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N dordre :

N de srie :

UNIVERSITE KASDI MERBAH OUARGLA

Faculte des Sciences et de la Technologie


et des Sciences de la Matire
Dpartement de Gnie des procds

Mmoire
MASTER ACADEMIQUE

Domaine : Sciences et Techniques


Filire : Gnie des procds
Spcialit : Raffinage et technologie des hydrocarbures
Present par : Ibrahim Younouss Wakai

Thme

Dveloppement des corrlations pour le calcul des


proprits du ptrole et de ses fractions

Soutenu le 16/06/2012

Devant le jury compos de:

Mr. BOUKESSANI MA Examinateur


Mr. D SID ROUHOU MA Examinateur
Mr. M KORICHI MC Rapporteur

2011-2012
Rsum :

Le prsent travail sarticule autour de la thmatique de lvaluation des proprits de produits


ptroliers liquides.
Cette valuation se fait au moyen dun dveloppement de corrlations bas sur de donnes
exprimentales, par lesquelles ce dveloppement des corrlations dtermine priori la
spcifique gravit, car la connaissance de cette dernire permettra de corrler les plupart des
autres proprits dun produit.
Pour valuer un produit, le dveloppement des corrlations dispose des deux mthodes de
dtermination de la spcifique gravit : une par calcul direct qui se fait au moyen des
quations issues de la rgression linaire, et lautre assiste par un logiciel, prcisment celui
de HYSYS pour la corrlation de la spcifique gravit.

Mots cls : dveloppement des corrlations, Spcifique gravit, Logiciel HYSYS, XLSTAT,
et Proprits.

Abstract :
This work is articulated around the evaluation of the oil fuel properties.
This evaluation is done by means of a development of correlations based on experimental
data, by which this development of the correlations determines a priori specific gravity,
because the knowledge of the latter will make it possible to correlate the majority of the other
properties of a product.
To evaluate a product, the development of the correlations has the two methods of
determination of specific gravity:one by direct calculation which is done by means of the
equations resulting from the linear regression, and the other assisted by a software, precisely
that of HYSYS for the correlation of specific gravity.

Key words: development of the correlations, Specific gravity, Software HYSYS, XLSTAT,
and Properties.
Sommaire I
Liste des figures & Liste des tableaux III
Nomenclature IV
Introduction gnrale 1
Chapitre I : Gnralit bibliographique
I-1 Introduction 3
I-2 Diffrent types des hydrocarbures ptroliers 3
I-3 Principales proprits du ptrole 4
I-3-1 Densit 4
I-3-2 Masse molculaire 5
I-3-3 Tension de vapeur 5
I-3-4 Point dclair 6
I-3-5 Point dcoulement ou de conglation 7
I-3-6 Viscosit 8
I-3-6-1 Viscosit dynamique 8
I-3-6-2 Viscosit cinmatique 9
I-4 La mthode de dveloppement des corrlations 10
I-4-1 Distillation ASTM 11
I-4-2 Distillation TBP de ptrole brut 12
I-5 Conclusion 13
Chapitre II : Modlisation et Application
II-1 Introduction 14
II-2 Mthodologie 14
II-2-1 Modlisation 14
II-2-1-1 Base de donnes 14
II-2-2 Mthode de calcul direct 15
II-2-2-1 Vrification de la rgression dAlbahri 16
II-2-2-2 La rgression sur le ptrole de RHM2 18
II-2-2-2-1 Les donnes exprimentales 18
II-2-3 Mthode de dtermination par logiciel 21
II-2-3-1 Mthodologie de la corrlation par Hysys 21
II-2-3-1-1 Les tapes suivre 21
II-3 Conclusion 22

I
Chapitre III : Rsultats et discussions
III-1 Introduction 23
III-2 Rsultats de SG partir de la mthode de calcul direct 23
III-2-1 Rsultats de SG des fractions de RHM2 23
III-2-2 les rsultats de SG du brut de RHM2 25
III-3 Rsultats de SG partir de la simulation par logiciel 26
III-3-1 Rsultats de SG des fractions partir du logiciel HYSYS 26
III-3-2 Rsultats de SG du brut partir du logiciel HYSYS 28
III-4 Discussion sur les rsultats des deux mthodes utilises 29
III-5 Dtermination des autres proprits par la SG et/ou temprature 30
dbullition
III-6 Conclusion 31
Conclusion gnrale 32
Recommandation 32
Rfrences bibliographique 33
Annexe 34

II
Liste des figures

Figure Titre de la figure Page


I-1 Dispositif de mesure de pression de vapeur REID 6
I-2 Dispositif de mesure de point dclair 7
I-3 Schma du diagramme de dveloppement de corrlation 10
I-4 Dispositif et courbe de la distillation ASTM 11
I-5 Dispositif de la distillation TBP 12
II-1 Fentre du logiciel HYSYS 21
II-2 Lespace de la corrlation HYSYS 22
III-1 Coefficient de corrlation du modle 12 25
III-2 Coefficient de corrlation du modle 13 25

Liste des tableaux

Tableau Titre de tableau Page


I-1 Quelques valeurs de viscosit dynamique des produits usuels 8
II-1 Comparaison des rgressions 17
II-2 Rgression en fonction des nombres dchantillon 17
II-3 Donnes de la distillation ASTM D86 des fractions de RHM2 18
II-4 Donnes de la distillation TBP du brut de RHM2 19

III-1 Les rsultats de SG des fractions ptrolires de RHM2 par calcul direct 24
III-2 Les rsultats de SG pour le brut de RHM2 par calcul direct 26
Rsultats de SG des fractions ptrolires de RHM2 par la mthode
III-3 HYSYS 27
III-4 Rsultats de SG du brut de RHM2 par HYSYS 28

III
Nomenclature

Symboles Signification Unit

API American petroleum Institute


ASTM American Society for testing Materials --
Densit 15C par rapport ltat standard de leau
d15 4 --
4C
Eq Equation --
Fobj Fonction objectif --
FTIR infrarouge transform de fourrier --
GC Chromatographie gazeuse --
IR Infrarouge --
Mape Mean absolute percentage error %
Mml Masse molculaire du mlange Kg /mol
mid%-volume Mi volume percent (50%) %
NBP Normal Boiling Point C
Pc Pression critique atm
Ppc Pression pseudo-critique atm
R Coefficient de rgression
RHM2 Raffinerie de Hassi Messoud --
RMN Rsonance magntique nuclaire --
SG60/60F Spcifique gravit 60F (15,55C) --
TBP True boiling point --
Tb Temprature dbullition C
Tc Temprature critique C
Tmav Temprature mean average C
Tpc Temprature pseudo-critique C
TVR Tension de vapeur Reid atm
Tx Temprature x% volumique C
%vol. Pourcentage volumique %

IV
Introduction gnrale

Introduction gnrale :

Toutes les tudes effectues sur le ptrole brut, montrent que ce dernier contient un
nombre pratiquement infini de constituants, autrement dit, dun mlange complexe constitu
des milliers des composs chimiques non dfinis, et ces composs prsentent une difficult
incontournable vis--vis de leur valuation, donc la dtermination de leur proprit n'est pas
une chose facile, pour ce faire, plusieurs mthodes analytiques avec des quipements
ultrasophistiques ont t mises jour, parmi ces mthodes, on cite entre autres la GC
(chromatographie gazeuse), IR (infrarouge), FTIR (infrarouge transform de fourrier), RMN
(rsonnance magntique nuclaire). Ce pendant, ces mthodes prsentent une manipulation
complexe, un prix couteux et un tat dappareillage trs fragile, par consquent elles nont
pas trouv une large acceptation dans lexploitation quotidienne de raffinage malgr leur
prdiction exacte.

