UFR-ST /UNB mars 2021

MPI : 2e année

TD1 Thermodynamique
Exercice 1

L’équation d’état dune lame d’eau savonneuse est :

(A − A0 )S = cT

où A est la constante de tension superficielle de l’eau pure, S la surface de la lame, T la

température et c une constante. Calculer :
( ) ( ) ( )
∂S ∂A ∂T
; et .
∂A T ∂T S ∂S A

Faire le produit.

Exercice 2

Le thermomètre à mercure, gradué linéairement, est plongé dans la glace fondante ; le

thermomètre affleure à la division −2. Dans la vapeur d’eau bouillante, sous 76 cm de
mercure, il affleure à la division 103.
1. Dans un bain tiède, le mercure affleure à la division n = 70. Déterminer la tempé-
rature θ du bain, indiquée par ce thermomètre.
2. Plus généralement, déterminer la correction à apporter à la lecture de la division
n, sous la forme θ − n = f (n). En déduire la température θ pour laquelle aucune
correction n’est nécessaire.

Exercice 3

Dans un récipient parfaitement calorifugé est placé un morceau de glace de masse m =

150 g à la température T1 = 260 K. On y ajoute m′ = 100 g d’eau à la température
T2 = 293 K. On négligera les transferts avec le récipient.
On donne : chaleur latente de fusion de l’eau : L = 340 kJ.kg−1 ; chaleur massique de l’eau
solide : cs = 2, 1 kJ.K−1 .kg−1 et de l’eau liquide : cl = 4, 2 kJ.K−1 .kg−1 .
Caractériser l’état final.

Exercice 4

Une mole de gaz carbonique obéit à l’équation de Van der Waals :

( a)
p + 2 (v − b) = RT
v
1. Exprimer, en fonction des variables indépendantes : volume v et température abso-
lue T, les coefficients de dilatation isobare α et d’augmentation de pression isochore
β.
2. Trouver
( ) la relation générale entre le coefficient χ de compressibilité isotherme (χT =
− V ∂p ), les coefficients α et β et la pression P du gaz. En déduire le coefficient
1 ∂V
T
χ du gaz de Van der Waals.
 3. Dans le cas où l’on peut négliger la pression interne du gaz, montrer que :

V α2
χ=
R β

Exercice 5

La différentielle de la pression d’un gaz (l’azote, entre 0 et 40 atmosphères) est donnée

par l’équation, relative à une mole,
( ) ( )
RT 2A R A
dp = − 2 1 + dv + 1+ dT
v v v v

En déduire l’équation d’état du gaz, dans l’intervalle de pression considéré.

Exercice 6

L’équation d’état relative à une mole d’un gaz réel peut ètre représentée par un dévelop-
pement du produit pv ( )
— soit en fonction du volume v du gaz : pv = A 1 + Bv + vC2 + ...
— soit en fonction de la pression : pv = A (1 + B ′ p + C ′ p2 + ...)
1. Effectuer les développements du produit pv en fonction de v puis de p, en se limitant
aux termes du second ordre pour le gaz de Van der Waals :
( a)
p + 2 (v − b) = RT
v
En déduire les coefficients du Viriel A, B, C, B ′ , C ′ en fonction de la température
T et des constantes a, b, R du gaz.
Applications : calculer A, B, C, B ′ , C ′ pour l’oxygène à la température de 25řC
sachant que pour ce gaz, les valeurs expérimentales des coefficients de l’équation
de Van der Waals sont : a = 0, 14 S.I. ; b = 3, 22.10−5 S.I. et R = 8, 32 S.I.
2. Pour des pressions peu élevées, on peut se contenter de la relation approchée :
pv = A (1 + B ′ p). Déterminer la température de Boyle-Mariotte TM de l’oxygène,
température pour laquelle, l’isotherme est, comme pour un gaz parfait, horizontale.
Ecrire les équations des isothermes pour les températures T = TM − 50 K et T =
TM + 50 K. Représentation graphique.

Exercice 7

La quantité de chaleur élémentaire échangée par une mole de gaz avec le milieu exté-
rieur est donnée en fonction des variables indépendantes pression p et température T par
l’équation :
RT
δQ = − dp + cp (T ) dT
p
où cp (T ) représente la capacité calorifique molaire du gaz, fonction de la température
seule. La quantité de chaleur échangée est-elle une fonction d’état ?