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PROJET CONTAIN’HOUSE
P4 – CORBEILLE THERMODYNAMIQUE
23/03/2022

1 GAZ PARFAITS
1) Un pneu sans chambre, de volume supposé constant, est gonflé à froid, à la température T1
= 20 °C, sous la pression P1 = 2,1 bar. Après avoir roulé un certain temps, le pneu affiche
une pression P2 = 2,3 bars. Quelle est alors sa température ?

Comme le volume est constant, la relation entre pression et température est la suivante :

P1 T 1 P2 2,3
= ⇒ T 2=T 1 =293 × =321 K =48 ° C
P2 T 2 P1 2,1

2) Un gaz parfait occupe un volume de 5 m3 à la pression de 1 atm. Que devient la pression si

le volume devient égal à 1,5 m3, la température restant constante ?

Dans ce problème la température est constante, alors :

V 1 P 1=V 2 P2

V 1 P1 1× 5
=P2= =3 , 33 atm
V2 1 ,5

3) Quatre moles de gaz sont enfermées dans un piston et occupent un volume de300 mL. Si la
température et la pression demeurent constantes, combien de moles de gaz faut-il ajouter
pour que le volume triple ?

On pose l’équation des gaz parfaits :

PV =nRT
On cherche une relation entre n et le volume (à T et P constantes) :
V i ni Vf 3Vi
= ⇒ n f =ni =4 =12 mol
V f nf Vi Vi
Alors il faut ajouter 12−4=8 mol
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4) On considère une masse m = 1,5 g d’un gaz supposé à l’état parfait. Sous la pression de
1 atm et à la température de19 ° C , le volume est V = 1,3 L et R=8 ,31 J /(mol·K ). Quelle
est la masse molaire de ce gaz ?

On calcule la quantité de matière (le nombre de moles n) à partir de l’équation des gaz parfaits
5 −3
PV 1,013 · 10 × 1 ,3 · 10
PV =nRT ⇒ n= = =0,054 mol
RT 8 , 31 ×292
La masse molaire de ce gaz sera donc :
m 1 ,5
M= = =27 , 6 g/mol
n 0,054

5) Un récipient de volume constant 10 L contient 0,5 mol de dioxyde de carbone à la

température T 1=0 ° C
a) Calculer la pression de ce gaz. (R=8 , 31 J /(mol·K ))
b) Quelle est la pression atteinte lorsque le récipient est porté à la température
T 2=100 ° C ?

À la température T 2, le robinet qui ferme le récipient se met à fuir, si bien qu’une partie du
dioxyde de carbone s’échappe dans l’atmosphère, sans que l’air extérieur ne puisse rentrer.
Pendant la fuite la température reste constante et égale à T 2. La fuite cesse dès que les
pressions interne et externe sont égales.
c) Quelle quantité de dioxyde de carbone reste-t-il dans le récipient, supposé de parois
rigides ?

a) La pression du gaz :
nRT 0 , 5 ×8 , 31 ×273 5
P= = =1 , 16 ·10 Pa
V 10 · 10
−3

b) Si la température augmente (à volume constante) :

Pi Ti Tf 5 373 5 5
= ⇒ P f =P i =1 ,16 · 10 × =1 ,16 · 10 × 1 ,36=1 ,58 · 10 Pa
Pf T f Ti 273

c) Après la fuite du gaz, la pression du gaz a diminué à 1 atm(pression atmosphérique), cette fois-
ci, nous devons calculer la quantité de matière (pour le même volume, on suppose les parois
rigides).
5 −3
PV 1,013· 10 ×10 ·10
n= = =0,327 mol
RT 8 , 31× 373
6) Un récipient cylindrique, fermé par un piston mobile libre de 40 c m2 de surface, contient 3
litres de gaz à la température de 10 °C. On chauffe ce gaz. Celui-ci se dilate librement et le
piston mobile, mais étanche, s’élève d’une hauteur de20 cm . Quelle est la température
finale du gaz ?