Pour y remdier, durant toutes ces cinq dernires dcennies, les scientifiques
cherchrent sans cesse une solution plus adquate, plus simplifie et conomiquement
accessible tous. Ainsi, ils ont pu mettre point le Tabsrie ou dveloppement des
corrlations simplifies; qui est une mthode exprimentale sintressant uniquement la
densit, car la densit constitue la caractristique physique la plus importante dun produit
ptrolier, en partant delle on peut mettre en corrlation presque la plupart des autres
proprits des produits ptroliers. Dans lindustrie de raffinage, cette densit est exprime en
terme de gravit API (American petroleum Institut), cet API est li directement par la
spcifique gravit [1].

Il a t envisag que la gravit API et le point d'bullition (s) sont les paramtres minimums
ncessaires pour caractriser compltement un produits ptrolier avec toutes ses autres
proprits, ainsi elles peuvent tre calcules partir de ces deux proprits eux seuls. [2]

Idalement, les proprits des composs du ptrole sont dtermines exprimentalement, ce


qui sous entend que le dveloppement des corrlations est un procd exprimental se
droulant dans le laboratoire bas sur des chantillons de fluide rel tir de la production
ltude. Cette mthode de dveloppement des corrlations dpend intgralement de la
distillation ASTM coupl avec de modle mathmatique. Par ailleurs cette mthode peut
aussi tre hypothque par un logiciel de calcul par exemple HYSYS, qui fournit une
estimation prcise de l'ensemble de lvaluation de combustible ptrolier.

1
Introduction gnrale
La capacit prdictive de cette mthode est dmontre en prdisant la spcifique gravit (SG)
de produits ptroliers avec une erreur en pourcentage moyenne d'environ 0,87% qui est plus
prcis que d'autres mthodes publies.

En bref, lobjectif de ce travail est celui de la dtermination de SG par dveloppement


des corrlations, puis on va hypothquer par HYSYS pour disposer dune vision plus large
qui nous permettra didentifier et classer les composs ptroliers liquides en fonction de
leurs proprits qui sont entre autres densit, viscosit, le facteur Kuop .

Donc le travail consiste dabord une dtermination par calcul direct bas sur des
quations empiriques puis par un modle assist par ordinateur (logiciel).

Ce travail relve dune grande importance, car il ne sagira pas seulement didentifier
et de classer les composs mais aussi par la suite les donnes quon disposera, nous sont trs
utiles pour la conception et le fonctionnement des procds de raffinage du ptrole.

Alors, comment cette mthode de dveloppement des corrlations pour le calcul des
proprits des combustibles ptroliers et leurs fractions peut-elle se pratiquer ?
Comment dtermine t-on la SG par cette mthode et par consquent lAPI ?
Pourrions-nous hypothquer cette mthode par des logiciels de calcul en occurrence
celui de HYSYS pour une prcision plus exacte ?
Peut-on juger satisfaisant ? Que lAPI et la temprature dbullition eux seuls
peuvent prdire les autres proprits.

Pour respecter lordre chronologique dun travail scientifique, et un apport des rponses aux
questions souleves, pour cela, notre travail est repartit en trois (3) chapitres structurs comme
suit :

Le premier chapitre apporte une vision claire et gnrale sur les principales proprits
des produits ptroliers ainsi que la mthode utilise pour leurs dterminations.
Le deuxime chapitre met en vidence la modlisation et lapplication de la mthode
de dveloppement des corrlations pour le calcul des proprits.
Le troisime chapitre est consacr aux rsultats et discussions du travail. Puis on
achve le travail par une conclusion gnrale et une recommandation.

2
Chapitre I Gnralit bibliographique

Chapitre I : Gnralit bibliographique.

I-1 Introduction :

Le prsent chapitre sarticule autour de la thmatique des proprits gnrales du ptrole


brut et de ses fractions ainsi que la mthode utilise pour dterminer les proprits.
Comme on l'a numr prcdemment, le ptrole brut est un mlange des milliers
dhydrocarbures diffrents, et se caractrise par plusieurs proprits physique et chimique qui
sont entre autres la masse molculaire (150-300), la densit (0.70.9), la temprature de
conglation, la viscosit, la tension de vapeur, .

Alors la question qui se pose, est, ce quoi la proprit dun corps? Et comment lvalue t-on ?
Par dfinition, la proprit dun corps ; cest le monopole propre, la caractristique ou la
spcification particulire dun corps donn. Ainsi, linstar des autres corps, le ptrole a ses
proprits physico-chimiques qui la dfinissent et la diffrencient des autres, et toutes ses
proprits sont en fonction de sa nature, c'est--dire en fonction de la matire et de la teneur
en hydrocarbure quil constitue.

En effet, le ptrole brut se prsente sous trois formes :

Les hydrocarbures purs


Les fractions ptrolires
Les mlanges dhydrocarbures purs ou des fractions ptrolires
Dont lvaluation des proprits de ces trois formes ptrolires varie dune espce une
autre.
I-2 Diffrent types des hydrocarbures ptroliers

a) Hydrocarbures purs : les principales proprits physico-chimiques de ces composs


sont dtermines partir des abaques en fonction de la pression et de la temprature
faisant gnralement lobjet de courbes.
b) Fractions ptrolires : la complexit de leur composition nen permet pas lanalyse.
Seules seront connues, en gnral, la densit et la courbe de distillation A S.T M. qui
permettent, par lintermdiaire du facteur de caractrisation, de se faire une ide de la
structure molculaire moyenne. Dans ce domaine, la rgle gnrale consiste trouver
une quivalence entre la fraction complexe et un hydrocarbure pur fictif qui aurait les
mmes caractristiques physico-chimiques que la fraction. Cette quivalence portera,
soit sur le poids molculaire, soit sur la temprature dbullition, soit sur les

3
Chapitre I Gnralit bibliographique

coordonnes critiques, etc. dans ces conditions, partir de la connaissance de la


densit et de la courbe de distribution ASTM, qui permet la dtermination de la
temprature moyenne pondre dbullition, les caractristiques physiques principales
dune fraction pourront sobtenir, soit directement en utilisant les donnes relatives
aux hydrocarbures purs ayant prcisment la mme densit et la mme temprature
dbullition, soit indirectement par des corrlations empiriques[3].
c) Mlanges dhydrocarbures purs ou de fraction ptrolire : la plupart des produits
ptroliers sont des mlanges, relativement simple dans le cas des gaz, mais trs
complexes quand il sagit de fraction liquides. Par ailleurs, les produits commerciaux
sont, en gnral, des mlanges de fractions elles mme complexes : essences,
carburacteurs, fuel-oil et huiles, afin dobtenir les spcifications dsires. Il est donc
ncessaire de connaitre les lois dadditivit des diverses proprits en mlange. Si
certaines caractristiques telles que densit, poids molculaire, enthalpie se
pondrent selon une formule mathmatique trs simple correspondant une loi
thermodynamique donne, dautres, au contraire, telles que viscosit, indice doctane,
point de conglation font appel des corrlations empiriques ou rsultats de tests
nombreux [3].

Daprs ces classes de famille ptrolires, on voit quen ce qui concerne les hydrocarbures
purs, il ny a pas dnorme obstacle dans lvaluation de leur proprit, mais lobstacle se
restreint dans les fractions et les mlanges des fractions ptrolires.
Alors quelles sont les proprits tant rencontres dans le milieu de lindustrie de raffinage ?

I-3 Principales proprits du ptrole :

I-3-1 Densit : dans lindustrie ptrolire, on utilise la densit relative, comme tant le
rapport du poids dun certain volume dchantillon une temprature T au poids du mme
volume deau une temprature standard. Le choix de ltat standard 4C permet
lidentification des chiffres qui mesurent la densit et la masse volumique. La densit lgale
en France se mesure 20C et pour symbole :

20
20
d = (1) [3]
4
4

Dans les pays anglo-saxon, la mesure de la densit se rapporte celle de la spcifique gravit
par hydromtre, ou celle par pycnomtre. Il faut souligner linversion du sens des mots
spcifique gravit et densit qui signifient respectivement densit et masse volumique.

