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N de srie :
Mmoire
MASTER ACADEMIQUE
Thme
Soutenu le 16/06/2012
2011-2012
Rsum :
Mots cls : dveloppement des corrlations, Spcifique gravit, Logiciel HYSYS, XLSTAT,
et Proprits.
Abstract :
This work is articulated around the evaluation of the oil fuel properties.
This evaluation is done by means of a development of correlations based on experimental
data, by which this development of the correlations determines a priori specific gravity,
because the knowledge of the latter will make it possible to correlate the majority of the other
properties of a product.
To evaluate a product, the development of the correlations has the two methods of
determination of specific gravity:one by direct calculation which is done by means of the
equations resulting from the linear regression, and the other assisted by a software, precisely
that of HYSYS for the correlation of specific gravity.
Key words: development of the correlations, Specific gravity, Software HYSYS, XLSTAT,
and Properties.
Sommaire I
Liste des figures & Liste des tableaux III
Nomenclature IV
Introduction gnrale 1
Chapitre I : Gnralit bibliographique
I-1 Introduction 3
I-2 Diffrent types des hydrocarbures ptroliers 3
I-3 Principales proprits du ptrole 4
I-3-1 Densit 4
I-3-2 Masse molculaire 5
I-3-3 Tension de vapeur 5
I-3-4 Point dclair 6
I-3-5 Point dcoulement ou de conglation 7
I-3-6 Viscosit 8
I-3-6-1 Viscosit dynamique 8
I-3-6-2 Viscosit cinmatique 9
I-4 La mthode de dveloppement des corrlations 10
I-4-1 Distillation ASTM 11
I-4-2 Distillation TBP de ptrole brut 12
I-5 Conclusion 13
Chapitre II : Modlisation et Application
II-1 Introduction 14
II-2 Mthodologie 14
II-2-1 Modlisation 14
II-2-1-1 Base de donnes 14
II-2-2 Mthode de calcul direct 15
II-2-2-1 Vrification de la rgression dAlbahri 16
II-2-2-2 La rgression sur le ptrole de RHM2 18
II-2-2-2-1 Les donnes exprimentales 18
II-2-3 Mthode de dtermination par logiciel 21
II-2-3-1 Mthodologie de la corrlation par Hysys 21
II-2-3-1-1 Les tapes suivre 21
II-3 Conclusion 22
I
Chapitre III : Rsultats et discussions
III-1 Introduction 23
III-2 Rsultats de SG partir de la mthode de calcul direct 23
III-2-1 Rsultats de SG des fractions de RHM2 23
III-2-2 les rsultats de SG du brut de RHM2 25
III-3 Rsultats de SG partir de la simulation par logiciel 26
III-3-1 Rsultats de SG des fractions partir du logiciel HYSYS 26
III-3-2 Rsultats de SG du brut partir du logiciel HYSYS 28
III-4 Discussion sur les rsultats des deux mthodes utilises 29
III-5 Dtermination des autres proprits par la SG et/ou temprature 30
dbullition
III-6 Conclusion 31
Conclusion gnrale 32
Recommandation 32
Rfrences bibliographique 33
Annexe 34
II
Liste des figures
III-1 Les rsultats de SG des fractions ptrolires de RHM2 par calcul direct 24
III-2 Les rsultats de SG pour le brut de RHM2 par calcul direct 26
Rsultats de SG des fractions ptrolires de RHM2 par la mthode
III-3 HYSYS 27
III-4 Rsultats de SG du brut de RHM2 par HYSYS 28
III
Nomenclature
IV
Introduction gnrale
Introduction gnrale :
Toutes les tudes effectues sur le ptrole brut, montrent que ce dernier contient un
nombre pratiquement infini de constituants, autrement dit, dun mlange complexe constitu
des milliers des composs chimiques non dfinis, et ces composs prsentent une difficult
incontournable vis--vis de leur valuation, donc la dtermination de leur proprit n'est pas
une chose facile, pour ce faire, plusieurs mthodes analytiques avec des quipements
ultrasophistiques ont t mises jour, parmi ces mthodes, on cite entre autres la GC
(chromatographie gazeuse), IR (infrarouge), FTIR (infrarouge transform de fourrier), RMN
(rsonnance magntique nuclaire). Ce pendant, ces mthodes prsentent une manipulation
complexe, un prix couteux et un tat dappareillage trs fragile, par consquent elles nont
pas trouv une large acceptation dans lexploitation quotidienne de raffinage malgr leur
prdiction exacte.
