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1) Equation de Schrödinger
L’évolution temporelle d’une fonction d’onde est décrite par
l’équation de Schrödinger dépendant du temps :
∂ψ ( x, t )
Hψ ( x, t ) = iℏ
∂t
Nous savons que l’hamiltonien, H(x), admet des fonctions propres
indépendantes du temps :
H ϕ ( x) = Eϕ ( x)
En supposant que l’on puisse écrireψ ( x, t ) = ϕ ( x) φ (t )on aura
∂ϕ ( x)φ (t ) ∂φ (t )
H ϕ ( x)φ (t ) = iℏ = iℏϕ ( x) = Eϕ ( x)φ (t )
∂t ∂t
∂φ (t )
D’où iℏ = Eφ (t )
∂t
−iEt
Et donc φ (t ) = exp( )
ℏ
Donc si ϕ (x) est une fonction propre de l’opérateur hamiltonien, pour
l’énergie E, son évolution temporelle sera
−iEt
ψ ( x, t ) = ϕ ( x) exp( )
ℏ
Notons que :
2 iEt −iEt 2
ψ ( x, t ) = ϕ *( x) exp( ) ϕ ( x) exp( ) = ϕ ( x)
ℏ ℏ
La densité de probabilité ne dépend pas du temps, on a un état stationnaire.
Des exemples de dynamique :
http://www.quantum-physics.polytechnique.fr/fr/step.html
Evolution d’une fonction d’onde quelconque :
Soit ψ (t = 0) = aϕ1 + bϕ 2
On a alors
E1t E2t
−i −i
ψ (t ) = ae ℏ
ϕ1 + be ℏ
ϕ2
Notons que la probabilité de mesurer le système dans chacun des états est
constante au cours du temps :
E1t 2 E2t 2
−i 2 −i 2
ℏ ℏ
ae = a = cste be = b = cste
Supposons pour alléger le calcul, que a et b sont des coefficients réels
et que ϕ1 et ϕ2 sont des fonctions réelles. On a alors pour la densité de
probabilité:
( E2 − E1 ) t ( E1 − E2 ) t
2 2 2 −i −i
2 2
ψ ( x, t ) = a ϕ1 ( x) + b ϕ 2 ( x) + ab e ℏ
ϕ1 ( x)ϕ 2 ( x) + ba e ℏ
ϕ 2 ( x)ϕ1 ( x)
2 2 2 ( E2 − E1 )t
ψ ( x, t ) = a 2 ϕ1 ( x) + b 2 ϕ 2 ( x) + 2ab cos( )ϕ1 ( x)ϕ 2 ( x)
ℏ