4
Chapitre I Gnralit bibliographique

La spcifique gravit est dfinie pour deux tempratures standard identiques, soit 60F
(environ 15C) et a pour symbole : sp.gr ou sp.gr.60 /60 ou encore SG. Ainsi il ya une
relation qui relie la SG60/60 la densit d15 4. Voir la relation suivant :

d15 4 = 0,99904 Sp.gr60/60F (2)

I-3-2 Masse molculaire : Cest lune des caractristiques physico-chimique essentielles du


ptrole et des ses fractions. Le ptrole tant un mlange complexe dhydrocarbures, la
mesure de sa masse molculaire donne une valeur moyenne en fonction de ses composants :

-Pour un corps purs ou mlange des corps purs : la masse molculaire peut scrire :
.
M= (3) avec xi et Mi : respectivement la fraction molaire et la masse

molculaire du constituant i
-Pour une fraction ptrolire : nous avons recours des corrlations faisant intervenir des
grandeurs physiques diffrentes : Kuop, densit, temprature ainsi il est possible de dduire
graphiquement la masse molculaire, ou bien par de formule prdfinie, telle donne par le
scientifique russe Vinov par exemple [3].
M= f (d, T)
-Pour le mlange des fractions ptrolires : la masse molculaire peut sobtenir par la
1 2
relation suivante : Mml = 2 + 3 ++ +1 (4)
1 2

Avec Gi poids et Mi masse molculaire du constituant i du mlange

I-3-3 Tension de vapeur : tension de vapeur mesure la tendance des molcules schapper
dune phase liquide pour engendrer une phase vapeur en quilibre thermodynamique. Il existe
de nombreux diagramme reprsentant les courbes de tension de vapeur des hydrocarbures
purs jusqu 8 ou 10 atomes de carbone dans la molcule. Ces diagrammes seront utiliser
pour tous les problmes concernant les hydrocarbures lgers en occurrence lessence, exigeant
une bonne prcision par la TVR ; tension de vapeur Reid, qui est une caractristique
essentielle de lessence, son essai comprend une cuve chantillon, une chambre air
reprsentant environ quatre fois le volume de la cuve, un bain thermostatique 100F et un
manomtre, lensemble est agit convenablement, ainsi le manomtre est branch la
chambre air et donne une indication de pression qui se stabilise lorsque lquilibre est
atteint. Cette valeur limite de la pression mesure la tension de vapeur Reid de lessence, que
lon exprime en g/cm2 ou en psi [3].

5
Chapitre I Gnralit bibliographique

Lessai de tension de vapeur est trs important, car il indique, dune manire indirecte, la
teneur en produits trs lgers qui conditionnent la scurit au cours du transport, les pertes au
stockage et la volatilit des essences. Voir le dispositif ci-dessous :

Figure (I-1) : dispositif de mesure de pression de vapeur REID [4]

I-3-4 Point dclair

Le point dclair est la temprature laquelle les vapeurs du produit ptrolier forment avec
lair sur la surface du liquide, un mlange qui senflamme en prsence dune flamme. Son
essai consiste chauffer dans un creuset ouvert ou ferm vitesse dtermine un chantillon
du produit jusqu ce quune quantit suffisante dlments volatils soit vaporise et puisse
tre enflamm par une petite flamme que lon dplace au dessous du creuset. Ds quune
lgre explosion se produit, on note la temprature du produit, qui correspond au point
dclair ou flash point. Si lon continue chauffer, on obtient une flamme stable. La
temprature correspondante est le point dinflammabilit. Pour sa mesure plusieurs appareils
existent selon leur conditions dapplication, voir lun de dispositif ci-dessous [3].

6
Chapitre I Gnralit bibliographique

Figure (I-2) : Dispositif de mesure de point dclair [4]

Ce point dclair caractrise la teneur en produit volatils et permet ainsi de connaitre jusqu
quelle temprature un produit pourra tre chauff sans danger, de plus, il renseigne loperateur
dune unit de distillation sur le fonctionnement des strippings. Si le point dclair est trop
bas, il y a lieu daugmenter le dbit de vapeur deau au fond de colonne pour revaloriser
davantage de fractions lgres.

I-3-5 Point dcoulement ou de conglation :

Le point dcoulement des produits ptroliers (huiles, gasoil, fuel-oil) est la plus basse
temprature laquelle un produit contenu dans un tube essai ne coule plus lorsque celui -ci
est inclin. Ce point permet dapprcier les limites de temprature respecter dans la mise en
uvre des produits, en particulier, pour leur pompage en hiver, alors le point dcoulement
est une caractristique particulirement importante pour les produits ptroliers quand il sagit
de leur utilisation aux basses tempratures [3].

7
Chapitre I Gnralit bibliographique

I-3-6 Viscosit : La viscosit est gnralement dfinie comme tant la caractristique de la


rsistance lcoulement dun fluide ; elle intervient dans tous les phnomnes lis
lcoulement des fluides :
pertes de charge dans les tuyauteries
coulement dans les vannes, les soupapes et tous les types de restrictions
pompage
filtration dcantation
La viscosit est dautant plus grande que la rsistance lcoulement est leve et, en raison
des diffrentes mthodes de mesure utilises pour la dterminer, on distingue deux types de
viscosit : la viscosit dynamique et la viscosit cinmatique.

I-3-6-1 Viscosit dynamique


La viscosit dynamique note (M), appele encore viscosit absolue, cest leffet de la
traduction des interactions molculaires au sein dun fluide en mouvement.
Traditionnellement, la viscosit dynamique tait exprime en poises (P) ou en centpoises
(cP). Elle est maintenant mesure dans le systme international dunits en pascal-seconde
(Pa.s). En pratique, la correspondance entre les 2 systmes dunits est simple puisque le
centpoise correspond exactement la milli pascal seconde (mPa.s)
1 cP = 1 mPa.s = 0,001 Pa.s
Le tableau suivant donne quelques valeurs de viscosit dynamique de fluides usuels

Tableau (I-1) : Quelques valeurs de viscosit dynamique des produits usuels [3]

Constituants Viscosit dynamique 20C


(en cP ou en mPa.s)
Liquides :
ther 0.24
n-octane 0.55
Eau 1.0
Mercure 1.6
Krosne 2.5
thylne glycol 20
Acide sulfurique pur 23
Huiles 150
Gaz :
vapeur deau 0.010
Air 0.019

8
Chapitre I Gnralit bibliographique

La viscosit dynamique des liquides peut tre mesure par exemple laide de
viscosimtres rotatifs dont le principe de fonctionnement repose sur la mesure du couple
rsistant li la mise en rotation dun mobile tournant au sein de lchantillon analyser [3].

I-3-6-2 Viscosit cinmatique

La viscosit cinmatique note (N), cest le rapport de la viscosit dynamique par


la masse volumique dun fluide. Dutilisation courante pour les liquides, elle prend en compte
la masse volumique du fluide la mme temprature. Cette dernire intervient chaque fois
que lon dtermine une viscosit en mesurant un temps dcoulement sous charge, cest--dire
le temps mis par un liquide pour scouler travers un orifice sous laction de son propre
poids. On conoit en effet que le temps obtenu dpend non seulement de la viscosit propre
du liquide mais aussi de sa densit.

