Maeva Costa Beziat TG08

Tâche complexe de SVT

jn
Vous répondrez à la question posée sous forme d'un texte. A partir de l'étude des documents, vous
retrouverez les caractéristiques génétiques d'un clone à l'échelle cellulaire, à l'échelle d'un organe et à
l'échelle d'un organisme. Puis vous montrerez comment ces caractéristiques leur permettent d'être
impliqués dans différentes fonctions du vivant en prenant appui sur au moins deux exemples de votre choix.
Quelles fonctions un clone cellulaire peut-il assurer?

A l'échelle cellulaire (Document 3 et 4)

A l'échelle cellulaire, le clone peut se remarquer par des séquences répétées nommées ISSR que l'on retrouve chez
plusieurs individus. Dans le document 3, l'exemple est donné avec l'ISSR d'une plante mère et de ses clones. On
remarque que le profil génétique sur cette séquence est exactement le même que ce soit chez la plante mère ou
chez ses clones.
On peut aussi remarquer le phénomène de clone lorsqu'on effectue des expériences avec des lymphocytes. Grâce à
la différenciation, les lymphocytes, les phagocytes se multiplient pour sécréter le même anticorps. Lorsqu'on fait
l'expérience du document 4, on remarque que même si les souris sont des clones, si elles sont soumises à deux
lymphocytes différents, elles produiront des anticorps différents. C'est le lymphocyte différencié qui détermine
l'anticorps final en se différenciant.

A l'échelle d'un organe (Document 5)

Lorsqu'on étudie un organe, on peut aussi retrouver le principe de clones. Le document 5 donne pour exemple les
cellules intestinales qui sont donc reliées à un organe. Grâce au principe de clone, une cellule intestinale peut
produire chaque jour 64 cellules filles identiques à elle-même. Ce qui est indispensable car le tissu intestinal est
entièrement renouvelé tous les 3 à 5 jours. Avec des cellules souches à fort potentiel prolifératif, les cellules
nouvelles en une minute s'élèvent à près d'un million.

A l'échelle d'un organisme (Document 1 et 2)

Si on prend la plante comme l'organisme à étudier, on peut remarquer que lorsqu'on effectue un bouturage,
technique très utilisée en agronomie pour conserver un trait d'intérêt, on créer des clones.
En effet, lorsqu'on prend un fragment de plante et qu'on le met dans un milieu propice à son développement, un cal
se forme, mais ce cal est une copie conforme de la plante originale (plante mère). Cela s'explique par des
enchaînements de mitose et de différenciation.

Conclusion
Un clone cellulaire peut avoir plusieurs fonctions, celle de protéger l'hôte comme dans le cas des lymphocytes. On
peut aussi rapprocher se phénomènes de la biologie moléculaire où les scientifiques prélèvent des cellules et les
"insèrent" dans des vecteurs pour permettre son amplification et ainsi créer plus de clones de la cellule
originalement importée.
Le clone permet aussi de veiller au bon fonctionnement des organes comme avec les cellules intestinales qui se
renouvellent pour remplacer les cellules éliminées par desquamation.
Enfin, le clone cellulaire permet de créer des organismes entiers comme des plantes ou dans d'autres cas des
animaux. Des plantes lorsqu'on effectue un bouturage comme avec des plants de pomme de terre et des animaux
lorsqu'on fait se reproduire deux animaux de la même espèce car ils ont un caractère d'intérêt commun.
Maeva Costa Beziat TG08
Tâche complexe de SVT
jn
En prenant exemple des cancers et celui de la couleur du pelage des chats, expliquez comment les clones
cellulaires sont impliqués dans la diversité phénotypique à différentes échelles (individu et population).
Vous répondrez sous la forme d'un texte incluant des données chiffrées issues de l'exploitation du doc 7
ainsi qu'un tableau récapitulant la nature et les conséquences possible des mutations sur un gène.
Quelles sont les causes des modifications génétiques pouvant survenir au cours de la multiplcation
clonale d'une cellule?

A l'échelle d'un individu et d'une population

Le phénotype est l'ensemble des caractères visibles chez un individu. Les clones cellulaires porteurs de mutations
peuvent entrainer des modifications physiques chez un individu, on peut le voir avec le pelage des chats. Lorsqu'une
mutation est présente dans une cellule chez les chats elles peuvent changer la couleur de leur pelage comme avec le
chat Norvégien ambre en 2000. Suite à cette découverte, ils ont autorisé le chat ambre à être un partenaire dans la
reproduction car cette mutation n'était pas dangereuse dans le génotype.
Les cancers fonctionnent de la même façon, les cellules cancéreuses relèvent de mutation de certains gènes.
Notamment le gène P53 qui empêche la multiplication des cellules dont l'ADN est trop endommagé. Lorsque ce gène
est soumis à une mutation, sa fonction n'est plus remplie et les cellules d'ADN endommagées peuvent se multiplier
autant que celles saines. Ce qui fait que les cellules tumorales par exemple peuvent se reproduire avec les mutations
présentes.

Les mutations s'effectuent sur des cellules de deux lignées différentes, la lignée somatique et la lignée germinale.
La lignée somatique est une lignée ou la mutation des cellules n'aura effet que sur l'individu porteur et non pas sur
lui et toute sa descendance.
A l'inverse, la lignée germinale est une lignée ou la mutation des cellules n'aura aucun effet sur le premier porteur,
mais quand celui-ci se reproduira, il transmettra cette mutation à ses descendants et elle se manifestera chez eux.

Tableau

Nature de la mutation Conséquences de la mutation

La mutation grave
(cancer)
La mutation conditionnelle
La mutation silencieuse
La mutation neutre
(couleur du pelage du chat)
Mutation somatique
Mutation germinale
C'est une mutation qui cause des maladies génétiques telle que les cancers, ou des
mutations homéotiques qui modifient l'organisation ou l'anatomie d'un être
vivant.
C'est une mutation qui ne fait effet que dans certaines conditions comme une
variation de la température ou un niveau d'hydratation variable.
C'est une mutation qui n'a strictement aucun effet sur le porteur de la mutation en
question. C'est une mutation ponctuelle, c'est lorsque un nucléotide est modifié
dans un triplé codant, mais que ça donne le même acide aminé.
C'est une mutation qui n'a aucune conséquence sur la capacité à se reproduire de
l'hôte, c’est-à-dire qu'elle n'a aucun effet sur la sélection naturelle.
C'est une mutation qui n'a effet que sur le porteur de la mutation, mais qui n'aura
aucun effet sur sa descendance
C'est une mutation qui n'aura effet que sur la descendance du porteur de la
mutation car elle se trouve dans les gamètes (les cellules liées à la reproduction)