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UNIVERSITE DE LOME 2020-2021

FACULTE DES SCIENCES DE SANTE


CHM144
CHIMIE ORGANIQUE
LICENCES MEDECINE & OFFICINE

QUELLE FAMILLE DE COMPOSÉS? Dr Oudjaniyobi SIMALOU


PROPRIETÉS PHARMACOLOGIQUES? Maître de Conférences
Département de Chimie-FDS
Université de Lomé, Lomé -Togo
19/01/2021 Dr Oudjaniyobi SIMALOU (MC), Enseignant- 1
Chercheur, Chimie-FDS-UL
Dr Oudjaniyobi SIMALOU (MC), Enseignant-
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Chercheur, Chimie-FDS-UL
ATOMES ET ATOMISTIQUE

B - NOMBRES QUANTIQUES ET ORBITALES ATOMIQUES

Il est utile de préciser qu'un électron n'aime pas s'éloigner de son noyau. Lorsqu'un
électron reçoit une quantité d'énergie et va sur une orbite plus éloignée, il devient
excité, c'est à dire en excès d'énergie. Il va alors avoir tendance à se débarrasser
aussitôt de l'énergie qu'il a reçue en la réexpédiant à l'extérieur pour retrouver son
orbite initiale. Cette énergie qu'il réexpédie est donc un photon qu'il émet. Le photon
qu'il émet est une quantité d'énergie qui sera captée par un autre électron, qui lui
même s'en débarrassera aussitôt en émettant lui même un photon, et ainsi de suite.
C'est ainsi qu'une circulation de photons se crée d'électrons en électrons. Ce
phénomène répété de manière successive constitue un rayonnement.
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ATOMES ET ATOMISTIQUE

L’analyse spectrale d’un rayonnement consiste à rechercher la répartition de son

énergie en fonction de la fréquence ou de la longueur d’onde. Un rayonnement

présente un spectre continu s’il comporte toutes les fréquences dans un intervalle

donné. Une source émet un rayonnement discontinu ou spectre de raies s’il ne

comporte que quelques fréquences.

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ATOMES ET ATOMISTIQUE

Les spectres atomiques : les atomes n’émettent un rayonnement que s’ils sont excités.

Cette excitation peut se réaliser par chauffage ou par l’action de champ magnétique.

Les rayonnements ainsi provoqués donnent des spectres de raies. Il comporte un

ensemble de fréquences caractéristiques de chaque élément. Ainsi l’analyse des

spectres d’émission peut donc constituer une méthode d’analyse chimique. Ex. analyse

des alliages.

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ATOMES ET ATOMISTIQUE
Le spectre d’émission de l’hydrogène présente des raies dans l’ultraviolet, le visible et
l’infrarouge. Le spectre de l'hydrogène est l'ensemble des longueurs d'onde présentes dans la
lumière que l'atome d'hydrogène est capable d'émettre. Ce spectre lumineux est composé de
longueurs d'onde discrètes dont les valeurs sont données par la formule de Ritz. Les nombres
d’ondes des raies de ces spectres satisfont cette formule de Rydberg suivante :
avec RH (cste de Rydberg) = 1,097373. 107 m-1, λ longueur d’onde dans le vide, n1 et n2 des
nombres entiers prenant des valeurs suivantes (n1 < n2):

n1 n2 séries
1 2 3 4 5 6 ….. Lyman
2 3 4 5 6 7 ……. Balmer
3 4 5 6 7 8 …….. Paschen E = hν ; ν = c/λ
4 5 6 7 8 9 ……… Brackett
5 6 7 8 9 10 ……. Pfund
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ATOMES ET ATOMISTIQUE

L’énergie de l’électron est quantifiée, elle ne peut prendre que certaines valeurs
déterminées appelées niveaux d’énergies. A chacune des valeurs possibles pour
l’énergie de l’électron correspond une trajectoire circulaire stable et une distance
noyau-électron. Les changements d’énergies de l’électron ne peuvent se faire que par
des sauts discontinus. On appelle ces sauts des transitions. ΔE est la variation
d’énergie accompagnant une transition, la fréquence du rayonnement absorbé ou
émis est défini par la relation ΔE = hν, ν = c/λ. En l’absence d’excitation extérieure, un
électron se trouve en permanence sur le niveau le plus bas possible. Si tous les
électrons sont à leur plus bas niveau d’énergie possible, l’atome est dans son état
fondamental, dans le cas contraire il est dans son état excité.

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Les spectres d’émission sont caractéristiques de la désexcitation des électrons et sont


dépendants des passages d’un niveau de charge à un autre. Pour l’atome d’hydrogène
et les hydrogénoïdes, on peut calculer l’énergie d’un électron grâce aux formules
suivantes:

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RESOLUTION DE L’EQUATION DE SCHRÖDINGER :


Les fonctions d’ondes ne sont accessibles par aucune détermination expérimentale.
Elles sont solutions de l’équation de SCHRODINGER.

