Tableau Périodique Des Éléments Wikipédia

22/04/2020 Tableau périodique des éléments — Wikipédia
Tableau périodique des éléments

Le tableau périodique des éléments, également appelé tableau ou table de Mendeleïev, classification périodique des éléments ou
simplement tableau périodique, représente tous les éléments chimiques, ordonnés par numéro atomique croissant et organisés en fonction de
leur configuration électronique, laquelle sous-tend leurs propriétés chimiques.
La conception de ce tableau est généralement attribuée au chimiste russe Dmitri Ivanovitch Mendeleïev, qui, en 1869, construisit une table,
a
différente de celle qu'on utilise aujourd'hui mais semblable dans son principe, dont le grand intérêt était de proposer une classification
systématique des éléments connus à l'époque en vue de souligner la périodicité de leurs propriétés chimiques, d'identifier les éléments qui
restaient à découvrir, voire de prédire certaines propriétés d'éléments chimiques alors inconnus.
Le tableau périodique a connu de nombreux réajustements depuis lors jusqu'à prendre la forme que nous lui connaissons aujourd'hui. Il est
devenu un référentiel universel auquel peuvent être rapportés tous les types de comportements physique et chimique des éléments. Depuis la
1
mise à jour de l'UICPA du 28 novembre 2016, sa forme standard comporte 118 éléments , allant de l'hydrogène 1H à l'oganesson 118Og.
Sommaire
Le tableau périodique standard
Construction du tableau
Règle de Klechkowski
Exceptions et règle de Hund
Périodicité des propriétés chimiques
Périodes et groupes du tableau périodique
Variations des propriétés des éléments à travers le tableau
Rayon atomique
Énergie d'ionisation
Électronégativité
Affinité électronique
Caractère métallique
Familles d'éléments chimiques et autres regroupements Tableau périodique des éléments au 28 novembre 2016
Limites à la périodicité aux confins du tableau
Isotopes et radioactivité
Isotopes
Radioactivité
Extension du tableau périodique
Limite du tableau périodique
Conjectures au-delà de la 7e période
Historique
Première classification d'Antoine Lavoisier
Triades de Johann Döbereiner
Tétrades de Jean-Baptiste Dumas
Vis tellurique de Chancourtois
Loi des octaves de John Newlands
Notation d'éléments manquants par William Odling
Introduction de la valence avec Lothar Meyer
Classification périodique de Mendeleïev
Tableau périodique des éléments plus détaillé
Découverte de l'argon par William Ramsay et Lord Rayleigh
Classement par numéro atomique avec Henry Moseley
Concept des actinides de Glenn Seaborg
Présentations alternatives
Tableau périodique de Charles Janet
Autres représentations
Usages des éléments de la table dans l'industrie
Notes et références
Notes
Références
Voir aussi
Articles connexes
Liens externes
Le tableau périodique standard
https://fr.wikipedia.org/wiki/Tableau_périodique_des_éléments 1/20
Ce tableau est la représentation la plus usuelle de la classification des éléments chimiques. Certains chimistes ont proposé d'autres façons de
classer les éléments, mais celles-ci restent bornées au domaine scientifique.
Tableau périodique des éléments

Bloc s f Bloc d Bloc p (He dans bloc s)
↓→ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
1 2
1
H He
3 4 5 6 7 8 9 10
2
Li Be B C N O F Ne
11 12 13 14 15 16 17 18
3
Na Mg Al Si P S Cl Ar
19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36
4
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54
5
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
55 56 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86
6 *
Cs Ba Lu Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
87 88 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118
7 *
Fr Ra * Lr Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Nh Fl Mc Lv Ts Og
↓
57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70
Lanthanides * La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb
89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102
Actinides *
* Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No
Légende L'abondance naturelle est indiquée par le bord des cases : L'état standard à 0 °C et 1 atm
Trait continu Élément primordial est indiqué par la couleur du numéro atomique :
94 ← Numéro atomique Tirets épais Produit de désintégration d'autres éléments Noir Bleu Rouge Gris
Pu ← Symbole chimique Pointillés clairs Élément synthétique (artificiel) Solide Liquide Gazeux Inconnu
Les familles d'éléments sont indiquées par la couleur des cases :

Métaux Non-métaux
Alcalino- Lanthanides Métaux de Métaux Autres Gaz Éléments
Alcalins Métalloïdes Halogènes
terreux Actinides transition pauvres non-métaux nobles non classés
Parmi les 118 éléments chimiques connus, 83 sont dits primordiaux parce qu'ils possèdent au moins un isotope stable ou suffisamment stable
pour être plus ancien que la Terre. Parmi eux, trois sont radioactifs : l'uranium 92U, le thorium 90Th et le bismuth 83Bi ; la radioactivité de ce
2
dernier est cependant si faible qu'elle n'a été mise en évidence qu'en 2003 .
11 éléments existent naturellement dans l'environnement terrestre mais sont trop radioactifs pour que leurs
isotopes présents lors de la formation du Système solaire aient pu subsister jusqu'à nos jours : ils sont formés
continuellement par désintégration radioactive d'autres éléments chimiques, principalement de l'uranium et
du thorium. C'est par exemple le cas du technétium 43Tc, le plus léger d'entre eux, qui est un produit de
fission de l'uranium, ou encore du plutonium 94Pu, le plus lourd d'entre eux, qui est considéré comme un
radioisotope naturel présent à l'état de traces dans la pechblende, principal minerai d'uranium. La chaîne de
désintégration de l'uranium 238, principal isotope naturel d'uranium, produit ainsi continuellement du
protactinium 234Pa, du thorium 234Th et 230Th, du radium 226Ra, du radon 222Rn, du polonium 218Po,
214Po et 210Po, du bismuth 214Bi et 210Bi, et du plomb 214Pb, 210Pb et 206Pb, ce dernier étant stable.
Les 24 derniers éléments sont dits synthétiques car ils n'existent pas naturellement dans l'environnement
terrestre et sont produits artificiellement dans les réacteurs nucléaires ou expérimentalement en laboratoire.
On peut cependant trouver certains d'entre eux dans la nature à la suite d'essais nucléaires atmosphériques
ou d'accidents nucléaires, comme c'est le cas, dans certaines zones contaminées, pour l'américium 95Am, le
curium 96Cm, le berkélium 97Bk et le californium 98Cf. Hors de notre planète, ces éléments, ainsi que
3
l'einsteinium 99Es, sont peut-être produits naturellement par processus r lors d'explosions de supernovae,
4, 5, 6 7 Chaîne de désintégration de
comme on l'a longtemps pensé de l'isotope 254Cf , hypothèse cependant réfutée depuis lors ; ils auraient
8 l'uranium 238.
également été détectés dans le spectre de l'étoile de Przybylski .
Parmi les 103 éléments dont l'état standard est connu aux conditions normales de température et de
pression (0 °C et 1 atm), 90 sont solides, 11 sont gazeux, et seulement deux sont liquides : le brome 35Br, fondant à −7,2 °C, et le mercure 80Hg,
fondant à −38,8 °C ; plusieurs éléments solides ont cependant un point de fusion voisin de la température ambiante, par exemple le francium
87Fr, à 27 °C, le césium 55Cs, à 28,5 °C, le gallium 31Ga, à 29,8 °C, le rubidium 37Rb, à 39,3 °C, ou encore le phosphore blanc 15P, à 44,2 °C.
Construction du tableau
Dans la mesure où les propriétés physico-chimiques des éléments reposent sur leur configuration électronique, cette dernière est sous-jacente à
l'agencement du tableau périodique. Ainsi, chaque ligne du tableau, appelée période, correspond à une couche électronique, identifiée par son
nombre quantique principal, noté n : il existe sept couches électroniques connues à l'état fondamental, donc sept périodes dans le tableau
périodique standard, numérotées de 1 à 7. Chaque période est elle-même scindée en un à quatre blocs, qui correspondent aux sous-couches
électroniques, identifiées par leur nombre quantique secondaire, noté ℓ : il existe quatre types de sous-couches électroniques connues à l'état
fondamental, notées s, p, d et f (ces lettres viennent d'abréviations utilisées initialement en spectroscopie). Chacune de ces sous-couches contient
respectivement 1, 3, 5 et 7 orbitales atomiques, identifiées par leur nombre quantique magnétique, noté m ℓ . Enfin, chaque orbitale est occupée
par au plus deux électrons, identifiés chacun par leur nombre quantique magnétique de spin, noté ms.
ℓ=0 ℓ=3 ℓ=2 ℓ=1 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18