La viscosit cinmatique est obtenue partir de la viscosit dynamique par la formule


suivante:


Viscosit =


= (5)

Habituellement exprime en stokes (St) et en centistokes (cSt), la viscosit cinmatique dans


le systme SI (systme international) doit tre mesure en mtres carr par seconde (m2/s). La
correspondance avec les units habituelles est la suivante :

1 St = 104 m2/s
1 cSt = 0, 01 St = 106 m2/s = 1 mm2/s
1 cSt = 1 mm2/s

9
Chapitre I Gnralit bibliographique

I-4 Mthode de dveloppement des corrlations


Les proprits cites ci-haut peuvent tre values par un nombre important de
mthode, mais, dans ce travail, lvaluation se fait par le dveloppement des corrlations qui
se base sur deux mthodes ; celle de dtermination par calcul direct et celle par logiciel de
simulation, En occurrence par le simulateur HYSYS ; qui est une mthode de simulation par
excellente, disposant dune large gamme de base des donnes, avec une approche exacte, une
vitesse et une efficacit hors paire.

Mthode de Dveloppement
des corrlations

SG

Dtermination par calcul direct Dtermination par logiciel de simulation

Dtermination hypothque des autres proprits

Figure (I-3) : Schma du diagramme de dveloppement de corrlation

La SG dtermine servira hypothquer les autres proprits.

Les deux mthodes de dtermination celle par calcul direct et par logiciel de simulation
seront dveloppes dans le chapitre suivant.

Le dveloppement des corrlations fait appel des donnes exprimentales issues de la


distribution ASTM pour les fractions et TBP pour le brut.

Mais que savons-nous sur la ASTM et le TBP ?

10
Chapitre I Gnralit bibliographique

I-4-1 Distillation ASTM :

La distillation ASTM (American Society for Testing Materials) est le fractionnement


des fractions, elle permet de prvoir le comportement global d'un ptrole brut durant la
distillation TBP. Elle fournit l'utilisateur de prcieux renseignement sur la composition d'un
produit ptrolier. En effet, selon la composition les points initiaux et finaux de distribution
seront distingus, de mme que les points intermdiaires peuvent tre distribus
diffremment. L'essai de distillation ASTM est rgi par des normes, et prsente l'avantage
d'tre rapide. Gnralement, cet essai est utilis pour fournir les spcifications de distillation
des produits ptroliers [5].

Figure (I-4) : dispositif et courbe de la distillation ASTM [4]

11
Chapitre I Gnralit bibliographique

I-4-2 Distillation TBP de ptrole brut :

L'industrie ptrolire ncessite quotidiennement des analyses lchelle de laboratoire, dont


lobjectif final est celui du respect des spcifications et des normes du march international,
parmi ces analyse de routine, il ya la distillation TBP; qui est une analyse d'valuation des
ptroles pour dfinir les ventuels schmas de valorisation.

Cette distillation TBP True Boiling Point ou dite encore distillation fractionne en
discontinu, est la premire opration de raffinage, dont la distillation permet d'obtenir en tte
les constituants du ptrole ayant la mme temprature d'bullition et de les recueillir
successivement dans des prouvettes de recette. Le but de la distillation TBP est d'obtenir les
courbes : Temprature d'bullition des produits en fonction du pourcentage distill cumul
exprim en poids ou plus frquemment en volume.

Figure (I-5) : dispositif de la distillation TBP [4]

12
Chapitre I Gnralit bibliographique

I-5 Conclusion :

Dune manire gnrale, une proprit, cest la caractristique spcifique dun corps, cest
identit que dispose ce corps pour se diffrencier des autres, cette proprit peut tre
physique ou chimique, et son valuation nest pas du tout simple, mais celle du ptrole et de
ses fractions peut se faire par le moyen de dveloppement des corrlations en se basant sur
ces distributions.

Donc comment les proprits sont-elles dtermines par la mthode de dveloppement des
corrlations ? La rponse cette question constitue lobjet du chapitre suivant.

13
Chapitre II Modlisation et application

Chapitre II : Modlisation et application.

II-1 Introduction :
Comme lindique le titre, dans ce chapitre on met en vidence les modles de la
mthode de dveloppement des corrlations, et aussi comment cette mthode peut tre
adapte et applique par le simulateur HYSYS ? Pour le calcul des diverses proprits
ptrolires.

II-2 Mthodologie
Pour cette mthode de dveloppement des corrlations, deux voies de dtermination de
proprit sont possibles :
La voie de calcul directe
La voie de dtermination par logiciel (HYSYS)

Toutes les deux voies de calcul permettent de dterminer les proprits ptrolires, et elles
sappuient intgralement sur la distribution ASTM dune coupe ptrolire quelconque donne,
ou sur la distribution TBP dun ptrole brut, par le biais de ces distributions, elles calculent les
proprits, plus prcisment la spcifique gravit (SG), par laquelle les plupart des autres
proprits vont tre hypothques.

II-2-1 Modlisation

Comme les pluparts des mthodes de dtermination, la mthode de dveloppement des


corrlations fait appel des relations ou chances mathmatiques, obtenues empiriquement.
Ces quations mathmatiques, elles nous permettront de dterminer la SG thoriquement (ou
semi-empiriquement), dans le but de comparaison antrieure avec la SG hypothque par
HYSYS, car, ce fait nous permettra de juger les diffrentes voies de calcul et afin den
dduire la meilleure.

II-2-1-1 Base de donnes :


Les deux voies de calcul du dveloppement des corrlations ont presque la mme base
des donnes. Il suffit de prendre deux trois coupes de fractions ptrolires, par exemple
naphta, krosne, et gasoil ou bien le ptrole brut. On effectue leur ASTM et/ou le TBP
ensuite les donnes obtenues seront utilises par les deux voies pour calculer la SG.

Que savons-nous ces deux voix de calcul de SG ?

14
Chapitre II Modlisation et application

II-2-2 Mthode de calcul direct :

Cette mthode de calcul comme son nom lindique, elle seffectue dune manire
directe c'est--dire sans intervention de lordinateur. Une fois que les donnes de la distillation
ASTM ou TBP de lchantillon sont collectes, on procde au calcul de SG par le biais des
relations principales issues de la mthode de moindre en utilisant la rgression sur les
donnes exprimentales.

Par ailleurs, cette mthode de calcul directe a t dveloppe en dbut 2012 par
TAREQ A. ALBAHRI [2]. Dont il a fait la rgression base sur 206 chantillons des produits
ptroliers koweitiens, et il a obtenu comme rsultat de la rgression les quations suivantes :
90 90
=10 =10()
2
SG=A+B +C (6) [2]
Avec A, B et C des constantes de la rgression et Tb temprature bullition

A=0.6208

B= 2.0772 104

C= -1.788 10 7 et i= 10,.90

Cette quation (6) est utile, quand on dispose les points tels que T 10, 30, 50, 70, 90 de la
distribution ASTM, et les calculs peuvent tre faits la main ou en utilisant la calculatrice de
poche sans la ncessit d'un ordinateur. Elle a comme coefficient de corrlation R2 =0.991 et
une erreur maximale de 3,53%.
SG= A+ B(T50) + C(T50)2 (7) [2]
Avec A= 0.6183
B=1.07236 10 3
C= -9.68 10 7

LEq. (7) est utile lorsque la distribution du point d'bullition n'est pas disponible. Donc
la temprature 50% vol. Peut tre approche par la moyenne des tempratures initiales et
finales de point d'bullition, elle a un coefficient de 0,991 et une erreur de 3,64%. Bien que
les quations (6) et (7) soient comparables en termes de pourcentage d'erreur moyenne et de
coefficient de corrlation, le premier est plus prfrable quand la distribution complte point
d'bullition est disponible.

15
Chapitre II Modlisation et application

Remarque : Mais lobstacle en ait que, ces quations ne sont applicables que pour les
fractions ptrolires, et donc non pour le brut, en plus de cela, Albahri a travaill sur le ptrole
koweitien, vue la diffrence du ptrole algrien celui du Kowet, alors on ne peut pas
appliquer ces quations pour le calcul de SG du ptrole algrien.

