RhinoPAROL® HACTOSEC®

SEKROL® MOMEX®

RESPIRATOIRES
 paracétamol, chlorphéniramine, phényléphrine

Débarrassez-vous d’un nez bouché ou coulant.

Mettez fin aux congestions et éternuements.
Ne souffrez plus des douleurs et de la fièvre.

FORME INDICATIONS POSOLOGIE PHARMACOLOGIE CONCLUSION

FORME
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 650 mg de paracétamol (plus dosé en paracétamol par rapport au concurrents),
 4 mg de maléate de chlorphéniramine
 10 mg de Chlorhydrate de phényléphrine.

RhinoParol® Forme Indications Posologie Pharmacologie Conclusion

INDICATIONS

 Nez bouché
 Nez coulant
 Congestion des sinus
 Éternuements
 Douleur
 Fièvre

RhinoParol® Forme Indications Posologie Pharmacologie Conclusion

POSOLOGIE


 1 comprimé jusqu’à 4 fois par jour
 intervalle entre les prises: 6 heures

RhinoParol® Forme Indications Posologie Pharmacologie Conclusion

 PHARMACOLOGIE
ABSORPTION MÉTABOLISME ELIMINATION

PARACÉTAMOL Absorption rapide et complète après
administration orale.
L’absorption diminue avec un repas
riche en glucides.
L’effet analgésique:
- commence à bout de 3 minutes;
- atteint le maximum en 1 à 3 heures;
- persiste 3-4 heures.
Environ 90 à 95% du paracétamol se
convertit dans le foie en métabolites.
Sa demi-vie est de 1 à 4 heures et se
prolonge chez les personnes âgées, les
nouveau-nés et chez les patients atteints de
maladie hépatique.
Les métabolites sont excrétés par voie rénale
Le paracétamol peut être retiré du sang par
hémodialyse.

CHLORPHÉNI- Absorption rapide après Son action commence en 15 à 60 minutes. Eliminée du corps sous forme de
RAMINE administration orale. Le maximum est atteint en 3 à 6 heures. métabolites par voie rénale.
Chez les enfants, l’absorption est plus La demi-vie est d’environ 20 heures.
rapide. Chez les enfants la clairance est plus rapide
et la demi-vie est plus courte par rapport
aux adultes.

PHÉNYLÉPHRINE Après administration orale, son
absorption par le tractus gastro-
intestinal est irrégulière.
Métabolisme de premier passage dans le
foie.
L’action de décongestion nasale commence
en 15 à 20 minutes et persiste 2à 4 heures.
Ses métabolites et les voies d’élimination ne
sont pas connus.
Il n’est pas connu non plus si la
phényléphrine passe dans le fœtus ou le lait
maternel.

RhinoParol® Forme Indications Posologie Pharmacologie Conclusion

CONCLUSION
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


RhinoParol® Forme Indications Posologie Pharmacologie Conclusion

 HCI d'Ambroxol

EXPECTORANT - MUCORÉGULATEUR - MUCOKINÉTIQUE

La qualité qui apporte la tranquillité

Quand la toux devient gênante

Le seul de sa classe
indiqué chez les enfants
de moins de 2 ans

FORME INDICATIONS POSOLOGIE PHARMACOLOGIE CONCLUSION

FORME - SEKROL®

 SIROP 15 MG / 5ML  SIROP 30 MG / 5ML

 FLACON DE 100 ML  FLACON DE 150 ML

Sekrol® Forme Indications Posologie Pharmacologie Conclusion

INDICATIONS


 La viscosité du mucus est augmentée

 Les sécrétions sont augmentées
 Et la clairance mucociliaire est affaiblie


 Les affections bronchiques aiguës
 La bronchite aiguë
 La bronchite chronique
 L’ épisode aigu des broncho-pneumopathies chroniques
 L’asthme bronchique
 Les bronchectasies

