Série 3

I. Indiquer le type d’isomérie qu’existe entre chaque paire de molécules suivantes :

II. Préciser la configuration géométrique (Z) ou (E) des composés suivants :

III. On donne le composé suivant : 2-chloroéthanol

1. Représenter en projection de Newman, les conformations remarquables de ce composé.
2. Discuter la stabilité de chaque rotamère et donner le diagramme représentant l’énergie
potentielle en fonction de l’angle dièdre .
IV. Représenter en perspective les 2 formes chaises de la molécule du cyclohexane.
Qu’ obtient-on si on remplace un hydrogène par un groupe méthyle?
V. Donner la représentation de Newman des molécules suivantes :

VI. Combien de carbones asymétriques possèdent les molécules suivantes?

VII. Indiquer la configuration absolue (R) ou (S) des carbones asymétriques dans les molécules
suivantes :
VIII. Soit deux sucres suivants en représentation de Fischer. Donner une représentation possible
De Cram et une représentation de Newman (axe C2-C3) du D-érythrose et du D-throse.