Ainsi, lide nous est venue de faire une rgression sur le ptrole algrien afin de disposer nos
propres gammes dquations adaptables pour le ptrole algrien tant pour ses fractions et que
pour son brut.

Mais avant de revenir au ptrole algrien, on se demande comment Albahri a effectu sa


rgression ? Donc une vrification des ses quations et de sa mthodologie est ncessaire.

II-2-2-1 Vrification de la rgression dAlbahri :


Par dfinition une rgression, cest la faon de trouver une relation (quation) qui reprsente
la tendance des donnes. Par exemple :
Soient Y, x1, x2, x3 des donnes brutes, qui seront modlises pour obtenir une quation du
type :
y= + (8)
Avec : ai, b des constantes, y la spcifique gravit et xi la temprature de i (constituant).
Pour arriver lquation 8, c'est--dire dterminer (ai, b), alors on procde comme suit :
Soit F une fonction objectif et Y la spcifique gravit, on dfinit la relation suivante :
Fobj= [Y cal] 2 [Y donnes] 2 (9)
Ainsi on va faire la rgression jusqu ce que la Fobj 0.

Le but consiste trouver les constantes, ensuite justifier lquation avec le coefficient de
rgression R2 qui est donne par la relation ci-dessous :
2
=1 (^) 1
R2= 1 (10) avec = =1 (11) [6]
=1 2

Avec yi : la spcifique gravit calcule ; y^ celle de donne, celle de la moyenne, et wi poids


(gnralement gal 1).

Le R2 sinterprte comme la proportion de la variabilit de la variable dpendante explique


par le modle, plus le R2 est proche de 1, meilleur est le modle.

16
Chapitre II Modlisation et application

Pour vrifier les rsultats dAlbahri, nous sommes amens suivre le mme chemin que lui,
en utilisant les 206 chantillons quil a entrepris et on fait sa rgression surtout celle de la
rgression linaire (voir quation 8). Nous effectuons cette rgression avec le logiciel xlstat
qui est un logiciel complmentaire au Microsoft Office Excel, par le biais duquel la mthode
de moindre carr est possible. Ainsi on a appliqu son parcours [voir annexe A] et on a obtenu
peu prs les mmes rsultats voir le tableau ci-dessous :
Tableau (II-1) Comparaison des rgressions

Paramtres cls Prsent travail Travail dAlbahri


R2 0.979 0.991
Mape 1,002 0,93
SG moyenne 0.801 0.8006

[R2] : Coefficient de corrlation (rgression)


[Mape] : Mean absolute percentage error

Daprs le tableau (II-1), on constate quune faible diffrence entre notre rgression et celle
dAlbahri sur les mmes chantillons choisis, on peut dire que la vrification est acceptable.
Ainsi on peut suivre la voie dAlbahri pour procder la rgression du ptrole algrien afin
dobtenir des quations spcifiques pour ce dernier. Mais avant tout il faut quon valide cette
rgression afin de justifier scrupuleusement notre parcours.
Validation de la rgression:
Pour valider notre vrification sur la rgression dAlbahri, on a procd de la manire
suivante ; c'est--dire on fait une premire rgression avec 70% (181) des chantillons
dAlbahri choisis alatoirement, et on obtient un modle dont on vrifie la linarit de la
courbe du coefficient R, ensuite on prend encore 123 chantillons dune faon alatoire et on
fait la rgression puis on regarde le changement apport sur le modle prcdent, si cela na
pas beaucoup dimpact alors on valide, mais nous pour approfondir, on a fait une troisime la
rgression, cette fois-ci avec 60 chantillons alatoires et on a valid. [Voir annexe A].
Tableau (II-2) : Rgression en fonction des nombres dchantillon
Rgression linaire
Nombre dchantillon 2
R Mape
181 0,978 1.093
123 0,975 1.15
60 0,978 1.012
Le tableau (II-2) montre que le nombre dchantillon a peu dinfluence sur la validit
de la rgression. Alors on peut modeler nos chantillons et avoir des quations. [Voir annexe].

17
Chapitre II Modlisation et application

II-2-2-2 La rgression sur le ptrole de RHM2


II-2-2-2-1 Les donnes exprimentales : Les donnes cites ci-dessous sont issues de
laboratoire danalyse de la raffinerie dAlgrie de RHM2 dans le but dhypothquer leur SG
par notre mthode de dveloppement de corrlation.
1- Les fractions ptrolires
Tableau (II-3) : Donnes de la distillation ASTM D86 des fractions de RHM2

Fractions Temprature dbullition (C) %vol.

PI 5 10 20 30 50 70 80 90 95 PF

Gazoline
39 46 49 54 58 63 70 76 83 94 104

Naphta
150 159 165 169 172 178 186 192 199 205 214

Krosne
150 159 165 169 172 178 186 192 199 205 214

Gasoil
161 179 188 209 226 254 289 314 352 372 378

18
Chapitre II Modlisation et application

2- TBP du ptrole brut

Tableau (II-4) : Donnes de la distillation TBP du brut de RHM2

Fractions Tempratur % vol cum Fractions Tempratur % vol cum


N e N e
C C
Lgres 15.1 6.86 26 190 48.51

1 65 16.28 27 195 49.70

2 70 17.94 28 200 51.21

3 75 18.67 29 205 52.06

4 80 19.37 30 210 52.93

5 85 20.31 31 215 53.95

6 90 21.66 32 220 55.07

7 95 23.70 33 230 58.53

8 100 24.79 34 240 60.94

9 105 26.49 35 250 63.37

10 110 27.14 36 260 65.71

11 115 28.28 37 270 67.29

12 120 29.98 38 280 67.63

13 125 31.24 39 290 69.26

14 130 33.60 40 300 71.07

15 135 34.11 41 310 72.39

16 140 34.83 42 320 74.22

17 145 36.14 43 330 77.36

18 150 37.55 44 340 78.52

19 155 39.10 45 350 79.97

20 160 40.60 46 360 81.00

21 165 42.18 47 370 82.44

22 170 43.75 48 375 82.67

23 175 45.04 49 380 83.19

24 180 46.26 50 560 96.47

25 185 47.42 rsidu + 560 100

19
Chapitre II Modlisation et application

Par le moyen des ces donnes, on va essayer de dterminer la SG. En suivant la mme voie
quAlbahri, et avec nos donnes exprimentales prcites, on peut faire la rgression et
disposer des quations pour les fractions et le brut dAlgrie.

Comme rsultat de la rgression on a obtenu :

Modle dquation pour les fractions avec les tempratures T10 ..T90

SG = A+B*T50+C*T70 (12)

Avec : A=0,632215451578396; B=2,03301137403144E-03 et C= -1,09482979130982E-03

Un coefficient de corrlation de 0,996 et erreur max 0,6%

Modle dquation pour les fractions avec uniquement T50

SG = A+B*T50 (13)
Avec : A=0,640369319257009 et B= 7,83424630247498E-04
Un coefficient de corrlation de 0,98 et une erreur max de 0,8%

Du mme constat que la rgression dAlbahri, on voit que lquation (12) est mieux prfrable
et lquation (13) du point de vu des erreurs obtenues. Mais cette dernire est acceptable
quand on ne dispose pas toutes les donnes ncessaires.

Modle dquation pour le brut


SG= A+B*T x (14)

Avec A=0,714433723135374; B=3,46993985905147E-04 et Tx: temprature du constituant i x%


volumique, un coefficient de corrlation de 0,89 et une erreur max de 1.6%

Donc avec laide des quations (12, 13 et 14), nous pouvons dterminer la spcifique gravit
du ptrole algrien par la mthode de calcul direct.