Pour y remdier, durant toutes ces cinq dernires dcennies, les scientifiques
cherchrent sans cesse une solution plus adquate, plus simplifie et conomiquement
accessible tous. Ainsi, ils ont pu mettre point le Tabsrie ou dveloppement des
corrlations simplifies; qui est une mthode exprimentale sintressant uniquement la
densit, car la densit constitue la caractristique physique la plus importante dun produit
ptrolier, en partant delle on peut mettre en corrlation presque la plupart des autres
proprits des produits ptroliers. Dans lindustrie de raffinage, cette densit est exprime en
terme de gravit API (American petroleum Institut), cet API est li directement par la
spcifique gravit [1].
Il a t envisag que la gravit API et le point d'bullition (s) sont les paramtres minimums
ncessaires pour caractriser compltement un produits ptrolier avec toutes ses autres
proprits, ainsi elles peuvent tre calcules partir de ces deux proprits eux seuls. [2]
1
Introduction gnrale
La capacit prdictive de cette mthode est dmontre en prdisant la spcifique gravit (SG)
de produits ptroliers avec une erreur en pourcentage moyenne d'environ 0,87% qui est plus
prcis que d'autres mthodes publies.
Donc le travail consiste dabord une dtermination par calcul direct bas sur des
quations empiriques puis par un modle assist par ordinateur (logiciel).
Ce travail relve dune grande importance, car il ne sagira pas seulement didentifier
et de classer les composs mais aussi par la suite les donnes quon disposera, nous sont trs
utiles pour la conception et le fonctionnement des procds de raffinage du ptrole.
Alors, comment cette mthode de dveloppement des corrlations pour le calcul des
proprits des combustibles ptroliers et leurs fractions peut-elle se pratiquer ?
Comment dtermine t-on la SG par cette mthode et par consquent lAPI ?
Pourrions-nous hypothquer cette mthode par des logiciels de calcul en occurrence
celui de HYSYS pour une prcision plus exacte ?
Peut-on juger satisfaisant ? Que lAPI et la temprature dbullition eux seuls
peuvent prdire les autres proprits.
Pour respecter lordre chronologique dun travail scientifique, et un apport des rponses aux
questions souleves, pour cela, notre travail est repartit en trois (3) chapitres structurs comme
suit :
Le premier chapitre apporte une vision claire et gnrale sur les principales proprits
des produits ptroliers ainsi que la mthode utilise pour leurs dterminations.
Le deuxime chapitre met en vidence la modlisation et lapplication de la mthode
de dveloppement des corrlations pour le calcul des proprits.
Le troisime chapitre est consacr aux rsultats et discussions du travail. Puis on
achve le travail par une conclusion gnrale et une recommandation.
2
Chapitre I Gnralit bibliographique
I-1 Introduction :
Alors la question qui se pose, est, ce quoi la proprit dun corps? Et comment lvalue t-on ?
Par dfinition, la proprit dun corps ; cest le monopole propre, la caractristique ou la
spcification particulire dun corps donn. Ainsi, linstar des autres corps, le ptrole a ses
proprits physico-chimiques qui la dfinissent et la diffrencient des autres, et toutes ses
proprits sont en fonction de sa nature, c'est--dire en fonction de la matire et de la teneur
en hydrocarbure quil constitue.
3
Chapitre I Gnralit bibliographique
Daprs ces classes de famille ptrolires, on voit quen ce qui concerne les hydrocarbures
purs, il ny a pas dnorme obstacle dans lvaluation de leur proprit, mais lobstacle se
restreint dans les fractions et les mlanges des fractions ptrolires.
Alors quelles sont les proprits tant rencontres dans le milieu de lindustrie de raffinage ?
I-3-1 Densit : dans lindustrie ptrolire, on utilise la densit relative, comme tant le
rapport du poids dun certain volume dchantillon une temprature T au poids du mme
volume deau une temprature standard. Le choix de ltat standard 4C permet
lidentification des chiffres qui mesurent la densit et la masse volumique. La densit lgale
en France se mesure 20C et pour symbole :
20
20
d = (1) [3]
4
4
Dans les pays anglo-saxon, la mesure de la densit se rapporte celle de la spcifique gravit
par hydromtre, ou celle par pycnomtre. Il faut souligner linversion du sens des mots
spcifique gravit et densit qui signifient respectivement densit et masse volumique.