1 H He
1s 2 Li Be B C N O F Ne
2s 2p 2p 2p 3 Na Mg Al Si P S Cl Ar
3s 3p 3p 3p 4 K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
4s 3d 3d 3d 3d 3d 4p 4p 4p 5 Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
6 Cs Ba * Lu Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
5s 4d 4d 4d 4d 4d 5p 5p 5p
7 Fr Ra ** Lr Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Nh Fl Mc Lv Ts Og
6s 4f 4f 4f 4f 4f 4f 4f 5d 5d 5d 5d 5d 6p 6p 6p ↓
7s 5f 5f 5f 5f 5f 5f 5f 6d 6d 6d 6d 6d 7p 7p 7p * La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb
Orbitales par sous-couches constituant les blocs du tableau périodique. ** Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No
Chaque électron d'un atome est donc décrit par quatre nombres quantiques, qui Bloc s Bloc f Bloc d Bloc p
vérifient les propriétés suivantes : Blocs du tableau périodique
le nombre quantique principal n est un nombre entier naturel non nul : n ≥ 1 ;

le nombre quantique azimutal ℓ est un nombre entier positif ou nul vérifiant 0 ≤ ℓ ≤ n – 1 ;
le nombre quantique magnétique mℓ est un nombre entier vérifiant – ℓ ≤ mℓ ≤ ℓ ;
1 1
le nombre quantique magnétique de spin ms vaut – 2 ou + 2 , les électrons correspondants étant couramment représentés par les
symboles ↓ et ↑.
En vertu du principe d'exclusion de Pauli, selon lequel deux fermions (ici, deux électrons) d'un même système (ici, un même atome) ne peuvent
partager le même état quantique, les sous-couches électroniques s, p, d et f ne peuvent contenir chacune qu'au plus 2, 6, 10 et 14 électrons
respectivement ; dans le tableau périodique, elles matérialisent ainsi le bloc s, le bloc p, le bloc d et le bloc f, contenant respectivement 2, 6, 10 et
14 éléments par période.
Si l'on respecte la construction du tableau par blocs en fonction des configurations électroniques, l'hélium devrait se trouver au-dessus du
béryllium dans la 2e colonne, celle dont les atomes ont une sous-couche externe ns2, et non au-dessus du néon dans la 18e colonne, dont les
atomes ont une sous-couche externe np6 ; l'hélium est cependant positionné usuellement dans la 18e colonne car c'est celle des gaz nobles, dont il
fait chimiquement partie.
Règle de Klechkowski
Ordre indicatif de Construction du tableau à partir

remplissage des couches des orbitales atomiques.
et les sous-couches par
énergie croissante selon la
règle de Klechkowski.
Toutes les sous-couches d'une période n'appartiennent pas nécessairement à la même couche électronique : à partir de la 3e période, des sous-
couches appartenant à des couches différentes se remplissent sur une même période. En effet, la distribution des électrons sur les différents
niveaux d'énergie quantiques autour de l'atome obéit au principe d'Aufbau (« édification » en allemand), selon lequel l'ordre précis des sous-
couches électroniques est donné par la règle de Klechkowski : les sous-couches sont remplies afin que les valeurs n + ℓ puis n soient croissantes,
avec n le nombre quantique principal et ℓ le nombre quantique azimutal.
Distribution des électrons dans les orbitales atomiques par sous-couche électronique
Nombres quantiques Nombre quantique magnétique Nombre d'électrons
Période Sous-couche
Principal Azimutal -3 -2 -1 0 1 2 3 Sous-couche Période
no 1 1s n=1 ℓ=0 ↑↓ 2 2
2s n=2 ℓ=0 ↑↓ 2
no 2 8
2p n=2 ℓ=1 ↑↓ ↑↓ ↑↓ 6
3s n=3 ℓ=0 ↑↓ 2
no 3 8
3p n=3 ℓ=1 ↑↓ ↑↓ ↑↓ 6
4s n=4 ℓ=0 ↑↓ 2
no 4 3d n=3 ℓ=2 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ 10 18
4p n=4 ℓ=1 ↑↓ ↑↓ ↑↓ 6
5s n=5 ℓ=0 ↑↓ 2
no 5 4d n=4 ℓ=2 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ 10 18
5p n=5 ℓ=1 ↑↓ ↑↓ ↑↓ 6
6s n=6 ℓ=0 ↑↓ 2
4f n=4 ℓ=3 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ 14
no 6 32
5d n=5 ℓ=2 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ 10
6p n=6 ℓ=1 ↑↓ ↑↓ ↑↓ 6
7s n=7 ℓ=0 ↑↓ 2
5f n=5 ℓ=3 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ 14
no 7 32
6d n=6 ℓ=2 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ 10
7p n=7 ℓ=1 ↑↓ ↑↓ ↑↓ 6
C'est la succession des sous-couches électroniques de chaque période qui détermine la structure du tableau périodique en blocs, chaque période
étant définie par le retour d'une sous-couche s suivant une sous-couche p de la période précédente, avec un nombre quantique principal
incrémenté d'une unité.
Exceptions et règle de Hund
La règle de Klechkowski est observée pour plus de 80 % des 103 éléments dont la configuration électronique à l'état fondamental est connue avec
précision, mais une vingtaine d'éléments y font exception. L'état fondamental est en effet par définition celui dont l'énergie est la plus faible, et le
nombre quantique magnétique de spin des électrons entre en jeu pour déterminer cette énergie : plus le spin résultant des électrons d'une
orbitale atomique est élevé, plus la configuration de ces électrons sur cette orbitale est stable (règle de Hund). Il s'ensuit que, pour les éléments
du bloc d et du bloc f (métaux de transition, lanthanides et actinides), il est énergétiquement moins favorable de suivre la règle de Klechkowski
que de favoriser l'occupation impaire des sous-couches les plus externes lorsque la couche d ou f est vide, à moitié remplie ou entièrement
remplie, car l'écart d'énergie entre ces sous-couches est inférieur au gain d'énergie induit par la redistribution des électrons de telle sorte que leur
nombre quantique magnétique de spin résultant soit le plus élevé — dans le tableau qui suit, les distributions d'électrons irrégulières sont
indiquées en gras :
Élément chimique Famille Configuration électronique
24 Cr Chrome Métal de transition [Ar] 4s1 3d5
28 Ni Nickel Métal de transition [Ar] 4s1 3d9 ( * )
29 Cu Cuivre Métal de transition [Ar] 4s1 3d10
41 Nb Niobium Métal de transition [Kr] 5s1 4d4
42 Mo Molybdène Métal de transition [Kr] 5s1 4d5
44 Ru Ruthénium Métal de transition [Kr] 5s1 4d7
45 Rh Rhodium Métal de transition [Kr] 5s1 4d8
46 Pd Palladium Métal de transition [Kr] 4d10
47 Ag Argent Métal de transition [Kr] 5s1 4d10
57 La Lanthane Lanthanide [Xe] 6s2 5d1
58 Ce Cérium Lanthanide [Xe] 6s2 4f1 5d1
64 Gd Gadolinium Lanthanide [Xe] 6s2 4f7 5d1
78 Pt Platine Métal de transition [Xe] 6s1 4f14 5d9
79 Au Or Métal de transition [Xe] 6s1 4f14 5d10
89 Ac Actinium Actinide [Rn] 7s2 6d1
90 Th Thorium Actinide [Rn] 7s2 6d2
91 Pa Protactinium Actinide [Rn] 7s2 5f2 6d1
92 U Uranium Actinide [Rn] 7s2 5f3 6d1
96 Cm Curium Actinide [Rn] 7s2 5f7 6d1
103 Lr Lawrencium Actinide [Rn] 7s2 5f14 7p1
( * ) Le nickel présente en réalité deux configurations électroniques correspondant à des énergies totales qui se recouvrent. Les manuels
notent généralement la configuration régulière [Ar] 4s2 3d8, étayée par les données expérimentales, car elle contient le niveau d'énergie le
moins élevé. Cependant, c'est la configuration irrégulière [Ar] 4s1 3d9 qui présente l'énergie moyenne la moins élevée des deux, de sorte
que cette configuration est souvent retenue dans les calculs.
Périodicité des propriétés chimiques

