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Équations de bilan
. Système ouvert en régime transitoire (état uniforme, conditions d’entrée/sortie
uniformes et stationnaires)
.. Équations instantanées
dmO X X
Masse + ṁs − ṁe = ()
dt
c c
· µ ¶¸ µ ¶
d
er principe
X
m u+ +gz + ṁs h + + g z
dt
| {z } O s
U+Ecin. +Epot.
c
µ ¶
X X
− ṁe h+ +gz = Q̇ k + Ẇ ()
e k
dSO X X Q̇ k
e principe + Σ̇
X
+ ṁs ss − ṁe se = ()
dt k TS k
X X
Masse m − m + ms − me = ()
c c cs
µ ¶ µ ¶ µ ¶
er
principe m u + + g z − m u + + g z + ms hs + + g zs
X
c
µ ¶
− me he + e + g ze = Q k + W
X X
()
k
e Qk
principe m s − m s + ms ss − me se = +Σ
X X X
()
k TS k
X X
Masse ṁs − ṁe = ()
c c
µ ¶ µ ¶
er principe
X X X
ṁs h + + g z − ṁe h + + g z = Q̇ k + Ẇ ()
s e k
X Q̇ k
e principe + Σ̇
X X
ṁs ss − ṁe se = ()
k TS k
. Système fermé
Masse m − m = ()
c c
µ ¶ µ ¶
er principe m u + + g z − m u + + g z = Q k + W
X
()
k
Q k
e principe m s − m s = +Σ
X
()
k TS k
Rendements
. Rendements des machines adiabatiques
.. Rendement polytyropique — gaz parfaits uniquement
Diffuseurs Tuyères
n n k k
n− (ps vs − pe ve ) n− k− (ps vs − pe ve ) k−
ηp = k
= k
() ηp = n = n ()
k− (ps vs − pe ve ) k− n− (pe ve − ps vs ) n−
.. Rendement isentropique
Diffuseurs Tuyères
hs∗ − he he − hs
ηs = () ηs = ()
hs − he he − hs∗
variation du flux d’exergie onéreuse réversible variation du flux d’exergie utile réelle
ηex = =
variation du flux d’exergie onéreuse réelle variation du flux d’exergie utile réversible
()
Ẇrév. Ẇ − I˙ Ẇ ∗ Ẇ ∗
ηex = = () ηex = = ()
Ẇ Ẇ ∗
Ẇrév. Ẇ ∗ + I˙
Propriétés thermodynamiques des mélanges de gaz parfaits
. Relations générales
ni mi Mi yi zi /Mi
Composition yi = , zi = ⇒ zi = P , yi = P ()
n m j M y
j j j z j /M j
X X ni R̄T pi ni X mi Ri T
Loi de Dalton p= pi = = = = yi ⇒ ()
i i V i V p n
X X X X
Énergie/enthalpie U = mi ui → u = zi ui , H = mi hi → h = zi hi ()
i i i i
X X
Chaleurs massiques cv = zi cv,i , cp = zi cp,i ()
i i
X X
c̄v = yi c̄v,i , c̄p = yi c̄p,i ()
i i
pi yi p
µ ¶ µ ¶
X X X
Entropie s= zi si (T, p ) − Ri ln
zi si (T, pi ) = = zi si (T, p ) − Ri ln
i i p i p
()
pi yi p
µ ¶ µ ¶
X X X
s̄ = yi s̄i (T, pi ) = yi s̄i (T, p ) − R̄ ln = yi s̄i (T, p ) − R̄ ln
i i p i p
()
pv
Humidité relative φ≡ ()
psat (T )
mv zv zv
Humidité absolue ω ≡ ⇒ ω= = ()
ma za − zv
Relation entre humidités absolue et relative
Ma
Mv φpsat (T ) Mv ω p Mv
µ ¶
ω= , φ= = , ()
Ma p − φpsat (T ) + M psat (T ) Ma
Mv ω
a
∂p p
µ ¶
a = = kRT = k = (k − )h ()
∂ρ s ρ
c c k − c k −
h = h + = h( + ) = h( + ) = h( + M ) ()
h a
k −
T = T ( + M ) ()
k − k
p = p( + M ) k− ()
. Écoulement adiabatique et réversible avec variation de section
k+
( + k−
"
#
M )
(k−)
A
∗
= ()
A M k +
T
= (Écoulement adiabatique ⇒ T = cte) ()
T ∗
T k +
= ()
T ∗ ( + k− M )
p
= (Écoulement isentropique ⇒ p = cte) ()
p ∗
" # k
k−
p k +
∗
= k−
()
p ( + M )
à k+ !
fLmax fL∗ − M k + M
= = + ln ()
Dh Dh kM k + k−
M
T
= (Écoulement adiabatique ⇒ T = cte) ()
T ∗
T k +
= ()
T ∗ ( + k− M )
à !
p k +
∗
= ()
p M ( + k− M )
! k ! k+
+ k− k− (k−)
à k−
Ã
p M p + M
= = (Écoulement irréversible ⇒ p 6= cte)
p ∗ k+ p∗ M k+
()
T M (k + )( + k−
M )
= (Écoulement non-adiabatique ⇒ T 6= cte) ()
T ∗ ( + kM )
T +k
µ ¶
= M ()
T∗ + kM
p +k
∗
= ()
p + kM
! k ! k
+ k− + k−
à k−
à k−
p M p M +k
= = (6= cte) ()
p ∗ k+ p∗ k+ + kM
. Ondes de choc normales
ρ (k + )M
σ= = ()
ρ + (k − )M
p kM − (k − )
Π= = ()
p k +
+ (k − )M
M = ()
kM − (k − )