1) L’hématopoïèse

C’est l’ensemble de phénomène physiologique qui concourt à : La fabrication, le
renouvellement contenu et régulé des cellules sanguines.
2) les quatre compartiments de l’hématopoïèse.

Cellules souche totipotentes

Progéniteures

Précurseurs

Et cellules matures circulantes.
3) Dans quel compartiment les cellules souches commencent elles à être identifiable
?

C’est le compartimente de précurseurs
4) Donner deux propriétés de cellules souches totipotentes :

Cellule souche totipotentes est capable d’auto renouvellement.

Est capable de s’engager à un progéniteur
5) Un antigène présent dans les cellules souches

CD34

6) Un pro géniteur présent dans la lignée myéloïde


CFU (colony forming unit erythroide )
7) Un pro géniteur de la lignée mégacaryoblaste

CFU MK (colony forming unit mégacaryoblaste)
8) Un pro géniteur de la lignée erythrobloastiique

CFU-E
9) Un progéniteur de la lignée gra nulocytaire

CFU-G
10)
Ou siège l’hématopoïèse
.

L’hématopoïèse siège dans la moelle osseuse chez l’adulte et dans le tissu
mésenchimenteux chez l’embryon.
11) Définir la granulopoièse.

C’est une composante de l’hématopoïèse qui concourt à la fabrication des
granulocytes ou polynucléaires
12) Deux précurseurs de polynucléaire neutrophiles :

Myéloblaste neutrophile et métamyéloblaste neutrophile.

13) Le premier précurseur des érythrocytes :


C’est le proérythroblaste
14) La durée de vie des hématies

Est de 120 jrs
15) l’érythropoïèse

Est une composante de l’hématopoïèse qui concourt à la production des érythrocytes
(GR)
16) l’hormone de la régulation de l’érythropoïèse :

C’est l’érythropoïétine
17) les étapes cellulaires de l’érythropoïèse :

Erythroblast basophile

Erythroblast polychromatophile

Erythroblast acidophil

Réticulocytes

Erythrocytes
18) La première cellule identifiable de ma lignée érythrocytaire :

C’est le proérythroblaste

19) La lymphopoïèse.

Est la composante de l’hématopoïèse qui assure la fabrication des cellules
lymphoïdes
20) Les deux composantes de la lymphopoïèse.

Lymphopoïèse B et lymphopoïèse T
21) Ou est siège l’hématopoïèse T

Dans le thymus
22) Les deux molécules CD présentes exprimée en même temps sur le les prethymocytes
:

CD4+ et CD8+
23) la mégacaryopoièse

Est une composante de l’hématopoïèse qui assure la production des thrombocytes.
24) Le sang

Est un fluide circulant dans les vaisseauxpropulsés par le cœur vers les tissus et
les organes
25) Les trois types de cellules sanguines.

Erythrocytes (hématies, globules rouges)

leucocytes (globule blanc)

plaquettes (thrombocytes)

26) La principale fonction de des hématies :


C’est le transport de l’oxygène dans les tissus et les organes
27) Grâce à quoi le sang à de couleur rouge.

Grace à l’hémoglobine
28) Citer les cellules sanguines les plus nombreuses

Ce sont les hématies (GR).
29) Quelles sont les types de cellules anucléés

Ce sont les érythrocytes et les thrombocytes 30) Quels types des cellules nucléées

Ce sont les globules blancs
31) Citer les trois composants de l’hématie.

Membrane érythrocytaire.

Enzymes érythrocytaire.

L’hémoglobine.
32) Les différentes couches de la membrane érythrocytaire.

La couche lipidique, protidique et glucidique 33) Les deux types de chaines de
l’hémoglobine adulte.

Chaine d’Hb α2 et chaine d’Hb β2

34) Les deux types de chaines d’Hb fœtal.


Chaine d’Hbα2 et chaine d’ Hb γ2
35) Deux principaux enzyme érythrocytaire.

Pyruvate kinase et glucose 6 phosphodeshydrogenase.
36) Rôles des enzymes érythrocytaires.

Assure la fonction vitale de GR et apport d’énergie.
37
) Deux types de protéines de la membrane érythrocytaire.