20
Chapitre II Modlisation et application

II-2-3 Mthode de dtermination par logiciel

Cette mthode, cest celle assiste par lordinateur, faisant appel des logiciels, elle
permet de corrler les proprits ptrolires en se basant sur les donnes ASTM pour les
fractions et TBP pour le brut. La corrlation dans ce travail se ralise par le logiciel HYSYS.
Alors comment se fait-elle cette corrlation par ce logiciel ?

II-2-3-1 Mthodologie de la corrlation par Hysys .

II-2-3-1-1 Les tapes suivre

Dmarrage du logiciel : on dmarre le logiciel en cliquant deux fois sur son icne,
alors on obtient la fentre suivante :

Figure (II-1): Fentre du logiciel HYSYS

Accs lespace du travail et choix du model thermodynamique :

On clique sur new pour ouvrir notre espace de travail, une fois accder cet espace, on nous
exige de choisir un model thermodynamique, alors on fait un click sur licne Fluid Pkgs,
et une autre fentre souvre, dans laquelle on y trouve licne ADD qui nous permet de
prciser notre choix sur le model dsir, en raffinage le model thermodynamique le plus
utilis est celui de Peng-Robinson, ainsi dans ce travail, on a choisi le Peng-Robinson.

21
Chapitre II Modlisation et application

Spcification du domaine de travail


Apres avoir choisi le modle thermodynamique, il est ncessaire de prciser le domaine du
travail, ainsi on passe ol environnement qui sy trouve juste en haut de la page avec un
icne en forme de baril, ainsi on sera sur notre page de corrlation, dans laquelle, on nous
exige dintroduire un certain nombre des donnes telles que le % vol( pourcentage volumique)
et la temprature correspondante, et aussi on nous demande de choisir le types de la
distillation dsire (ASTM ou TBP),(confre la figure suivante).

Figure (II-2) : Lespace de la corrlation HYSYS

Une fois terminer les tapes pour la corrlation, on procde au calcul de la spcifique
gravit [voir annexe B] en entrant les donnes demandes et remplissant les conditions
opratoires exiges.

II-3 Conclusion :
Dune manire brve, dans ce chapitre, nous avons essay damener une clart et une
vision nette sur le modle de la mthode de dveloppement de corrlation, et aussi les voies
quelle utilise pour la dtermination des proprits. En ce qui concerne le jugement des
mthodes utilises, il sera abord dans le chapitre suivant quand on va disposer de nos
rsultats.

22
Chapitre II Modlisation et application

23
Chapitre III Rsultats & discussions

Chapitre III : Rsultats et discussions


III-1ntroduction :
Le prsent chapitre sarticule autour des rsultats de notre travail et des discussions
quil en dcoule et aussi comment dtermin partir de ces rsultats les autres proprits ?
On va procder par une prsentation des rsultats de chacune de mthode utilise dans ce
travail, puis on met une stratgie de comparaison des mthodes employes surtout dun point
de vu de difficult, de prcision, de clart et de lefficacit de leur dtermination de la
spcifique gravit.

III-2 Rsultats de SG partir de la mthode de calcul direct


Cette mthode de calcul direct dtermine la SG du ptrole algrien de chacune de ces
fractions et de son brut partir des quations prcdemment modeles par la rgression.
III-2-1 Rsultats de SG des fractions de RHM2
Le tableau (III-1) prsente la SG des fractions ptrolires des diffrents modles
dquation utiliss ainsi que les erreurs engendres par ces quations.
Tableau (III-1) : Les rsultats de SG des fractions ptrolires de RHM2 par calcul direct

Temprature dbullition (C)


SG % Erreur
Nom %vol.
Echant
dchantillon
n Eq.1 Eq.1
T10 T30 T50 T70 T90 Eq.12 Eq.13
2 3

1 Gazoline 49 58 63 70 83 0,6836 0,6897


-0,28 -0,9

2 Naphta 104 113 119 126 145 0,7361 0,7335


0,6 0,8

3 Krosne 165 172 178 186 199 0,7904 0,780


0,3 0,8

4 Gasoil 188 226 254 289 352 0,8321 0,8393


0,01 -0,7

Daprs le tableau ci-dessus, on constate que lquation (12) reste le meilleur, car ses
erreurs sont minimes par rapport celles de lquation (13), aussi il faut noter que lquation
(12) prend en compte la totalit des donnes, par contre lquation (13) ne se rsume qu la
donne de la temprature dbullition mid%-volume (T50). Mais, en cas de manque des
donnes, lquation (13) est vivement recommande. Pour plus de prcision voir les figures
des corrlations ci-dessous.

23
Chapitre III Rsultats & discussions

0,85

0,8
R2= 0,996

SG donne
0,75

0,7

0,65
0,65 0,7 0,75 0,8 0,85

SG predit

Figure (III-1) : Coefficient de corrlation du modle 12

0,85

0,8 R2= 0,98


SG donne

0,75

0,7

0,65
0,65 0,7 0,75 0,8 0,85

SG Prdit

Figure (III-2) : Coefficient de corrlation du modle 13

Daprs les deux figures ci-dessus, on constate que le modle 12 est meilleur par
rapport au modele13, car son coefficient de corrlation est plus proche de 1 que celui du
modele13 (plus R2 est proche de 1, meilleur est le modle), de mme on voit que le modele12
est en parfait adquation avec une rgression linaire.

24
Chapitre III Rsultats & discussions

III-2-2 Rsultats de SG du brut de RHM2


Le tableau ci-dessous prsente la spcifique gravit de brut algrien de RHM2
diffrents tempratures allant du lger jusquau rsidu.
Tableau (III-2) : Rsultats de la spcifique gravit pour le brut de RHM2 par calcul direct

Fractions NBP SG Erreur Fractions NBP SG Erreur


N C % N C %
Lgre -44,273 0,699 -11,977 26 190,516 0,781 1,0458
1 -39,289 0,701 -5,260 27 201,611 0,784 0,9608
2 -29,632 0,704 -1,245 28 213,924 0,789 0,9335
3 -20,387 0,707 -0,275 29 223,646 0,792 0,8762
4 -11,555 0,710 -0,172 30 231,395 0,795 0,6273
5 -3,135 0,713 -0,294 31 241,107 0,798 0,3303
6 4,872 0,716 -0,332 32 250,907 0,801 0,2803
7 12,589 0,719 -0,00018 33 265,898 0,807 0,9601
8 18,755 0,721 1,0858 34 285,213 0,813 0,7999
9 23,771 0,723 1,1117 35 302,714 0,819 1,2126
10 29,043 0,725 0,9488 36 316,824 0,824 1,2030
11 40,374 0,728 0,5856 37 326,091 0,828 1,5314
12 55,502 0,734 0,3907 38 339,989 0,832 1,0792
13 63,850 0,737 0,4210 39 360,167 0,839 0,4990
14 75,669 0,741 0,0509 40 385,359 0,848 -0,1350
15 88,163 0,745 1,6674 41 411,417 0,857 -0,5892
16 96,008 0,748 1,6351 42 433,479 0,865 -0,7648
17 106,272 0,751 1,3190 43 457,013 0,873 -0,1314
18 116,283 0,755 1,0216 44 480,891 0,881 -0,3600
19 123,499 0,757 1,0113 45 504,036 0,889 -0,9631
20 134,132 0,761 1,2323 46 525,367 0,897 -1,5133
21 145,673 0,765 1,21183 47 543,944 0,903 -2,08789
22 153,980 0,768 1,2036 48 557,325 0,908 -2,3022
23 161,949 0,771 1,5471 49 563,979 0,910 -2,4931
24 170,247 0,774 1,3291 50 567,522 0,911 -0,4160
25 180,002 0,777 1,2006

Le tableau ci-dessus montre qu partir dune temprature dbullition donne, on peut


calculer la SG du point correspondant avec laide du modle dquation 14.

