Instruments d’étude de la cellule

1-Quelle matière utilise-t-on pour inclure en MO ? En ME ?

MO : paraffine , ME : gélule de résine (poly schémas page 3)

2-Quelle technique permet d’obtenir des répliques ?

Cryofracture/Cryodécapage (page 6)

3-Quelle cellule utilise-t-on pour l’étude de la MP ? Pourquoi ?

Le globule rouge parce qu’il ne contient pas d’organites, seulement de l’hémoglobine (poly
schémas page 23)

4- Citez les deux types de centrifugation. Elle permettent la séparation des molécules selon
quel critère ?

Centrifugation zonale (différentielle) : selon la taille et la forme

Centrifugation iso-pycnique : selon la densité de flottaison (poly schémas page 2)

5-Quels sont les deux types de chromatographie ?

Chromatographie de partage et chromatographie sur colonne (poly schémas page 23)

6-Quelle technique permet la séparation de protéines selon leur charge ?

L’électrophorèse (poly schémas page 25)

7-Qu’appel-t-on une préparation de tissu sanguin sur une lame histologique ? Exemples ?

Un frottis. Exemples : frottis de moelle osseuse , frottis vaginale, frottis de spermatozoïde.

(poly schémas page 2)

8-Que veut-on dire par électrodense ?

Opaque aux électrons (ne les laisse pas passer) (page 6)

9-Quel microscope permet d’obtenir la forme tridimensionnelle des organites ?

Le microscope électronique à transmission (page 4)

10-Quel est le principe de l’autoradiographie ?

La détection de certaines molécules dont certains atomes ont été remplacés par des
isotopes radioactifs. La détection morphologique nécessite l’emploi d’une surface
photographique.
 La membrane plasmique
1-Quelle est la différence entre une glycoprotéine et une protéoglycane

Glycoprotéine = protéine + oligosaccharide ramifié

Protéoglycane = protéine + GAG linéaire (page 8)

2-Citez 3 types de lipides constituants la MP

Phospholipides, glycolipides et cholestérol (page 9/10)

3-Comment sont organisés les phospholipides de la MP

En bicouche (page 13)

4-Comment appel-t-on une protéines traversant une seule fois la MP ? Emergeant d’un
seul côté ?

Traversant une seule fois : bitopique

Emergeant d’un seul côté : monotopique

5-Une protéine de type I est une protéine avec COOH cytosolique. V/F ?

Faux. Une protéine de type I est une protéine avec NH2 cytosolique. (COOH ne determine
pas le type, il peut être de n’importe quel côté)

6-Par quoi sont liées les protéines périphériques à la MP ?

Du côté extracellulaire par une GPI et du côté intra par un acide gras (page 14)

7-Donnez trois critères montrant que la MP est asymétrique ?

Des protéines périphériques différentes, les ponts disulfures sont toujours extracellulaire,
les oligosaccharides sont toujours extracellulaire (page 14)

8-Qui est responsable de la charge négative de la MP ?

L’acide sialique (page 14)

9-Citez deux enzymes qui peuvent lyser la MP.

La neurominidase et l’hyaluronidase (page 14)

10-De quoi est constitué le cell coat ? dans quel type cellulaire est-il épais ?

Il est constitué de protéines périphériques, oligosaccharides et GAGs (page 14)

Il est épais dans les cellules de l’entérocyte (page 28)

11-Quels sont les mouvements des phospholipides de la MP ? L’un d’eux nécessite une
enzyme, laquelle ?

Diffusion simple, rotation, flexion et flip-flop. Ce dernier nécessite une flippase.

12-Citez les facteurs qui augmentent la mobilité des phospholipides de la MP ?

Température et acides gras insaturés (l’augmente) et le cholestérol (la diminue) (page 15)

13-L’hémicouche interne de la MP est plus fluide que l’externe. V/F ?

Vrai. Parce qu’elle est plus riche en acide gras insaturés (voir asymétrie de la MP page 14)

14-Citez deux types de canaux ioniques.

Ligand dépendant et potentiel dépendant

15-A quoi correspond une aquaporine ?

Un canal transporteur d’eau et de petites molécules

16-Comment appel-t-on les protéines de transport impliquées dans le transport facilité ?

Exemple ?

Des perméases. Exemple : GLUT 1 (page 18)

17-Dans quel sens se fait le transport facilité ? A quoi correspond sa Vmax ?

Sens du gradient de concentration. Sa Vmax correspond à l’état où tous les transporteurs

sont occupés (page 19)

18-Donnez l’exemple d’un transport actif par ATPase ?