Le grand intérêt de la classification périodique est d'organiser les éléments chimiques de telle sorte que leurs propriétés physico-chimiques
puissent être largement prédites par leur position dans la table. Ces propriétés évoluent différemment selon qu'on se déplace verticalement ou
horizontalement dans le tableau.
Périodes et groupes du tableau périodique

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
Une période désigne une ligne du tableau périodique. Elle se définit par 1 H He
le remplissage progressif des sous-couches électroniques jusqu'à atteindre 2 Li Be B C N O F Ne
la sous-couche s de la couche électronique suivante. Les propriétés des 3
éléments varient généralement beaucoup le long d'une période, mais
4 K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
peuvent être localement assez semblables et constituer des familles
d'éléments chimiques complètes, notamment dans le bloc d (métaux dits 5 Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
« de transition ») et surtout dans le bloc f (lanthanides sur la 6e période et 6 Cs Ba * Lu Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
actinides sur la 7e période). 7 Fr Ra ** Lr Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Nh Fl Mc Lv Ts Og
↓
Un groupe désigne une colonne du tableau périodique. Chacun des 18 * La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb
groupes du tableau périodique standard constitue souvent un ensemble ** Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No
d'éléments aux propriétés distinctes des groupes voisins, notamment aux
extrémités gauche et droite du tableau périodique (c'est-à-dire dans les Tableau périodique des éléments chimiques
blocs s et p), où ils se sont vus attribuer des noms d'usage au fil du temps :
métaux alcalins = groupe 1 (bloc s) excepté l'hydrogène

métaux alcalino-terreux = groupe 2 (bloc s)
pnictogènes = groupe 15 (bloc p)
chalcogènes = groupe 16 (bloc p)
halogènes = groupe 17 (bloc p)
gaz nobles = groupe 18 (bloc p) dont l'hélium (bloc s)
Si les termes pnictogène et chalcogène sont aujourd'hui assez désuets, les quatre autres en revanche sont encore très employés car ils se
confondent usuellement avec des familles de même nom :
Groupe 1 : métaux alcalins
Hormis l'hydrogène, les éléments du premier groupe du tableau périodique constituent la famille des métaux alcalins. Il s'agit de métaux
peu denses de couleur argentée et à bas point de fusion, plutôt mous à température ambiante, formant des composés ioniques avec les
halogènes et chimiquement très réactifs — ils réagissent violemment avec l'eau pour donner des hydroxydes qui sont des bases fortes —
de sorte qu'on ne les trouve jamais sous forme élémentaire dans le milieu naturel.
Groupe 2 : métaux alcalino-terreux
Un peu plus durs et plus denses que les métaux alcalins, les métaux alcalino-terreux forment également des composés ioniques avec les
halogènes mais ne réagissent pas avec l'eau à température ambiante, seulement avec la vapeur d'eau pour former des hydroxydes très
basiques.
Groupe 17 : halogènes
Hormis l'astate et le tennesse en bas de la colonne, les éléments du 17e groupe forment la famille des halogènes. Ils existent sous forme
élémentaire diatomique et donnent des acides forts avec l'hydrogène. Ils forment des composés ioniques avec les métaux alcalins et les
métaux alcalino-terreux. C'est le seul groupe du tableau dont l'état standard des éléments peut être gazeux (fluor, chlore), liquide (brome)
ou solide (iode) aux conditions normales de température et de pression (on ignore si le copernicium est gazeux, auquel cas ce serait
également vrai pour le 12e groupe).
Groupe 18 : gaz nobles
Hormis l'oganesson en bas de la colonne, les éléments du 18e groupe forment la famille des gaz nobles. Aux conditions normales de
température et de pression, ce sont des gaz monoatomiques incolores et inodores quasiment dépourvus de réactivité chimique, dont les
points de fusion et d'ébullition sont séparés de moins de 10 °C à pression atmosphérique.
Le groupe 3 est un cas particulier dans la mesure où sa composition ne fait pas l'objet d'un consensus parmi les chimistes : si les éléments des
périodes 4 et 5 qui le constituent sont toujours le scandium et l'yttrium, ceux des périodes 6 et 7 sont en revanche ou bien le lanthane et
l'actinium, ou bien le lutécium et le lawrencium. Cela signifie que la composition des blocs d et f est également variable selon les auteurs, car le
groupe 3 fait partie du bloc d. La première option, plaçant le lanthane et l'actinium dans le groupe 3, et donc dans le bloc d, était prépondérante
jusqu'au début du siècle, avec semble-t-il un renversement de tendance depuis lors ; ce choix relève essentiellement d'une convention : les
propriétés chimiques du scandium, de l'yttrium et des 15 lanthanides (lanthane et lutécium compris) sont ainsi suffisamment semblables pour
que ces éléments soient collectivement appelés terres rares.
Variations des propriétés des éléments à travers le tableau
La description quantique de la configuration électronique des atomes permet d'expliquer la similitude des propriétés chimiques au sein d'un
groupe par une configuration identique des électrons dans la couche de valence. Le rayon atomique augmente rapidement de haut en bas d'une
colonne, car à chaque période s'ajoute une couche électronique. En corollaire, l'énergie d'ionisation et l'électronégativité diminuent car les
électrons périphériques sont moins fortement liés au noyau dans le bas du tableau.
Outre les analyses par lignes et par colonnes, le tableau périodique permet également d'établir des relations diagonales entre certains éléments
chimiques des deuxième et troisième périodes qui se trouvent en diagonale les uns par rapport aux autres dans le tableau. Il s'agit toujours de la
direction diagonale allant du haut à gauche vers le bas à droite, car parcourir une période vers la droite et descendre le long d'une colonne se
traduisent de façon opposée sur la couche de valence des atomes (respectivement, diminution et augmentation du rayon atomique, d'où
augmentation et diminution de l'électronégativité). Il s'ensuit certaines similitudes entre éléments diagonaux, qui pourtant ne partagent ni la
même période ni le même groupe : la distribution des métalloïdes dans le tableau périodique illustre cet effet.
Rayon atomique
D'une manière générale, le rayon atomique tend à décroître lorsqu'on parcourt une période de gauche à
droite, depuis les métaux alcalins jusqu'aux gaz nobles, et à croître lorsqu'on parcourt un groupe de haut en
bas. Il croît brutalement lorsqu'on passe d'une période à la suivante, entre le gaz noble d'une période P et le
métal alcalin de la période P + 1. Ceci s'explique très bien par les couches électroniques constituant les
atomes, et ces observations fournissent des preuves importantes pour l'élaboration et la confirmation des
théories de la mécanique quantique.
La décroissance du rayon atomique le long des périodes résulte notamment du fait que la charge électrique
du noyau atomique augmente tout au long de chaque période, ce qui accroît l'attraction du noyau sur les
électrons et réduit par conséquent le volume des orbitales atomiques. La contraction des lanthanides, (en) Variation du rayon atomique
observée au cours du remplissage de la sous-couche 4f, illustre très bien ce phénomène : le rayon atomique expérimental en fonction du
numéro atomique.
de l'osmium (élément 76) est quasiment identique à celui du ruthénium (élément 44), qui lui est juste au-
e
dessus dans le tableau. Cette particularité s'observe le long de la 6 période à partir du hafnium (élément 72)
jusqu'au platine (élément 78), après lequel elle est masquée par un effet relativiste appelé effet de paire
inerte. Un phénomène semblable s'observe également avec le remplissage des sous-couches nd du bloc d, mais est moins marqué que celui
observé avec les lanthanides, bien qu'il ait la même origine.
Le tableau ci-dessous présente les rayons de covalence moyens mesurés pour la plupart des atomes, qui illustrent les tendances observées pour
les rayons atomiques à travers le tableau périodique :
H He
31 28
Li Be B C N O F Ne
128 96 84 76 71 66 57 58
166 141 121 111 107 105 102 106
203 176 170 160 153 139 139 132 126 124 132 122 122 120 119 120 120 116
220 195 190 175 164 154 147 146 142 139 145 144 142 139 139 138 139 140
*
244 215 187 175 170 162 151 144 141 136 136 132 145 146 148 140 150 150
Fr Ra
** Lr Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Nh Fl Mc Lv Ts Og
260 221
↓
La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb
*
207 204 203 201 199 198 198 196 194 192 192 189 190 187
Ac Th Pa U Np Pu Am Cm
** Bk Cf Es Fm Md No
215 206 200 196 190 187 180 169
9
Tableau périodique des éléments indiquant leur rayon de covalence expérimental en picomètres
Énergie d'ionisation
L'énergie d'ionisation, qui correspond implicitement à l'énergie de première