4
Chapitre I Gnralit bibliographique
La spcifique gravit est dfinie pour deux tempratures standard identiques, soit 60F
(environ 15C) et a pour symbole : sp.gr ou sp.gr.60 /60 ou encore SG. Ainsi il ya une
relation qui relie la SG60/60 la densit d15 4. Voir la relation suivant :
-Pour un corps purs ou mlange des corps purs : la masse molculaire peut scrire :
.
M= (3) avec xi et Mi : respectivement la fraction molaire et la masse
molculaire du constituant i
-Pour une fraction ptrolire : nous avons recours des corrlations faisant intervenir des
grandeurs physiques diffrentes : Kuop, densit, temprature ainsi il est possible de dduire
graphiquement la masse molculaire, ou bien par de formule prdfinie, telle donne par le
scientifique russe Vinov par exemple [3].
M= f (d, T)
-Pour le mlange des fractions ptrolires : la masse molculaire peut sobtenir par la
1 2
relation suivante : Mml = 2 + 3 ++ +1 (4)
1 2
I-3-3 Tension de vapeur : tension de vapeur mesure la tendance des molcules schapper
dune phase liquide pour engendrer une phase vapeur en quilibre thermodynamique. Il existe
de nombreux diagramme reprsentant les courbes de tension de vapeur des hydrocarbures
purs jusqu 8 ou 10 atomes de carbone dans la molcule. Ces diagrammes seront utiliser
pour tous les problmes concernant les hydrocarbures lgers en occurrence lessence, exigeant
une bonne prcision par la TVR ; tension de vapeur Reid, qui est une caractristique
essentielle de lessence, son essai comprend une cuve chantillon, une chambre air
reprsentant environ quatre fois le volume de la cuve, un bain thermostatique 100F et un
manomtre, lensemble est agit convenablement, ainsi le manomtre est branch la
chambre air et donne une indication de pression qui se stabilise lorsque lquilibre est
atteint. Cette valeur limite de la pression mesure la tension de vapeur Reid de lessence, que
lon exprime en g/cm2 ou en psi [3].
5
Chapitre I Gnralit bibliographique
Lessai de tension de vapeur est trs important, car il indique, dune manire indirecte, la
teneur en produits trs lgers qui conditionnent la scurit au cours du transport, les pertes au
stockage et la volatilit des essences. Voir le dispositif ci-dessous :
Le point dclair est la temprature laquelle les vapeurs du produit ptrolier forment avec
lair sur la surface du liquide, un mlange qui senflamme en prsence dune flamme. Son
essai consiste chauffer dans un creuset ouvert ou ferm vitesse dtermine un chantillon
du produit jusqu ce quune quantit suffisante dlments volatils soit vaporise et puisse
tre enflamm par une petite flamme que lon dplace au dessous du creuset. Ds quune
lgre explosion se produit, on note la temprature du produit, qui correspond au point
dclair ou flash point. Si lon continue chauffer, on obtient une flamme stable. La
temprature correspondante est le point dinflammabilit. Pour sa mesure plusieurs appareils
existent selon leur conditions dapplication, voir lun de dispositif ci-dessous [3].
6
Chapitre I Gnralit bibliographique
Ce point dclair caractrise la teneur en produit volatils et permet ainsi de connaitre jusqu
quelle temprature un produit pourra tre chauff sans danger, de plus, il renseigne loperateur
dune unit de distillation sur le fonctionnement des strippings. Si le point dclair est trop
bas, il y a lieu daugmenter le dbit de vapeur deau au fond de colonne pour revaloriser
davantage de fractions lgres.
Le point dcoulement des produits ptroliers (huiles, gasoil, fuel-oil) est la plus basse
temprature laquelle un produit contenu dans un tube essai ne coule plus lorsque celui -ci
est inclin. Ce point permet dapprcier les limites de temprature respecter dans la mise en
uvre des produits, en particulier, pour leur pompage en hiver, alors le point dcoulement
est une caractristique particulirement importante pour les produits ptroliers quand il sagit
de leur utilisation aux basses tempratures [3].
7
Chapitre I Gnralit bibliographique
Tableau (I-1) : Quelques valeurs de viscosit dynamique des produits usuels [3]
8
Chapitre I Gnralit bibliographique
La viscosit dynamique des liquides peut tre mesure par exemple laide de
viscosimtres rotatifs dont le principe de fonctionnement repose sur la mesure du couple
rsistant li la mise en rotation dun mobile tournant au sein de lchantillon analyser [3].
