MODULE 1: CHIMIE ET BIOLOGIE APPLIQUEES

Réalisé par: aatare laila et aabar dyae

Série 3; TD chimie appliqué
Exercice 1:
La réaction type de réaction
1 Substitution nucléophile
2 Addition radicalaire
3 Substitution nucléophile
4 Elimination
5 Transposition
6 Substitution Electrophile
Exercice 2:
a) 1-chloro-3-méthylpentane.

b) 2-chloro-3-méthylpentane.
d) 3-(chlorométhyl) pentane.

c) 3-chloro-3-méthylpentane.

Les produits Les pourcentages théoriques Chirale

monochlorés

A Na 6 Oui
%a¿ = ×100=42. 86 %
( N 1+ N 2+ N 3 ) 14
B Nb 4 Oui
%b¿ = ×100=28.57 %
( N 1+ N 2+ N 3 ) 14
C Nc 1 Non
%c¿ = ×100=7.14 %
( N 1+ N 2+ N 3 ) 14
 D Nd 3 Non
%d¿ = ×100=21.43 %
( N 1+ N 2+ N 3 ) 14
Exercice 3:
La forme brute des alcanes est: CnH2n+2

12n+2n+2=72 n=5

B- 2-méthylbutane : A- 2,2-diméthylpropane :

C- 1-chloro-2,2-diméthylpropane :

D- 4-chloro-2-méthylbutane :

E- 3-chloro-2-méthylbutane :

G- 1-chloro-2-méthylbutane F- 2-chloro-2-méthylbutane :

Les produits Les pourcentages statistiques Les pourcentages expérimentaux

A NA 3 rA N A
%A¿ = ×100=25 % %A¿ =¿ 25%
( N 1+ N 2+ N 3 ) 12 ( r 1 N 1 +r 2 N 2 +r 3 N 3 )
B NB 9 rB N B
%B¿ = ×100=75 % %B¿ =¿ 72.22%
( 1 2 3)
N + N + N 12 ( r 1 N 1 +r 2 N 2 +r 3 N 3 )
C NC 12 rC NC
%C¿ = ×25=25 % %C¿ =¿25%
( 1 2 3 ) 12
N + N + N ( r 1 N 1 +r 2 N 2 +r 3 N 3 )
D ND 3 rD N D
%D¿ = ×75=18.75 % %D¿ =¿20.061%
( N 1+ N 2+ N 3 ) 12 ( r 1 N 1 +r 2 N 2 +r 3 N 3 )
E NE 2 NE
%E¿ = ×75=12 . 5 % %E¿ =¿10.70%
( N 1+ N 2+ N 3 ) 12 ( r 1 N 1 +r 2 N 2 +r 3 N 3 )
F NF 1 NF
%F¿ = ×75=6.25 % %F¿ =¿1.337%
( N 1+ N 2+ N 3 ) 12 ( r 1 N 1 +r 2 N 2 +r 3 N 3 )
G NG 6 NG
%G¿ = ×75=37 .5 % %G¿ =¿40.122%
( N 1+ N 2+ N 3 ) 12 ( r 1 N 1 +r 2 N 2 +r 3 N 3 )

Exercice 4.
1-Substitution radicalaire

2- Mélange de produits :

C-

A-

Cl Cl

D- B-

Cl
Cl

3-

%A= 20.833

%B =%C = 33.33

%D = 12.5

4- Le brome réagit uniquement avec le radical le plus stable.

5- Dans le produit de départ existe la particularité de chiralité

La chiralité va augmenter le nombre de stéréo-isomère.