Sekrol® Forme Indications Posologie Pharmacologie Conclusion

POSOLOGIE
15 MG / 5 ML ENFANTS 30 MG / 5 ML ADULTES
ÂGE QUANTITÉ À ADMINISTRER
5 à 10 ml 3 fois par jour pendant les 2 à
2,5 ml (1/2 mesure), 3 premiers jours du traitement
< 2 ans
2 fois par jour
2,5 à 5 ml (1/2 à 1 mesure), 5 ml 2 à 3 fois par jour en traitement
2 - 5 ans
3 fois par jour d’entretien.
5 à 10 ml (1 à 2 mesure),
5 - 12 ans
2 fois par jour
Vu que la concentration maximale est Il n’est pas nécessaire de réduire ou
atteinte 2 heures après la prise, d’ajuster la posologie pour les patients
il faut éviter de donner Sekrol® âgés
3 heures avant de se coucher


Sekrol® Forme Indications Posologie Pharmacologie Conclusion

PHARMACOLOGIE I
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


Sekrol® Tableau comparatif Pharmacologie II

 PHARMACOLOGIE II
PROPRIÉTÉ IMPLICATION CLINIQUE
Stimule les cellules épithéliales séreuses à sécréter un mucus très liquide. Le mucus
SÉCRÉTOLYTIQUE
devient plus facile à expectorer.
Augmente la fréquence de l'activité des structures ciliaires et fait évacuer d’une
SÉCRÉTOMOTRICE
façon active le mucus (en redémarrant le tapis roulant).
FAVORISE LA PRODUCTION DE Faciliter la clairance par la production d’ une substance qui tapisse la surface
SURFACTANT intérieure des poumons et abaisse la tension superficielle du film liquide.

Action anti-inflammatoire indirecte dans les muqueuses trachéobronchiques par

AUGMENTATION DES
GAMMAGLOBULINES
ACTION ANTIOXYDANTE
(propriétés anti-radicaux libres)
EFFET ANESTHÉSIANT LOCAL
l’augmentation d’une protéine du plasma sanguin appartenant à la famille des
immunoglobulines (anticorps).
Fait réduire l’oxydation qui est augmentée lors d’une infection et qui est nocive pour
le tissu pulmonaire.
Réduit les irritations qui sont souvent présentes lors d’une toux productive (effet
émollient, maux de gorge).

Tableau
Sekrol® Forme Indications Posologie Pharmacologie Conclusion
comparatif
 PHARMACOLOGIE III
TABLEAU COMPARATIF
Sekrol® Acetylcysteine Carbocysteine
Expectorant (aider et/ou induire la toux) X X X
Mucolytique Coupe le mucus épais en petits morceaux X
Mucorégulateur Production d’un mucus moins épais X X X

Mucokinetique – Sécrétomoteur Facilite le transport du mucus (cils) X

Production de surfactant anti-adhésion – Facilite le transport du
X
mucus
Anti-oxydant X X x
Anesthésiant local X
Anti-inflammatoire (indirecte) X x
Augmente la pénétration broncho-alvéolaire des antibiotiques X -
Indiqué chez les jeunes enfants ( < 2 ans) X - -

Sekrol® Forme Indications Posologie Pharmacologie Conclusion

CONCLUSION
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

Sekrol® Forme Indications Posologie Pharmacologie Conclusion

 lévodropropizine

Le seul antitussif à action 100% périférique

TRAITEMENT DE LA TOUX SÈCHE

INCOMMODANTE
EXCELLENTE EFFICACITÉ & TOLÉRABILITÉ

EFFICACITÉ SUPÉRIEURE AUX ANTITUSSIFS

À ACTION CENTRALE COMMUNS *

* Zanasi et al. Multidisciplinary Respiratory FORME INDICATIONS POSOLOGIE PHARMACOLOGIE CONCLUSION

Medicine (2015). 10:19.
FORME

•
•
•
•
Apparence  sans couleur
Goût  cacao, café
Mesure  cuillère de 5 ml

Forme Indications Posologie Études

HACTOSEC® Pharmacologie comparatives Conclusion
INDICATIONS


• Pas de dépression respiratoire

• Pas de constipation
• Pas de somnolence /sedation
• Pas de suppression de la mobilité ciliaire

• Hypersensitivité contre un des composants
• Grossesse et lactation
• Insuffisance hépatique sévère
• Patients ayant une diskinésie ciliaire