CPI A1 2022 – V1 –BLOC “BTP”

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Le fait que le gaz se dilate librement nous laisse déduire que la pression pendant la
transformation se maintient constante ; c’est un processus isobare. Ainsi la relation entre
volume et température à P=cte est :
V i Ti Vf
= ⇒ T f =T i
Vf Tf Vi
V
Le volume initial i =3 L , le volume final V f =V i + ( 0 , 4 ×2 ) – en dm3 (= en litres)
V f =V i +0 , 8=3+0 , 8=3 , 8 L
3 ,8
T f =283 × =1 , 26 ×283=358 K=85 ° C
3

7) Soient deux récipients 1 et 2 avec V 1=V 2 , reliés entre eux par une canalisation de volume
négligeable :

Initialement le récipient 1 contient du diazote à la température de 0 °C, sous la pression P1=2

bar et le récipient 2 est vide. On maintient la température constante et on ouvre le robinet.
Calculer dans l’état final :
a) La pression qui règne dans chaque récipient.
b) La quantité de diazote présente dans chaque récipient.

a) Le gaz arrêtera de se diffuser quand la pression des deux compartiments sera la même,
dans ce cas une moyenne entre P1=2 ¯ ¿ et P2=0 ¯¿ ⇒ P f =1 ¯¿
n
b) Quantité de diazote initiale (moles par volume) dans le récipient n°1
V
5
n P 2 ⋅10 3
= = =89 mol /m
V RT 8 , 31 ×273
Tout le gaz contenu dans le récipient n°1 va devoir se répartir alors dans les deux récipients (donc
on double ainsi le volume occupé par le gaz). En conséquence :
n 3
=44 , 5 mol /m
2V
La quantité de diazote diminue ainsi de la moitié de sa valeur initiale.

8) Un premier ballon de volume V 1=4 L et un deuxième de volume V 2=1 L sont reliés par
un tube de volume négligeable. L’ensemble contient de l’air assimilé à un gaz parfait, sous
une pression de 1 bar à la température de 27 °C. On enferme le premier ballon dans un
thermostat à la température de 87 °C et le second dans un thermostat à la température de
−3°C. En négligeant la dilatation des ballons, déterminer la pression finale de l’air contenu
dans les deux ballons.

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Initialement l’ensemble se trouve à 27 °C et à la pression de 1 bar. Mettre les ballons chacun avec
un thermostat va faire changer leur température, la quantité de matière totale n1 +n 2restant
constante toujours.
P0 (V 1 +V 2 )=R T 0 (n1 +n2 )
P0 (V 1 +V 2)
D’où : ( n 1+ n2 )=
RT0
L’équilibre thermodynamique à l’état final se traduit par une égalité des pressions P1 = P2 = P. Nous
allons écrire les équations d’état (gaz parfait) pour chaque compartiment :
P V 1=n1 R T 1
P V 2=n2 R T 2
Ainsi nous avons pour la quantité de matière dans chaque compartiment :
PV1 PV2
n1 = et n2 =
R T1 R T2
On remplace enn1 +n 2:
P V 1 P V 2 P 0 ( V 1 +V 2 )
+ =
R T 1 R T2 RT 0

( +
R T1 T2
=
RT0 )
P V 1 V 2 P 0 ( V 1 +V 2 )

P0 ( V 1 +V 2 ) 1
P=

( )
T0 V1 V2
+
T1 T2
5
1 ·10 ×(4 +1)
P= =1,125 · 105 Pa
300 × (
4
+
1
360 270 )
9) La pression d’un pneumatique est ajustée l’hiver à (−10 °C) à 2 atmosphères (pression
préconisée à froid par le constructeur).
a) Quelle pression indiquerait un manomètre l’été à 30 °C ?
b) Sachant que le conducteur est capable de ressentir les effets d’une variation de
pression de 10 %, doit-il tenir compte du changement de saison pour le gonflage de ses
pneus ?
On considèrera que le volume du pneu est constant et on assimilera l’air du pneu à un gaz parfait.
1 atm = 101 325 Pa
Transformation isochore (volume constant)
1. En hiver :
 Th =-10 °C = 263,15 K
 Ph =2 atm
En été :

