AI [Si AI O7] C’est un minéral rare.

- Subsorosilicates : groupe des épidotes

Les épidotes Ca2 (AI, Fe) AI2 [O (OH) (SiO4) (Si2O7)]

2. Classification des minéraux

Liés par 2 sommets

Les minéraux correspondants cristalliseront respectivement dans le système

Les Tourmalines [(Si6O18) (BO3)3 (OH, F)4] NaAI6 Y3

2. Classification des minéraux

2. Classification des minéraux

La forme la plus répandue

2. Classification des minéraux

- Silicates à tétraèdres en feuillets (« phyllo » = feuille)

Dans les espaces hexagonaux

2. Classification des minéraux

Elle est dioctaèdrique, avec la formule [Si4O10 (OH)2] Al2.

- Les micas noirs

Ils ont pour formule [AlSi3O10 (OH,F) 2] K (Mg,Fe)3.

Ils forment une série isomorphe continue entre :

le phlogopite [AlSi3O10 (OH,F) 2] K Mg3 et l’annite [AlSi3O10 (OH,F) 2] K Fe3.

2. Classification des minéraux

- Silicates à tétraèdres en édifices à trois dimensions.

- En raison des substitution de Si4+ par

2. Classification des minéraux

Quartz taillé mixte

Quartz améthyste (Brésil)

Quartz morion (Chine) Quartz prase (Grèce)

2. Classification des minéraux

En résumé Les Silicates

2. Classification des minéraux