25
Chapitre III Rsultats & discussions

III-3 Rsultats de SG partir de la simulation par logiciel.


Comme on la numr prcdemment, dans ce travail, la simulation se fait par le
logiciel Aspen HYSYS, car ce logiciel savre tre parfait pour le calcul de la spcifique
gravit tant pour les fractions ptrolires que pour le brut.
Donc les rsultats qui suivent ont t corrls partir de HYSYS. En se basant uniquement
sur la temprature dbullition et le pourcentage volumique correspondant.

III-3-1 Rsultats de SG des fractions partir du logiciel HYSYS.


Cette mthode de dtermination par HYSYS calcule la spcifique gravit dune fraction 50
points diffrents, cela lui donne une prcision plus exacte.
Le tableau (III-3) suivant montre bien les rsultats de SG des fractions du ptrole Algrien
de RHM2 (raffinerie de Hassi Messoud) qui ont t hypothqus par HYSYS.

26
Chapitre III Rsultats & discussions

Tableau (III-3) : Rsultats de la SG des fractions ptrolires de RHM2

SG SG
Point point
gazoline naphta krosne gasoil gazoline naphta krosne gasoil
0 0,6050 0,6716 0,7495 0,7494 26 0,6829 0,7441 0,7880 0,8269
1 0,6082 0,6795 0,7521 0,7529 27 0,6829 0,7451 0,7887 0,8290
2 0,6134 0,6936 0,7572 0,7590 28 0,6829 0,7461 0,7894 0,8312
3 0,6173 0,7034 0,7620 0,7638 29 0,6829 0,7471 0,7900 0,8334
4 0,6200 0,7099 0,7663 0,7677 30 0,6829 0,7482 0,7908 0,8356
5 0,6219 0,7142 0,7698 0,7709 31 0,6829 0,7490 0,7915 0,8379
6 0,6238 0,7170 0,7720 0,7734 32 0,6829 0,7498 0,7923 0,8403
7 0,6258 0,7198 0,7732 0,7756 33 0,6829 0,7506 0,7930 0,8428
8 0,6522 0,7220 0,7741 0,7774 34 0,6829 0,7515 0,7939 0,8453
9 0,6553 0,7238 0,7752 0,7790 35 0,6829 0,7526 0,7947 0,8479
10 0,6581 0,7253 0,7763 0,7804 36 0,6829 0,7540 0,7956 0,8505
11 0,6598 0,7268 0,7774 0,7833 37 0,6829 0,7559 0,7965 0,8534
12 0,6613 0,7284 0,7782 0,7879 38 0,6829 0,7578 0,7975 0,8564
13 0,6628 0,7299 0,7791 0,7922 39 0,6829 0,7599 0,7984 0,8599
14 0,6637 0,7315 0,7798 0,7963 40 0,6829 0,7619 0,7994 0,8638
15 0,6646 0,7329 0,7805 0,7999 41 0,6829 0,7637 0,8003 0,8671
16 0,6658 0,7343 0,7812 0,8031 42 0,6829 0,7653 0,8011 0,8696
17 0,6674 0,7354 0,7819 0,8059 43 0,6829 0,7669 0,8020 0,8722
18 0,6690 0,7365 0,7826 0,8086 44 0,6829 0,7687 0,8030 0,8750
19 0,6707 0,7376 0,7833 0,8111 45 0,6829 0,7706 0,8041 0,8780
20 0,6725 0,7386 0,7840 0,8136 46 0,6829 0,7725 0,8055 0,8807
21 0,6743 0,7395 0,7846 0,8160 47 0,6829 0,7746 0,8067 0,8830
22 0,6761 0,7405 0,7853 0,8183 48 0,6829 0,7774 0,8084 0,8843
23 0,6779 0,7414 0,7860 0,8205 49 0,6829 0,7811 0,8115 0,8860
24 0,6797 0,7423 0,7867 0,8227 50 0,6829 0,7856 0,8152 0,8894
25 0,6814 0,7431 0,7873 0,8248
27
Chapitre III Rsultats & discussions

III-3-2 Rsultats de SG du brut partir du logiciel HYSYS.


De la mme manire que les fractions, la simulation de la SG du brut suit les mmes
conditions de dpart.
Le tableau ci-dessous montre les rsultats de SG du brut de RHM2

Tableau (III-4) : Rsultats de SG du brut de RHM2 par HYSYS

Point SG point SG
0 0,5564 26 0,7955
1 0,5611 27 0,8015
2 0,5701 28 0,8079
3 0,5785 29 0,8127
4 0,5864 30 0,8164
5 0,5939 31 0,8210
6 0,6009 32 0,8254
7 0,6075 33 0,8321
8 0,6128 34 0,8404
9 0,6170 35 0,8479
10 0,6215 36 0,8538
11 0,6580 37 0,8577
12 0,6790 38 0,8635
13 0,6897 39 0,8720
14 0,7038 40 0,8826
15 0,7174 41 0,8934
16 0,7254 42 0,9023
17 0,7353 43 0,9114
18 0,7442 44 0,9199
19 0,7503 45 0,9271
20 0,7588 46 0,9324
21 0,7673 47 0,9396
22 0,7731 48 0,9447
23 0,7784 49 0,9472
24 0,7836 50 0,9486
25 0,7895

Ce tableau (III-4) montre des rsultats trs proches des rsultats exprimentaux si on compare
avec le tableau (III-2) qui reprsente les rsultats du brut par la mthode de calcul direct

28
Chapitre III Rsultats & discussions

III-4 Discussion sur les rsultats des deux mthodes utilises


Daprs les figures et tableaux cits ci-haut prsentant les rsultats de la spcifique gravit
des fractions et du brut par diffrent mthodes ; celle par calcul direct et celle par logiciel
HYSYS, on constate que toutes les deux mthodes donnent des rsultats irrprochables, mais
il existe une infime diffrence entre elles. Dans cette optique, nous proposons une
comparaison plus dtaille qui rside surtout dans leur mthodologie de dtermination.
A- La mthode de calcul direct ; cette mthode a des atouts et des inconvnients comme
tant dautres mthodes de calcul :
Ses atouts (avantages) : cette mthode prsente des avantages surtout dans sa
mthodologie de modlisation de formule de la spcifique gravit par la rgression,
car ce fait de formulation de modle dquation plus gnralise lui donne une
application plus large et ses calculs seffectuent de manire plus simple, De mme elle
renseigne son utilisateur sur ses marges derreurs acceptables. Donc prventive dans
ses prdictions (R, Mape.).
Ses inconvnients : par comparaison la mthode de HYSYS, la mthode de calcul
direct exige plus des donnes dans sa phase de modlisation dquation.
B- La mthode de calcul par logiciel HYSYS :
Ses avantages : Contrairement la mthode de calcul direct, la mthode de calcul
par HYSYS nexige que des donnes des distributions ASTM ou TBP pour
lvaluation de la SG dune fraction ou dun brut en 50 approches diffrentes de
lessai considr. en plus de ce fait, la mthode de HYSYS dtermine dautres
proprits (viscosit, poids molculaire, normal boiling point, quantit molaire et son
cumule) [voir annexe] en parallle avec la SG.
Ses inconvnients : son inconvnient en est que ce logiciel nest pas assez disponible,
donc non accessible tous et cher, les rares quils existent sont les fruits de piraterie
en ligne. Mais qu mme vu sa prcision et sa simplicit dobtention des rsultats,
son prix en vaut la peine.

29
Chapitre III Rsultats & discussions

A la recherche dune rponse la question pose dans lintroduction gnrale, qui se porte
sur : Peut-on juger satisfaisant ? Que lAPI et la temprature dbullition eux seuls peuvent
prdire les autres proprits.
Auparavant linconnue tait la SG, maintenant quelle est trouve, la rponse cette question
est oui ! Pour preuve voir lintitul ci-dessous.