ionisation, est l'énergie minimum nécessaire pour retirer un électron à un
atome et former un cation. L'électron retiré est le moins lié au noyau
atomique et se trouve dans la couche de valence. L'énergie de deuxième
ionisation est par conséquent l'énergie nécessaire pour retirer un deuxième
électron à l'ion précédemment formé, etc. Pour un atome donné, les énergies
d'ionisation successives augmentent avec le degré d'ionisation. Pour le
magnésium, par exemple, l'énergie de première ionisation est de 738 kJ·mol-1
pour former le cation Mg+, tandis que l'énergie de deuxième ionisation est de
10
1 450 kJ·mol-1 pour former le cation Mg2+. Cela s'explique par le fait que les Périodicité de la 1re énergie d'ionisation : chaque période commence
électrons sont d'autant plus liés au noyau qu'ils sont dans des sous-couches par un minimum dans la colonne des métaux alcalins et s'achève par un
intérieures, ce qui explique également que l'énergie de première ionisation maximum dans la colonne des gaz nobles.
croisse quand on se rapproche du haut et de la droite du tableau.
L'énergie d'ionisation fait un bond lorsqu'on tente d'arracher un électron à une configuration électronique de gaz noble, ce qui est par exemple le
cas du magnésium ionisé deux fois Mg2+, dont la configuration électronique est très semblable à celle du néon : l'énergie de troisième ionisation
passe à 7 730 kJ·mol-1 pour former le cation Mg3+ et correspond à l'arrachement d'un électron de la sous-couche 2p après que les deux électrons
de la sous-couche 3s ont été retirés lors des première et deuxième ionisations.
Le tableau ci-dessous représente la première énergie d'ionisation mesurée pour la plupart des éléments, ce qui permet de visualiser les variations
de cette grandeur à travers le tableau périodique. On observe en particulier plusieurs minima locaux autour de l'angle inférieur gauche des
différents blocs, césium et francium pour le bloc s, actinium pour le bloc f, lawrencium pour le bloc d et thallium pour le bloc p :
H He
13,598 24,587
Li Be B C N O F Ne
5,3917 9,3227 8,298 11,26 14,534 13,618 17,423 21,565
5,1391 7,6462 5,9858 8,1517 10,487 10,36 12,968 15,76
4,3407 6,1132 6,5615 6,8281 6,7462 6,7665 7,434 7,9024 7,881 7,6398 7,7264 9,3942 5,9993 7,8994 9,7886 9,7524 11,814 14
4,1771 5,6949 6,2171 6,6339 6,7588 7,0924 7,28 7,3605 7,4589 8,3369 7,5762 8,9938 5,7864 7,3439 8,6084 9,0096 10,451 12,13
*
3,8939 5,2117 5,4259 6,825 7,5496 7,864 7,8335 8,4382 8,967 8,9587 9,2255 10,438 6,1082 7,4167 7,2856 8,417 9,3175 10,749
Fr Ra Lr Rf
** Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Nh Fl Mc Lv Ts Og
4,0727 5,2784 4,9 6
↓
*
5,5769 5,5387 5,473 5,525 5,582 5,6436 5,6704 6,1501 5,8638 5,9389 6,0215 6,1077 6,1843 6,2542
Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No
**
5,17 6,3067 5,89 6,1941 6,2657 6,0262 5,9738 5,9915 6,1979 6,2817 6,42 6,5 6,58 6,65
11, 12
Tableau périodique des éléments indiquant leur 1re énergie d'ionisation expérimentale en eV
Électronégativité
L'électronégativité est une indication de la tendance d'un atome à attirer les électrons. Elle dépend à la fois du numéro atomique et de
l'éloignement des électrons de valence par rapport au noyau atomique. Plus l'électronégativité est élevée, plus l'élément attire les électrons. Cette
grandeur, déterminée par exemple par l'échelle de Pauling, suit globalement la même tendance que l'énergie d'ionisation : elle croît quand on va
vers le haut et vers la droite du tableau, avec un maximum pour le fluor et un minimum pour le francium. Il existe cependant des exception à
cette règle générale, qui suivent les exceptions à l'évolution du rayon atomique : le gallium et le germanium
ont une électronégativité supérieure à celle de l'aluminium et du silicium respectivement en raison de la
contraction du bloc d. Les éléments de la 4e période qui viennent immédiatement après les métaux de
transition ont des rayons atomiques particulièrement petits, d'où une électronégativité plus élevée. On
observe également que les métaux du groupe du platine et les métaux nobles ont une électronégativité
particulièrement élevée et croissante vers le bas du tableau, phénomène qu'on observe également le long du
groupe no 6.
(en) Variation de l'électronégativité

