Préparation CONCOURS d’entrée en première année de médecine

Sujet -8-
Composante 2 Durée : 45 mn Prof : RADOUANE

Propagation d’une onde à la surface de l’eau (5points)

Sur la surface de l’eau contenue dans une cuve à onde, on crée à l’instant 𝑡 = 0𝑠 , une
onde progressive sinusoïdale de fréquence 𝑁 , en un point 𝑆 , à l’aide d’une pointe liée à
un vibreur. Cette onde se propage sans amortissement et sans réflexion avec une vitesse
constante.
Le document ci-dessous représente une section de la surface de l’eau suivant un plan
vertical passant par le point 𝑆 à l’instant 𝑡1 .
L’élongation de la source est 𝑦𝑆 (𝑡) = 10−2 . 𝑐𝑜𝑠(100𝜋. 𝑡) (𝑚)

Données : 𝑁 = 50𝐻𝑧 ; 𝐴𝐵 = 10𝑐𝑚

Q21- La valeur de l’instant 𝒕𝟏 𝒆𝒔𝒕 ∶
A 𝑡1 = 0.6𝑚𝑠 B 𝑡1 = 14𝑚𝑠 C 𝑡1 = 21𝑚𝑠 D 𝑡1 = 50𝑚𝑠 E 𝑡1 = 100𝑚𝑠
Q22-On considère un point 𝑃 de la surface de l’eau. A l’instant 𝑡, 𝑃 appartient à la
crête numéro 4.
L’élongation du point 𝑷 à l’instant 𝒕 est
A 𝑦𝑃 (𝑡) = 10−2 . 𝑠𝑖𝑛(100𝜋. 𝑡) B 𝑦 (𝑡) = 10−2 . 𝑠𝑖𝑛 (100𝜋. 𝑡 − 𝜋)
𝑃
2
C 𝑦 (𝑡) = 10−2 . 𝑠𝑖𝑛 (100𝜋. 𝑡 + ) D 𝜋 −2
𝑦𝑃 (𝑡) = 10 . 𝑠𝑖𝑛(100. 𝑡)
𝑃
2
−3
E 𝑦𝑃 (𝑡) = 10 . 𝑠𝑖𝑛(100𝜋. 𝑡 − 𝜋)
Diffraction de la lumière par une fente(4points)
On réalise la diffraction de la lumière en utilisant le dispositif ci-contre.
On réalise dans l’air, quatre expériences en utilisant deux
laser produisant deux radiations de longueurs d’ondes
respectives 𝜆1 𝑒𝑡 𝜆2 .Pour différentes valeurs de la
largeur 𝑎 de la fente, on obtient les résultats indiqués
dans le tableau ci-dessous.

Expérience Longueur Largeur de Distance Largeur de la Ecart angulaire

d’onde la fente à la tache centrale de diffraction
l’écran
1 𝜆1 𝑎1 = 𝑎 D 𝐿1 = 3.2𝑐𝑚 𝜃1 = 10−2 𝑟𝑎𝑑
2 𝜆2 = 632.8𝑛𝑚 𝑎2 = 𝑎 D 𝐿2 = 5.0𝑐𝑚 𝜃2
3 𝜆2 = 632.8𝑛𝑚 𝑎3 = 0.5𝑎 D 𝐿3 = 2𝐿2 𝜃3
4 𝜆2 = 632.8𝑛𝑚 𝑎4 = 2𝑎 D 𝐿4 = 0.5𝐿2 𝜃4
3
Données : 𝑡𝑎𝑛𝜃 = 𝜃(𝑟𝑎𝑑) ; 632.8 × 3.2 = 210
Q23-La valeur de la largeur de la fente est :
A 𝑎 = 10𝜇𝑚 B 𝑎 = 25𝜇𝑚 C 𝑎 = 40𝜇𝑚 D 𝑎 = 65𝜇𝑚 E 𝑎 = 100𝜇𝑚
Q24-Les écarts angulaires de diffraction dans les quatre expériences sont tels que :
A 𝜃1 > 𝜃2 > 𝜃3 > 𝜃4 B 𝜃3 > 𝜃1 > 𝜃2 > 𝜃4
C 𝜃4 > 𝜃1 > 𝜃2 > 𝜃3 D 𝜃3 > 𝜃2 > 𝜃1 > 𝜃4
E 𝜃3 > 𝜃2 > 𝜃4 > 𝜃1