Spéctrine et ankyrine.
38) Un avantage conféré par la forme biconcave des hématies.

La grande formabilité de changement de forme.
39) La principale contenu de l’érythrocyte.

C’est l’Hb
40) Le pigment responsable de la couleur rouge de l’hématie.

C’est l’ Hb
41) Les deux composants de l’Hb.

L’hème et globine.

42) La molécule de fer est fixé à l’hème par combien de valence ?


Par 4 valences.
43) L’élément présent au centre de la molécule del’ Hb dans sa forme oxygéné.

Est appelé 2,3 DPG (2,3 Diphosphoglycerate).
44) l’hème comporte combien atomes de fer ?

Il comporte un atome de fer.
45) Comment appelle t on la partie protéique del’Hb ?

Elle s’appelle globine.
46) Quelle est la particularité de l’ Hb F par rapport à l’oxygène.

L’ Hb F à une grande affinité en O2 que l’Hb A .47) Quel type de l’Hb majoritaire à
la naissance.

C’est l’ Hb F.
48) Le type de l’ Hb majoritaire chez l’adulte normale.

C’est l’ HbA
49) Comment s’appelle la destruction des hématies.

Elle s’appelle hémolyse physiologique.

50)
Comment s’appelle le produit de catabolisme de l’Hb dans le sang ?

S’appelle bilirubine.
51) Le produit de catabolisme de l’ Hb dans les urines.

S’appelle urobiline.
52) Le produit de catabolisme de l’ Hb dans les intestins.

S’appelle stércobilinogène et stércobiline.
53) La matière première pour la synthèse des hématies.

C’est le fer.
54) Deux éléments nécessaire pour la synthèse d’ADN des hématies.

Folate et vitamine B12.
55) La protéine de stockage de fer dans l’organisme.

S’appelle ferritine.
56) La protéine de transfert du fer dans l’organisme.

S’appelle transferrine.
57) Les trois constantes érythrocytaires.

VGM (volume globulaire moyen) :85 à 95 fl


TGMH (teneur globulaire moyen en Hb) :27 à 31 pg

CCMH (concentration corpusculaire moyen enHb) : 32à 36 %
58) Comment calculer le VGM ?

Par la formule suivante : VGM= Htc/nb de GR 59) Définir, les réticulocytes.

Ce sont des hématies moins de 24h
60) Deux moyens pour explorer les hématies :

Hématocrite et étude de la moelle osseuse.
61) Deux testes étudier l’ Hb.

Electrophorèse et chromatographie.
62) Deux testes pour étudier la membrane érythrocytaire.

Test fonctionnelle et étude cytologique.
63) Le principe de la vitesse de sédimentation deshématies (VSH).

Il apprécie la chute des hématies sous l’actionde la pesanteur.

64) Deux situations qui augmentent la VSH.


Une élévation de protéines plasmatique ou une diminution de GR (anémie).
65) Quelles sont les cellules les plus nombreuses et nucléés des cellules
sanguines.

Ce sont les leucocytes.
66) Les différents types de polynucléaires.

Polynucléaires neutrophiles(PNN).

Polynucléaires acidophiles (PNA) ou éosinophiles (PNE).

Polynucléaires basophiles (PNB).
67) Comment distinguaient- elles les polynucléaires ?

Par les lobes de ces noyaux, les granulations présentes dans le cytoplasme et leurs
fonctions.
68) Les fonctions d’un PNN :

Phagocytose

Chimiotactisme

Bactéricidie .
69) Les différentes granulations de PNN :

Peroxydase, phosphatase alcaline, lactofirine et lysozyme.
70) Les fonctions de PNE :

Défense immunitaire.


Synthèse de cytokine.

Chimiotactisme.
71) Les constituants des granulations d’un PNE :

Structure centrale cristalline

Maturation granulaire en motte.
72) Les fonctions de PNB.

Responsable de la réaction d’hypersensibilitéimmédiate.

Chimiotactisme.
73) Les constituants des granulations des PNB :

L’Histamine et l’héparine.
74) La principale fonction de monocytes.

