Cycle Supergène 2022

16/09/2022
Faculté des Sciences & Techniques
Antelope Canyon, USA
Géosciences 3
Processus
Exogènes
L2SV 2022
Valentin ROBIN (Valentin.robin@unilim.fr)
E2Lim (Eau Environnement Limoges)
Introduction
Les grands types de roches
Roches Endogènes (cristallisées) Exogènes
Magmatiques Métamorphiques Sédimentaires
MAGMA ROCHE
ROCHE
Erosion -Transport
Refroidissement
Sédimentation/
Rapide Lent Modifications Précipitation
P/T Diagenèse
Volcaniques Plutoniques
Obsidienne Granite Gneiss

Grès
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16/09/2022
Introduction
Cycle des roches
Processus
sédimentaires
Processus sédimentaires
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16/09/2022
II. Processus sédimentaires

Les principaux mécanismes
I. L’érosion/L’altération
II. Le transport
III. Le dépôt
IV. Evolution post-dépôt

Les principaux mécanismes
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16/09/2022

1. Erosion/Altération
Erosion
Ensemble des phénomènes externes qui enlèvent tout ou partie

des terrains existant et ainsi modifient le relief
Altération
Modification des propriétés physico-chimiques des minéraux (et

donc des roches)
Rends la roche moins cohérente => facilite l’érosion
Génèrent des particules → sédiments

Altération physique
gel/dégel
Décompression
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Altération biologique
Agents chimiques
et physiques
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Action chimique = composés produits par les organismes

e.g. Production d’acides organiques, oxydation matière
organique et formation d’acide carbonique
C6H12O6 + 6 O2 ↔ 6 CO2 + 6 H2O

CO2 + H2O ↔ H2CO3
H2CO3 + CaCO3 ↔ Ca2+ + 2 HCO3-


F. Watteau, 1990
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Action mécanique = racines, terriers
Ingestion par les organismes (les deux)

Altération chimique
Dissolution des Minéraux et solubilisation des ions
Transformations Minérales
2 principaux acteurs:
-H2O
-CO2
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Dissolution des phases solubles (sels, carbonates)
CaCO3 + H2O + CO2 ↔ Ca2++ 2 HCO3-
NaCl ↔ Na+ + Cl-
Réaction d’hydratation (/déshydratation)

Fe2O3 + H2O ↔ FeOOH , n H2O
CaSO4 + 2 H2O ↔ CaSO4∙2H2O

anhydrite gypse
Réaction de carbonatation
CO2 atm + H2O ↔ CO2 dissous + H2O
Mg3Si2O5(OH)4 + 3CO2 ↔ 3 MgCO3 + 2SiO2 + 2H2O

Il s’agit d’équilibres: si quelque chose peut se
dissoudre, quelque chose peut précipiter:
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Réaction d’oxydation (e.g.; transition minéraux Fe2+ vers Fe3+)
(Fe2+)2SiO4+ 1/2 O2+ 5 H2O ↔ 2 Fe3+(OH)3 + H4SiO4
4 FeS2+ 15 O2 + 8 H2O ↔ 2 Fe2O3+ 8 H2SO4
Réaction d’hydrolyse

Dissolution totale et solubilisation :
Mg2SiO4 (forstérite) + 4 H2 CO3 ↔ 2 Mg++ + 4 HCO3- + H4SiO4
Hydrolyse et transformation minérale: (formation argiles)

4 NaAlSi3O8 (albite) + 4 H2 CO3 + 18 H2O ↔ 4 Na+ + 8 H4SiO4 +
Al4Si4O10(OH)8 (kaolinite) + 4 HCO3-
Résultats de l’hydrolyse des silicates :

- mise en solution des cations alcalin
- formation d’argiles
(- piégeage du CO2)
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feldspath
micas
quartz
H2O
Phase soluble Phase résiduelle

Argiles
K+
Na+
Mg2+
Ca2+
Minéraux hérités + néoformés
(phases d’altération)

K+
Na+
Mg2+
Ca2+
Fin cours 1
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Rivières,
fleuves ….

Hydrolyse fonction de :
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-De la dureté du minéral (sa structure cristalline et sa t° de
formation)
Olivine Ca plagioclases
+ labile Ca-Na plagioclases
amphiboles
biotite Na plagioclases
K feldspaths
Muscovite
+ résistant Quartz
(voir série de GOLDICH ou série de BOWEN)
-De sa composition chimique (Diagramme de Goldschmidt)

Résistance à l’altération
- Sels/évaporites
Carbonates
Olivine Ca plagioclases
Ca-Na plagioclases
amphiboles
biotite Na plagioclases
K feldspaths
Muscovite
Quartz
Minéraux argileux, oxydes/hydroxydes