Radioactivité du Thorium (6points)

Le noyau de thorium 23090𝑇ℎ subit une série de désintégrations successives de types

𝛼 𝑒𝑡 𝛽 qui conduisent à la formation du noyau de plomb 206
−
82𝑃𝑏 , stable.
L’équation globale des désintégrations subit par le thorium s’écrit :
230 206 −
90𝑇ℎ → 82𝑃𝑏 + 𝑥 . 𝛼 + 𝑦. 𝛽
On dispose d’un échantillon contenant 𝑁0 noyaux de thorium à l’instant 𝑡 = 0𝑠 .
L’échantillon contient à l’instant 𝑡 , après une série de désintégrations 0.25 𝑚𝑚𝑜𝑙 de
Thorium et 0.75𝑚𝑚𝑜𝑙 de 206 82𝑃𝑏.
Données : Constante radioactive du Thorium 𝜆 = 8.7 10−6 𝑎𝑛−1 ; 𝐿𝑛2 = 0.7
Q25-Les valeurs de 𝒙 𝒆𝒕 𝒚 son :
A 𝑥=4 B 𝑥=2 C 𝑥=4 D 𝑥=6 E 𝑥=4
𝑦=6 𝑦=4 𝑦=4 𝑦=4 𝑦=2
Q26-La valeur de la demi-vie du Thorium est :
A 𝑡1⁄2 = 1.4 104 𝑎𝑛𝑠 B 𝑡1⁄2 = 5.5 104 𝑎𝑛𝑠
C 𝑡1⁄2 = 8.0 104 𝑎𝑛𝑠 D 𝑡1⁄2 = 4 105 𝑎𝑛𝑠
E 𝑡1⁄2 = 8 105 𝑎𝑛𝑠
Q27-L’age de l’échantillon est :
A 𝑡 = 2.7 104 𝑎𝑛𝑠 B 𝑡 = 1.6 105 𝑎𝑛𝑠
C 𝑡 = 1.6 104 𝑎𝑛𝑠 D 𝑡 = 2.4 105 𝑎𝑛𝑠
E 𝑡 = 2.2 106 𝑎𝑛𝑠

Charge et décharge d’un condensateur (7points)

On considère le montage schématisé sur la figure

suivante. À l’instant 𝑡0 = 0𝑠 , on place 𝐾 en position
(1). Un système d’acquisition donne, l’expression
numérique de l’intensité du courant électrique qui
1000
−3 − .𝑡
circule dans le circuit : 𝑖(𝑡) = 6 10 . 𝑒 33 (𝐴)
Données : 𝐸 = 6𝑉 . 𝑅 = 0.95𝑘Ω
Q28-Les valeurs de 𝒓 𝒆𝒕 𝑪 sont :
A 𝑟 = 50 Ω B 𝑟 = 20 Ω C 𝑟 = 10 Ω D 𝑟 = 50 Ω E 𝑟 = 50 Ω
𝐶 = 10 𝜇𝐹 𝐶 = 33 𝜇𝐹 𝐶 = 55 𝜇𝐹 𝐶 = 33 𝜇𝐹 𝐶 = 50 𝜇𝐹
Q29-La valeur de l’énergie électrique 𝑬𝒆 emmagasinée dans le condensateur quand
𝒖𝑪 = 𝟕𝟓%. 𝑬 est :
A 𝐸𝑒 = 0.33𝑚𝐽 B 𝐸𝑒 = 2.64𝑚𝐽 C 𝐸𝑒 = 5.02𝑚𝐽 D 𝐸𝑒 = 8.65𝑚𝐽 E 𝐸𝑒 = 9.27𝑚𝐽
Q30-Lorsque le condensateur devient totalement chargé, on bascule 𝐾 en position (2), à un
instant pris comme nouvelle origine des dates 𝑡0 = 0𝑠
L’expression numérique de la tension aux bornes du condensateur est :
A 1000 B 1000
𝑢𝐶 (𝑡) = 6. 𝑒 − 31.35 .𝑡 𝑢𝐶 (𝑡) = 6. (1 − 𝑒 − 31.35 .𝑡 )
C 1000 D 1000
𝑢𝐶 (𝑡) = 4. 𝑒 − 50
.𝑡
𝑢𝐶 (𝑡) = 4. (1 − 𝑒 − 55.33 .𝑡
E 1000
𝑢𝐶 (𝑡) = 6. 𝑒 − 25 .𝑡
Q31-La valeur de la tension aux bornes du conducteur Ohmique de résistance 𝑹 à
𝒕𝟎 = 𝟎𝒔 est :
A 𝑢𝑅 = 6𝑉 B 𝑢𝑅 = −6𝑉 C 𝑢𝑅 = 0𝑉 D 𝑢𝑅 = 4.5𝑉 E 𝑢𝑅 = −4.5𝑉

