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I°) Définitions :
RCOOH + R’ OH RCOOR’ + H 2O
RCOOR’ + H2 O RCOOH + R’ OH
* L’estérification et l’hydrolyse sont deux transformations chimique l’une inverse de l’autre et elles se font
simultanément et se limitent mutuellement.
* Soit la réaction : Acide + Alcool Ester + Eau
on associe la fonction de s concentrations notée et définie par :
[ester ]t . .[eau ]t
est (t ) .
[acide]t .[alcool ]t
A l’équilibre dynamique , la fonction prend une valeur constante notée appelée :
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2°) Conditions d’évolution spontanée :
a°) Estérification : Soit la réaction d’estérification Acide + Alcool Ester + Eau
de constante d’équilibre K .
On considère un mélange contenant initialement (nac) 0= n1 , (nal )0= n2 , (nest)0= et (neau)0 =n4
n3 n4
.
on calcule alors : ( ) [ ester ] 0 .[ eau ] 0 V V n 3 .n 4
est 0
[ acide ] 0 . .[ alcool ] 0 n 1 n n1 .n 2
. 2
V V
er
1 Cas : 0 K La réaction directe est possible spontanément.
t= 0 n1 n2 n3 n4 mol
tqlqe n1 - x n2 -x n3 +x n4 +x mol
(0 x inf( n1 ,n2)
(n3 x).(n 4 x)
A l’éq .dyn éq. k K
(n1 x).(n 2 x)
t= 0 n1 n2 n3 n4 mol
tqlqe n1 + x n2 +x n3 -x n4 - x mol
(0 x inf( n3 ,n4) )
(n3 x).(n4 x)
A l’éq .dyn éq. k K
(n1 x).(n 2 x)
b°) Hydrolyse :
Soit la réaction d’hydrolyse : Ester + Eau Acide + Alcool de constante d’éq .K’.
On considère un mélange contenant initialement (nac) 0= n1 , (nal )0= n2 , (nest)0= et (neau)0 =n4
n1 n2
.
[acide]0. [alcool ]0 V V n .n
On calcule alors 0 1 2.
[ester ]0 [eau ]0 n3 n4 n3. .n4
.
V V
'
1 er Cas : 0 K La réaction directe est possible spontanément.
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Ester + Eau Acide + Alcool
t= 0 n3 n4 n1 n2 mol
t qlqe n3 -x n4 - x n1 + x n2 +x mol
(0 x inf( n3 ,n4) )
( n 1 x ).( n 2 x ) '
A l’éq.dyn . éq K' K
( n 3 x ).( n 4 x )
2éme cas : 0 K ’
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