La pompe Na+/K+ (page 19)

19- Exemple d’une protéine qui inhibe les symports ?

L’ouabaïne (page 21)

20-A quoi correspond un échangeur ?

C’est un antiport (page 21)

21-Quels transports interviennent lors du passage du glucose de la lumière intestinale au

sang ?

Symport Na+/glucose et transport facilité avec participation de la pompe Na+/K+ (page 21)

22-L’endocytose de vésicules lisses se fait sans récepteurs. V/F ?

Vrai (page 22)

23-La clathrine forme un complexe d’une forme particulière, laquelle ?

Le triskélion (page 23)

24-Par quel phénomène la bactérie adhère-t-elle au polynucléaire neutrophile ?

L’opsonisation (page 25)

25-Donnez le nom d’une molécule qui inhibe la phagocytose ?

La cytochalasine (page 25)

26-Les filaments d’actine participe à la formation des pseudopodes. V/F ?

Vrai (page 46)

27- Quelle protéine intervient dans la fermeture de la vésicule recouverte de

l’endocytose ? Qui intervient dans la perte de son revêtement ?

Fermeture : la dynamine. Perte de revêtement ! les protéines HSP (page 23)

28-Quel est le rôle des microvillosités ? Qu’est ce qui maintient leur forme ?

Rôle : augmentent la surface d’échange entre la cellule et le milieu extracellulaire.

Leur forme est maintenue par des FA (page 28)

29-Dans quel type de cellule retrouve-t-on la bordure en brosse ? Les stéréocils ? les cils
stéréoscopiques ?

Bordure en brosse : Tube contourné proximal du rein

Stéréocils : L’épididyme

Les cils stéréoscopiques : L’oreil interne (page 28/29)

30-L’axe des stéréocils contient des FA. V/F ?

Faux. Il est dépourvu de microfilaments (page 29)

31-Citez 2 fonctions du cell coat.

La protection chimique de la MP (page 14) et la reconnaissance entre les cellules (page 26)

32-Les N-CAMs sont spécifiques aux cellules nerveuses. V/F ?

Faux. Elles ont été découvertes dans les cellules nerveuses, mais se trouvent dans d’autres
types cellulaire aussi (page 31)
33- Que veut-on dire par une intéraction homophilique-hétérotypique ?

Entre cellules de différents types mais de même type de molécule d’adhérence

34-Quelles molécules d’adhérence interviennent lors de la diapadèse ?

I-CAMs , selectines et integrines (page 34/35)

35-Par quel mécanisme la cellule adhère-t-elle au substrat ?

Les contacts focaux (page 35)

36-Dans quel épithélium existent les interdigitations ?

L’épithélium de la vessie (absente sur le poly, le prof l’a dit)

37-Citez les jonctions intercellulaires ponctuelles

Le desmosome et la jonction communicante de type GAP (page 36)

38-La jonction serrée est imperméable aux macromolécules. V/F ?

Vrai (page 37)

39-La cytochalasine B détruit les desmosomes car ils sont composés de FA. V/F ?

Faux. Le desmosome est composé de filaments intermédiaires (page 38)

40-En MO, à quoi correspond la barre terminale ?

C’est un complexe jonctionel constitué de : jonction serrée, jonction diffuse et desmosome

(page 36)

41-Les E-cadhérines existent au niveau du desmosome. V/F ?

Faux. Le desmosome a des cadhérines qui lui sont propre, dites cadhérines desmosomales
(page 33)

42-Les contacts focaux permettent la mobilité de la cellule. V/F ?

Vrai (page 46)

43-La protéine de base de la jonction GAP est le connexon. V/F ? Quel est le rôle de cette
jonction ?

Faux. La protéine de base est la connexine. Le connexon correspond à l’association de 6

connexines.

Cette jonction permet le passage de petites molécules, ions, enzymes… (page 40)
44-Dans quel type de cellule existent les invaginations ? Quel est leur rôle ?

Dans les cellules du tube proximal du rien

Elles augmentent les surfaces d’échange (page 41)

45-A quoi correspondent les bâtonnets de Heidenheim ?

Des mitochondries très larges du tube proximal du rien (page 41)

46-Quelles molécules d’adhérence se trouvent au niveau de l’hémidesmosome ?

Les integrines, les SAMs Ca++ dépendants (page 41)

47-Quelle est la protéine de base des microtubules ?

La tubuline (page 42)

48-A quoi est due la polarité des microtubules ?