Réponse d’un dipôle RL (7points)

On réalise un circuit électrique série comportant une bobine d’inductance 𝐿 et de résistance
𝑟 , un conducteur Ohmique de résistance 𝑅 = 50Ω , un générateur de tension de f.é.m. 𝐸 et
un interrupteur 𝐾.
A l’instant 𝑡0 = 0𝑠 , on ferme 𝐾 .Un système d’acquisition donne l’évolution de la tension
𝑢𝑅 (𝑡) aux bornes du conducteur Ohmique et l’énergie 𝐸𝑚 (𝑡) emmagasinée dans la bobine
(voire document suivant)

Q32-L’équation différentielle vérifiée par l’intensité du courant qui traverse le circuit est :
A 𝑑𝑖 𝐿 𝐸 B 𝑑𝑖 𝑅 + 𝑟 𝐿
+ .𝑖 = + .𝑖 =
𝑑𝑡 𝑅 + 𝑟 𝐿 𝑑𝑡 𝐿 𝐸
C 𝑑𝑖 𝐿 D 𝑑𝑖 𝑅 + 𝑟 𝐸
+ .𝑖 = 0 + .𝑖 =
𝑑𝑡 𝑅 + 𝑟 𝑑𝑡 𝐿 𝐿
E 𝑑𝑖 𝑅 + 𝑟
+ .𝑖 = 0
𝑑𝑡 𝐿
Q33-La valeur de la f.é.m. est :
A 𝐸 = 4.5𝑉 B 𝐸 = 6𝑉 C 𝐸 = 10𝑉 D 𝐸 = 12𝑉 E 𝐸 = 24𝑉
 Q34-Les valeurs des caractéristiques de la bobine sont :
A 𝑟 = 10Ω ; 𝐿 = 0.2𝐻 B 𝑟 = 10Ω ; 𝐿 = 0.3𝐻
C 𝑟 = 8Ω ; 𝐿 = 0.3𝐻 D 𝑟 = 8Ω ; 𝐿 = 0.2𝐻
E 𝑟 = 4Ω ; 𝐿 = 0.4𝐻

Saut à ski (6points)

Un skieur de masse 𝑚 désir franchir l’espace entre deux tremplins symétriques 𝐴𝐵𝐼 𝑒𝑡𝐶𝐷𝐽
(figure ci-dessous).

Pour cela, il aborde le premier tremplin en 𝐴 avec une vitesse 𝑣⃗𝐴 tangente à 𝐴𝐵 .Tous les
frottements sont négligeables au cours de son mouvement.
Données : 𝑔 = 10𝑚𝑠 −2 ; 𝑣𝐴 = 20𝑚. 𝑠 −1 ; 𝛼 = 300 ; 𝑠𝑖𝑛60 = 0.866 ; 𝐵𝐼 = ℎ = 10𝑚
Q35-La valeur de la vitesse du skieur en 𝑩 est :
A 𝑉𝐵 = 8.2 𝑚. 𝑠 −1 B 𝑉𝐵 = 10.1 𝑚. 𝑠 −1
C 𝑉𝐵 = 12.4 𝑚. 𝑠 −1 D 𝑉𝐵 = 14.1 𝑚. 𝑠 −1
E 𝑉𝐵 = 18.2 𝑚. 𝑠 −1

Le skieur chute sur le deuxième tremplin dans la position 𝐶 avec une vitesse 𝑣⃗𝐶 tangente à
𝐶𝐷 . Le mouvement est étudié dans le repère (𝐼, 𝑖⃗ , 𝑗⃗) supposé galiléen.
Q36-La valeur de la distance 𝑩𝑪 entre les deux tremplins est :
A 𝐵𝐶 = 7.2𝑚 B 𝐵𝐶 = 10.5𝑚 C 𝐵𝐶 = 13.2𝑚 D 𝐵𝐶 = 17.3𝑚 E 𝐵𝐶 = 28.6𝑚

