INFORMATION

VISUELLE

Département de Pharmacologie

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 OBJECTIFS
 DECRIRE L’ORGANE DE L’ŒIL

 DECRIRE L’ULTRASTRUCTURE DE LA RETINE

 DECRIRE LES PHENOMENES ELECTROPHYSIOLOGIQUES DES

PHOTORECEPTEURS

 DECRIRE LA TRANSMISSION DE L’INFLUX VISUEL

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PLAN
INTRODUCTION

I.GENERALITES SUR L’OEIL

II.ULTRASTRUCTURE DE LA RETINE

III.PHENOMENES ELECTROPHYSIOLOGIQUES DES

PHOTORECEPTEURS

IV.TRANSMISSION DE L’INFLUX VISUEL

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I- GENERALITES SUR L’ ŒIL
1- Rappels anatomiques
Muscle oculaire

Choroïde
Pupille

Tâche
aveugle

Muscle ciliaire
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 2- Membranes de l’œil

 la sclérotique : plus externe, de couleur blanche, très dure et épaisse.

Elle devient transparente à l’avant pour donner la
cornée

 La choroïde : très mince, fragile et nourricière car très vascularisée.

Elle constitue la chambre noire et se termine vers l’avant

 La rétine : plus interne, elle tapisse le fond de la chambre postérieure

et est recouverte d’une membrane hyaloïde. Elle possède
deux points :
 la macula ou fovéa centralis ou tache jaune (dans l’axe de l’œil)

 la papille ou point aveugle où convergent toutes les fibres nerveuses

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 3- Musculature de l’œil

 Muscles extrinsèques (leur point d’attache est la partie externe du

globe oculaire et les os de l’orbite. Ils sont volontaires et permettent
à l’œil de se mouvoir dans toutes les directions) :

 droit supérieur, droit inférieur

 droit externe, droit interne
 oblique inférieur, oblique supérieur

 Muscles intrinsèques (situé intérieur de l’œil, ils sont involontaires) :

 iris (contrôle le diamètre de la pupille et interviennent dans les

phénomènes de myosis/mydriase)
 muscle ciliaire (intervient dans les phénomènes
d’accommodation)
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 4- Phénomènes moteurs de l’ œil

 Accommodation : variation du rayon de courbure du cristallin pour

permettre à un objet proche d’avoir son image formé sur la rétine
(de 6 m : punctum remotum à 15 cm : punctum proximal)

Contraction muscles ciliaires et relâchement ligaments du cristallin

↓
Le cristallin bombe sa face antérieure
↓
L’image d’un objet très proche se forme alors sur la rétine

 Myosis/mydriase : variation du diamètre de la pupille selon la

luminosité
 contraction fibres musc. lisses circulaires de l’iris (sphincter irien): Φpupille ↘= myosis
 dilatation fibres musculaires lisses radiales de l’iris (dilatateur irien): Φ pupille ↗= mydriase

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5. Anomalies du cristallin

• Myopie : faible acuité visuelle de loin

• Hypermétropie : faible acuité visuelle de près

• Presbytie : perte d’élasticité et difficulté d’accommodation

des objets (lié à l’âge : > 40 ans)

• Cataracte : précipitation des cristallines (opacité) : cécité

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II- ULTRASTRUCTURE DE LA RETINE
La rétine, organe sensitif de l’œil, est un tissu neuronal comportant
plusieurs types de cellules (cellules visuelles, cellules bipolaires,
cellules multipolaires…)
1- cellules visuelles = Bâtonnets et cônes = photorécepteurs

Pigments visuels :
• bâtonnets : rhodopsine
• cônes : iodopsine

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Les bâtonnets :

 plus nombreux (+++) (95% des photorécepteurs)

 plus répandus dans les parties latérales de la rétine

 seuil d’excitation bas ils interviennent dans la vision en lumière

faible : Vision crépusculaire ou scotopique

 tous identiques vision en noir et blanc.

