FORMULAIRE CHIMIE

UNITES ET CONSTANTES

N = 6,022 · 10 | R = 0,08206 L·atm / mol·K , = 8,314 Pa·m / mol·K

k = 1,38066 · 10 | h = 6,626068 · 10 m2kg/s | ħ = h/2π
m%& = 9,110 · 10 ( kg | m) = 1,6726 · 10 + kg | m, = 1,6749 · 10 + kg
q %& = - 1,602 · 10 (/ C
Pression : 1 bar = 10 Pa , 1 atm = 101325 Pa = 760 Torr/mmHg
Energie : 1 kWh = 3,6 · 10< J
Distances : 1 Å = 10 (A m

GENERAL

C n [mol]
Masse molaire : M =
, V [ L]
Quantité de matière : n = C·V
Nombre de molécules : N = n · N M [g/mol]
L
Volume molaire : VCJK = C [mol/L] (molarité)
,
d [ss mesure]
TPN: P=10 Pa , T = 273,15 K , VCJK = 22,414 L/mol
Etat standard : P=1bar (pour mélanges, Ppartielles de 1 bar, pour solutions toutes C = 1 mol/L)

, QJKRSé
Molalité : m
P =
C QJKTU,S
C
Masse volumique : ρ =
L
X QJKRSYJ,
Densité : d = , ρ eau (4°) ≈ 1
X Zé[éZ%,\%
…b
Fraction de X : rapport (massique, vol, mol...) %
…cdc

Y K = constante de proportionnalité
Transmitance : Tr =
Yg
Absorbance : A = - log(Tr) = K·C ε = coefficient d’absorbtion molaire
Beer-Lambert : A = εlc l = longeur trajet absorbtion, 1cm

pH : pH = - log([ H l ]) , [ H l ] = 10 )n c = concentration solution

iA , i = puissances initiale et finale du

faisceau
 NUCLEAIRE

désintégrations :
A = nb de masse (nucléons)
α: pX → p X′ + He + γ
Z = nb de charge (protons)
A
β : pX v → pl(X′v (+ (e + vw + γ
N = A – Z (neutrons)
A
βl : pX v → p (X′vl( + (e + ν + γ
ν = neutrino
capture électronique :
vw = anti neutrino
pX + A(e → p (X′vl( + ν + γ
A
(e = positon
fission spontanée :
γ = rayonnement gamma
X → Y + Z + qqs (An
(
An = neutron

E liaison : E = Δm · c
Défaut de masse Δm = Matomique rélle – Z·mprotons – N·Mneutrons

Lois : conservation de masse, charges, spin.

V≡ A = vit. désintég en [Bq]=[des/s]
Avancement d’une desintégration :
(
k ≡ λ = cst. décroissance rad [s ]
•v
Activité : V = = kN , donc en tout moment : N = nb de particules
•c
N0 ( v n = nb de demi-vies
N = NA · e €S = •
, t = ln‚ vg ƒ
€
Temps de demi-vie : t(/ = ln(2) / k t(/ en [s]

QUANTIQUE

… … E prend valeurs quantifiées

De Broglie : λ = =
CT )
h = cst de Planck
T T
Vu comme une onde : E = hν = h , λ=v·t= ħ = h/2π
† ‡
De même pour n particules : E = hν (n + ½) ϕ = travail d’extraction [J]
(
Effet photoélectrique : E\ = hν – ϕ = mv v = vitesse

ν = fréquence

Modèle de Bohr : E = Ec + Ep , nλ=2πr L = mrv = nħ λ = longeur d’onde

(valable pour H uniquement) L = moment angulaire
 STRUCTURE MOLECULAIRE

eK
Charge Formelle : CF= eT − e,K − Ž2 par liaison, cherche la plus basse v = valenciels (couche valence)
(
Ordre de Liaison : OL= (eJK − eJUK ) par paire atomes, l = liants (structure Lewis)

cherche la plus grande si ≤ 0 n’existe pas dans la nature ol = des orbitales liantes

oal = des orbitales anti-liantes *

Orbitales moléculaires :
∗
σ(Q σ(Q | σ Q σ∗ Q | π ) π ) (σ ) ) π∗ ) π∗ ) σ∗ ) Zmoy < 8
σ(Q σ(Q
∗
| σ Q σ∗ Q | (σ ) ) π ) π ) π∗ ) π∗ ) σ∗ ) Zmoy ≥ 8 (O)
(premier cas : répulsion électronique de σ2p par σ2s )

Entre 2 atomes, si lien simple = 1σ | double = 1σ 1π | triple = 1σ 2π

Hybridations :
sp (2 liens eff) → 180° (linéaire) lien effectif = 1 lien par liaison covalente
sp2 (3 liens eff) → 120° (triangulaire)
(1,2,3 sans distinction) et 1 par doublet
non-liant
sp3 (4 liens eff) → 109,5° (tétraédrique)
sp3d (5 liens eff) → 90-120° (bypiramidale triangulaire)
sp3d2 (6 liens eff) → 90-90° (octaédrique)

Liaisons par ordre de force

200x - Liaisons covalentes (simples, doubles, triples) | ioniques (≥1,7) plus faibles
010x - Liaisons Hydrogène uniquement entre F,O,N – et H polarisé (0,5<Δχ<1,7 donc F,O,N,Cl,Br).
001x - Liaisons dipolaires (Van der Waals) : toujours I-I , si moment dipolaire PP → aussi PI