Viscosit =
= (5)
1 St = 104 m2/s
1 cSt = 0, 01 St = 106 m2/s = 1 mm2/s
1 cSt = 1 mm2/s
9
Chapitre I Gnralit bibliographique
Mthode de Dveloppement
des corrlations
SG
Les deux mthodes de dtermination celle par calcul direct et par logiciel de simulation
seront dveloppes dans le chapitre suivant.
10
Chapitre I Gnralit bibliographique
11
Chapitre I Gnralit bibliographique
Cette distillation TBP True Boiling Point ou dite encore distillation fractionne en
discontinu, est la premire opration de raffinage, dont la distillation permet d'obtenir en tte
les constituants du ptrole ayant la mme temprature d'bullition et de les recueillir
successivement dans des prouvettes de recette. Le but de la distillation TBP est d'obtenir les
courbes : Temprature d'bullition des produits en fonction du pourcentage distill cumul
exprim en poids ou plus frquemment en volume.
12
Chapitre I Gnralit bibliographique
I-5 Conclusion :
Dune manire gnrale, une proprit, cest la caractristique spcifique dun corps, cest
identit que dispose ce corps pour se diffrencier des autres, cette proprit peut tre
physique ou chimique, et son valuation nest pas du tout simple, mais celle du ptrole et de
ses fractions peut se faire par le moyen de dveloppement des corrlations en se basant sur
ces distributions.
Donc comment les proprits sont-elles dtermines par la mthode de dveloppement des
corrlations ? La rponse cette question constitue lobjet du chapitre suivant.
13
Chapitre II Modlisation et application
II-1 Introduction :
Comme lindique le titre, dans ce chapitre on met en vidence les modles de la
mthode de dveloppement des corrlations, et aussi comment cette mthode peut tre
adapte et applique par le simulateur HYSYS ? Pour le calcul des diverses proprits
ptrolires.
II-2 Mthodologie
Pour cette mthode de dveloppement des corrlations, deux voies de dtermination de
proprit sont possibles :
La voie de calcul directe
La voie de dtermination par logiciel (HYSYS)
Toutes les deux voies de calcul permettent de dterminer les proprits ptrolires, et elles
sappuient intgralement sur la distribution ASTM dune coupe ptrolire quelconque donne,
ou sur la distribution TBP dun ptrole brut, par le biais de ces distributions, elles calculent les
proprits, plus prcisment la spcifique gravit (SG), par laquelle les plupart des autres
proprits vont tre hypothques.
II-2-1 Modlisation
14
Chapitre II Modlisation et application
Cette mthode de calcul comme son nom lindique, elle seffectue dune manire
directe c'est--dire sans intervention de lordinateur. Une fois que les donnes de la distillation
ASTM ou TBP de lchantillon sont collectes, on procde au calcul de SG par le biais des
relations principales issues de la mthode de moindre en utilisant la rgression sur les
donnes exprimentales.
Par ailleurs, cette mthode de calcul directe a t dveloppe en dbut 2012 par
TAREQ A. ALBAHRI [2]. Dont il a fait la rgression base sur 206 chantillons des produits
ptroliers koweitiens, et il a obtenu comme rsultat de la rgression les quations suivantes :
90 90
=10 =10()
2
SG=A+B +C (6) [2]
Avec A, B et C des constantes de la rgression et Tb temprature bullition
A=0.6208
B= 2.0772 104
C= -1.788 10 7 et i= 10,.90
Cette quation (6) est utile, quand on dispose les points tels que T 10, 30, 50, 70, 90 de la
distribution ASTM, et les calculs peuvent tre faits la main ou en utilisant la calculatrice de
poche sans la ncessit d'un ordinateur. Elle a comme coefficient de corrlation R2 =0.991 et
une erreur maximale de 3,53%.
SG= A+ B(T50) + C(T50)2 (7) [2]
Avec A= 0.6183
B=1.07236 10 3
C= -9.68 10 7
LEq. (7) est utile lorsque la distribution du point d'bullition n'est pas disponible. Donc
la temprature 50% vol. Peut tre approche par la moyenne des tempratures initiales et
finales de point d'bullition, elle a un coefficient de 0,991 et une erreur de 3,64%. Bien que
les quations (6) et (7) soient comparables en termes de pourcentage d'erreur moyenne et de
coefficient de corrlation, le premier est plus prfrable quand la distribution complte point
d'bullition est disponible.