C’est la phagocytose.
75) Comment s’appelle les monocytes tissulaire au niveau du foie ?

S’appelle cellules de kyppfer.
76) Les monocytes présents au niveau des alvéoles pulmonaires.

S’appelle macrophage alvéolaires
77) Quelles sont les cellules à l’immunité spécifiques.

Ce sont les lymphocytes

84) L’antigène CD présent retrouvé sur les LT auxiliaire.


C’est le CD4.
85)
L’antigène CD présent trouvé sur les LT suppresseurs.

C’est le CD 8
86) Comment sont les nombres de lymphocytes chez l’enfant.

Sont plus nombreuses ; supérieurs à 60 % .
87) Quelles sont les deux types de Lymphocytes.

Ce sont les LB et LT
88) Deux méthodes d’exploration de lymphocytes.

L’immunophénotypage et hémogramme.
89) Comment s’appelle l’enzyme localisé dans le noyau des LT permettant leur
différenciation.

S’appelle Tdt (Terminal désoxynucleotide transférase).
90) Deux antigènes CD permettant l’identificationde LB matures.

CD19 et CD20

91) Deux antigènes CD permettant l’identificationLT matures.


CD4 et CD8
92) Comment s’appelle une autre population lymphocytaire ni B et ni T.

C’est le LNK (lymphocyte naturel killer).
93) Les composants qui forment les plaquettes.

Les plaquettes sont formés par :

Les cytosquelettes

La membrane

Et les granules
94) Comment sont les plaquettes au repos ?

Les plaquettes sont discoïdes au repos.
95) Citer deux modifications des plaquettes après activation.

Changement de forme et émission de des pseudopodes.
96) Citer deux systèmes canaliculaire.

Système tubuline dense et système granulaire alfa
97) Les trois composantes cytoplasmiques de plaquettes.

Granulations, tubules et grains de glycogène.

98) Deux types de granules plaquettaire.


Granules dense et granule alfa.
99) Deux principaux protéines du cytosquelette plaquettaires.

Tubuline et microfilment d’actine.
100) Rôle de la tubuline au niveau des plaquettes.

La tubuline maintien la structure discoïde des plaquettes au repos.
101) La principale fonction de l’actine au niveau des plaquettes.

Assure la contraction des granules ou l’émission de pseudopode.
102) les deux complexes de glycoprotéines.

Le GPIIb – IIIa et le GPIb –IX.
103) Le rôle du système canaliculaire.

Facilite l’étalement des plaquettes.

Ou fournit un grand nombre de molécule glycoprotéique accessibles à la surface
plaquettaire.
104) La nature des principaux lipides membranaires des plaquettes.

Viennent des phospholipides.

105) Les charges négatives des lipides se trouvent confinées :


Dans le feuillet interne.
106) Quels feuillet les charges négatives des lipides se trouvent.

Dans le feuillet externe.
107) Quel enzyme qui permet la transformation de la thromboxane A2 au niveau de la
plaquette.

Thromboxane synthétase.
108) Deux fonctions importantes de GP plaquettaires.

Support des allo-antigènes.

Transport du fibrinogène vers les granules alfa.
109) La protéine qui se lie au GPIb-IX au cours del’hémostase primaire.

C’est le facteur de van willbrand.
200) Quelle protéine qui se lie avec le GPIIb-IIIa au cours de l’hémostase
primaire.

C’est le fibrinogène.
201) Le GP qui participe au transport du fibrinogène vers les granules.

C’est le GPIIb-IIIa .

202) Deux protéines synthétisés au niveau des mégacaryocytes et retrouvés au niveau

des plaquettes.

Facteur de van willbrand et le facteur 4 plaquettaire.
203) Une protéine incorporée mais non synthétisée dans les granules plaquettaire.

C’est la fibrinogène .
204) Deux principaux contenu de granule dense plaquettaire.

L’ATP et L’ADP.
205) Rôle joue l’ATP dans l’activation de plaquette.

Il permet la polymérisation de l’actine protéolytique.
206) la durée de vie de plaquette.

Est de 7 jrs.207) Hémogramme, définition.