H (échelle de Pauling).
He
2,2
Li Be B C N O F
Ne
0,98 1,57 2,04 2,55 3,04 3,44 3,98
Na Mg Al Si P S Cl
Ar
0,93 1,31 1,61 1,9 2,19 2,58 3,16
0,82 1 1,36 1,54 1,63 1,66 1,55 1,83 1,88 1,91 1,9 1,65 1,81 2,01 2,18 2,55 2,96 3
0,82 0,95 1,22 1,33 1,6 2,16 1,9 2,2 2,28 2,2 1,93 1,69 1,78 1,96 2,05 2,1 2,66 2,6
*
0,79 0,89 1,27 1,3 1,5 2,36 1,9 2,2 2,2 2,28 2,54 2 1,62 2,33 2,02 2 2,2 2,2
Fr Ra Lr
** Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Nh Fl Mc Lv Ts Og
0,7 0,9 1,3
↓
*
1,1 1,12 1,13 1,14 1,13 1,17 1,2 1,2 1,1 1,22 1,23 1,24 1,25 1,1
Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No
**
1,1 1,3 1,5 1,38 1,26 1,28 1,13 1,28 1,3 1,3 1,3 1,3 1,3 1,3
Tableau périodique des éléments indiquant leur électronégativité selon l'échelle de Pauling
Affinité électronique
L'affinité électronique d'un atome est la quantité d'énergie libérée lorsqu'un électron est ajouté à un atome
neutre pour former un anion. Cette grandeur varie beaucoup d'un élément à un autre, mais des tendances
sont perceptibles à travers le tableau périodique, présentant certaines similitudes avec l'électronégativité.
Les halogènes présentent la plus forte affinité électronique, très supérieure à celle des tous les autres
éléments ; elle est maximum pour le chlore, et non le fluor, à la différence de l'électronégativité.
D'une manière générale, les non métaux ont une affinité électronique plus positive que celle des métaux, (en) Variation de l'affinité
tandis que celle des gaz nobles, réagissant trop peu, n'a pas été mesurée. L'affinité électronique croît électronique.
généralement le long d'une période, mais il est plus difficile de dégager une tendance le long des groupes :
elle devrait décroître en descendant le long d'un groupe puisque les couches de valence sont de moins en
moins liées au noyau, mais on observe expérimentalement qu'environ un tiers des éléments échappent à cette tendance, et présentent une
affinité électronique supérieure à celle de l'élément situé au-dessus d'eux dans le tableau périodique ; seul le 1er groupe, celui des métaux
alcalins, est caractérisé par une décroissance régulière de l'affinité électronique.
Caractère métallique
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
En fonction de leurs propriétés physiques et chimiques générales, les éléments 1 H He
peuvent être classés en métaux, métalloïdes et non-métaux : 2 Li Be B C N O F Ne
3 Na Mg Al Si P S Cl Ar
les métaux sont généralement des solides brillants très conducteurs 4 K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
susceptibles de former des alliages avec d'autres métaux ainsi que des 5 Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
composés ioniques avec des non-métaux ; 6 Cs Ba * Lu Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
les non-métaux sont des isolants souvent gazeux susceptibles de former des 7 Fr Ra ** Lr Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Nh Fl Mc Lv Ts Og
composés covalents avec d'autres non-métaux et des composés ioniques ↓
avec des métaux ; * La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb
les métalloïdes présentent des propriétés intermédiaires entre métaux et ** Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No
non-métaux, et sont situés, dans le tableau, entre ces deux catégories
d'éléments. Li Métaux alcalins
Be Métaux alcalino-terreux
Plus l'énergie d'ionisation, l'électronégativité et l'affinité électronique sont faibles, La Lanthanides
plus l'élément a un caractère métallique prononcé. Réciproquement, les éléments Ac Actinides
pour lesquels ces grandeurs sont élevées sont non métalliques. Les non-métaux se Sc Métaux de transition
regroupent par conséquent autour de l'angle supérieur droit du tableau Al Métaux pauvres
(typiquement le fluor et le chlore), tandis que la grande majorité des éléments ont B Métalloïdes
un caractère métallique plus ou moins prononcé, les plus métalliques se regroupant C Non-métaux polyatomiques
autour de l'angle inférieur gauche (typiquement le francium et le césium). Entre ces O Non-métaux diatomiques
deux extrêmes, on a coutume de distinguer parmi les métaux : Ne Non-métaux monoatomiques
Nh Nature chimique inconnue
les métaux alcalins, les plus réactifs ;
les métaux alcalino-terreux, réactifs à un degré moindre que les précédents ;
les lanthanides et les actinides, dont font partie tous les métaux du bloc f ;
les métaux de transition, comprenant la majeure partie des métaux du bloc d ;
les métaux pauvres, dont font partie tous les métaux du bloc p.
Parmi les non-métaux, on peut distinguer, outre les familles conventionnelles :
les non-métaux polyatomiques, rappelant les métalloïdes et susceptibles de présenter un caractère métallique (carbone graphite et
sélénium gris, par exemple) ;
les non-métaux diatomiques, essentiellement non métalliques hormis dans des conditions particulières (hydrogène métallique et phase ζ
de l'oxygène par exemple)
les non-métaux monoatomiques, qui sont les gaz nobles et sont essentiellement inertes chimiquement.
Familles d'éléments chimiques et autres regroupements
Au-delà des lignes, des colonnes et des diagonales, les éléments sont traditionnellement regroupés en familles aux propriétés physico-chimiques
homogènes :
1. famille des métaux alcalins, égale au groupe 1, moins l'hydrogène.