Q37-L’expression de l’ordonnée du sommet 𝑺 de la trajectoire du skieur est

A 𝑣𝐵2 . 𝑠𝑖𝑛2 𝛼 B 𝑣𝐵2 . 𝑠𝑖𝑛𝛼
𝑦𝑆 = 𝑦𝑆 = +ℎ
𝑔 2𝑔
C 𝑣𝐵2 . 𝑠𝑖𝑛2 𝛼 D 𝑣𝐵2 . 𝑠𝑖𝑛2 𝛼
𝑦𝑆 = +ℎ 𝑦𝑆 = +ℎ
2𝑔 𝑔
E 𝑣𝐵2 . 𝑠𝑖𝑛𝛼
𝑦𝑆 = +ℎ
2𝑔
 Etude d’un oscillateur mécanique (6points)

On considère l’oscillateur {𝑆𝑜𝑙𝑖𝑑𝑒 𝑆 + 𝑟𝑒𝑠𝑠𝑜𝑟𝑡 } représenté sur la figure. Le ressort est à

spires non jointives, d’axe horizontal, de masse négligeable et de raideur 𝐾.
On étudie le mouvement du centre d’inertie 𝐺 du solide (𝑆) de masse 𝑚 dans un repère lié à
la terre supposé Galiléen.
On écarte (𝑆) de sa position d’équilibre et on l’abandonne sans
vitesse initiale. À l’instant 𝑡0 = 0 , choisi comme origine des dates ;
l’abscisse de 𝐺 est 𝑥0𝐺 = −2𝑐𝑚 et la coordonnée de sa vitesse dans
le repère (𝑂, 𝑖⃗) est 𝑣0𝐺 = 0.2 𝑚. 𝑠 −1 .
On choisit l’état ou le ressort n’est pas déformé comme référence de l’énergie potentielle
élastique 𝐸𝑃𝑒 et le plan horizontal contenant 𝐺 comme état de référence de l’énergie
potentielle de pesanteur 𝐸𝑃𝑃 .
Donnes : 𝑚 = 100𝑔 , 𝐾 = 10𝑁. 𝑚−1 , 𝑙𝑒𝑠 𝑓𝑟𝑜𝑡𝑡𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑠 𝑠𝑜𝑛𝑡 𝑛é𝑔𝑙𝑖𝑔𝑒𝑎𝑏𝑙𝑒𝑠 .
Q38-La valeur de l’énergie mécanique de l’oscillateur est :
A 𝐸𝑚 = 20𝑚𝐽 B 𝐸𝑚 = 15𝑚𝐽 C 𝐸𝑚 = 12𝑚𝐽 D 𝐸𝑚 = 7𝑚𝐽 E 𝐸𝑚 = 4𝑚𝐽

Q39-L’expression numérique de l’équation horaire de mouvement du solide (𝑆) en

mètre est :
A 𝑥(𝑡) = 2√2. 10−2 . 𝑐𝑜𝑠 (10. 𝑡 − 5𝜋) B 𝑥(𝑡) = 2√2. 10−2 . 𝑐𝑜𝑠 (10. 𝑡 + 5𝜋)
2 4
C 5𝜋 D −2
𝑥(𝑡) = √2. 10 . 𝑐𝑜𝑠(10. 𝜋. 𝑡)
𝑥(𝑡) = √2. 10−2 . 𝑐𝑜𝑠 (10. 𝜋. 𝑡 + )
2
E 𝜋
𝑥(𝑡) = 2√2. 10−2 . 𝑐𝑜𝑠 (10. 𝑡 + )
3

Q40-La valeur de la vitesse de passage de 𝑮 par la position d’équilibre dans le sens

positif est :
A 𝑉𝑒𝑞 = 2.82 𝑚. 𝑠 −1 B 𝑉𝑒𝑞 = 1.78 𝑚. 𝑠 −1
C 𝑉𝑒𝑞 = 1.20𝑚. 𝑠 −1 D 𝑉𝑒𝑞 = 0.52 𝑚. 𝑠 −1
E 𝑉𝑒𝑞 = 0.28 𝑚. 𝑠 −1
Préparation CONCOURS d’entrée en première année de médecine
Sujet -8-

Composante -3 Durée : 45 mn Prof : RADOUANE

Suivi temporel d’une transformation chimique (6 points)

