TD de Thermodynamique : sections A, B, C et D

Série n° 2

Exercice 1 : (à traiter pendant la séance du cours)

Un gaz reçoit, au cours d'une transformation élémentaire réversible, une quantité de chaleur Q qui peut
s'exprimer de trois façons différentes suivant le choix des variables T et V ou T et p ou V et p :
Q = n cv dT + ℓ dV = n cp dT + h dp =  dp +  dV
a- Calculer les coefficients calorimétriques ℓ, h,  et  en fonction des capacités calorifiques molaires c v, cp et des
 T  T 
dérivées partielles   et   .
  
  p  V   V p
cp
b- Calculer, dans le cas d'un gaz parfait, les coefficients ℓ, h,et  en fonction de p, V et du rapport  = . On
cV
admettra la relation de Mayer pour les GP : cp – cV = R.
c- Trouver la relation entre p et V au cours d'une transformation adiabatique réversible d’un gaz parfait si  est une
constante.
d- Calculer la pente d'une adiabatique et la comparer avec celle d'une isotherme.

Exercice 2 :
Soient deux moles d’oxygène (gaz parfait) que l’on peut faire passer réversiblement de l’état initial A (pA, VA,
TA) à l’état B (pB = 3 pA, VB, TB), par trois chemins distincts :
- chemin A1B (transformation isotherme),
- chemin A2B (représenté par une droite dans le diagramme (p, V))
- chemin A3B (voir figure ci-dessous)
Calculer les travaux et les quantités de chaleur mis en jeu, durant ces trois transformations, en fonction de R et T A.
A. N. : TA = 300 K, R = 8,31 J/mole. K et  = 7/5 = 1,4
p

pB B (3)

(2)

(1)
pA A
VB VA V

Exercice 3 :
1- Dans un calorimètre contenant une masse m1 = 150 g d’eau à la température t1 = 20 °C, On verse une masse m2 =
50 g d’eau à la température t2 = 60 °C. Quelle serait la température d’équilibre tf si l’on pouvait négliger les pertes
thermiques du calorimètre ?
2- La température d’équilibre mesurée expérimentalement est en fait t éq = 29 °C. Calculer la valeur en eau  du
calorimètre.
3- Ce même calorimètre est utilisé pour déterminer la capacité calorifique massique du laiton. Pour cela, on mélange
une masse m1 = 100 g d’eau à la température t 1 = 20 °C avec une masse m2 = 62 g de laiton dont la température est
t2 = 100 °C. La température d’équilibre obtenue est te = 45,1 °C.
Déterminer la capacité calorifique massique cl du laiton.
4- Ce calorimètre contient maintenant une masse m1 = 100 g d'eau à la température initiale 1 = 40 °C. On y place un
glaçon de masse m2 = 40 g sortant d’un congélateur à la température 2 = - 18 °C.
Déterminer l'état final d'équilibre du système (température finale, masse des différents corps présents dans le
calorimètre).
On donne : ceau = 1 cal/g. °C ; cglace = 0,5 cal/g. °C et Lfusion = 80 cal/g (Chaleur latente massique de fusion de la glace)

Exercice 4 :

On considère une mole de gaz parfait initialement dans l’état 0 (p0 = 1atm ; T0 = 273 K ; V0).

A- On amène ce gaz dans l’état 1 (p1 = 10 atm; T1; V1) de deux manières différentes :
a- par compression adiabatique réversible,
b- par compression isotherme réversible jusqu’à l’état (p1 = 10 atm ; V2) puis échauffement à pression constante
jusqu’à l’état 1.
1) Représenter les évolutions a- et b- sur le diagramme de Clapeyron (p en ordonnées, V en abscisses)
2) Calculer les volumes V0; V1 et la température T1.
3) Calculer les travaux Wa et Wb ainsi que les quantités de chaleur Qa et Qb au cours de chacune des
transformations. Conclusions.
B- A partir de l’état 0, on amène ce gaz dans l’état 3 (p3 = 10 atm; T3; V3) par une compression adiabatique
irréversible.
1) En exprimant le travail W0→3 de deux façons différentes, calculer T3 puis V3.
2) En déduire W0→3.
On donne :  = 1,4 et R la constante des gaz parfaits : R = 8,32 J/mole. K.