2. famille des métaux alcalino-terreux, confondue avec le groupe 2.
3. famille des lanthanides, égale aux éléments du bloc f de la 6e période, plus le lutécium 71Lu.
4. famille des actinides, égale aux éléments du bloc f de la 7e période, plus le lawrencium 103Lr.
5. famille des métaux de transition, égale aux éléments du bloc d moins le lutécium 71Lu, le lawrencium 103Lr, les éléments du groupe 12 et
certains éléments de la 7e période, mais incluant le copernicium 112Cn.
6. famille des métaux pauvres, parfois dits « de post-transition », dont l'étendue peut varier selon les auteurs et qui regroupe les métaux du
bloc p ainsi que ceux du groupe 12 hormis le copernicium 112Cn. ;
7. famille des métalloïdes, intermédiaires entre métaux et non-métaux ;
8. famille des non-métaux, regroupant tous les éléments non métalliques n'appartenant pas aux deux dernières colonnes du tableau ;
9. famille des halogènes, comprenant les quatre premiers éléments du groupe 17 ;
10. famille des gaz nobles, comprenant les six premiers éléments du groupe 18.
Aux extrémités gauche et droite du tableau, ces familles se confondent à peu près avec les groupes, tandis qu'au centre du tableau elles ont plutôt
tendance à se confondre avec les blocs, voire avec les périodes. Ces regroupements d'éléments fondés sur leurs propriétés physiques et chimiques
sont par essence imparfaits, car ces propriétés varient souvent de manière assez continue à travers le tableau périodique, de sorte qu'il est
fréquent d'observer des recouvrements aux limites entre ces regroupements. Ainsi, le béryllium est toujours classé parmi les métaux alcalins bien
que ses oxydes soient amphotères et qu'il présente une tendance marquée à former des composés covalents, deux caractéristiques des métaux
pauvres comme l'aluminium. De même, le radon est toujours classé comme gaz noble bien qu'il ne soit pas chimiquement inerte et tende à
former des composés ioniques, ce qui le rapproche des métaux.
D'autres regroupements sont également en usage, par exemple :
les terres rares, qui comprennent le scandium 21Sc, l'yttrium 39Y et les lanthanides ;
le groupe du platine, qui regroupe les éléments des groupes 7 à 10 des périodes 5 et 6 ;
la classification géochimique des éléments, qui définit les éléments lithophiles, sidérophiles, chalcophiles et atmophiles ;
etc.
Limites à la périodicité aux confins du tableau
La configuration électronique des éléments est décrite de façon satisfaisante par le modèle des orbitales atomiques jusqu'au milieu de la
7e période. Pour Z >> 100, des effets relativistes deviennent significatifs sur des électrons en interaction avec un noyau très fortement chargé,
certaines corrections induites par l'électrodynamique quantique ne peuvent plus être négligées, les approximations considérant les électrons de
façon individuelle pour déterminer les orbitales — approximation du champ central — ne sont plus valides, et des effets de couplage spin-orbite
redistribuent les niveaux d'énergie, et donc les sous-couches électroniques. Il s'ensuit que la distribution des électrons autour du noyau devient
délicate à modéliser pour ces éléments, et qu'on peut s'attendre à ce que leurs propriétés chimiques soient plus difficiles à prévoir.
Si les propriétés physiques et chimiques de tous les éléments jusqu'au hassium 108Hs sont bien connues, seuls deux éléments de numéro
atomique supérieur à 108 ont fait l'objet d'études expérimentales : le copernicium 112Cn et le flérovium 114Fl ; on n'a par conséquent que très peu
d'informations sur les propriétés physiques et chimiques des autres éléments de numéro atomique supérieur à 108.
Le copernicium 112Cn, dont les propriétés chimiques ont été particulièrement étudiées, s'est révélé être un homologue plus volatil du mercure et
13
prolonge donc bien le groupe 12 . Il peut ainsi être rangé parmi les métaux pauvres comme le mercure, mais il semble également répondre à la
définition de l'IUPAC pour les éléments de transition, c'est-à-dire « un élément chimique dont les atomes ont une sous-couche électronique d
14
incomplète, ou qui peuvent former des cations dont la sous-couche électronique d est incomplète » en raison d'effets relativistes stabilisant la
sous-couche électronique s au détriment de la sous-couche d : le cation Cn aurait ainsi la configuration électronique [Rn]5f14 6d8 7s2. Le
2+
15 16
copernicium présente par ailleurs certaines propriétés le rapprochant des gaz nobles et pourrait d'ailleurs être gazeux .
Le flérovium, quant à lui, présente des propriétés ambiguës : davantage métal que gaz noble, contrairement à ce que laissaient penser les
17
premiers résultats obtenus en 2008 , il serait lui aussi volatil mais plus réactif que le copernicium, et pourrait appartenir, tout comme lui, à une
nouvelle famille correspondant à des « métaux volatils », intermédiaires entre métaux et gaz nobles du point de vue de leurs propriétés
18
d'adsorption sur l'or ; dans la mesure où il s'avère chimiquement semblable au plomb, il peut être vu comme un métal pauvre, mais ne peut en
toute rigueur être rangé dans une famille d'éléments en l'état actuel de nos connaissances.
Les propriétés de l'oganesson 118Og, qui devrait être un gaz noble en vertu de son positionnement en bas de la 18e colonne du tableau, n'ont pas
été étudiées expérimentalement ; des modélisations suggèrent qu'il pourrait peut-être s'agir d'un solide semiconducteur ayant des propriétés
13
évoquant les métalloïdes .
Isotopes et radioactivité
Isotopes
Les éléments chimiques sont identifiés dans le tableau périodique par leur numéro atomique, qui représente le nombre de protons que contient
leur noyau, mais il peut exister plusieurs atomes différents pour un même élément chimique, différant les uns des autres par le nombre de
neutrons dans leur noyau. Dans la mesure où ces atomes occupent la même case dans le tableau périodique, ils sont dits isotopes — avec une
étymologie issue du grec ancien ἴσος τόπος signifiant « au même endroit ».
Les isotopes d'un élément ont généralement exactement les mêmes propriétés chimiques, car leur configuration électronique est identique. Mais
la masse du noyau étant différente, on observe un effet isotopique d'autant plus prononcé que l'atome est léger. C'est notamment le cas pour le
lithium 3Li, l'hélium 2He (du point de vue de ses propriétés physiques) et surtout l'hydrogène 1H.
L'isotope 2H (deutérium) de l'hydrogène est suffisamment différent de l'isotope 1H (protium) pour que l'UICPA admette — mais sans le
recommander — l'usage d'un symbole chimique spécifique au deutérium (D) distinct de celui de l'hydrogène (H).
Radioactivité
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
80 des 118 éléments du tableau périodique standard possèdent au moins un 1 H He
isotope stable : ce sont tous les éléments de numéro atomique compris entre 2 Li Be B C N O F Ne
1 (hydrogène) et 82 (plomb) hormis le technétium 43Tc et le prométhium 3 Na Mg Al Si P S Cl Ar
61Pm, qui sont radioactifs. 4 K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
5 Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
Dès le bismuth 83Bi, tous les isotopes des éléments connus sont radioactifs. 6 Cs Ba * Lu Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
L'isotope 209Bi a ainsi une période radioactive valant un milliard de fois l'âge 7 Fr Ra ** Lr Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Nh Fl Mc Lv Ts Og
de l'univers. Lorsque la période dépasse quatre millions d'années, la ↓
radioactivité produite par ces isotopes devient négligeable et présente à court * La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb
terme un risque sanitaire très faible : c'est par exemple le cas de l'uranium ** Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No
238, dont la période est de près de 4,5 milliards d'années et dont la toxicité
19, 20, 21 Un isotope au moins de cet élément est stable
est avant tout chimique , à travers notamment des composés solubles Pb
tels que UF6, UO2F2, UO2Cl2, UO2(NO3)2, UF4, UCl4, UO3, certains Cm Un isotope a une période d'au moins 4 millions d'années
composés peu solubles tels que UO2 et U3O8 étant quant à eux Cf Un isotope a une période d'au moins 800 ans
22 Md Un isotope a une période d'au moins 1 journée
radiotoxiques .
Bh Un isotope a une période d'au moins 1 minute
Au-delà de Z = 110 (darmstadtium 281Ds), tous les isotopes des éléments ont Tous les isotopes connus ont une période inférieure à
Og
1 minute
une période radioactive de moins de 30 secondes, et de moins d'un dixième
de seconde à partir de l'élément 115 (moscovium 288Mc).
Le modèle en couches de la structure nucléaire permet de rendre compte de la plus ou moins grande stabilité des noyaux atomiques en fonction
de leur composition en nucléons (protons et neutrons). En particulier, des « nombres magiques » de nucléons, conférant une stabilité
23, 24
particulière aux atomes qui en sont composés, ont été observés expérimentalement, et expliqués par ce modèle . Le plomb 208, qui est le
plus lourd des noyaux stables existants, est ainsi composé du nombre magique de 82 protons et du nombre magique de 126 neutrons.
b
Certaines théories extrapolent ces résultats en prédisant l'existence d'un îlot de stabilité parmi les nucléides superlourds, pour un « nombre
magique » de 184 neutrons et — selon les théories et les modèles — 114, 120, 122 ou 126 protons ; une approche plus moderne montre toutefois,
par des calculs fondés sur l'effet tunnel, que, si de tels noyaux doublement magiques sont probablement stables du point de vue de la fission
25, 26, 27
spontanée, ils devraient cependant subir des désintégrations α avec une période radioactive de quelques microsecondes , tandis qu'un îlot
de relative stabilité pourrait exister autour du darmstadtium 293, correspondant aux nucléides définis par Z compris entre 104 et 116 et N
compris entre 176 et 186 : ces éléments pourraient avoir des isotopes présentant des périodes radioactives de l'ordre de la minute.
Extension du tableau périodique
Limite du tableau périodique
On ignore jusqu'à combien de protons et d'électrons un même atome peut contenir. La limite d'observabilité pratique est généralement estimée à
28 29
au plus Z = 130 , dans la mesure où l'existence des atomes superlourds se heurte à la limite de stabilité des noyaux . Cela place la fin du
tableau périodique peu après l'une des valeurs proposées pour le dernier îlot de stabilité, centré dans ce cas autour de Z = 126.
Richard Feynman releva en 1948 qu'une interprétation simple de l'équation de Dirac semi-relativiste aboutit à une impossibilité pour
représenter les orbitales atomiques lorsque le numéro atomique vaut Z > 1⁄α ≈ 137, où α est la constante de structure fine : de tels atomes ne
pourraient avoir d'orbitale électronique stable pour plus de 137 électrons, ce qui rendrait impossible l'existence d'atomes électriquement neutres
30
au-delà de 137 protons ; l'élément 137 est depuis lors parfois surnommé « feynmanium » . Le modèle de Bohr donne par ailleurs une vitesse
supérieure à celle de la lumière pour les électrons de la sous-couche 1s dans le cas où Z > 137. Une étude plus poussée, prenant notamment en
compte la taille non nulle du noyau, montre cependant que le nombre critique de protons pour lequel l'énergie de liaison électron-noyau devient
supérieure à 2m0c2, où m0 représente la masse au repos d'un électron ou d'un positron, vaut Zcrit ≈ 173 : dans ce cas, si la sous-couche 1s n'est
31, 32 33
pas pleine, le champ électrostatique du noyau y crée une paire électron-positron , d'où l'émission d'un positron ; si ce résultat n'écarte pas
complètement la possibilité d'observer un jour des atomes comprenant plus de 173 protons, il met en lumière un facteur supplémentaire
d'instabilité les concernant.
Conjectures au-delà de la 7e période
Au-delà des sept périodes standard, une huitième période est envisagée pour classer les atomes — à ce jour inobservés — ayant plus de
118 protons. Cette huitième période serait la première à posséder des éléments du bloc g, caractérisés à l'état fondamental par des électrons sur
une orbitale g. Néanmoins, compte tenu des limites à la périodicité aux confins du tableau — effets relativistes sur les électrons des très gros
atomes — qui deviennent significatifs dès le dernier tiers de la 7e période, il est peu probable que la configuration électronique de tels atomes
obéisse aux règles observées tout au long des six premières périodes. Il est en particulier délicat d'établir le nombre d'éléments contenus dans ce
bloc g : la règle de Klechkowski en prédit 18, mais la méthode de Hartree-Fock en prédit 22.
Le tableau périodique étendu à la huitième période avec 22 éléments dans le bloc g pourrait ainsi présenter l'aspect suivant :
1 H He
2 Li Be B C N O F Ne
3 Na Mg Al Si P S Cl Ar
4 K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
5 Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
6 Cs Ba La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
7 Fr Ra Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Nh Fl Mc Lv Ts Og
8 119 120 * 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172
↓
* 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142
Une neuvième période est parfois évoquée, mais, compte tenu de l'incertitude réelle quant à la possibilité d'observer à terme plus d'une dizaine
d'éléments nouveaux sur la huitième période, tous les éléments de numéro atomique supérieur à 130 relèvent a priori de la pure extrapolation
34 35
mathématique. À noter qu'une variante de la table ci-dessus, proposée par Fricke et al. en 1971 et revue par Pekka Pyykkö en 2011 , répartit
les 172 mêmes éléments sur 9 périodes, et non 8, en les distribuant de manière non périodique : les éléments 139 et 140 sont ainsi placés entre
les éléments 164 et 169, dans le bloc p et non plus dans le bloc g, tandis que les éléments 165 à 168 sont placés sur une 9e période dans les blocs s
et p.
Historique
De la toute première tentative de classification des éléments chimiques par Antoine Lavoisier en 1789 au tableau périodique de Glenn Seaborg
que nous utilisons aujourd'hui, de nombreux hommes de sciences, issus d'horizons — et parfois de disciplines — différents, ont apporté chacun
leur contribution, sur une période de près de deux siècles.
Première classification d'Antoine Lavoisier
C'est en 1789 que le chimiste français Antoine Lavoisier a publié à Paris son Traité élémentaire de chimie,
présenté dans un ordre nouveau et d'après les découvertes modernes. Cet ouvrage en deux volumes a jeté
e
les bases de la chimie moderne, en faisant le point sur les connaissances de la fin du siècle dans cette
discipline. Il y précise notamment le concept d'élément chimique comme une substance simple qui ne peut
être décomposée en d'autres substances, avec en corollaire la loi fondamentale de conservation de la masse
de chacune de ces substances simples au cours des réactions chimiques. Il mentionna également le fait que
de nombreuses substances considérées comme simples par le passé se sont révélées être en réalité des
composés chimiques (par exemple l'huile et le sel marin), et il précisa s'attendre à ce qu'on considère sous
peu les terres (c'est-à-dire certains minerais) comme des substances composées de nouveaux éléments.
Il publia dans cet ouvrage un tableau récapitulatif des « substances » considérées à son époque comme des
éléments chimiques, en prenant soin d'établir une équivalence avec le vocabulaire hérité des alchimistes afin
d'éliminer toute ambiguïté. Ce tableau, qui se voulait exhaustif et outil de référence, mentionnait ainsi, parmi
les éléments chimiques, la lumière et le feu, encore considérés à cette époque comme des principes
« chimiques » bien que Lavoisier lui-même ait invalidé la théorie du phlogistique :
Noms nouveaux Noms anciens correspondants