On verse dans un bécher 𝑉 = 2 10−4 𝑚3 d’une solution (𝑆𝐵 ) d’Hydroxyde de sodium de
concentration 𝐶𝐵 = 10𝑚𝑜𝑙. 𝑚−3 , et on y ajoute, à l’instant 𝑡0 = 0 , une quantité de
matière 𝑛𝐸 de méthanoate de méthyle égale à la quantité de matière 𝑛𝐵 d’hydroxyde de
sodium dans la solution (𝑆𝐵 ).
On suppose que le volume de la solution reste constant(𝑉 = 2 10−4 𝑚3 ).
On modélise la transformation qui se produit dans le milieu réactionnel par l’équation
− −
chimique : 𝐻𝐶𝑂2 𝐶𝐻3(𝑙) + 𝐻𝑂𝑎𝑞 → 𝐻𝐶𝑂2(𝑎𝑞) + 𝐶𝐻3 𝑂𝐻(𝑙)
La courbe de la figure ci-dessous représente les variations de la conductivité 𝜎 du mélange
au cours du temps. L’expression de la conductivité 𝜎 à l’instant 𝑡 est
𝜎 = −72𝑥 + 0.25 (𝑆. 𝑚−1 ) , avec 𝑥 l’avancement de la réaction.

Données :
• Conductivité molaire ionique 𝜆𝑖 des ions présents dans le mélange réactionnel :
Ion 𝑁𝑎+ 𝐻𝑂− 𝐻𝐶𝑂2−
𝜆(𝑚𝑆. 𝑚2 . 𝑚𝑜𝑙 −1 ) 5.01 19.9 5.46
• On néglige l’effet des ions 𝐻3 𝑂 sur la conductivité du mélange.
+

• 75 ÷ 52 = 1.44
Q41-La valeur de l’avancement maximale de la réaction est :
A 𝑥𝑚𝑎𝑥 = 2 10− 4 𝑚𝑜𝑙 B 𝑥𝑚𝑎𝑥 = 2 10− 3 𝑚𝑜𝑙
C 𝑥𝑚𝑎𝑥 = 1 10− 4 𝑚𝑜𝑙 D 𝑥𝑚𝑎𝑥 = 1 10−3 𝑚𝑜𝑙
E 𝑥𝑚𝑎𝑥 = 3 10− 3 𝑚𝑜𝑙
Q42-La valeur du temps de demi-réaction est :
A 𝑡1⁄2 = 36𝑚𝑖𝑛 B 𝑡1⁄2 = 32𝑚𝑖𝑛
C 𝑡1⁄2 = 20𝑚𝑖𝑛 D 𝑡1⁄2 = 16𝑚𝑖𝑛
E 𝑡1⁄2 = 10𝑚𝑖𝑛

Q43-L’expression de la vitesse volumique de la réaction est :

A 1 𝑑𝜎 B 1 𝑑𝜎
𝑣=− 𝑣=−
72. 𝑉 𝑑𝑡 36. 𝑉 𝑑𝑡
C 1 𝑑𝜎 D 1 𝑑𝜎
𝑣=− 𝑣=−
𝑉 𝑑𝑡 32. 𝑉 𝑑𝑡
E 1 𝑑𝜎
𝑣=−
42. 𝑉 𝑑𝑡

Q44-La valeur de la vitesse volumique de la réaction à l’instant 𝒕𝟎 = 𝟎𝒔 est :

A 𝑣 = 1.23 𝑚𝑜𝑙. 𝑚𝑖𝑛−1 . 𝑚−3 B 𝑣 = 0.82𝑚𝑜𝑙. 𝑚𝑖𝑛−1 . 𝑚−3
C 𝑣 = 1.05 𝑚𝑜𝑙. 𝑚𝑖𝑛−1 . 𝑚−3 D 𝑣 = 0.52 𝑚𝑜𝑙. 𝑚𝑖𝑛−1 . 𝑚−3
E 𝑣 = 0.32 𝑚𝑜𝑙. 𝑚𝑖𝑛−1 . 𝑚−3

Solution aqueuse d’acide éthanoïque (4 points)