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 Te = 30°C = 303,15 K
 Pe = ?
D’après la loi des gaz parfaits, on a l’équation d’état suivante : PV = nRT
R et n sont constants et indépendants des 3 variables d’état et V est considéré comme constant,
d’où :
nR/V = Ph/Th = Pe/Te
Pe = Ph  Te/Th (températures en kelvins !)
La pression d’un manomètre à 30 °C serait : 233 454 Pa = 2,30 atm

2. Une variation de pression > 10 % ?

On calcule le pourcentage de variation par rapport à la pression en hiver : (Pe – Ph)/Ph = 15,2 %
Une variation de 15 % est supérieure à 10 %, il faut donc tenir compte du changement de saison
pour le gonflage du pneu.

2 TRANSFORMATIONS
1) Un calorimètre Ccal = 50 J·K−1 considéré comme adiabatique contient meau =100 g d’eau (ceau liq. =
4185 J·kg−1·K−1) à la température de 15 °C.
On y introduit mPb = 50 g de plomb (cPb = 130 J·kg−1·K−1) à la température de 120 °C.
Calculer la nouvelle température d’équilibre.

Le calorimètre et le liquide calorimétrique reçoivent de l’énergie fournie par le plomb chaud, la

température passe de T1 = 15 °C à la température d’équilibre Te.
Q1=( C cal +meau c eau liq. ) (T e −T 1 )

L’échantillon de plomb de masse mPb = 50 g se refroidit de la température T2 = 120 °C à la

température d’équilibre Te. Soit Q2 l’énergie échangée :
Q2=mPb c Pb (T e −T 2 )

L’ensemble est dans une enceinte adiabatique. Il n’y a pas d’échange d’énergie avec l’extérieur. Il
n’y a pas non plus de travail donc, en accord avec le premier principe, il n’y a pas eu de variation
d’énergie dans le système pris dans son ensemble (le système est isolé) :
Q1 +Q2=0
Soit : ( C cal +meau c eau liq. ) (T e−T 1 )+ mPb c Pb (T e−T 2 )=0

On obtient :
( C cal +meau c eau liq. ) T 1 +mPb c Pb T 2 ( 50+0 , 1× 4185 ) ×15+ 0 , 05× 130 ×120
T e= =
Ccal +meau c eau liq. +mPb c Pb 50+0 , 1 ×4185+ 0 , 05× 130
T e =16 , 45 °C

2) Dans une enceinte dont les parois sont parfaitement adiabatiques, on introduit une masse
m1 = 0,24 kg de glace à T1 = 0 °C, une masse m2 = 0,52 kg d’eau liquide à T2 = 20 °C et une masse

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m3 = 0,2 kg de vapeur d’eau à T3 = 100 °C. La pression est constante, égale à 1,013 bar.
Déterminez la composition et la température du mélange à l’état final.
Données :
Chaleur latente de fusion de la glace à 0 °C : Lf = 334,4 kJ·kg–1.
Chaleur latente de vaporisation de l’eau à 100 °C : Lv = 2257,2 kJ·kg–1.
Capacité thermique massique de l’eau liquide, supposée indépendante de la température :
ceau liq. = 4,2 kJ·kg–1·K–1.

∑1 : m1 = 0,24 kg de glace à T1 = 0 °C.

∑2 : m2 = 0,52 kg d’eau liquide à T2 = 20 °C.
∑3 : m3 = 0,2 kg de vapeur d’eau à T3 = 100 °C.

Le système ∑ = ∑1 + ∑2 + ∑3 est isolé thermiquement.