15
Chapitre II Modlisation et application
Remarque : Mais lobstacle en ait que, ces quations ne sont applicables que pour les
fractions ptrolires, et donc non pour le brut, en plus de cela, Albahri a travaill sur le ptrole
koweitien, vue la diffrence du ptrole algrien celui du Kowet, alors on ne peut pas
appliquer ces quations pour le calcul de SG du ptrole algrien.
Ainsi, lide nous est venue de faire une rgression sur le ptrole algrien afin de disposer nos
propres gammes dquations adaptables pour le ptrole algrien tant pour ses fractions et que
pour son brut.
Le but consiste trouver les constantes, ensuite justifier lquation avec le coefficient de
rgression R2 qui est donne par la relation ci-dessous :
2
=1 (^) 1
R2= 1 (10) avec = =1 (11) [6]
=1 2
16
Chapitre II Modlisation et application
Pour vrifier les rsultats dAlbahri, nous sommes amens suivre le mme chemin que lui,
en utilisant les 206 chantillons quil a entrepris et on fait sa rgression surtout celle de la
rgression linaire (voir quation 8). Nous effectuons cette rgression avec le logiciel xlstat
qui est un logiciel complmentaire au Microsoft Office Excel, par le biais duquel la mthode
de moindre carr est possible. Ainsi on a appliqu son parcours [voir annexe A] et on a obtenu
peu prs les mmes rsultats voir le tableau ci-dessous :
Tableau (II-1) Comparaison des rgressions
Daprs le tableau (II-1), on constate quune faible diffrence entre notre rgression et celle
dAlbahri sur les mmes chantillons choisis, on peut dire que la vrification est acceptable.
Ainsi on peut suivre la voie dAlbahri pour procder la rgression du ptrole algrien afin
dobtenir des quations spcifiques pour ce dernier. Mais avant tout il faut quon valide cette
rgression afin de justifier scrupuleusement notre parcours.
Validation de la rgression:
Pour valider notre vrification sur la rgression dAlbahri, on a procd de la manire
suivante ; c'est--dire on fait une premire rgression avec 70% (181) des chantillons
dAlbahri choisis alatoirement, et on obtient un modle dont on vrifie la linarit de la
courbe du coefficient R, ensuite on prend encore 123 chantillons dune faon alatoire et on
fait la rgression puis on regarde le changement apport sur le modle prcdent, si cela na
pas beaucoup dimpact alors on valide, mais nous pour approfondir, on a fait une troisime la
rgression, cette fois-ci avec 60 chantillons alatoires et on a valid. [Voir annexe A].
Tableau (II-2) : Rgression en fonction des nombres dchantillon
Rgression linaire
Nombre dchantillon 2
R Mape
181 0,978 1.093
123 0,975 1.15
60 0,978 1.012
Le tableau (II-2) montre que le nombre dchantillon a peu dinfluence sur la validit
de la rgression. Alors on peut modeler nos chantillons et avoir des quations. [Voir annexe].
17
Chapitre II Modlisation et application
PI 5 10 20 30 50 70 80 90 95 PF
Gazoline
39 46 49 54 58 63 70 76 83 94 104
Naphta
150 159 165 169 172 178 186 192 199 205 214
Krosne
150 159 165 169 172 178 186 192 199 205 214
Gasoil
161 179 188 209 226 254 289 314 352 372 378
18
Chapitre II Modlisation et application
19
Chapitre II Modlisation et application
Par le moyen des ces donnes, on va essayer de dterminer la SG. En suivant la mme voie
quAlbahri, et avec nos donnes exprimentales prcites, on peut faire la rgression et
disposer des quations pour les fractions et le brut dAlgrie.
Modle dquation pour les fractions avec les tempratures T10 ..T90
SG = A+B*T50+C*T70 (12)
SG = A+B*T50 (13)
Avec : A=0,640369319257009 et B= 7,83424630247498E-04
Un coefficient de corrlation de 0,98 et une erreur max de 0,8%
Du mme constat que la rgression dAlbahri, on voit que lquation (12) est mieux prfrable
et lquation (13) du point de vu des erreurs obtenues. Mais cette dernire est acceptable
quand on ne dispose pas toutes les donnes ncessaires.