C’est l’étude à la fois quantitative et qualitative de cellules sanguines.
208) Comment s’appelle la phase liquide du sang.

S’appelle plasma.

209) Les trois types de cellules sanguines.


GR, GB, et thrombocytes (hématie = érythrocytes, leucocytes et plaquettes)
300) Quelle est le type de la réaction du sang ?

Le sang a une réaction alcaline.
301) Deux principales fonction du sang.

Transport des gaz (O2 et CO2).

Défense contre les agressions.
1)
Définir l’hémostase.

C’est l’ensemble de phénomène physiologique qui concourt
à :

L’arrêt de saignement.

La prévention d’une hémorragie.

Et l’intégrité vasculaire.

2)
Définir l’hémostase primaire.

C’est la première étape de l’hémostase, appelé temps vasculo - plaquettaire
aboutissant à la fabrication d’un thrombus blanc ou clou plaquettaire.
3)
Définir, l’hémostase secondaire.

C’est la deuxième étape de l’hémostase, appellécoagulation plasmatique aboutissant
à la formation du caillot de fibrine.
4)
Définir, la fibrinolyse.

C’est la troisième étape de l’hémostase qui sert à dissoudre progressivement le
caillot de fibrine.
5)
Les intervenants au cours de l’hémostase primaire.

Vaisseaux sanguins

Plaquettes.

Facteurs de van willbrand.

Et fibrinogène.
6)
Le but de l’hémostase primaire.C’est la fabrication de thrombus blanc.
7)
Le but de l’hémostase secondaire.

C’est le renforcement de clou-plaquettaire par le caillot de fibrine.
8)
Le facteur qui stabilise la fibrine.

C’est le XIIIa.
9)
Un produit de dégradation de la fibrine.

C’est le D-dimère.
10)
Le temps de l’hémostase primaire.

Temps vasculaire et temps plaquettaire.
11)
Les différentes étapes du temps plaquettaire.

Adhésion

Activation.

Recrutement.

L’agrégation.

12)
La première étape de l’hémostase primaire.

C’est le complexe prothrombinase.
13)La deuxième étape de l’hémostase secondaire.

La thromboformation ou la formation de thrombine.
14)
La dernière étape de l’hémostase secondaire
.

C’est la fibrinoformation ou la formation de la fibrine.
15)
Les éléments du complexes protrombinase
.

Ce sont les Xa, Va, phospholipide, ions de ca++.
16) l’activateur de la prothrombine en thrombine.

C’est la complexe protrombinase.
17)L’activateur du fibrinogène en fibrine.

La thrombine.
18)Quel est le facteur qui active le X selon la voie extrinsèque ?

Le facteur tissulaire _VIIa
19)Quel est le facteur qui active le X selon la voie intrinsèque

Le complexe thenase
20)Quel est le substrat final de l’hémostase secondaire.

La fibrinogène
21)Citer deux facteurs de la voie intrinsèque de la coagulation.

XI et XII
22)
Citer deux facteurs de la voie extrinsèque de la

coagulation.

Facteur tissulaire et XII
23)
Quel est le rôle de la thromboplastine tissulaire dans l’hémostase secondaire

Elle intervient dans la formation des complexe

prothrfombinase .

24 ) Citer deux facteurs de la coagulation

.

Le V et le VIII
25) Citer deux inhibiteurs physiologique de la coagulation.

La protéine C et la protéine S
26) Citer deux activateurs de la fibrinolyse
.

Le XIIa et le TPA.
27) quel est la protéine qui permet la lyse de la fibrine.

C’est la plasmine
28°) Citer deux zymogènes de la serine protéase.

Thrombine et proconvertine.
29) Quel est le test qui explore la voie intrinsèque de la coagulation.

Temps cèphaline avec activateur(TPA).
30) Citer un test qui explore la voie extrinsèque de la coagulation.

Temps de quick
31) Définir le temps cèphaline

C’est le temps de la coagulation d’un plasma citrate recalcifiéen présence de
cèphaline.
32) Définir le temps de quick.

C’est le temps de coagulation d’un plasma citraté recalcifié en présence de
thromboplastine.
33) Deux testes qui explorent l’hémostase primaire.