3 hypothèses sont envisageables pour l’état final :
 Hyp. 1 : Eau liquide en équilibre avec vapeur d’eau à Tf = T3 = 100 °C.
 Hyp. 2 : Eau liquide à la température 0 < Tf < 100 °C.
 Hyp. 3 : Glace en équilibre avec eau liquide à Tf = T1 = 0 °C.

Travaillons l’hypothèse 1 :
Soit x la masse d’eau liquéfiée ;
∑1 évolue ainsi : solide à T1⇾liquide à T1⇾ liquide à Tf.
La quantité de chaleur reçue vaut : ∆H1 = 𝑚1𝐿f + 𝑚1𝑐eau liq.(𝑇f − 𝑇1)

∑2 évolue ainsi : liquide à T2⇾liquide à Tf.

La quantité de chaleur reçue vaut : ∆𝐻2 = 𝑚2𝑐eau liq.(𝑇f − 𝑇2)

∑3 : une quantité x va se liquéfier :

∆𝐻3 = −𝑥·𝐿v
Le signe « – » traduit la liquéfaction.
Le bilan énergétique global se traduit par : ∆𝐻1 +∆𝐻2 +∆𝐻3 = 0 car le système est isolé.
D’où : 𝑚1𝐿f + 𝑚1𝑐eau liq.(𝑇f − 𝑇1) + 𝑚2𝑐eau liq.(𝑇f − 𝑇2) – 𝑥·𝐿v = 0
𝑥 = [𝑚1𝐿𝑓 + 𝑚1𝑐eau liq.(𝑇f − 𝑇1) + 𝑚2𝑐eau liq.(𝑇f − 𝑇2)]/𝐿v
Soit 𝑥 = 157,6 g < 𝑚3 ; l’hypothèse 1 est donc validée.
L’état d’équilibre final est un état biphasé, caractérisé par la composition suivante : 917,6 g d’eau
liquide et 42,4 g de vapeur d’eau, à une température de 100 °C.

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3) On possède m = 1 kg de glace dans une enceinte calorifugée fermée par un couvercle

coulissant. Cette glace est à −10°C.
a) Quelle est la quantité de chaleur totale Qtot à apporter pour changer cette glace en de l'eau
liquide à 20 °C ?
b) On veut obtenir de la vapeur à 150 °C sous la pression atmosphérique (1 bar), quelle quantité
de chaleur supplémentaire doit-on fournir ?
Données :
Lfusion = 523 kJ·kg−1
Lvaporisation = 2256 kJ·kg−1
cglace = 2000 J·kg−1·K−1
ceau liq. = 4185,5 J·kg−1·K−1
cp,vap = 2020 J·kg−1·K−1

a) Q tot , a=m× c glace × ( T fusion −T ini ) + m× Lfusion +m× c eau liq. × ( T a−T fusion )
¿ 1 ×2000 × [ 0−(−10 ) ] +1 ×523 000+1 × 4185 ,5 × ( 20−0 )=626 , 7 ·10 J=626 ,7 kJ
3

b)
Qtot ,b =m× c eau liq. × ( T vaporisa° −T a ) +m× Lvaporisation + m× c p , vap × ( T b−T vaporisa ° )
Qtot ,b =1× 4185 , 5 × ( 100−20 ) +1× 2 256 000+1× 2020 × ( 150−100 )
9
Qtot ,b =2 ,7 · 10 J =2 , 7 MJ

4) Une masse d’air de 1 kg subit la transformation suivante :

État initial : P1 = 1·105 Pa (pression atmosphérique).
V1 = 0,9 m3
État final : P2 = 4,5·105 Pa
V2 = ?
La transformation 1-2 est telle que le produit PV = Cte.
Calculez le travail échangé lors de cette transformation.

P1 V 1 5 0,9 3
V 2= =1 ·10 × 5
=0 , 2 m
P2 4 , 5· 10
V2

W =∫ −Pext d V =−nRT ln
V1
V2
V1
V
=−P1 V 1 ln 2 =−0 , 9· 105 ×ln
V1
0 ,2
0 ,9
=135 kJ ( )

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