Substances simples Lumière
qui appartiennent
aux trois règnes Chaleur
et qu'on peut Principe de la chaleur
regarder comme Calorique
Classification d'Antoine Lavoisier,
Fluide igné
les éléments 1789.
c Feu
des corps
Matière du feu et de la chaleur
Air déphlogistiqué
Air empiréal
Oxygène
Air vital
Base de l'air vital
Gaz phlogistiqué
Azote Mossette
Base de la mossette
Hydrogène
Gaz inflammable
Base du gaz inflammable
Soufre
Phosphore
Substances simples
non-métalliques Carbone Charbon pur
oxydables et d
Radical muriatique Inconnu
acidifiables e
Radical fluorique Inconnu
f
Radical boracique Inconnu
Antimoine
Argent
Arsenic
Bismuth
Cobalt
Cuivre
Étain
Substances simples Fer
métalliques
Manganèse
oxydables et
acidifiables Mercure
Molybdène
Nickel
Or
Platine
Plomb
Tungstène
Zinc
Terre calcaire
Chaux
Chaux
Magnésie
Magnésie
Base du sel d'Epsom
Substances simples Barote

Barite
salifiables Terre pesante
g
terreuses
Argile
Alumine Terre de l'alun
Base de l'alun
Terre siliceuse
Silice
Terre vitrifiable
36
« Tableau des substances simples » publié par Antoine Lavoisier en 1789 .
Les éléments chimiques y sont classés en quatre familles :
Les éléments impondérables (gaz et autres « essences »)

Les non-métaux
Les métaux
Les « terres », à savoir des minerais (oxydes, sulfates) considérés comme corps simples.
Le chlore est désigné comme « radical muriatique », car Lavoisier considérait que tous les acides étaient des oxoacides — le nom oxygène
signifie étymologiquement « formant des acides » — et cherchait donc le « radical » que l'oxygène aurait rendu acide — l'acide muriatique
désignait l'acide chlorhydrique, qui ne contient cependant pas d'oxygène.
Cette classification a surtout le mérite de clarifier certaines notions fondamentales, mais ne révèle encore aucune périodicité des propriétés des
éléments classés : les métaux sont ainsi recensés tout simplement par ordre alphabétique en français.
Triades de Johann Döbereiner
La première tentative de classification moderne des éléments chimiques revient au chimiste allemand Johann Wolfgang Döbereiner qui, en 1817,
nota que la masse atomique du strontium (88) était égale à la moyenne arithmétique des masses atomiques du calcium (40) et du baryum (137),
qui ont des propriétés chimiques semblables (aujourd'hui, ils sont classés parmi les métaux alcalino-terreux). En 1829, il avait découvert deux
autres « triades » de ce type : celle des halogènes (la masse atomique du brome (80) étant égale à la moyenne arithmétique (81) de celles du
chlore (35,5) et de l'iode (127)) et celle des métaux alcalins (la masse atomique du sodium (23) étant égale à la moyenne arithmétique de celles du
lithium (7) et du potassium (39)).
D'autres chimistes identifièrent d'autres séries d'éléments, et Leopold Gmelin publia en 1843 la première édition de son Handbuch der Chemie,
qui mentionnait des triades, ainsi que trois « tétrades » et une « pentade » — azote, phosphore, arsenic, antimoine et bismuth, que nous
connaissons aujourd'hui comme les éléments du groupe 15 du tableau périodique.
Tétrades de Jean-Baptiste Dumas
En 1859, le chimiste français Jean-Baptiste Dumas généralisa les triades de Döbereiner en les étendant en tétrades incluant les éléments les plus
légers, définies non plus par les moyennes arithmétiques, mais par une progression similaire d'une tétrade à l'autre, par exemple :
Fluor = 19 (+ 16,5) Chlore = 35,5 (+ 44,5) Brome = 80 (+ 47) Iode = 127

