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Pour caractriser lnergie dun systme, dans un tat donn, on dfinit : Ecg : nergie cintique macroscopique : elle correspond au mouvement densemble du systme entier Epg : nergie potentielle macroscopique : elle correspond aux interactions entre le systme et le milieu extrieur Eci : nergie cintique microscopique : elle est essentiellement due lagitation thermique Epi : nergie potentielle dinteraction microscopique : elle correspond aux interactions entre les diffrents lments du systme E : nergie totale du systme : 1.2) Cadre du programme Pas de variation de Ecg : Ecg = 0 Pas de variation de Epg : Epg = 0 Et donc : E = U La variation dnergie totale du systme se limite sa variation dnergie interne. 1.3) Enonc du premier principe Considrons un systme fluide qui subit une transformation entre deux tats dquilibre : U: Energie interne du systme
La variation dnergie interne du systme est due aux changes avec le milieu extrieur, sous forme de travail et sous forme de chaleur.
U12 = W + Q
U12
=
U2
-
U1
:
variation
dnergie
interne
du
systme.
W
:
travail
fourni
par
le
milieu
extrieur
donc
reu
par
le
systme
(W
est
une
grandeur
algbrique).
Q
:
chaleur
fournie
par
le
milieu
extrieur
donc
reue
par
le
systme
(Q
est
une
grandeur
algbrique).
Proprit
:
U est une fonction dtat. Cela veut dire que sa variation ne dpend que de ltat initial et de ltat final, et donc est indpendante de la nature de la transformation. 1.4) Cas particuliers Systme isol : W = 0 et Q= 0 donc U12 = 0 Transformation cyclique : Ucycle = 0 Wcycle + Qcycle = 0 Wcycle = - Qcycle
et par intgration
V2
W =
V1
pdV
(1) V
A V
A V
dU = W + Q dU = -pdV + Q dU = Q car dV = 0 U = Q
et donc
La
quantit
de
chaleur
reue
par
un
gaz
parfait
au
cours
dune
transformation
isochore
est
gale
sa
variation
dnergie
interne.
3.3)
Transformation
isobare
:
fonction
enthalpie
1
principe
er
H = Q
La quantit de chaleur reue par un gaz parfait au cours dune transformation isobare est gale sa variation denthalpie.
loi de Joule
dU
=
Qv
Qv
=
n
Cv
dT
U
=
n
Cv
T
Or
U
est
une
fonction
dtat,
sa
variation
est
donc
indpendante
de
la
nature
de
la
transformation.
Conclusion
:
quelle
que
soit
la
transformation
subie
par
le
gaz,
U
=
n
Cv
T.
Cest
la
1
loi
de
Joule
er
et donc dU = n Cv dT
4.2)
Transformation
isobare
:
2 loi
de
Joule
dH
=
Qp
or
Qp
=
n
Cp
dT
H
=
n
Cp
T
Or
H
est
une
fonction
dtat,
sa
variation
est
donc
indpendante
de
la
nature
de
la
transformation.
Conclusion
:
quelle
que
soit
la
transformation
subie
par
le
gaz,
H
=
n
Cp
T.
Cest
la
2
4.3)
Relation
de
Mayer
H
=
U
+
pV
H
=
U
+
n
RT
dH
=
dU
+
nR
dT
n
Cp
dT
=
n
Cv
dT
+
n
R
dT
Cp
=
Cv
+
R
Et
donc
Cp
-
Cv
=
R
relation
de
Mayer
4.4)
Expression
de
Cp
et
Cv
Cp On
note
=
:
constante
pour
un
gaz
donn
Cv
me
et donc dH = n Cp dT
loi de Joule
en J.kg .K
-1
-1
W =
V1
pdV
nRT V
V2 V1 0
V2
W =
dV
V1
W = nRT0
dV V
W = nRT0 ln
V2
V1
et
U
=
n
Cv
T
=
0
car
T
=
0
sur
isotherme
* 1 principe : U = W + Q
er
et donc Q = - W Rsum :
W = nRT0 ln et Q = W
V2 p = nRT0 ln 1 V1 p2
W =
V1
p dV
0 V2 V1
W = p0
er
dV
et donc
W = p0 (V2 V1)
Rsum :
* 1 principe : U = W + Q et Q = H = n Cp T (cf 3.3)) W = p0 (V2 V1) = nR(T2 T1) R et Q = nC p (T2 T1) = n (T2 T1) 1
W
=
-p
dV
=
0
W
=
0
*
1
principe
:
U
=
W
+
Q
=
Q
er
W=0
Rsum
:
et Q = nC v (T2 T1) = n
R (T2 T1) 1
dU = W n Cv dT = - p dV
R dT = pdV 1
dT T = dV
1 V
dT dV
= ( 1) T V
T2
T1
dT = ( 1) T
V2
V1
dV V
ln ln
T2 V = ( 1) ln 2 T1 V1 T2 V + ( 1) ln 2 = 0 T1 V1
ln
V 1 T2 + ln 2 = 0
T1 V1
1 T2 V2 = 0
T1 V1
ln
1 T2 V2 = 1 T1 V1
1 T2V2 = T1V1 1
: ou encore
TV 1 = constante
De mme
er
p2V2 1 p1V1 1 V2 = V1
nR nR
p2V2 = p1V1
W = nC v (T2 T1) = n et Q = 0
R (T2 T1) 1