Thermodynamique

Questions de cours

Énoncé

1. Énoncer les premier et deuxième principes de la thermodynamique.

2. Définir le termes suivants : isotherme, isobare, isochore, adiabatique, réversible, isentropique,
système fermé, énergie interne, enthalpie.
3. Retrouver les expressions des échanges (travail et chaleur) lors des différents étapes d’un cycle :
isochore, isobare, isotherme, adiabatique.
4. Donner l’allure des courbes P(T) et P(V) pour les systèmes multi-phasiques, l’expression des
variations d’énergie interne, d’enthalpie et d’entropie pour un changement d’état.
5. Démontrer le premier principe industriel.

Corrigé

1. Premier principe : pour un système thermodynamique fermé, on peut associer une fonction
d’état appelée énergie (E). La variation au cours d’une transformation quelconque, la variation
de l’énergie est égale à l’énergie reçue par le système de la part du milieu extérieur. Ces échanges
peuvent est du à la somme de transferts thermiques Q et de travail mécanique W :

∆E = W + Q. (1)

Second principe : pour ce même système thermodynamique, il existe également une fonction
d’état S appelée entropie. Celle-ci est extensive. Lors d’une évolution adiabatique d’un système
fermé, ∆S ≥ 0. Pour une évolution quelconque, cette variation d’entropie peut se décomposer en
un terme de création et un terme de transfert :

∆S = Scr + Sech . (2)

Pour une transformation irréversible, Scr > 0, pour une transformation réversible, Scr = 0.
L’expression générale de Sech s’écrit :
Z
δQ
Sech = , (3)
TΣ
où TΣ est la température de la surface du système et δQ la quantité de chaleur échangée.
2. — Isotherme : transformation à température constante.
— Isobare : transformation à pression constante.
— Isochore : transformation à volume constant.
— Adiabatique : transformation sans échange de chaleur.
— Réversible : se dit d’une transformation si une modification infiniment petite des paramètres
extérieurs permet d’en inverser le sens.
— Isentropique : transformation à entropie constante (équivalent à adiabatique réversible).
— Système fermé : système qui n’échange pas de matière avec l’extérieur.

Olivier Liot, 14 septembre 2020 1 sur ??

 — Énergie interne : somme de l’énergie cinétique microscopique du système et de l’énergie
potentielle d’interaction entre les particules.
— Enthalpie : grandeur extensive qui somme l’énergie interne d’un système et le travail de
frontière lié à sa pression pour occuper son volume : H = U + P V .
R
3. Isochore : W = − P dV = 0. Q inconnu a priori.
R
Isobare : W = −P dV . Q inconnu a priori.
R
Isotherme : ∆E = 0 donc Q = −W = P dV .
R
Adiabatique : Q = 0 et W = − P dV .
pression

pression
solide liquide

pro
jec
tion
gaz
(vapeur)
re
ér atu
temp
température vol
um
4. e

Pour un changement d’état :

— Variation d’enthalpie : ∆H = mlv où m est la masse de matière considérée, et lv la chaleur
latente de changement d’état. Si on s’intéresse à la variation d’enthalpie lors de la vapori-
sation d’une masse de liquide de capacité calorifique massique c jusqu’à atteindre un titre
en vapeur γv (température de changement de phase Tc ), on a :

∆H = mc(Tc − T0 ) + mγv lv . (4)

— Variation d’énergie interne : il faut cette fois s’intéresser aux variations de volume en plus
qui s’effectuent de façon isobare à la pression de vapeur saturante PS . On a donc :

Olivier Liot, 14 septembre 2020 2 sur ??

 ∆U = mc(Tc − T0 ) + mγv (lv + PS (vl − vv )), (5)

où vv et vl sont les volumes de vapeur et de liquide respectivement.

— Variation d’entropie : avant le début de changement de phase, on n’a pas de travail des
forces de pression (volume constant). L’identité thermodynamique nous permet d’écrire
dT dH mγv lv
dS1 = mc . Au cours du changement d’état, processus réversible, dS2 = = .
T T T
On a donc finalement :
 
Tc mγv lv
∆S = mc ln + . (6)
T0 Tc
5. On considère un système thermodynamique ouvert (un échangeur) échangeant travail et chaleur
avec l’extérieur. On définit un système Σ ouvert comprenant le fluide dans l’échangeur à l’instant
t. Le système fermé coïncidant Σ∗ coïncide avec le Σ à l’instant t.
A t + dt, Σ∗ (t + dt) est égal à Σ moins les particules qui sont entrées dans Σ pendant le temps
dt, plus les particules qui sont sorties de Σ pendant dt. On fait un bilan énergétique sur Σ∗ en
écrivant le premier principe :

dEΣ∗ = d(UΣ∗ + Ec + Ep ) = δWext + δQext , (7)

où E est l’énergie totale, U est l’énergie interne, Ec l’énergie cinétique, Ep l’énergie potentielle,
δWext le travail mécanique échangé avec l’extérieur et δQext la chaleur échangée avec l’extérieur.
On a par ailleurs EΣ (t) = EΣ∗ (t) et :

EΣ∗ (t + dt) = EΣ (t + dt) + δEs − δEe , (8)

où les δEe et δEs correspondent à l’énergie du fluide qui entre et sort pendant dt de Σ. On alors :

dEΣ∗ = dEΣ + δEs − δEe , (9)

d’où en régime stationnaire :

dEΣ∗ = δEs − δEe = δWext + δQext . (10)

Par ailleurs, le travail peut être décomposé en travail utile δWu et travail des forcesde pression

Pe Ps
s’appliquant sur les sections d’entrée et de sortie δWp = Pe Se ve dt − Ps Ss vs dt = δm −
ρ ρ
où δm est la masse de fluide (incompressible) qui entre et sort de Σ pendant dt, S correspondant
à une section et v à la vitesse du fluide.
On peut par ailleurs écrire les échanges d’énergie comme le produite de δm et des énergies
massiques (régime stationnaire) :

δEe,s = δm ee,s . (11)

On a alors :
   
Ps Pe
δm us + + ec,s + ep,s − ue + + ec,e + ep,e = δmwu + δmq, (12)
ρ ρ
où q est l’échange de chaleur massique et wu le travail utile massique. On a finalement :

∆h + ∆ec + ∆ep = wu + q, (13)

où h est l’enthalpie massique du fluide.

Olivier Liot, 14 septembre 2020 3 sur ??

 En terme de puissances, en introduisant le débit massique Dm , on peut écrire :

Dm (∆h + ∆ec + ∆ep ) = Pu + Pth , (14)

où Pu est la puissance du travail utile et Pth la puissance thermique échangée.

Olivier Liot, 14 septembre 2020 4 sur ??