Une solution aqueuse (𝑆) d’acide éthanoïque de concentration molaire 𝐶 = 10−3 𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1
a une conductivité 𝜎 = 5.2𝑚𝑆. 𝑚−1 .
Données :
• 𝜆1 = 𝐻3 𝑂+ = 35 𝑚𝑆. 𝑚2 𝑚𝑜𝑙 −1 𝜆2 = 𝜆𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− = 4.1 𝑚𝑆. 𝑚2 𝑚𝑜𝑙 −1
• On néglige l’effet des ions 𝐻𝑂− sur la conductivité du mélange.
• 52 ÷ 391 = 0.133 ; 100.63 = 4.26
Q45-La valeur de la concentration molaire effective de l’ion oxonium en solution
(𝑺) est :
A [𝐻3 𝑂+ ] = 1.33 10−3 𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1 B [𝐻3 𝑂+ ] = 1.33 10−2 𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1
C [𝐻3 𝑂+ ] = 1.33 10−6 𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1 D [𝐻3 𝑂+ ] = 1.33 10−4 𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1
E [𝐻3 𝑂+ ] = 1.33 10−5 𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1
On dilue 10 fois la solution (𝑆) pour obtenir une solution (𝑆1 ) de concentration 𝐶1 et de
𝑝𝐻 = 4.37.
Q46-La valeur du taux d’avancement final de la réaction qui a eu lieu dans la
solution (𝑺𝟏 ) est :
A 𝜏1 = 0.133 B 𝜏1 = 0.042
C 𝜏1 = 0.260 D 𝜏1 = 0.033
E 𝜏1 = 0.426
 Solution aqueuse d’acide méthanoïque (5 points)
Soit une solution aqueuse d’acide méthanoïque 𝐻𝐶𝑂𝑂𝐻 de concentration molaire 𝐶.
−
On note 𝐾𝐴 la constante d’acidité du couple (𝐻𝐶𝑂𝑂𝐻𝑎𝑞 /𝐻𝐶𝑂𝑂𝑎𝑞 )
Q47-Le taux d’avancement final de la réaction entre l’acide et l’eau a pour
expression :
A 1 B 1
𝜏= 𝜏 =
1 + 10𝑝𝐻−𝑝𝐾𝐴 1 − 10𝑝𝐾𝐴 −𝑝𝐻
C 1 D 1
𝜏= 𝜏 =
1 + 10𝑝𝐾𝐴 −𝑝𝐻 1 + 10−(𝑝𝐻−𝑝𝐾𝐴)
E 1
𝜏=
1 + 10𝑝𝐻+𝑝𝐾𝐴
Q48-L’expression de la concentration molaire 𝑪 est :
A 𝐶 = 10−𝑝𝐻 + 10𝑝𝐾𝐴 +2𝑝𝐻 B 𝐶 = 10−𝑝𝐻 + 10𝑝𝐾𝐴 −2𝑝𝐻
C 𝐶 = 10−𝑝𝐾𝐴 + 10−2𝑝𝐻 D 𝐶 = 10−𝑝𝐻 + 102𝑝𝐻−𝑝𝐾𝐴
E 𝐶 = 10−2𝑝𝐻 + 10𝑝𝐾𝐴 −𝑝𝐻

Réaction entre l’acide éthanoïque et l’ammoniaque (3 points)

On mélange un volume d’une solution aqueuse d’acide éthanoïque contenant la quantité

de matière initiale 𝑛𝑖 (𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻) , avec un volume d’une solution aqueuse
d’ammoniaque contenant la même quantité de matière 𝑛𝑖 (𝑁𝐻3 ) = 𝑛𝑖 (𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻)
L’équation modélisant la réaction entre l’acide 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 et la base 𝑁𝐻3 s’écrit :
− +
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻𝑎𝑞 + 𝑁𝐻3(𝑎𝑞) ⇄ 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝑎𝑞 + 𝑁𝐻4(𝑎𝑞)
Données :
− +
𝑝𝐾𝐴 (𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻𝑎𝑞 /𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝑎𝑞 ) = 𝑝𝐾𝐴1 ; 𝑝𝐾𝐴 (𝑁𝐻4(𝑎𝑞) / 𝑁𝐻3(𝑎𝑞) ) = 𝑝𝐾𝐴2

Q49-L’expression de la constante d’équilibre associée à l’équation de la réaction

étudiée est :
A 𝐾 = 10𝑝𝐾𝐴1 +𝑃𝐾𝐴2 B 𝐾 = 10𝑝𝐾𝐴1 −𝑃𝐾𝐴2
C 𝐾𝐴2 D 𝐾 = 𝐾𝐴1 . 𝐾𝐴2
𝐾𝐴1
E 𝐾 = 10𝑝𝐾𝐴2 −𝑃𝐾𝐴1
Q50-L’expression de l’avancement final de cette réaction est :
A 𝑛𝑖 . √𝐾 B 𝑛𝑖 . (1 + √𝐾)
𝑥𝑓 = 𝑥𝑓 =
1 + √𝐾 √𝐾
C 𝑛𝑖 . √𝐾 D 1 + √𝐾
𝑥𝑓 = 𝑥𝑓 =
1 − √𝐾 𝑛𝑖 . √𝐾
E √𝐾
𝑥𝑓 =
𝑛𝑖 . (1 + √𝐾)
 Critère d’évolution d’un système chimique : (4 points)