A la dissymétrie de la tubuline (page 42)

49-Citez deux molécules impliqués dans le transport des vésicules. Consomment-elles de

l’énergie ?

Kinésine et dynéine ; ce sont des ATPases et donc consomment de l’énergie

50-Citez une molécule qui empêche la polymérisation des MT

La colchicine (page 43)

51-Quelle est la molécule de base des FA ?

L’actine G (page 45)

52-Le taxol bloque les FA. V/F ?

Faux. Il arrête la polymérisation des MT (page 43)

53-Citez deux rôles des FA.

Fluidification du cortex cellulaire, formation des pseudopodes… (page 46)

54-Les FI sont plus résistants que les MT et les FA. V/F ?

Vrai (page 48)

55-Donnez deux stuctures où les FI sont présents.

Le desmosome et la lamina du noyau (page 38/101)

56-A quoi correspond le centre organisateur des MT ?

Un diplosome + la matrice péricentriolaire (page 49)

57-Un corpuscule basal est un centriole. V/F ?

Vrai (page 50)

58-Quelle est la 1ère structure qui apparaît lors de la duplication du centriole ?

La roue de charrette (page 50)

59-Donnez un type cellulaire où les cils sont présents.

Les cellules de la trachée (page 53)

60-Un spermatozoïde est un cil. V/F ?

Vrai (page 53)

61-Le mouvement ciliaire est un phénomène actif. V/F ?

Vrai (page 52)

 La mitochondrie
1-Dans quel type cellulaire les mitochondries sont spiralés ?

Le spermatozoïde (page 54)

2-Donnez 3 types de crêtes mitochondriales.

Crêtes lamellaires, tubulaires et prismatiques (page 56)

3-Pourquoi dit-on que la mitochondrie est un organite semi-autonome ?

Parce qu’elle possède son propre ADN, ribosomes… et secrète une partie de ses protéines

4-Les porines permettent le passage passif de petites molécules et le passage actif des
macromolécules. V/F ?

Faux. Elles permettent uniquement le passage passif des petites molécules (page 56)

5-Où se trouve le cytochrome C ?

La face externe de la membrane interne (page 59)

6-A quoi est due l’imperméabilité de la MI aux protons H+ ?

Le cardiolipide (page 57)

7-A quoi correspondent les complexes F0 et F1 ? Où se trouvent-ils ?

F0 est un transporteur de protons et il est inséré dans la bicouche de la MI.

F1 est l’ATPsynthase, il se trouve du côté matriciel (page 57)

8-Au niveau de la chaîne respiratoire, quels complexes représentent un site de pompage

de protons vers l’EI ?

Les complexes I , II et IV (page 59)

9-De qui le complexe III reçoit-il les e- ? Par le biais de quelle molécule ? A qui les cède-t-
il ?

Il reçoit les e- des complexes I et II par le biais du CoQ réduit et il cède au complexe IVpar
le biais du cytochrome C

10-La concentration en H+ de la matrice est plus grande que celle de l’EI. V/F ?

Faux (page 61)

11-Toutes les réactions du cycle de Krebs se passent dans la matrice. V/F ?

Faux. Une est catalysée par le complexe qui est intégré à la MI

12-La mitochondrie a une origine maternelle. V/F ?

Vrai (page 62)

 Le système endomembranaire
1-Tous les ARNr sont synthétisés au niveau du nucléole. V/F ?

Faux. L’ARNr 5S est synthétisé dans le nucléoplasme (page 66)

2-Où se sait l’association ARNr-protéine ?

Dans le noyau

3-Quel est le nom des sites A, P et E au niveau du ribosome ?

A : aminoacyl-ARNt ; P : peptidyl-ARNt ; E : exit (page 67)

4-Chez les eucaryotes, la traduction est initiée par le formyl-méthionyl-ARNt. V/F ?

Faux. Par le méthionyl-ARNt (page 68)

5-A quelle étape de la traduction les 2 sous-unités du ribosome se séparent ? Quand se

relient-elles ?

L’initiation (page 68)

6-A quoi correspond un polysome ?

A plusieurs ribosomes reliés par un filament d’ARNm (page 65)

7-Les BIP/DIP contrôlent la qualité des protéines néosynthétisées. V/F ?

Vrai (page 71)

8-Le dolichol est un lipide nécessaire à la N-glycosylation. V/F ?

Vrai (page 73)

9- A quels organites sont destinées les protéines synthétisées par les ribosomes du RE ?
Par les ribosomes libres ?