III-5 Dtermination des autres proprits par la SG et/ou temprature


dbullition.
Comme on la voqu prcdemment, la SG est la proprit intgrante dune fraction
ou dun brut du ptrole. En allant delle on peut hypothquer les autres proprits, par
exemple :
.
-API=
. [1]; par cette relation on dtermine lAPI dun produit donn en

connaissant sa SG.
- d15 4 = 0,99904 SG ; de mme quAPI, connaissant la SG dun produit, on peut dterminer
sa densit.
- la masse molculaire
M= f (d, T) ; une fois calcul la densit par la SG et connaissant la temprature
dbullition, on peut dterminer graphiquement la masse molculaire laide des abaques
(d,T) [confre annexe C]
3

-Le facteur Kuop = avec T (R) temprature dbullition moyenne.

-les proprits critiques : telles tempratures, pressions en disposant des donnes ASTM
qui nous conduira calculer les tempratures moyennes dbullitions, qui, ensuite nous
permettront de dterminer graphiquement les proprits critiques (Pc, Tc Tpc et Ppc) [voir
annexe D].

Ainsi de suite, on peut obtenir les autres proprits, car toutes les proprits sont lies lunes
des autres.

30
Chapitre III Rsultats & discussions

III-6 Conclusion :
Dune manire gnrale, les deux mthodes du dveloppement des corrlations
utilises dans ce travail ont conduit aux rsultats tant attendus, alors leur choix dutilisation
dpend des donnes que dispose lutilisateur. Si non lune comme lautre sont des moyens
cruciaux pour la dtermination de la spcifique gravit.
En ce qui concerne, la dtermination des autres proprits, Il faut noter que la spcifique
gravit est belle et bien le point de dpart des corrlations des majeures parties des autres
proprits.

31
Conclusion gnrale

Conclusion gnrale :
En somme, le dveloppement des corrlations pour le calcul des proprits du ptrole
et celles de ses fractions est une mthode empirique faisant appel des quations
mathmatiques issues partir des donnes exprimentales bases sur les distributions ASTM
ou TBP.
Pour son valuation des proprits ; la mthode de dveloppement des corrlations se scinde
en deux sous mthodes qui sont :
- La mthode de calcul direct : qui est une mthode tirant ses modles
dquations partir de la rgression linaire (par XLSTAT), lui permettant de
formuler des quations gnralises avec des marges derreurs connues et
acceptables, par lesquelles elle calcule la spcifique gravit (SG), cette
mthode est dite directe car elle seffectue sans lintervention de lordinateur,
elle ne ncessite quun calcul faite la main ou par calculatrice de poche.
- La mthode assiste par lordinateur ; cest une mthode de calcul de la SG
base sur logiciel, plus prcisment sur logiciel HYSYS. Qui est un logiciel de
domaine dengineering mieux adapt dans ces genres des corrlations. Cette
mthode assiste par HYSYS nous permet de calculer hormis la SG, dautres
proprits plus importantes les unes que les autres.

En brve, le dveloppement des corrlations est une mthode par excellence du point
de vu conomique, accessible et abordable tous, dans lvaluation des proprits des
produits ptroliers liquides, et le fait dvaluer ces proprits nous permet non seulement
didentifier et classer les composs du ptrole. Mais aussi la connaissance des ces proprits
est dune importance cruciale et trs utiles dans le domaine de raffinage, car cela nous
renseigne sur la conception et le fonctionnement des procds de raffinage du ptrole.

Recommandation :
Malgr les manques des donnes sur le ptrole algrien, et avec uniquement cinq chantillons
au total (gazoline, naphta, krosne gasoil et le TBP du brut), on a pu raliser et venir au bout
de ce travail, en ce sens je recommande au prochain intress dlargir les champs de russite
de ce modeste travail en runissant toutes les donnes ncessaires et recommenc le travail en
lui apportant une plus probable et une vision davenir plus large.

32
Rfrences bibliographique :

[1] : Epcon International, the American Petroleum Institute, API Technical data

base on Petroleum Refining, V2.1.1, EPCON International, woodsfield, OH,

2000.

[2] : Tareq A. Albahri, fluid phase equilibria, Elsevier B.V, Kuwait university,

2012.

[3] : Pierre Wuithier (1972), Raffinage et gnie chimique Tome1, dition

technip.Paris, Page.3965.

[4] : ENSPM formation Industrie-IFP training (2006), lments de chimie-

produit, dition dIFP, Paris, P. (4-6-9).

[5] : BELGHOUL WALID and GUERRAM ABDEL MADJID, 2006-2007,


mmoire de fin dtudes DINGENIEUR DETAT, Universit de Kasdi-Merbah
de Ouargla, P22.
[6] : Addinsoft SARl, XLSTAT, COPYRIGHT 2012, licence,Paris-France
Annexe A
Exemple dune rgression Linaire simple dune fraction par le XLSTAT :
Tableau1 Donnes de T50 dune fraction
T50 SG
63 0,6777
119 0,7415
178 0,7867
254 0,8234

Tableau 2 les rsultats


Observation Poids Y1 Prd(Y1) Rsidu
Obs1 1 0,681 0,684 -0,003
Obs2 1 0,742 0,736 0,006
Obs3 1 0,788 0,790 -0,003
Obs4 1 0,832 0,832 0,000

Avec Y : Spcifique gravit.


Modle dquation :
Y1 = 0,641806331855983+7,5256461331607E-04*T50 avec son mape = 1,4%

R=0,996
0,85

0,8
Y1

0,75

0,7

0,65
0,65 0,7 0,75 0,8 0,85

Prd(Y1)

Figure 1 : Le facteur de correction dune rgression


Annexe B
Exemple dune corrlation par Hysys
Tableau de la simulation

Case Name: gazotine.hsc


Unit Set: WAKaI
Assay: gazoline Time: 22:53:36 2012

INPUT DATA
Data Type: ASTM D86
Assay Basis: Liquid Volume
Distillation Table
Assay Percent Temperature (C)
0 39.00
5 46.00
10 49.00
20 54.00*
54.00
30 56.00*
56.00
50 63.00**
63.00
63.00
70 70.00**
70.00
70.00
80 76.00*
76.00
90 76.00
83.00***
83.00
83.00
95 83.00
94.00**
94.00
94.00
100 104.0**
94.00
104.0*
104.0*
104.0*
104.0*
Input Data Status
CALCULATION

Conversion Methods
D86-TBP Interconversion: API 1974
D2887-TBPCorrections
Conversion:for Raw Lab Data
Apply ASTM D86 API Cracking Correction: No Apply Lab Barometric ressure:
Pressure Correction: No Lab Barometric P
Extrapolation Methods 101.3kPa
Distillation: Least Least Squares
Density:
Squares Molecular Weight:Least Least Squares Least Squares
Squares Viscosity 1 : Viscosity 2:
WORKING CURVES
Point Moles Cum. NBP MWT SG Viscosity 2
C (cP)
0 0.0000 9.633 61.5 0.6050 (cP)
0.1646
1 2.300e-002 13.33 62.9
2 0.6082 0.1721
9.470e-002
2 2.233e-002 19.48 65.4
7 0.6135 0.1850
9.870e-002
3 2.185e-002 24.07 67.2
2 0.6174 0.1948
0.1056
4 2.153e-002 27.29 68.5
7 0.6201 0.2019
0.1108
9 0.1146
Annexe C
Dtermination des tempratures moyennes dbullitions

Figure2 dtermination des tempratures moyennes partir du TBP et de lASTM


Dtermination du poids molculaire

Figure3 : poids molculaire des fractions en fonction de la densit et T mav


Annexe D
Dtermination des proprits critiques :