On considère un système chimique obtenue en mélangeant :

• Le volume 𝑉1 = 15.0𝑚𝑙 de solution d’acide borique 𝐻3 𝐵𝑂3 de concentration
molaire 𝐶1 = 1.10 10−2 𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1
• Le volume 𝑉2 = 15.0𝑚𝑙 de solution de borate de sodium (𝑁𝑎𝑎𝑞 + −
+ 𝐻2 𝐵𝑂3(𝑎𝑞) ) de
−2 −1
concentration molaire 𝐶2 = 1.20 10 𝑚𝑜𝑙. 𝑙
• Le volume 𝑉3 = 10.0𝑚𝑙 de solution de méthylamine 𝐶𝐻3 𝑁𝐻2 de concentration
molaire 𝐶3 = 2.00 10−2 𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1 .
• Le volume 𝑉4 = 10.0𝑚𝑙 de solution de chlorure de méthyl ammonium
+ −
𝐶𝐻3 𝑁𝐻3(𝑎𝑞) + 𝐶𝑙𝑎𝑞 de concentration molaire 𝐶4 = 1.50 10−2 𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1 .

L’équation de la réaction modélisant la transformation qui se produit dans le mélange

− +
est : 𝐻3 𝐵𝑂3(𝑎𝑞) + 𝐶𝐻3 𝑁𝐻2(𝑎𝑞) ⇄ 𝐻2 𝐵𝑂3(𝑎𝑞) + 𝐶𝐻3 𝑁𝐻3(𝑎𝑞)
Données :
• 𝑝𝐾𝐴 (𝐻3 𝐵𝑂3(𝑎𝑞) /𝐻2 𝐵𝑂3(𝑎𝑞)
−
) = 𝑝𝐾𝐴1 = 9.2
• 𝑝𝐾𝐴 (𝐶𝐻3 𝑁𝐻3(𝑎𝑞) /𝐶𝐻3 𝑁𝐻2(𝑎𝑞) ) = 𝑝𝐾𝐴2 = 10.7
+
725 3075
• 100.5 = 3.16 ; 𝑙𝑜𝑔 = −0.58 ; 𝑙𝑜𝑔 = 0.9
2775 375
Q51-La valeur de quotient de la réaction à l’état initial du système est :
A 𝑄𝑟,𝑖 = 0.918 B 𝑄𝑟,𝑖 = 1.22 C 𝑄𝑟,𝑖 = 1.318 D 𝑄𝑟,𝑖 = 0.818 E 𝑄𝑟,𝑖 = 1

Q52-L’avancement final de la réaction est 𝒙𝒇 = 𝟏. 𝟐𝟕𝟓 𝟏𝟎−𝟒 𝒎𝒐𝒍

La valeur du 𝒑𝑯 du mélange est :
A 𝑝𝐻 = 10.1 B 𝑝𝐻 = 11.1 C 𝑝𝐻 = 9.95 D 𝑝𝐻 = 8.1 E 𝑝𝐻 = 5.1