Temps de saignent et exploration fonctionnelle de plaquette.

34) Deux testes qui explore la fibrinolyse.


Test globale et test analytique.
35) Quel est l’inhibiteur plasmatique qui régule le facteur tissulaire.

TFPI (tissue factor pathway inhibitor).
36) quelles sont les cellules qui synthétisent les facteurs de la coagulation.

Ce sont les hépatocytes.
37)
Que veut dire la sérpine et donner un exemple.

Sérpine veut dire inhibiteur de la sérine protéase.

Exemple antithrombine.
38) Citer deux protéines de la coagulation dépendante de la vitamine K.

Le VII et le IX.
39) Citer deux protéines de la coagulation non dépendante de la vit K.

Le V et le I.
40°) Qui active le XII en XIIa .

C’est le facteur de contacte :

le KHPM –PK (Kininogène de haute Poids Moléculaire _Prékallicreine).
41) Qui active le IX en IXa.

C’est le XIa.
42) Quel est l’élément qui contrôle négativement l’agrégation plaquettaire.

C’est le prostacycline.

43) Qui active la plasminogène en plasmine.


L’urokinase.
44) Comment s’appelle l’élément qui permet l’ adhésion de l’antithrombine à la
paroi vasculaire.

C’est la sérpine.
45) Quel est une serine protéase inhibé par l’antithrombine.

C’est la thrombine.
46) Quel est la serine protéase que l’antithrombine n’inhibe pas.

C’est le VIIa
47) Quel est la protéine inhibitrice de la coagulation régulée par la
thrombomoduline.

La protéine C.
48) Quelle est la protéine régulée l’activité inhibitrice dela protéine C.

La thrombomoduline.
49) Quels sont les deux éléments inactivés par la protéine C activée.

Le VIIa et le VIIIa
50) quel est le cofacteur de la protéine C .

C’est la protéine S.
51°) Quel est le cofacteur du X

Est le V (pro- accélérine)
52° ) Quel est le cofacteur du IX

C’est le VIIIa (facteur hémophilique A)

53) Quel est le prélèvement utilisé pour étudier la fonction des plaquettes.

C’est le plasma
54) Quelle est la différance entre plasma et sérum.

Le plasma est un sang prélevé avec facteur de coagulation par contre sérum est un
plasma dépourvu des facteurs de coagulation.
55) Quel est le but du test de Von Kaulla
.

Il évalue l’activité fibrinolytique d’un plasma déplèté en milieu acide.
56) Quels sont les facteurs de la synthèse de l’Hb.

L’acide aminé

vitB6

vitBc

Et fer
57) Définir le myélogramme.

C’est l’étude cytologique de la moelle osseuse.
58)) Citer les protéines de coagulation dépendant de la vit K.

Ce sont le II ; VII ; IX, X, Protéine C et Protéine S.
59) Citer deux enzymes qui activent la plasminogène en plasmine.

Urokinase et le tpA (Tissue Activator Plasminogen).
60°) la durée de l’hémostase primaire.

Est de 3à 5 mn
61) Quel est la durée de l’hémostase secondaire.

Est de 5 à 10 mn
a)Qui découvert l’l’immuno - hématologie.

Il est découvert par Landsteiner en 1900.
b)Quels sont les différents modes d’applications de l’immuno-hématologie.

Transfusion sanguine

Compatibilité foeto –maternelle

Auto – immunité.
c)Quels sont les plus importants systèmes immunitaires.

Système ABO

Système rhésus

Système Kells

Système Duffy.

d)Citer les systèmes lies à des antigènes protéolytiques.


Système rhésus

Système Duffy

Système kell

Système Kidd

Système MNS
e)Quels sont les systèmes lies à des antigènes de nature glucidiques.


Système ABO

Système Lewis

Système P
f)La transfusion sanguine, définir cette expression.

C’est le fait d’introduire du sang ou groupe du sang dans un organisme donneur à un
organisme receveur.
g)Que signifie l’Alloimmunisation.

Signifie que :

-immuniser le receveur contre les antigènes du donneur quele receveur produit des
anticorps quand il rencontre les antigènes.
h) Enoncer la règle de la transfusion sanguine.

