LAABIDI Ramzi ISET Radès/L2GM

Chapitre 3 :

Les transformations réversibles

I. Introduction
Les transformations réversibles d’un système sont des transformations idéales qui
jouent un rôle important dans les processus thermodynamique. On ne considère alors que les
processus sans frottement c. à. d sans dissipation d’énergie, qui sont facilement calculables.
Le fonctionnement d’une machine thermique est décrit par un cycle thermodynamique,
formé d’une succession de plusieurs transformations, supposées réversibles.

II. Transformations dans les systèmes fermés

Dans les systèmes fermés, la masse de matière enfermée peut subir différentes
transformations.

II.1. Transformation isochore (V= cte)

On appelle transformation isochore, une transformation au cours de laquelle le volume
est constant.
Soit un gaz parfait enfermer dans une enceinte rigide (non déformable)

Alors l’équation d’état d’un gaz parfait entre deux états initial et final est :
état intial : Pi Vi = m r Ti
état final : Pf Vf = m r Tf

Or V = cte donc Vi = Vf
Pf Tf
D’où, =
Pi Ti

P
Pi état initial

Pf état final

V
Figure 1 : Représentation de la Transformation isochore
sur le diagramme de Clapeyron

Cours de thermodynamique - Chapitre 3 - 15

LAABIDI Ramzi ISET Radès/L2GM

a- Travail
final
On a : W = − p dV  W= − p dV
initial

Transformation isochore : dV = 0  W = 0

b- Chaleur
D’après le premier principe de la thermodynamique on a :
ΔU = W + Q

Or, W = 0  Q = U
D’après la première loi de Joule : ΔU = U f − U i = m C v (Tf − Ti )

Donc : Q = U = m C v (Tf − Ti )

II.2. Transformation isobare (P = cte)

On appelle transformation isobare, une transformation au cours de laquelle la pression
est constante.
L’équation d’état d’un gaz parfait entre deux états initial et final est :
Pi Vi = m r Ti
Pf Vf = m r Tf

Or P = cte donc Pi = Pf
D’où :
Vf Tf
=
Vi Ti

initial final

Vi Vf V
Figure 2 : Représentation d’une Transformation isobare sur
le diagramme de Clapeyron

Cours de thermodynamique - Chapitre 3 - 16

LAABIDI Ramzi ISET Radès/L2GM

a- Travail
L’expression du travail est la suivante :

p dV = − p (Vf − Vi )
final
W = −
initial
D’où :
W = - p (Vf - Vi ) = p (Vi - Vf ) = m r (Ti − Tf )

b- Chaleur
La variation élémentaire de l’enthalpie est :
dH = V dp + δQ
transforma tion isobare : dp = 0
 dH = δQ
D’après la 2ème loi de Joule :

Q = H f − H i = H = m c p (Tf − Ti )

Application :
L’état initial d’une mole de gaz parfait est caractérisé par P0 = 2 bars, V0=14 litres. On
la fait subir une détente isobare qui double son volume ;
1. Calculer la température initiale T0 ?
2. Calculer le travail W échangé par le système.
Réponse :
1. Calcul de la température initiale T0 :
Rappel :
P0 V0 2  10 5  14  10 −3
P 0V 0 = n R T 0  T 0 = = 2 bars = 2 105 Pa
nR 1  8,314 14 litres = 14 10-3 m3
 T0 = 336,78 K
2. Travail W échangé par le système :
W = −  pdV = − p 0 (V1 − V0 ) = − p 0 V0
V1

V0

W1= - 2,8 103 J

II.3. Transformation isotherme (T = cte)

On appelle transformation isotherme, une transformation au cours de laquelle la
température est constante.
Pour un gaz parfait, la transformation isotherme est caractérisée par la formule suivante :
p i Vi = p f Vf = p V = cte

Cours de thermodynamique - Chapitre 3 - 17

LAABIDI Ramzi ISET Radès/L2GM

P initial

final

Vi V Vf
Figure 3 : Représentation d’une Transformation isotherme
sur le diagramme de Clapeyron

a- Travail
L’expression du travail est la suivante :
final Vf dV V p
W = − p dV = - m r T  = m r T Ln( i ) = m r T Ln ( f )
initial Vi V Vf pi
D’où,
pf V
W = m r T Ln ( ) = m r T Ln ( i )
pi Vf

b- Chaleur
Comme, T = cte et puisque U= f (T) uniquement (1ère loi de Joule) on aura U = 0

ΔU = Q + W = 0
pi
 Q = − W = m r T Ln( )
pf

Application :
Un gaz est enfermé dans un cylindre, fermé par un piston. A l'état initial, le gaz a
5
une température T0 = 300 K, un volume V0 = 1 litre, une pression P0 = 10 Pa. On le
comprime de façon isotherme jusqu'à atteindre la pression P1 = 10 P0.
Calculer le volume final et les échanges de travail et de chaleur du gaz avec le
milieu extérieur.