Pile (Cadmium / Argent) : 8points

On réalise la pile (Cadmium / Argent) en utilisant une lame d’argent 𝐴𝑔(𝑆) plongée dans
+ −
une solution aqueuse de nitrate d’argent 𝐴𝑔𝑎𝑞 + 𝑁𝑂3(𝑎𝑞) de concentration molaire
initiale 𝐶1 = 0.4𝑚𝑜𝑙𝑙 −1 et une lame de Cadmium 𝐶𝑑(𝑆) plongée dans une solution
2+ −
aqueuse de nitrate de cadmium 𝐶𝑑𝑎𝑞 + 2𝑁𝑂3(𝑎𝑞) de concentration molaire initiale
𝐶2 = 0.2𝑚𝑜𝑙𝑙 −1 .Les deux solutions aqueuses sont reliées par un pont salin .
On branche entre les deux électrodes de la pile un conducteur Ohmique monté en série
avec un ampèremètre et un interrupteur. On ferme le circuit à un instant 𝑡0 = 0.Un
courant électrique d’intensité constante circule dans le circuit.
Données :
• Les deux solutions ont le même volume 𝑉 = 250𝑚𝑙
• 𝑀(𝐴𝑔) = 107.87𝑔𝑚𝑜𝑙 −1
• La valeur de la constante d’équilibre associée à l’équation chimique :
+ 2+
2𝐴𝑔𝑎𝑞 + 𝐶𝑑(𝑆) ⇄ 2𝐴𝑔(𝑆) + 𝐶𝑑𝑎𝑞 est 𝐾 = 5 1040 à 250 𝐶
• La quantité de matière de la partie immergée de l’électrode consommable est
en excès.
• F constante de Faraday
Q53- L’expression de l’avancement de la réaction lors du fonctionnement de la
pile à instant 𝒕 est :
A 𝐹 B 2. 𝐹 C 𝐹 D 𝐼. 𝑡 E 𝐼. 𝑡
𝑥= 𝑥= 𝑥= 𝑥= 𝑥=
𝐼. 𝑡 𝐼. 𝑡 2. 𝐼. 𝑡 𝐹 2𝐹
+ 2+
Q54-à l’instant 𝑡1 , les concentrations molaires effectives des ions 𝐴𝑔𝑎𝑞 𝑒𝑡 𝐶𝑑𝑎𝑞
+
sont :[𝐴𝑔𝑎𝑞 ]1 = 8 10−2 𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1 𝑒𝑡 [𝐶𝑑𝑎𝑞
2+
]1 = 0.36𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1 .
La valeur du quotient de la réaction à l’instant 𝒕𝟏 est :
A 𝑄𝑟,1 = 1.25 B 𝑄𝑟,1 = 45.6
C 𝑄𝑟,1 = 56.2 D 𝑄𝑟,1 = 4.56
E 𝑄𝑟,1 = 5.62

Q55-La valeur de la masse d’argent déposée sur l’électrode d’argent lorsque la pile
sera usée est :
A 𝑚(𝐴𝑔) = 5.398𝑔 B 𝑚(𝐴𝑔) = 1.078 𝑚𝑔
C 𝑚(𝐴𝑔) = 1.078𝑔 D 𝑚(𝐴𝑔) = 10.787𝑚𝑔
E 𝑚(𝐴𝑔) = 10.787𝑔

Méthode de contrôle de l’évolution d’un système chimique (10points)

On réalise un mélange équimolaire contenant 𝑛0 = 0.12𝑚𝑜𝑙 d’un

acide (𝐴) et 𝑛0 = 0.12𝑚𝑜𝑙 d’un alcool (𝐵) .On ajoute au mélange
quelques gouttes d’acide sulfurique concentré et quelques grains de
pierre ponce. Le dispositif expérimental utilisé est représenté sur la
figure ci-contre. A la fin de la transformation on obtient la masse
𝑚(𝐸) = 12.64 𝑔 d’un ester (𝐸) .
12.64
Données : 79 ÷ 39 = 2 ; = 0.08
158
 Composé Formule semi -développée Masse molaire
organique
L’alcool
(𝐵)

L’ester 𝑀(𝐸) = 158𝑔. 𝑚𝑜𝑙 −1

(𝐸)

Q56-Le dispositif utilisé pour préparer cet ester s’appelle :

A Montage de distillation fractionnée B Montage de chauffage à reflux

C Montage d’hydrodistillation D Montage d’extraction par solvant
E Montage de chauffage sous vide

Q57-L’acide (𝑨) utilisé est :

A L’acide butanoique B L’acide 3-méthyl butanoique
C L’acide pentanoïque D L’acide propanoique
E L’acide 2-méthyl butanoique

Q58-La valeur de la constante d’équilibre associée à l’équation de la réaction qui

s’est produite est :
A 𝐾 = 3.85 B 𝐾 = 4.5 C 𝐾 = 4.2 D 𝐾 = 3.8 E 𝐾=4

Q59-La valeur du rendement de cette réaction est :

A 65% B 69% C 67% D 64% E 68%

Q60-Lors de la synthèse industrielle de l’ester (𝐸) , on préfère utiliser un autre réactif à

la place de l’acide (𝐴) , pour que la réaction soit rapide et totale.
La formule semi-développée du réactif (𝑫) est :
A B

C D