(kaolinite, goethite, …)
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Association avec O2- ou

pas d’association: z/r < 3
Solubles
insolubles
3 < z/r < 10
Association avec OH-:
Forme des hydroxydes

insolubles z/r > 10

Rôle important du climat
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Processus d’argilogenèse dans les sols

Dans les sols, les réactions d’altération chimique, c’est-à-dire l’hydrolyse des
minéraux primaires silicatés, sont plus ou moins efficaces suivant le pH du
milieu et le climat. Le degré d’humidité joue également un rôle prépondérant du
point de vue de la solubilité de la silice et de l’alumine.
Trois cas peuvent alors se présenter :
L’allitisation
La monosiallitisation
La bisiallitisation
Processus d’argilogenèse dans les sols

L’allitisation : hydrolyse totale avec précipitation sur place de l’Al et lessivage
totale de Si et des bases => gibbsite, bœhmite + d’autres minéraux alumineux.
La monosialitisation : hydrolyse en milieu partiellement confiné. Les bases
sont totalement lessivées. L’Al précipite sur place avec une proportion de Si
non lessivé. Le rapport moléculaire de SiO2/Al2O3 précipitant est alors voisin de
2 => argiles de type 1:1 (kaolinite)
La bisiallitisation : hydrolyse partielle avec précipitation sur place d’Al et
lessivage partiel de Si et des bases. Le rapport moléculaire SiO2/Al2O3
précipitant est alors voisin de 3 => argiles de type 2:1 (illites, smectites).
6 KAlSi3O8 + 6 H+ + 42 H2O → 6 Al(OH)3 + 18 Si(OH)4 + 6 K+

6 KAlSi3O8 + 6 H+ + 27 H2O → 3 Al2Si2O5(OH)4 + 12 Si(OH)4 + 6 K+
6 KAlSi3O8 + 4 H+ + 24 H2O → 2 Si3AlO10(OH)2Al2K + 12 Si(OH)4 + 4 K+
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Distribution des modes d’altération
(Pédro, 1984)
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(Pédro, 1984)

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Altération chimique Fracturation (décompression)
surface = réactivité
Circulation de fluide:
Altération en « boules »
Transformations minérales,
perte de cohésion: arènes
granitiques

Cuirasse
Chaos latéritique
granitique
Dev. Sol
Multi factoriel: Role combiné de l’hydrolyse, et donc du

climat, avec le relief etc…
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Erosion : Mobilisation des produits d’altération
Fonction de la dureté de la roche

Loess
Marnes
Calcaires
Gneiss
Calcaires
Granite
Marnes

Erosion physique ou mécanique
Ruissèlement et érosion fluviatile
Chaos
granitique
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Lapiaz/lapiez

Demoiselles
coiffées ou
cheminées de
fées
Ille sur tet, PO
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Badlands
Erosion de
terrains peu
consolidés
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Marine
Effet mécanique des
vagues
Corrosion par les

embruns
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Marine
Corrosion par les « Taffonis »

embruns « Haloclastie »

Eolienne
Départ éléments fins
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Eolienne

Eolienne
Erosion éolienne dans le grès, Désert de la Tadrart (Algérie)
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Eolienne
Corrasion sur le sol martien

Glacière
Vallées en « U »
Stries glaciaires
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Glacière

Erosion chimique (surtout des calcaires) :
Les Karsts
Dolines
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Systèmes karstiques

Dolines
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Spéléothèmes

2. Transport
Transport gravitaire
chutes, glissements, solifluxions, effondrements
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2. Transport
Transport éolien
Vent:
3m/s => limons
10m/s => sable

2. Transport
Transport éolien
Vent:
3m/s => limons
10m/s => sable
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2. Transport
Photo du satellite AQUA
(NASA)
Exportation moy. annuelle =
260 Mt/an

2. Transport
Transport par les glaciers
Erratiques, moraines, varves
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2. Transport
Transport par les cours d’eau
>100km
Delta Gange-Brahmapoutre

2. Transport
Décharge de charges solides par les fleuves totale = 18,3 Gt/an
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2. Transport
+ fraction dissoute !

2. Transport
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2. Transport
Dépends de: (1)taille des grains et (2)vitesse du courant
Diagramme de Hjulström
Vitesse de la masse d’eau (m/s)
et transport
par
suspension
Taille des particules (mm)

2. Transport
Distance à la source & temps de transport
Courte Moyenne Grande
+ granoclassement
Large, anguleux + Petit, + arrondi
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2. Transport
Granoclassement

3. Dépôt
Dépends de: (1)taille des grains et (2)vitesse du courant
Diagramme de Hjulström
Vitesse de la masse d’eau (m/s)
et transport Chute de
l’énergie
de
par
suspension
transport
Taille des particules (mm)
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3. Dépôt
Rupture de
pente
Bassins