Ne pas transfuser à une personne le sang qu’elle ne possède pas.
h)Quel est le but de l’épreuve globulaire de Bethvincent.

Cette épreuve recherche les antigènes du système ABO.
i)Quel est le but de l’épreuve Sérique du Simonin.

L’épreuve recherche les anticorps anti ABO.
j)Quelles sont les caractéristiques des anticorps ABO.

Sont naturels, réguliers et sont de types IgM.
k)Caractéristiques des anticorps du système rhésus.

Sont immuns et irréguliers.
l)Quel enzyme présent chez le sujet de groupe A

C’est le glycosyltransferase A.
m)Quel est l’enzyme présent chez le sujet de groupe B.

C’est le glycosyltransferase B
n)Quels sont les anticorps présents chez les sujets de groupes O

Anticorps antiA et anticorps antiB.
o)Quels sont les anticorps présents chez le sujet de groupe A.

Anticorps antiB
p)Quels sont les anticorps présents chez le sujet chez le sujets de groupe B.

Anticorps antiA
q)
Quels sont les anticorps présents chez les sujetsde groupe AB
.

Sont absents d’anticorps antiA et antiB
r)Citer les antigènes du système rhésus.

Antigène D (RH1)


Antigène C (RH2)

Antigène E (RH3)

Antigène c(RH 4)

Antigène e (RH5)
s)
quel est l’antigène absent chez le sujet rhésus négative
.

C’est l’antigène D
t)Quels sont les caractéristiques anticorps du système Kells.

Sont immuns et réguliers
u)Quels sont les caractéristiques des anticorps dusystème Kidd.

Sont immuns et irréguliers
v)
Qui signifie le terme rhésus positif
.

Signifie que le patien
t possède l’antigène D.
w)Quels sont les caractéristiques des anticorps du système Duffy.

Sont immuns et irréguliers
x)Quels sont les caractéristiques des anticorps dusystème MNS.

Sont immuns et irréguliers.
y)Quels sont les génotypes possibles d’un sujet Rh+

D/d ou D/D
z)Que signifie le terme rhésus négative.

Signifie que le patient ne possède pas l’antigène D.

Za ) Quel est le génotype possible d’un sujet rhésus négative


d/d
zb) Quels sont les génotypes possibles d’un sujet groupe A.

A/A ou A/O
Zc)Quels sont les génotypes possibles d’un sujet groupe B.

B/B ou B/O
Zd) Quel est le génotype possible d’un sujet groupe O.
O/O
Ze) Quels seront les enfants d’un père groupe AA et d’une mère groupe O

Ces enfants seront de groupe A.
Zf) Quels sont les génotypes possibles d’un sujet groupe AB.

A/B ou B/A
Zg Quels seront les enfants d’un père groupe BO et d’unemère groupe AA.

Seront de groupe AB et groupe A.
Zh) Quels seront les enfants nés d’un père groupe O et d’une mère groupe AB.

Ces enfants seront de groupe A et groupe B.
Zi)) Quels sont les anticorps du système ABO présent dans un sérum d’un sujet
groupe O.

Ce sont des anticorps antiA et antiB

Zj) Quels sont-les antigènes du système ABO présent surles hématies d’un sujet AB

Pas d’anticorps.
Zk) Quels sont-les antigènes du système ABO présent sur dans un sérum d’un sujet
groupe B.

Ce sont des anticorps antiA
Zl) Quels sont-les antigènes du système ABO présent surdans un sérum d’un sujet
groupe A.

Ce sont des anticorps antiB.
Zm)Quels sont-les antigènes du système Duffy
.

FYa et FYb
Zl) Quels sont-les antigènes du système Kidd.

JKa et JKb Zn)
Quels sont-les antigènes du système Lewis


Lea et Leb

Quels sont-les antigènes du système Kell


KEL
1
et KEL
2
Zo ) Quelles natures sont les antigènes du système ABO et le système Lewis

Sont de nature glucidique
Zp) Quelles natures sont les antigènes du système rhésus

Sont de nature protidique