Ribosomes du RE : endosomes, lysosomes, RE, AG, MP, et exportation ;

Ribosomes libres : cytosol, noyau, mitochondrie, peroxysomes.

10-Le début de la traduction se déroule toujours dans le cytosol. V/F ?

Vrai (page 72)

11-L’établissement des ponts disulfures se fait dans la lumière du RR. V/F ?

Vrai (page 75)

12-Qu’est-ce qu’une SRP ?

C’est une particule cytosolique qui reconnait le peptide signal lors de la translocation (page
72)

13-Citez 3 fonctions du REL.

Détoxification, métabolisme du glucose, stockage du calcium…

14-Par quels mécanismes le REL se débarasse-t-il des substances toxiques ?

Hydroxylation et conjugaison

15-Comment évolue l’épaisseur de la membrane de l’AG du compartiment transverse?

Elle diminue (page 78)

16-Le taxol commet la fragmentation de l’AG en désorganisant les MT. V/F ?

Vrai (page 79)

17-La O-glycosylation concerne les glycoprotéines uniquement. V/F ?

Faux. Elle concerne les protéoglycanes (page 80)

18-Lors de la O-glycosylation, sur quelle partie de la protéine le polysaccharide est

branché ? Par l’intermédiaire de qui ? Qui catalyse cette réaction ? Dans quel
compartiment de l’AG se fait elle ?

Sur le O d’une sérine ou thréonine par l’intermédiaire d’un tétrasaccharide, elle est
catalysée par l’O-glycosyltransférase dans les saccules médians et trans (page 80)

19-Donnez un signal de tri vers le lysosome.

Le mannose-6-phosphate (page 81)

20-Citez 3 fonctions de l’AG.

O-glycosylation, modification des oligosaccharides N-liés (maturation), phosphorylation du

mannose… (page 81)

21-Qu’appelle-t-on un flux RE -> AG -> MP ? un flux golgi trans -> cis -> RE ?

Le premier est un flux antérograde et le deuxième est rétrograde (page 82/83)

22-La N-glycosylation débute dans le cytosol. V/F ?

Vrai (page 74)

23-Donnez le nom d’une molécule qui bloque le flux antérograde.

La bréfaldine A
 Endosomes – Lysosomes
1-Quel est le pH d’un endosome précoce ? d’un endosome tardif ?

Endosome précoce : pH=6.5 ; Endosome tardif : pH=5.5 (page 84)

2-Qu’est-ce qu’une hydrolase ?

Les enzymes des endosomes et des lysosomes (pages 84/86)

3-Qui alimente les endosomes et les lysosomes ?

L’appareil de golgi (page 84)

4-Quel est le pH du lysosome ?

pH=5 (page 85)

5-Pourquoi les hydrolases lysosomales ne lysent pas la membrane du lysosome ?

Parce qu’elle est tapissée de l’intérieur par les sucres des glycoprotéines
transmembranaires qui représentent une véritable protection contre les hydrolases (page
86)

6-Citez les différents types de lysosomes leurs origines

Endolysosome : endocytose

Phagolysosome : phagocytose

Autolyososome : autophagie (page 87)

7-Définir l’hétérophagie.

C’est la digestion des substances étrangères importées par la cellule (page 87)

8-Les différents lysosomes ne deffèrent que par leurs modes de formation. V/F ?

Faux. Ils diffèrent également par la nature des substrats et par leurs déchets (page 87/88)

9-Citez 2 déchets lysosomaux en précisant leurs natures.

Les lipofuscines et les figues myéliniques, ce sont tous les deux des lipides (page 88)

10-A quoi correspond un acrosome ?

La sialidase et l’hyaluronidase (page 89)

11-Donnez deux cellules dont les hydrolases sont destinées au milieu extracellulaire.

Le spermatozoïde et l’ostéoclaste (page 89)

 Peroxysomes – Compartiment cytosolique –
Protéasomes
1-Citez deux modes de multiplication des peroxysomes.

Par bourgeonnement du RE ou division des peroxysomes préexistants (page 92)

2-Le site actif du cytochrome P450se trouve du côté de la matrice du peroxysome. V/F ?

Faux. Il se trouve du côté cytosolique (page 91)

3-La B-oxydation peut avoir lieu au niveau du peroxysome. V/F ?

Vrai (page 91)

4-Citez 2 métabolismes qui peuvent avoir lieu dans le cytosol.