3. Dépôt
Milieu de dépôt et sédimentation :
Transport à l’état solide
ou en solution  dépôt
ou précipitation dans un
milieu
Milieu continental
Milieu marin
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3. Dépôt
OOLITHES
CALCAIRE OOLITHIQUE
CALCAIRE OOLITHIQUE
 ENVIRONNEMENT DE PLAGE, DE RIVAGE

3. Dépôt
CALCAIRE LITHOGRAPHIQUE  MILIEU MARIN DE GRANDE PROFONDEUR
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3. Dépôt
CALCAIRE CORALLIEN
 MILIEU MARIN DE FAIBLE PROFONDEUR
TYPE BARRIERE RECIFALE

3. Dépôt
 MILIEU MARIN DE FAIBLE PROFONDEUR

TYPE BARRIERE RECIFALE
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3. Dépôt
Processus
Situation biologiques et
géographique et Agent de organismes
contexte transport et modifiant les
géodynamique milieu sédiments Climat
Environnement sédimentaire
Dépôt sédimentaire
4 composants principaux des roches sédimentaires
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4. Evolution post-dépôt
Pédogenèse
Altération et formation de sols
Interaction organismes vivants/sédiments

terriers, transformations minérales
Diagenèse
Processus physiques chimiques et biochimiques
transformant les sédiments en roches
Compaction-cimentation-dissolution-recristallisation
Interactions organismes vivants et fossilisation prennent place dès

les premiers instants de la diagenèse

Diagenèse Sédiments enfouis, compactés et
consolidés à grande profondeur…
…ou déposés en zone de

subduction (P & T + élevées)
Diagenèse  Charge des

sédiments sus-jacents &
circulation des solutions
entre les éléments
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Diagenèse Compaction liée à la diagenèse →
porosité diminue, expulsion H2O
Physiques  Compaction
90 à
70%
eau
20 à
30%
eau
D’après Burst,
1969

Diagenèse
Physiques  Compaction
Chimiques  Minéraux authigènes (néoformés)
Cimentation
stylolites
Dissolution et recristallisation
Compaction
39
16/09/2022
Merci à tous et bon courage pour

l’examen…
40

Cycle Supergène 2022

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Obsidienne Granite Gneiss

II. Processus sédimentaires

IV. Evolution post-dépôt

II. Processus sédimentaires

II. Processus sédimentaires

Ensemble des phénomènes externes qui enlèvent tout ou partie

Modification des propriétés physico-chimiques des minéraux (et

Rends la roche moins cohérente => facilite l’érosion

Génèrent des particules → sédiments

II. Processus sédimentaires

II. Processus sédimentaires

II. Processus sédimentaires

II. Processus sédimentaires

Action chimique = composés produits par les organismes

C6H12O6 + 6 O2 ↔ 6 CO2 + 6 H2O

II. Processus sédimentaires

Action chimique = composés produits par les organismes

II. Processus sédimentaires

Action chimique = composés produits par les organismes

Action mécanique = racines, terriers

Ingestion par les organismes (les deux)

II. Processus sédimentaires

Dissolution des Minéraux et solubilisation des ions

II. Processus sédimentaires

NaCl ↔ Na+ + Cl-

Réaction d’hydratation (/déshydratation)

CaSO4 + 2 H2O ↔ CaSO4∙2H2O

II. Processus sédimentaires

II. Processus sédimentaires

(Fe2+)2SiO4+ 1/2 O2+ 5 H2O ↔ 2 Fe3+(OH)3 + H4SiO4

4 FeS2+ 15 O2 + 8 H2O ↔ 2 Fe2O3+ 8 H2SO4

II. Processus sédimentaires

Mg2SiO4 (forstérite) + 4 H2 CO3 ↔ 2 Mg++ + 4 HCO3- + H4SiO4

Hydrolyse et transformation minérale: (formation argiles)

Résultats de l’hydrolyse des silicates :

II. Processus sédimentaires

Phase soluble Phase résiduelle

II. Processus sédimentaires

II. Processus sédimentaires

II. Processus sédimentaires

II. Processus sédimentaires

(voir série de GOLDICH ou série de BOWEN)

-De sa composition chimique (Diagramme de Goldschmidt)

II. Processus sédimentaires

Minéraux argileux, oxydes/hydroxydes

II. Processus sédimentaires

Association avec O2- ou

Forme des hydroxydes

II. Processus sédimentaires

Rôle important du climat

Processus d’argilogenèse dans les sols

Processus d’argilogenèse dans les sols

6 KAlSi3O8 + 6 H+ + 42 H2O → 6 Al(OH)3 + 18 Si(OH)4 + 6 K+

Distribution des modes d’altération

Distribution des modes d’altération

Distribution des modes d’altération

II. Processus sédimentaires

II. Processus sédimentaires

II. Processus sédimentaires

Multi factoriel: Role combiné de l’hydrolyse, et donc du