FACULTE DES SCIENCES UNIVERSITE DE YAOUNDE 1

FACULTY OF SCIENCE UNIVERSITY OF YAOUNDE 1

DEPARTEMENT DE CHIMIE ORGANIQUE

TD No1 UE-CHM 322 : Mécanisme réactionnel B. Année : 2023/2024. Filière : CHM-L3
Exercice 1:
1) Draw structural formation for the product formed by treating each compound with
ethymagnesium bromide followed by aqueous HCl.

2) Draw the mechanism

Exercice 2:
1) Suggérer la voie synthétique de chacun des alcools suivant à partir d’un aldéhyde ou
d’une cétone et du réactif de grignard approprié.

2) Proposer la voie synthétique avec le mécanisme de chaque réaction.

Exercice 3:
1) Draw a structural formula for the product of aldol reaction of each compound by itself
and for the α, β-unsaturated aldehyde or ketone formed from dehydration of each aldol
product. If no reaction is expected to occur, denote ‘’no reaction’’.

2) Draw the mechanism

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Exercice 4 :
1) Donner la structure de A et expliquer la formation de B (négliger l’aspect
stéréochimique). Vous détaillerez le mécanisme de formation de B en faisant apparaitre
les doublets d’électrons ainsi que les orbitales vacantes éventuelles. Quels produits
minoritaires pourraient se former simultanément avec B ?

2) Proposer une méthode de synthèse du compose C à partir de hex-1-en-3-one et de 2-

ethylcyopentane-1,3-dione. Comment appelle-t-on cette réaction ?

Exercice 5 :
Compléter chacune des reactions suivantes en précisant le mécanisme.

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