La synthèse protéique, la glycolyse (pages 93/94)

5-Les protéasomes fonctionnent à pH neutre. V/F ?

Vrai (page 95)

6-Les protéasomes peuvent reconnaître les protéines mal repliées grâce à des signaux
distinctifs qu’elles exposent. V/F ?

Faux. Les protéasomes peuvent reconnaître l’ubiquitine uniquement (page 95)

 Le noyau
1-Donnez des exemples de cellules anucléés , multinuclées, binuclées.

Anuclées : le globule rouge

Multinuclées : cellules musculaires et ostéoclastes

Binuclées : cellules de la vessie (page 96)

2-l’ARN se trouve aussi bien dans le nucléole que dans l’enveloppe nucléaire. V/F ?

Vrai (page 97)

3-Qu’appelle-t-on les protéines du pore ?

Les nucléoporines (page 98)

4-Le transport actif ne se fait qu’à travers le canal central du pore, alors que le tansport
passif se fait à travers les canaux latéraux seulement. V/F ?

Faux. Le transport passif peut se faire à travers le canal central aussi (à ajouter sur la page
99)

5-Qu’est ce qu’une NLS ? une NES ?

NLS : protéine qui permet aux molécules d’entrer dans le noyau ;

NES : protéine qui permet aux molécules de quitter le noyau (page 99)

6-La phosphorylation des lamines engendre la dissolution de l’enveloppe nucléaire. V/F ?

Vrai (page 101)

7-L’ADN polymérase est une protéine non histone. V/F ?

Vrai (page 104)

8-A quoi correspond le collier de perles ?

Les fibres nucléosomiques (page 103)

9-A quoi correspond une fibre chromatinienne ?

Trois colliers de perles disposés parallèlement (page 103)

10-Donnez deux caractéristiques des protéines histones.

Leurs gènes sont répétés, leurs ARNm ne sont pas polyadénilés (page 104)
11-Quelles protéines entrent dans la constitution du nucléosome ?

Les protéines histones H2A H2B H3 et H4 (page 104)

12-Le déroulement de la fibre chromatinienne nécessite la dissociation des histones H1.

V/F ?

Vrai (page 104)

13-Quels sont les deux types de gènes ? Donnez un exemple pour chacun.

Gènes domestiques. Exemple : enzymes de la glycolyse

Gènes spécifiques. Exemple : l’insuline (page 106)

14-Citez les deux types de chromatine.

Euchromatine et hétérochromatine (page 102)

15-Citez les trois types de l’hétérochromatine.

Constitutive, facultative et sexuelle (page 107)

16-A quoi correspond le corpuscule de Borr ?

C’est le chromosome X inactive chez la femme (page 107)

17-De quel côté du noyau se trouve l’ADN des télomères ?

A la périphérie, en contact avec l’enveloppe nucléaire (page 108)

18-Le nucléole est le site d’élaboration des ARNr. V/F ?

Vrai (page 108)

19-Quels sont les trois composants principaux du nucléole ?

Composant granulaire, centre fibrillaire clair, centre fibrillaire dense (page 109)

20-A quoi correspondent les organisateurs nucléolaires ? Où se trouvent-ils ?

Ils correspondent à l’ADN transcrit en ARNr, ils se trouvent au niveau du nucléole à la

limite entre le CF et CFD (page 109)

21-Quel est le précurseur commun des ARNr 28S 5,8S et 18S ?

L’ARNr 45S (page 109)

 Communication cellulaire
1-Quels sont les niveaux de communication des cellules par les molécules
informationnelles ?

Autocrine, paracrine, endocrine, par des neuromédiateurs au niveau des synapses (page
111)

2-Donnez l’exemple d’une hormone et d’un neurotransmetteur qui jouent le rôle de

molécules informationnelles.

Hormone : l’insuline

Neurotransmetteur : acétylcholine (page 112)

3-Qu’est-ce qu’un antagoniste ?

Une molécule qui a la même forme que le ligand et qui l’empêche de faire son travail
(page 113)

4-Les protéines transmembranaires peuvent avoir un rôle catalytique.V/F ?

Vrai (page 114)

5-Lors de l’activation de la glycogénolyse par l’adrénaline, qui joue le rôle d’effecteur ? de

second messager ? et qu’active ce dernier ?

L’adénylate cyclase est l’effecteur, l’AMPc est le second messager, il active les protéines
kinases A

6-Par quoi la protéine G est-elle liée à la MP ? au récepteur ?

A la MP par 2 acides gras et au récepteur par la sous-unité alpha