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 les cônes

 moins nombreux (+) (5% des photorécepteurs)

 concentrés dans la fovéa centralis

 seuil d’excitation élevé ils interviennent dans la vision en

lumière du jour : Vision photopique

 3 types sensibles aux couleurs de base (bleu, rouge, vert)

vision des couleurs

Daltonisme : troubles des couleurs

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2- les couches de la rétine
• une couche pigmentaire plus externe, au contact des cellules
visuelles (bâtonnets : rhodopsine et cônes : iodopsine)

• une couche bacillaire = les segments externes des cellules visuelles

• une couche granuleuse :

─› granuleuse externe = noyaux des cellules visuelles
─› zone plexiforme externe = synapse cellules visuelles/cellules
bipolaire et horizontale
─› granuleuse moyenne = noyaux des cellules horizontales
─› granuleuse interne = noyaux des cellules bipolaires
─› zone plexiforme interne = synapse cellules bipolaire et
horizontale (cellules amacrines)/cellule multipolaire

• une couche ganglionnaire = corps cellulaires des cellules multipolaires :

leurs axones ou fibres perpendiculaires constituent le nerf optique 13
Couche pigmentaire

Couche bacillaire

Granuleuse externe

Plexiforme externe

Granuleuse moyenne

Granuleuse interne

Plexiforme interne

Couche ganglionnaire

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III- PHENOMENES IONIQUES
1- A l’obscurité : en dehors de toute stimulation
Segment externe :
canaux Na+ membranaires ouverts (+++) Na+ entrant passif

Segment interne :
 canaux Na+ GMPc-dépendants membranaires ouverts (+)

 pompe Na+/K+ sortie active de Na+ et entrée actif K+

 compensation des courants passif et actif de Na + courant
d’obscurité faible entre segment externe et segment interne à – 40 mV =
PM : faible dépolarisation
2- A la lumière
 canaux Na+ GMPc-dépendants membranaires fermés
 seule la pompe Na+/K+ fonctionne (K+ entrant et Na+ sortant)
PR à – 70 mV : hyperpolarisation
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 Rôle du Ca++ et du GMPc
L’ion Ca++ intervient dans la formation du GMPc et dans le phénomène
d’adaptation à la lumière :

 si [Ca++]ic  : inhibition de la guanylate cyclase;  GMPc; fermeture

des canaux Na+ GMPc-dépendants : hyperpolarisation

 si [Ca++]ic  : activation de la guanylate cyclase;  GMPc; activation

des enzymes de phosphorylation provoquant l’ouverture des canaux
Na+ GMPc-dépendants : dépolarisation

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IV- ELECTROPHYSIOLOGIE DES PHOTORECEPTEURS

 Des électrodes mises dans des cellules visuelles permettent

d’enregistrer une ddp qui est :

 - 40 mV à l’obscurité : faible dépolarisation : libération de

neuromédiateur (acide glutamique)

 - 70 mV à la lumière : hyperpolarisation : absence de libération

de neuromédiateur (acide glutamique)

 Cellules bipolaires et cellules multipolaires sont à effet ON/OFF

(existence de 2 champs récepteurs circulaires antagonistes en
présence de glutamate)

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 CELLULE ON
Cellule ON activée = stimulation du centre = dépolarisation

Cellule ON inhibée = stimulation de la périphérie = hyperpolarisation

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 CELLULE OFF
Cellule OFF activée = stimulation du centre = hyperpolarisation
Cellule OFF inhibée = stimulation de la périphérie = dépolarisation

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V- TRANSMISSION DE L’INFLUX VISUEL
 Stimulus: rayon lumineux
 formation de l’influx nerveux

Rayon lumineux

Pigment visuel rétinène + opsine

(rhodopsine)

Libération de la transducine (protéine G)

Phosphodiestérase active

GMPc GMP
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  GMPc

 inhibition des enzymes de phosphorylation

 fermeture des canaux Na+ GMPc-dépendants

 hyperpolarisation de la cellule visuelle

 inhibition de libération du glutamate (Nt inh) par le photorécepteur
dans la zone plexiforme externe

 excitation indirecte de la cellule bipolaire "ON" et inhibition de la

cellule bipolaire "OFF"

 dépolarisation de la cellule multipolaire "ON"

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 Voies visuelles conscientes
o 1er neurone = cellule bipolaire intrarétinienne
o 1ère synapse la zone plexiforme interne
o 2ème neurone = cellule multipolaire
o 2ème synapse dans le corps genouillé externe du thalamus
o projection de l’axone du 3ème neurone sur le cortex occipital dans la
région de la scissure calcarine (aire 17 de Brodman)

 Voies visuelles inconscientes

Particularités :
o relais principal dans les tubercules quadrijumeaux antérieurs
o passage, sans relais, dans le corps genouillé externe
o activité réflexe intervenant dans les mouvements oculaires, les
réflexes pupillaires, les phénomènes d’accommodations.
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