L’équation de SCHRODINGER n’a de


solutions que pour certaines valeurs de
l’énergie appelée valeurs propres.

NOMBRES QUANTIQUES DE SCHRÖDINGER :

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Ainsi, l’état d’un électron dans un atome c'est-à-dire à la fois son énergie et la
géométrie de la région de l’espace ou il évolue est définie par les valeurs des quatre
qui sont les quatre nombres quantiques n, l, m et s.
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Le nombre quantique n correspond au numéro de la couche, à son niveau d’énergie. l


correspond à la sous couche, à la forme de l’orbitale. m correspond à la case
quantique, à l’orientation de l’orbitale. Enfin, s correspond au sens de rotation de
l’électron.

Les couches et sous-couches sont identifiées PAR les nombres quantiques


susmentionnés, et NON par la distance des électrons au noyau. En fait, dans les
atomes de grande taille, les couches supérieures à la deuxième couche se
superposent. Dr Oudjaniyobi SIMALOU (MC), Enseignant-
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Le remplissage des couches électroniques est soumis à certaines règles fixes :

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Ordre de remplissage selon le


diagramme de Klechkowski :
ss ps ps dps dps fdps fdps

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ATOMES ET ATOMISTIQUE

Les états électroniques avec la même valeur de n sont en relation, et l'on dit qu'ils

appartiennent à la même couche électronique. Les états électroniques avec la même

valeur de n et aussi de l appartiennent à la même sous-couche électronique. Si les

états partagent également la même valeur de m, on dit qu'ils appartiennent à la

même orbitale atomique. Et parce que les électrons n'ont que deux valeurs possibles

de spin (nombre quantique s), une orbitale atomique ne peut pas contenir plus de

deux électrons (principe d'exclusion de Pauli).

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ATOMES ET ATOMISTIQUE
C- PROPRIETES DES ATOMES ET CLASSIFICATION PERIODIQUE

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ATOMES ET ATOMISTIQUE
ORGANISATION EN BLOCS DE LA TABLE DE MENDELEIEV

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• Le bloc s est constitué des éléments présents dans les colonnes 1 (métaux alcalins)

et 2 (métaux alcalino-terreux) du tableau périodique des éléments, ainsi que de

l'hydrogène et de l'hélium. Les éléments du bloc s possèdent une configuration

électronique de la couche de valence du type s1 ou s²: cela signifie que leur orbitale la

plus haute (en énergie) occupée est de type s (sharp).

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ATOMES ET ATOMISTIQUE

• Le bloc P est constitué des éléments présents dans les colonnes 13 à

18 du tableau périodique des éléments. Les éléments du bloc p

possèdent une configuration électronique de la couche de valence du

type s²pn où n varie de 1 à 6: cela signifie que leur orbitale la plus haute

(en énergie) occupée est de type p (principal).

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• Le bloc d est constitué des éléments présents dans les colonnes 3 à 12 du tableau

périodique des éléments, aussi appelés métaux de transitions. Les éléments du bloc d

possèdent une configuration électronique de la couche de valence du type

Ns²Np6Ndn(N+1)s², ou encore pour simplifier l'écriture, Ndn(N+1)s² où n varie de 1 à

10.

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Exemple: le fer, Fe (Z=26): 1s²2s²2p63s²3p63d64s², écrit de façon plus courte,

[Ar]3d64s², où [Ar] représente la configuration électronique de l'argon, gaz noble

précédent, 1s²1p62s²2p63s²3p6. L'orbitale la plus haute (en énergie) occupée, si elle

n'est pas complète, est de type d (diffuse). En effet, une orbitale N (N > 2) non-

complète de type d est plus haute en énergie qu'un orbitale N+1 de type s. Celle-ci est

donc d'abord remplie.

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• Le bloc f est constitué des éléments de transition interne du tableau périodique des

éléments lanthanides et les actinides. Ce sont des élément lourds, et une bonne

moitié sont radioactifs (prométhium (Pm, Z=61) pour les lanthanides, et tous les

actinides à partir du neptunium (Np, Z=93) ). Les éléments du bloc f possèdent une

configuration électronique de la couche de valence du type Nfn(N+2)s² où n varie de

1 à 14.

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ATOMES ET ATOMISTIQUE

Exemple: l'europium, Eu (Z=63), lanthanide:

1s²2s²2p63s²3p63d104s²4p64d104f75s²5p66s², écrit de façon plus courte, [Xe]4f76s²,

où [Xe] représente la configuration électronique du xenon, gaz noble précédent.

L'orbitale la plus haute (en énergie) occupée, si elle n'est pas complète, est de type f

(fundamental). En effet, une orbitale N (N > 3) non-complète de type f est plus haute

en énergie que les orbitales N+1 s, N+1 p et N+2 s. Celles-ci sont donc d'abord

remplies.

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ORGANISATION EN COUCHES DE LA TABLE DE MENDELEIEV

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