Donc avec laide des quations (12, 13 et 14), nous pouvons dterminer la spcifique gravit
du ptrole algrien par la mthode de calcul direct.
20
Chapitre II Modlisation et application
Cette mthode, cest celle assiste par lordinateur, faisant appel des logiciels, elle
permet de corrler les proprits ptrolires en se basant sur les donnes ASTM pour les
fractions et TBP pour le brut. La corrlation dans ce travail se ralise par le logiciel HYSYS.
Alors comment se fait-elle cette corrlation par ce logiciel ?
Dmarrage du logiciel : on dmarre le logiciel en cliquant deux fois sur son icne,
alors on obtient la fentre suivante :
On clique sur new pour ouvrir notre espace de travail, une fois accder cet espace, on nous
exige de choisir un model thermodynamique, alors on fait un click sur licne Fluid Pkgs,
et une autre fentre souvre, dans laquelle on y trouve licne ADD qui nous permet de
prciser notre choix sur le model dsir, en raffinage le model thermodynamique le plus
utilis est celui de Peng-Robinson, ainsi dans ce travail, on a choisi le Peng-Robinson.
21
Chapitre II Modlisation et application
Une fois terminer les tapes pour la corrlation, on procde au calcul de la spcifique
gravit [voir annexe B] en entrant les donnes demandes et remplissant les conditions
opratoires exiges.
II-3 Conclusion :
Dune manire brve, dans ce chapitre, nous avons essay damener une clart et une
vision nette sur le modle de la mthode de dveloppement de corrlation, et aussi les voies
quelle utilise pour la dtermination des proprits. En ce qui concerne le jugement des
mthodes utilises, il sera abord dans le chapitre suivant quand on va disposer de nos
rsultats.
22
Chapitre II Modlisation et application
23
Chapitre III Rsultats & discussions
Daprs le tableau ci-dessus, on constate que lquation (12) reste le meilleur, car ses
erreurs sont minimes par rapport celles de lquation (13), aussi il faut noter que lquation
(12) prend en compte la totalit des donnes, par contre lquation (13) ne se rsume qu la
donne de la temprature dbullition mid%-volume (T50). Mais, en cas de manque des
donnes, lquation (13) est vivement recommande. Pour plus de prcision voir les figures
des corrlations ci-dessous.
23
Chapitre III Rsultats & discussions
0,85
0,8
R2= 0,996
SG donne
0,75
0,7
0,65
0,65 0,7 0,75 0,8 0,85
SG predit
0,85
0,75
0,7
0,65
0,65 0,7 0,75 0,8 0,85
SG Prdit
Daprs les deux figures ci-dessus, on constate que le modle 12 est meilleur par
rapport au modele13, car son coefficient de corrlation est plus proche de 1 que celui du
modele13 (plus R2 est proche de 1, meilleur est le modle), de mme on voit que le modele12
est en parfait adquation avec une rgression linaire.
24
Chapitre III Rsultats & discussions
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Chapitre III Rsultats & discussions
26
Chapitre III Rsultats & discussions
SG SG
Point point
gazoline naphta krosne gasoil gazoline naphta krosne gasoil
0 0,6050 0,6716 0,7495 0,7494 26 0,6829 0,7441 0,7880 0,8269
1 0,6082 0,6795 0,7521 0,7529 27 0,6829 0,7451 0,7887 0,8290
2 0,6134 0,6936 0,7572 0,7590 28 0,6829 0,7461 0,7894 0,8312
3 0,6173 0,7034 0,7620 0,7638 29 0,6829 0,7471 0,7900 0,8334
4 0,6200 0,7099 0,7663 0,7677 30 0,6829 0,7482 0,7908 0,8356
5 0,6219 0,7142 0,7698 0,7709 31 0,6829 0,7490 0,7915 0,8379
6 0,6238 0,7170 0,7720 0,7734 32 0,6829 0,7498 0,7923 0,8403
7 0,6258 0,7198 0,7732 0,7756 33 0,6829 0,7506 0,7930 0,8428
