LOGICIEL ANAGENE

APPARITION DE NOUVEAUX ALLELES

Convertir les squences

Tableau du code gntique

Thmes d'tude

Comparer les squences

Grand curseur

Fermer toutes les fentres

Cliquer sur le bouton Thmes d'tude puis sur Thmes personnels et TS puis choisir ABO1 et cliquer sur OK. Ceci fait apparatre
les protines (enzymes) codes par les allles A et B des groupes sanguins.
Dplacer le curseur jusqu' la fin des molcules. Combien y a-t-il d'acides amins ?
Attention : le codon initiateur (AUG pour l'ARN) provoque la mise en place de la mthionine qui est en position zro dans
l'chelle du logiciel, il faut donc ajouter 1 la position note sur l'chelle. Un clic sur l'chelle multiplie ou divise par 3 et permet
d'avoir la position en nuclotide ou en codon (ou acide amin).
Cliquer sur le bouton de slection gauche de Pro-acod.adn (pour l'enzyme A) et Pro-bcod.adn (pour l'enzyme B), cliquer sur le
bouton Comparer les squences, comparaison simple, OK. Noter dans le tableau la position et les diffrences.
La lecture est facilite par l'utilisation du grand curseur qui entoure d'un rectangle une zone slectionne.
Position de l'acide amin
Enzyme A
Enzyme B
Pour chaque acide amin, crire en parallle dans le tableau suivant, les diffrentes possibilits de codons ARNm pour les deux
enzymes, ceci avec l'aide du bouton Tableau du code gntique.
Position du codon
Enzyme

codons ARNm

Quelle remarque peut-on faire pour ce qui concerne les diffrences entre les codons des deux enzymes ?
Fermer toutes fentres et confirmer par OK.
Cliquer sur le bouton Thmes d'tude puis sur TS choisir ABO2 et cliquer sur OK. Rechercher, pour l'enzyme A, les triplets ADN
pour les quatre positions ci-dessus et les crire dans le tableau suivant. Pour chaque cas, donner le triplet le plus vraisemblable
pour l'enzyme B.
Position du codon
Enzyme A (triplet ADN)
Enzyme A (codon ARNm)
Enzyme B (triplet ADN)
Enzyme B (codon ARNm)
Aprs avoir ferm les fentres, vrifier en ouvrant le thme d'tude ABO3. Conclure sur les causes de l'apparition de l'enzyme B.
Fermer toutes fentres et ouvrir le thme d'tude ABO4.
Slectionner les deux chanes et faire une comparaison simple (attention, il s'agit ici du brin non transcrit de l'ADN).
Que remarque-t-on ? Peut-on trouver une explication aprs avoir amen le curseur la fin de la molcule ?
Fermer la fentre de comparaison et faire une nouvelle comparaison mais en choisissant Alignement avec discontinuit
(paramtres par dfaut). Patience, le logiciel calcule.
Qu'est-ce qui a fait apparatre l'allle O ?
Slectionner les deux molcules et les convertir en protines, cliquer la case Rsultat dans la fentre affichage/dition. Quelles
sont les consquences sur l'enzyme O ?