Réponse :

- Volume final :
p 0 V0 = p1V1 = Cte
 V1= 0,1 litre

Cours de thermodynamique - Chapitre 3 - 18

LAABIDI Ramzi ISET Radès/L2GM

-Travail :
V1 V1 dV V p
W1 = −  p dV = - n RT  = p 0 V0 Ln 0 = p 0 V0 Ln 1
V0 V0 V V1 p0
 W1=0,23 kJ
- Chaleur :
Transformation isotherme, d’après la 1ère loi de Joule ΔU=0
p1
ΔU = Q1 + W1 = 0  Q1 = − W1 = − p0 V0ln
p0

 Q1 = - 0,23 kJ

II.4. Transformation adiabatique

Une transformation adiabatique est une transformation qui s’effectue sans transfert de
chaleur.

P initial

final

V
Figure 4 : Représentation d’une transformation adiabatique
sur le diagramme de Clapeyron

U = W + Q
L’échange de chaleur étant nul (Q = 0).
Donc ∆U = W

Pour une transformation élémentaire on a :

dU = δQ − p dV  δQ = dU + p dV = m C v dT + p dV = 0
dH = δQ + V dp  δQ = dH − V dp = m C p dT - V dp = 0

Soit
m c v dT = - p dV (1)
m c p dT = V dp (2)

Cours de thermodynamique - Chapitre 3 - 19

LAABIDI Ramzi ISET Radès/L2GM

(2) dp dV cp
donne = −γ avec γ =
(1) p V cv
On peut ainsi réécrire sous la forme
dV dp
γ + =0
V p
Qui s’intègre en:
γ LnV + Ln p = cte
 Ln V γ + Ln p = cte
 Ln (pV γ ) = cte
 pV  = cte

pV γ = cte  p i Viγ = p f Vfγ

a- Relations pour couples (p, T) et (V, T)

On a deux relations :
✓ Equation d’état d’un gaz parfait : p V= m r T
✓ Equation caractérisant une transformation isentrope : pV γ = cte

Pour le couple (p, T) : p1i−γ Tiγ = p1f−γ Tfγ  p1−γ T γ = cte

Pour le couple (V, T) : Viγ−1 Ti = Vfγ−1 Tf  V γ−1 T = cte

b- Travail

pV  V 
γ −1
 p V T  mr
(Tf − Ti )
final
W = −  p dV = i i  i  − 1 = i i  f − 1 =
initial γ -1  Vf   γ - 1  Ti  γ -1

c- Chaleur
L’échange de chaleur étant nul, donc Q = 0

Application
Une masse de 5 kg d’air supposé parfait subit une compression adiabatique
réversible dans un système fermé de 1 bar et 25 °C à 16 bar.
1. Calculer la température atteinte à la fin de compression
2. Calculer le travail reçu par le fluide au cours d'une telle compression.
On vous donne

Cours de thermodynamique - Chapitre 3 - 20

LAABIDI Ramzi ISET Radès/L2GM

R = 8,314 J.K−1.mol−1 ; Mair= 29 g/mol et γ = 1,4

Réponse :
1. La température atteinte à la fin de compression :
p1− γ T γ = cte  p1i− γ Tiγ = p1f− γ Tfγ
γ −1
P  γ
 Tf = Ti . f 
 Pi 
 Tf = 658 K

2. Travail reçu :
 γ −1

p i Vi  p f  γ
− 1 = (T − Ti )
Vf mr
W = −  pdV =  
Vi γ - 1  p i   γ -1 f
 
W = 1290,1 kJ

III. Transformations polytropiques

Les transformations polytropiques constituent une bonne approximation des
transformations réelles qui souvent ne sont ni adiabatiques ni isothermes mais intermédiaires
entre ces deux types de transformations. Ces transformations sont caractérisées par
P Vk = cte
Où k est un coefficient compris entre 1 et  ( 1< k < ).
Par analogie avec les lois de la transformation adiabatique, on peut écrire :
P Vk = cte  T Vk-1 = cte  Tk P1-k = cte.
Calcul de la quantité ce chaleur échangée au cours d’une transformation polytropique :
Upoly = Wpoly + Qpoly
k P V PV k P V PV
Upoly = m Cv (Tf – Ti) = m ( f f - i i )= ( f f - i i )
k −1 m r m r k −1 r r

Cours de thermodynamique - Chapitre 3 - 21