8 0,6522 0,7220 0,7741 0,7774 34 0,6829 0,7515 0,7939 0,8453
9 0,6553 0,7238 0,7752 0,7790 35 0,6829 0,7526 0,7947 0,8479
10 0,6581 0,7253 0,7763 0,7804 36 0,6829 0,7540 0,7956 0,8505
11 0,6598 0,7268 0,7774 0,7833 37 0,6829 0,7559 0,7965 0,8534
12 0,6613 0,7284 0,7782 0,7879 38 0,6829 0,7578 0,7975 0,8564
13 0,6628 0,7299 0,7791 0,7922 39 0,6829 0,7599 0,7984 0,8599
14 0,6637 0,7315 0,7798 0,7963 40 0,6829 0,7619 0,7994 0,8638
15 0,6646 0,7329 0,7805 0,7999 41 0,6829 0,7637 0,8003 0,8671
16 0,6658 0,7343 0,7812 0,8031 42 0,6829 0,7653 0,8011 0,8696
17 0,6674 0,7354 0,7819 0,8059 43 0,6829 0,7669 0,8020 0,8722
18 0,6690 0,7365 0,7826 0,8086 44 0,6829 0,7687 0,8030 0,8750
19 0,6707 0,7376 0,7833 0,8111 45 0,6829 0,7706 0,8041 0,8780
20 0,6725 0,7386 0,7840 0,8136 46 0,6829 0,7725 0,8055 0,8807
21 0,6743 0,7395 0,7846 0,8160 47 0,6829 0,7746 0,8067 0,8830
22 0,6761 0,7405 0,7853 0,8183 48 0,6829 0,7774 0,8084 0,8843
23 0,6779 0,7414 0,7860 0,8205 49 0,6829 0,7811 0,8115 0,8860
24 0,6797 0,7423 0,7867 0,8227 50 0,6829 0,7856 0,8152 0,8894
25 0,6814 0,7431 0,7873 0,8248
27
Chapitre III Rsultats & discussions
Point SG point SG
0 0,5564 26 0,7955
1 0,5611 27 0,8015
2 0,5701 28 0,8079
3 0,5785 29 0,8127
4 0,5864 30 0,8164
5 0,5939 31 0,8210
6 0,6009 32 0,8254
7 0,6075 33 0,8321
8 0,6128 34 0,8404
9 0,6170 35 0,8479
10 0,6215 36 0,8538
11 0,6580 37 0,8577
12 0,6790 38 0,8635
13 0,6897 39 0,8720
14 0,7038 40 0,8826
15 0,7174 41 0,8934
16 0,7254 42 0,9023
17 0,7353 43 0,9114
18 0,7442 44 0,9199
19 0,7503 45 0,9271
20 0,7588 46 0,9324
21 0,7673 47 0,9396
22 0,7731 48 0,9447
23 0,7784 49 0,9472
24 0,7836 50 0,9486
25 0,7895
Ce tableau (III-4) montre des rsultats trs proches des rsultats exprimentaux si on compare
avec le tableau (III-2) qui reprsente les rsultats du brut par la mthode de calcul direct
28
Chapitre III Rsultats & discussions
29
Chapitre III Rsultats & discussions
A la recherche dune rponse la question pose dans lintroduction gnrale, qui se porte
sur : Peut-on juger satisfaisant ? Que lAPI et la temprature dbullition eux seuls peuvent
prdire les autres proprits.
Auparavant linconnue tait la SG, maintenant quelle est trouve, la rponse cette question
est oui ! Pour preuve voir lintitul ci-dessous.
connaissant sa SG.
- d15 4 = 0,99904 SG ; de mme quAPI, connaissant la SG dun produit, on peut dterminer
sa densit.
- la masse molculaire
M= f (d, T) ; une fois calcul la densit par la SG et connaissant la temprature
dbullition, on peut dterminer graphiquement la masse molculaire laide des abaques
(d,T) [confre annexe C]
3
-Le facteur Kuop = avec T (R) temprature dbullition moyenne.
-les proprits critiques : telles tempratures, pressions en disposant des donnes ASTM
qui nous conduira calculer les tempratures moyennes dbullitions, qui, ensuite nous
permettront de dterminer graphiquement les proprits critiques (Pc, Tc Tpc et Ppc) [voir
annexe D].
Ainsi de suite, on peut obtenir les autres proprits, car toutes les proprits sont lies lunes
des autres.
30
Chapitre III Rsultats & discussions
III-6 Conclusion :
Dune manire gnrale, les deux mthodes du dveloppement des corrlations
utilises dans ce travail ont conduit aux rsultats tant attendus, alors leur choix dutilisation
dpend des donnes que dispose lutilisateur. Si non lune comme lautre sont des moyens
cruciaux pour la dtermination de la spcifique gravit.
