Université Ibn Zohr

Ecole Nationale des Sciences Appliquées ENSA 2 : 2017/2018

Agadir

TD de Thermodynamique
Série 2

Exercice 1 :

L’état initial d’une mole de gaz parfait est caractérisé par P 0 = 2.105 P a et V0 = 14L. On fait subir
à ce gaz successivement :

— Une détente isobare qui double son volume.

— une compression isotherme qui le ramène à son volume initial.
— un refroidissement isochore qui le ramène à l’état initial (P 0 ,V0 ).

1. Aquelle température s’effectue la compression isotherme ? en déduire la pression maximale

atteinte.
2. Représenter le cycle de transformation dans un diagramme (P,V ).
3. Calculer le travail échangé par le système au cours du cycle.

Exercice 2 :

Une mole de gaz parfait, initialement à T0 = 300K et P 0 = 1bar , est amenée réversiblement à
la pression P 1 = 1, 2bar et à la température T1 = 305K selon les deux chemins suivants :
a- Transformation isobare suivie d’une transformation isochore ;
b- Transformation isochore suivie d’une transformation isobare.
Calculer, pour chaque chemin, les paramètres d’état de ce gaz au point intermédiaire, puis le
travail total et la chaleur totale échangés par ce gaz avec l’extérieur.
Données :C v = 3/2R et C p = 5/2R

Exercice 3 :

On considère une mole de gaz parfait dont l’équation d’état est PV = RT à laquelle on fait
décrire un cycle constitué par les transformations suivantes :

— de A à B une transformation à pression constante.

— de B à C une transformation à volume constant.

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 — de C à A une compression adiabatique.

On donne Vc = 2V A et TB = 2T A . On désigne par C v et C p les capacités calorifiques molaires qu’on

supposera constantes dans le domaine de température étudié.

1. Faire un schéma du cycle étudié en coordonnées(P,V ).

2. Claculer le travail W1 et la quantité de chaleur Q 1 échangé par le gaz au cours de la transfor-

mation AB .

3. Calculer la quantité de chaleur Q 2 échangée au cours de la transformation BC

4. Calculer le travail de compression W2 reçu par le gaz au cours de la transformation C A en

fonction de T A , TC et C V .

Exercice 4 :

Un calorimètre thermique isolé contient une masse d’eau m 0 = 1kg à 15◦C . On réalise indé-
pendamment l’une de l’autre les deux expériences suivantes. Les résultats de la première sont
utilisés dans la deuxième expérience.

1. On verse m = 1kg d’eau à 65◦C dans le calorimètre. La température finale étant 38, 8◦C .
Quelle est en cal/degré la capacité calorifique µ du calorimètre.

2. On introduit dans le calorimètre un morceau d’aluminium à 45◦C de masse m ′ = 0, 5kg . La

température finale est 18, 45◦C . quelle est la chaleur spécifique de l’aluminium C ′ ?

On donne la chaleur spécifique de l’eau C = 1 cal/g.degré.

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Correction : — la première étape est isobare, on en déduit
que P A = P 0
Exercice 1 :
— La seconde étape étant isochore, nous
avons :
1. Comme le gaz est parfait on a :
RT1
V A = V1 = = 0, 021m 3
PV = RT P1

On peut calculer alors : P AVA

⇒ TA = = 254, 17K
R
P = 2.105 P a

 0 Chemin b :


A = V0 = 14L
P V — La première étape est isochore :
 T0 = 0 0 = 337K


R
RT0
VB = V0 = = 0, 024m 3
P = 2.105 P a

P0
 0


B = V = 2V0 = 28L — La seconde étape est isobare :
P
 T = 0 = 674K


R P B VB

RT PB = P1 et TB = = 360K
 P =

 = 4.105 P a R
V
C = V = V = 14L

 0 Dans une étape isochore il n’y pas de tra-
T = 674K

vail mécanique échangé avec le milieu extérieur,
2. par contre dans une étape isobare Wp = −P ∆V .
3. Pour la détente isobare AB : Nous obtenons donc :

— Pour le chemin a :
δW1 = −P dV = −P 0 dV
W A = −P 0 (V A − V0 ) = 381, 08J
W1 = −P o (2V0 − V0 ) = −2800J

Pour la compression isotherme BC : — Pour le chemin b :

−2RT0 WB = −P 1 (V1 − VB ) = 457, 3J

δW2 = −P dV = dV
V
VC Les transformation étant réversible, nous pou-
W2 = −2RTO ln = 3887J
VB vons calculer la chaleur échangée par intégra-
Pour le refroidissement isochore C A : tion :

— Pour le chemin a :
δW3 = −P dV

Q A = C P (T A −T0 )+C V (T1 −T A ) = −318, 72J

W3 = 0

— Pour le chemin b :
Exercice 2 :
Q B = C V (TB −T0 )+C P (T1 −TB ) = −394, 94J
Calculons les valeurs des paramètres d’état
pour les deux états intermédaires. On note que la somme W +Q = 62, 36J est la
Chemin a : même pour les deux chemins

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Exercice 3 : d’où
W2 = C V (T A − TC )
Le gaz étudié étant parfait, son équation
d’état est :
PV = nRT Exercice 4 :

1. 1. L’équation calorimétrique est :

2. La transformation AB étant isobare(P B =
P A ), le travail échangé est : m 0C (T f −T0 )+mC (T f −T0 )+µ(T f −T0 ) = 0

W1 = P A (V A − VC ) Donc,

A pression constante, on a δQ = C P d T , 1 £ ¤
µ= m 0C (T f − T0 ) + mC (T f − T0 )
soit : (T0 − T f

Q 1 = C P (TB − T A ) A.N :
3. La transformation BC étant isochore
µ = 100, 84 c al /d eg r é
(VB = VC ), la quantité de chaleur échan-
gée est :
2. Dans ce cas l’équation calorimétrique
δQ = C V d T
s’écrit sous la forme :
Soit
Q 2 = C V (TC − TB ) (µ + m 0C )(T f − T0 ) = m ′C ′ (T ′ − T f )

4. La transformation C A étant adiabatique, La chaleur spécique de l’aluminium est :

on a :
dU = δW = C V d T C ′ = 0, 29 c al /g .d eg r é

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