Forme Indications Posologie Études

HACTOSEC® Pharmacologie comparatives Conclusion
 POSOLOGIE

ADULTES
10 ml (60 mg) de sirop, 3 fois par jour, à intervalles de minimum 6 heures.
ENFANTS
Patients pesant de 10 à 20 kg 2 ou 3 ml, 3 fois par jour
Patients pesant de 20 à 30 kg 5 ml, 3 fois par jour
Patients pesant plus de 30 kg 10 ml, 3 fois par jour
Il est recommandé de prendre ce médicament en dehors des repas.
Les administrations doivent être séparées par des intervalles de minimum 6 heures.
L’emballage inclut une cuiller en plastique. Remplie jusqu’au bord, elle contient 5ml, 3ml quand remplie
jusqu’à la ligne du milieu et 2ml quand remplie jusqu’à la ligne inférieure.


POSOLOGIE
Forme Indications Posologie Études
HACTOSEC® Pharmacologie comparatives Conclusion
PHARMACOLOGIE

 Biodisponibilite après administration orale > 75 %
 Liaison aux protéines plasmatiques: 11-14%
 T ½: 1 à 2 heures
 Excrétion: principalement par voie urinaire, sous forme inchangée et sous forme de métabolites


 La levodropropizine est un antitussif a action principalement périphérique au niveau tracheobronchique.
 Son action peripherique ainsi que son absence d'effet central ont été demontrées.
 La lévodropropizine agit sur les neuropeptides sensoriels du système broncho-pulmonaire.
 Inhibe les bronchospasmes induits par l’histamine, la sérotonine et la bradykinine.
 Pas d’effet anticholinergique
 Durée d’action: > 6 heures sur les toux induites chimiquement.
 Hactosec® ne déprime ni la fonction respiratoire ni la clairance mucociliaire chez l’homme.

Forme Indications Posologie Études

HACTOSEC® Pharmacologie comparatives Conclusion
ÉTUDES COMPARATIVES


EFFICACITÉ SUPÉRIEURE AUX ANTITUSSIFS

À ACTION CENTRALE
“HACTOSEC® (lévodropropizine) est un
antitussif efficace chez si bien des enfants
aussi bien que des adultes, avec des résultats
significativement supérieurs dans la réduction
de l’intensité de la toux, de la fréquence et des
réveils nocturnes par rapport à d’autres
antitussifs à action centrale.”
Zanasi et al. Multidisciplinary Respiratory Medicine
(2015). 10:19.

Forme Indications Posologie Études

HACTOSEC® Pharmacologie comparatives Conclusion
CONCLUSION


 N’affecte pas le centre de la toux TRAITEMENT DE CHOIX
 Pas de depression respiratoire
 Pas de somnolence DE LA TOUX SÈCHE
 Pas de constipation
 Pas de vertiges
 Pas d’inhibition de la motilité ciliaire



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



Forme Indications Posologie Études

HACTOSEC® Pharmacologie comparatives Conclusion
 mometasone

TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE
DE RHINITE ALLERGIQUE
Arrêtez et attenuez l'inflammation
(gonflement et irritation du nez),
les éternuements,
les démangeaisons,
l'obstruction ou les écoulements du nez

FORME INDICATIONS POSOLOGIE PHARMACOLOGIE CONCLUSION

FORME

 50µ de mometasone furoate par pulvérisation
 Pompe doseuse pour pulvérisation
 18 g / 140 pulvérisations

Momex® Forme Indications Posologie Pharmacologie Conclusion

INDICATIONS




 l'inflammation (gonflement et irritation du nez)
 les éternuements
 les démangeaisons
 l'obstruction ou les écoulements

Momex® Forme Indications Posologie Pharmacologie Conclusion

 POSOLOGIE

POSOLOGIE
Pour les enfants âgés de 3 à 11 ans Une pulvérisation dans chaque narine une fois par jour.
Adolescents > 12 Deux pulvérisations dans chaque narine une fois par jour.
Adultes Deux pulvérisations dans chaque narine une fois par jour.

Momex® Forme Indications Posologie Pharmacologie Conclusion

PHARMACOLOGY
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Momex® Forme Indications Posologie Pharmacologie Conclusion

CONCLUSION
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Momex® Forme Indications Posologie Pharmacologie Conclusion