En ce qui concerne, la dtermination des autres proprits, Il faut noter que la spcifique
gravit est belle et bien le point de dpart des corrlations des majeures parties des autres
proprits.
31
Conclusion gnrale
Conclusion gnrale :
En somme, le dveloppement des corrlations pour le calcul des proprits du ptrole
et celles de ses fractions est une mthode empirique faisant appel des quations
mathmatiques issues partir des donnes exprimentales bases sur les distributions ASTM
ou TBP.
Pour son valuation des proprits ; la mthode de dveloppement des corrlations se scinde
en deux sous mthodes qui sont :
- La mthode de calcul direct : qui est une mthode tirant ses modles
dquations partir de la rgression linaire (par XLSTAT), lui permettant de
formuler des quations gnralises avec des marges derreurs connues et
acceptables, par lesquelles elle calcule la spcifique gravit (SG), cette
mthode est dite directe car elle seffectue sans lintervention de lordinateur,
elle ne ncessite quun calcul faite la main ou par calculatrice de poche.
- La mthode assiste par lordinateur ; cest une mthode de calcul de la SG
base sur logiciel, plus prcisment sur logiciel HYSYS. Qui est un logiciel de
domaine dengineering mieux adapt dans ces genres des corrlations. Cette
mthode assiste par HYSYS nous permet de calculer hormis la SG, dautres
proprits plus importantes les unes que les autres.
En brve, le dveloppement des corrlations est une mthode par excellence du point
de vu conomique, accessible et abordable tous, dans lvaluation des proprits des
produits ptroliers liquides, et le fait dvaluer ces proprits nous permet non seulement
didentifier et classer les composs du ptrole. Mais aussi la connaissance des ces proprits
est dune importance cruciale et trs utiles dans le domaine de raffinage, car cela nous
renseigne sur la conception et le fonctionnement des procds de raffinage du ptrole.
Recommandation :
Malgr les manques des donnes sur le ptrole algrien, et avec uniquement cinq chantillons
au total (gazoline, naphta, krosne gasoil et le TBP du brut), on a pu raliser et venir au bout
de ce travail, en ce sens je recommande au prochain intress dlargir les champs de russite
de ce modeste travail en runissant toutes les donnes ncessaires et recommenc le travail en
lui apportant une plus probable et une vision davenir plus large.
32
Rfrences bibliographique :
[1] : Epcon International, the American Petroleum Institute, API Technical data
2000.
[2] : Tareq A. Albahri, fluid phase equilibria, Elsevier B.V, Kuwait university,
2012.
technip.Paris, Page.3965.
R=0,996
0,85
0,8
Y1
0,75
0,7
0,65
0,65 0,7 0,75 0,8 0,85
Prd(Y1)
INPUT DATA
Data Type: ASTM D86
Assay Basis: Liquid Volume
Distillation Table
Assay Percent Temperature (C)
0 39.00
5 46.00
10 49.00
20 54.00*
54.00
30 56.00*
56.00
50 63.00**
63.00
63.00
70 70.00**
70.00
70.00
80 76.00*
76.00
90 76.00
83.00***
83.00
83.00
95 83.00
94.00**
94.00
94.00
100 104.0**
94.00
104.0*
104.0*
104.0*
104.0*
Input Data Status
CALCULATION
Conversion Methods
D86-TBP Interconversion: API 1974
D2887-TBPCorrections
Conversion:for Raw Lab Data
Apply ASTM D86 API Cracking Correction: No Apply Lab Barometric ressure:
Pressure Correction: No Lab Barometric P
Extrapolation Methods 101.3kPa
Distillation: Least Least Squares
Density:
Squares Molecular Weight:Least Least Squares Least Squares
Squares Viscosity 1 : Viscosity 2:
WORKING CURVES
Point Moles Cum. NBP MWT SG Viscosity 2
C (cP)
0 0.0000 9.633 61.5 0.6050 (cP)
0.1646
1 2.300e-002 13.33 62.9
2 0.6082 0.1721
9.470e-002
2 2.233e-002 19.48 65.4
7 0.6135 0.1850
9.870e-002
3 2.185e-002 24.07 67.2
2 0.6174 0.1948
0.1056
4 2.153e-002 27.29 68.5
7 0.6201 0.2019
0.1108
9 0.1146
Annexe C
Dtermination des tempratures moyennes dbullitions