Zg ( Z <
Potentiel Lennard-Jones : Ep(r) = 4 E0 ™‚ ƒ − ‚ gƒ š
terme^12 : interaction VdW, dipolaires
Z Z attractives
(interactions entre molécules ) terme^6 : empirique, due a répulsion entre
noyaux à courte distance
r0 = distance pour laquelle potentiel = 0
r = distance entre les molécules

Electronégativité : Δχ = 0,102 ›DUœ •DUU Dœœ D = E de liaison des moléc diatomiques

 SOLIDES

¨
LžŸŸ ¡é §·©Mπª©O
Taux de remplissage = = l = longueur arrête (param maille)
L¢£¤¥¥¦ «©
Structures : R = rayon atomes

CS Mx=1O : l = 2R x = nb d’atomes ds maille

CC Mx=2O : l = ‚ ƒ R
√ n = ordre diffraction (1 par déf)
CFC Mx=4O : l = ‚ ƒR
√ λ = longueur d’onde incidente

( θ = angle du rayon incident

Loi Bragg : nλ = 2d sinMθO , d =
√…¯ €¯K¯ d = distance entre les plans (Miller)
…‡
Loi Dulong-Petit : T > Msolides ioniques à haute tempO
€±
Autres solides : cp = 3R a temp ambiante.

GAZ

Formules générales
Amontons, Boyle, Charles : A-TP , BT , CP , Gaz parfaits : PV = nRT
Vitesses particules
ªc ·ªc ªc
Plus probable vC) = › , moyenne vUT¶ = › , moyenne quad. vZCQ = ›
µ ¸µ µ
A, +
Distance moy. libre parcours : λ = • v = vitesse
¹¯ ‚ºƒ
T»¢¼
Fréq. collisions : z =
d = distance
†
•( T(
M = masse molaire
µ µ
Diffusion : = ›µ( , effusion : = ›µ(
• T CL = cap. calorifique molaire P cst

C½ = idm, V cst
Parfaits et réels
¾¿
Monoatomiques : CL = R , C½ =CL +R , ≈ 1,67 σ = densité de charges
¾º
¾¿ λ = distance moy entre 2 collisions
Diatomiques : CL = R , C½ =CL +R , ≈ 1,40
¾º
,
Rectification Van der Waals : P¶) = PZé%K + a ‚ ƒ , V¶) = VZé%K − bn V = volume
L

Alors seulement P¶) V¶) = nRT

a = correction de charge

b = volume partiel

MULTIPHASIQUES

Pression de vapeur Mseulement lorsque vapeur et phase condensée en équilibre dynamiqueO:

Án°Â£¡ ½°Ä Án°Â£¡ ( (
P°MTO = Cst · expÀ− Ã , ln ‚ ƒ=− ‚ − ƒ
ªc ½°¯ ª cÄ c¯
P° = Patm – Pcolonne Hg , augmente avec T et volatilité du liquide ; dite « saturante » à l’équilibre :
si P > Psat liquéfaction/condensation ++ ; si P<Psat évaporation ++
 REACTIONS, CHALEUR, THERMODYNAMIQUE

Principe 0 : 2 systèmes fermés mis en contact tendent vers l’état d’équilibre thermique.
1er principe : l’énergie de l’univers peut être convertie mais est constante .
2ème principe : il existe pour tout syst`me une fonction d’état, l’entropie, dont la valeur change à
cause de processus internes.
3ème principe : l’entropie d’un cristal parfait à 0K est nulle.
Déductions :
1 : ΔU = Q + W
er

2ème : ΔE(univers) = ΔE(système) + ΔE(environnement) = 0

ΔS(univers) = ΔS(système) + ΔS(environnement) = 0 (réversible) , >0 (irréversible et spontané)

Energie interne: U = El&i + Eth [J] El&i = E des liaisons et interactions

Travail: W = -PΔV [J] Eth = E thermique
Chaleur: Q = CV · n·ΔT = cV · m · ΔT [J]
Entropie : S = kB ln(Ω) , ΔS = ΔQ/T = [n CP/V ln(T2/T1)]%,T + [−ΔH/T]QÌQ
Enthalpie: H = U + PV , ΔH = ΔE + VΔP + PΔV
Ω = nb d’états microscopiques
Energie libre de Helmotz: F = U – TS possibles
Energie libre de Gibbs : G = H – TS
Transformations:
Adiabatique: Q = 0 donc ΔU = W
Isochore: W = 0 donc ΔU = Q
Isobare: ΔH = Q
Chauffage par une résistance électrique: ΔVpot = RI , Pél = ΔV /R = Cp · ΔT , W = P·t

Loi de Hess: ΔrH° = ∑ a · Δ[ H°)ZJ•RYSQ + ∑ b · Δ[ H°ZéU\SY[Q a,b = coefficients stoechiométriques

Entropie: ΔrS° = ∑ a · S[ °)ZJ•RYSQ + ∑ b · S[ °ZéU\SY[Q ° désigne l’état standard

Vaporisation: ΔvapH° = ΔfH°(g) - ΔfH°(l) r = de réaction

Án°Â£¡
Règle de Trouton: ΔS°vap = f = de formation
cé±
ΔvapH° = Δrh° = de vaporisation
Cycles:
ÎJRS
Rendement : ε =
ÏY,
|ÏJRS| c[
Carnot: ε = 1 - =1- = 100% pour temp idéalement froide
ÏY, c\