Magnésium = 24 (+ 16) Calcium = 40 (+ 48) Strontium = 88 (+ 49) Baryum = 137
Bien qu'en apparence similaire à celle de Döbereiner, l'approche de Dumas était potentiellement bien plus féconde car applicable de façon
pertinente à un bien plus grand nombre d'éléments : alors que les progressions arithmétiques sont restreintes à quelques groupes d'éléments,
l'incrément constaté par Dumas entre éléments successifs aux propriétés similaires mesure précisément la longueur de la période qui sépare ces
deux éléments — incrément d'environ 16 entre les deux premiers éléments d'une tétrade, puis incrément d'environ 48 entre deuxième et
troisième éléments, puis entre troisième et quatrième éléments.
Vis tellurique de Chancourtois
Le premier à remarquer la périodicité des propriétés chimiques des éléments fut le géologue français
Alexandre-Émile Béguyer de Chancourtois lorsqu'il classa en 1862 les éléments chimiques alors connus en
fonction de leur masse atomique déterminée en 1858 par le chimiste italien Stanislao Cannizzaro. Il
normalisa la masse atomique de tous les éléments en prenant celle de l'oxygène égale à 16, et, considérant
que « les propriétés des éléments sont les propriétés des nombres, » organisa les éléments chimiques en
spirale sur un cylindre divisé en seize parties, de telle sorte que les éléments aux propriétés similaires
apparaissent l'un au-dessus de l'autre.
Chancourtois remarqua alors que certaines « triades » se retrouvaient précisément alignées dans cette
représentation, ainsi que la tétrade oxygène – soufre – sélénium – tellure, qui se trouvait également avoir
des masses atomiques à peu près multiples de seize (respectivement 16, 32, 79 et 128). C'est la raison pour
laquelle il appela cette représentation « vis tellurique, » en référence au tellure. C'était la première ébauche
de classification périodique des éléments. Celle-ci ne retint cependant pas l'attention de la communauté
scientifique, car Chancourtois n'était pas chimiste et avait employé des termes appartenant plutôt au
domaine de la géochimie dans la publication qu'il avait adressée à l'Académie des sciences, laquelle fut éditée
de surcroît sans ses schémas explicatifs, ce qui rendit le texte abscons.
D'un point de vue conceptuel, c'était une grande avancée, mais, d'un point de vue pratique, Chancourtois
n'avait pas identifié la période correcte pour les éléments les plus lourds, de sorte que, dans sa
représentation, une même colonne regroupait le bore, l'aluminium et le nickel, ce qui est correct pour les
deux premiers mais totalement erroné d'un point de vue chimique pour le troisième.
Vis tellurique de Chancourtois,
1862.
Loi des octaves de John Newlands
Dans la foulée, le chimiste anglais John Alexander Reina Newlands publia en 1863 une classification périodique qui eut, elle, un plus fort
retentissement (quoique tardif, et a posteriori), car il avait organisé les premiers éléments alors connus par masse atomique croissante — plus
précisément, par masse équivalente croissante — dans un tableau à sept lignes en les arrangeant de telle sorte que leurs propriétés chimiques
soient similaires par lignes, sans hésiter à placer deux éléments dans une même case si nécessaire pour éviter de laisser des cases vides par
ailleurs.
Ce faisant, il avait identifié une nouvelle triade, dont les extrémités étaient le silicium et l'étain, et
dont l'élément médian restait à découvrir : il prédit ainsi l'existence du germanium, en lui assignant
une masse atomique d'environ 73. Mais la grande faiblesse de son travail était qu'il n'avait pas laissé
de case vide dans son tableau pour accueillir notamment le futur germanium : il avait en fait cherché
avant tout à classer les éléments connus dans un tableau complet sans chercher de classification
plus large tenant compte de possibles éléments à découvrir, qu'il avait pourtant pressentis. De plus, Classification périodique de John Newlands,
comme Chancourtois, il avait un problème de périodicité, car si les éléments légers connus à 1863.
l'époque avaient bien une périodicité chimique tous les sept éléments, cela cessait d'être valable au-
delà du calcium, et le tableau de Newlands s'avère alors inopérant :
I. II. III. IV. V. VI. VII. VIII.

1 H F Cl Co & Ni Br Pd I Pt & Ir
2 Li Na K Cu Rb Ag Cs Tl
3 Be Mg Ca Zn Sr Cd Ba & V Pb
4 B Al Cr Y Ce & La U Ta Th
5 C Si Ti In Zr Sn W Hg
6 N P Mn As Di & Mo Sb Nb Bi
7 O S Fe Se Rh & Ru Te Au Os
37
Tableau de John Newlands illustrant la « loi des octaves » , 1865.
La mise en évidence d'une périodicité globale jusqu'au calcium était néanmoins une grande avancée, et Newlands présenta cette classification en
l'appelant « loi des octaves » par analogie avec les sept notes de musique, mais ce travail fut assez mal accueilli par ses pairs de la Société de
chimie de Londres, qui le tournèrent souvent en ridicule et firent obstacle à sa publication ; ce n'est qu'après la publication des travaux de Dmitri
Mendeleïev que la qualité de cette analyse a été reconnue.
Notation d'éléments manquants par William Odling
Le chimiste anglais William Odling — secrétaire de la Société de chimie de Londres, et donc rival de Newlands — travaillait également, dans les
années 1860, à une table périodique des éléments chimiques remarquablement proche de celle que publierait Mendeleïev en 1869. Elle était
organisée en périodes verticales avec des cases vides pour les éléments manquants et plaçait — à la différence du premier tableau de Mendeleïev
— le platine, le mercure, le thallium et le plomb dans les bons groupes. Son action négative à l'encontre de Newlands entacha néanmoins
définitivement la renommée d'Odling, et sa contribution à l'élaboration du tableau périodique des éléments est aujourd'hui largement
méconnue.
Introduction de la valence avec Lothar Meyer
La contribution du chimiste allemand Lothar Meyer est à peine mieux reconnue que celle d'Odling, car ses travaux décisifs ont été publiés après
ceux de Mendeleïev alors qu'ils étaient pour la plupart antérieurs. Il publia ainsi une première version de sa classification des éléments en 1864,
puis finalisa en 1868 une seconde version plus aboutie qui ne fut intégralement publiée qu'à sa mort, en 1895.
Le premier tableau de Meyer comprenait vingt-huit éléments classés en six familles définies par leur valence : c'était un grand pas en direction de
la forme moderne du tableau périodique, organisé en groupes dépendant de la configuration électronique des éléments, elle-même directement
en relation avec leur valence ; ce n'était néanmoins pas encore le même tableau qu'aujourd'hui, car les éléments étaient toujours rangés par
masse atomique croissante. Le second tableau de Meyer, qui élargissait et corrigeait le premier, fut publié en 1870, quelques mois après celui de
Mendeleïev, dont il renforça l'impact sur la communauté scientifique en apportant aux thèses du chimiste russe, encore très contestées, le
soutien de travaux indépendants. La grande force de ce travail résidait dans les périodes de longueur variable, avec une disposition des éléments
qui permettait d'éviter les regroupements fâcheux de Newlands, tels que le fer, l'or et certains éléments du groupe du platine parmi l'oxygène, le
soufre, et les autres éléments du groupe 16 :
I. II. III. IV. V. VI. VII. VIII. IX.

B = 11,0 Al = 27,3 ? ?In = 113,4 Tl = 202,7
? ? ?
C = 11,97 Si = 28 ? Sn = 117,8 Pb = 206,4
Ti = 48 Zr = 89,7 ?
N = 14,01 P = 30,9 As = 74,9 Sb = 122,1 Bi = 207,9
V = 51,2 Nb = 93,7 Ta = 182,2
O = 15,96 S = 31,98 Se = 78 Te = 128? ?
Cr = 54,4 Mo = 95,6 W = 183,5
? F = 19,1 Cl = 35,38 Br = 79,75 I = 126,5 ?
Mn = 54,8 Ru = 103,5 Os = 198,6
Fe = 55,9 Rh = 104,1 Ir = 196,7
Co = Ni = 58,6 Pd = 106,2 Pt = 196,7
Li = 7,01 Na = 22,99 K = 39,04 Rb = 85,2 Cs = 132,7 ?
Cu = 63,3 Ag = 107,66 Au = 196,2
?Be = 9,3 Mg = 23,9 Ca = 39,9 Sr = 87,0 Ba = 136,8 ?
Zn = 64,9 Cd = 116,6 Hg = 199,8
38
Tableau périodique des éléments chimiques de Julius Lothar Meyer , publié en 1870.
Meyer avait également remarqué que si l'on trace une courbe représentant en abscisse la masse atomique et en ordonnée le volume atomique de
chaque élément, cette courbe présente une série de maxima et de minima périodiques, les maxima correspondant aux éléments les plus
électropositifs.
Classification périodique de Mendeleïev
Malgré la qualité réelle des travaux de ses contemporains, c'est bien au chimiste russe Dmitri Mendeleïev qu'on doit le premier tableau
périodique des éléments s'approchant de celui que nous utilisons aujourd'hui, non seulement dans sa forme mais surtout par la vision qui
l'accompagne. À la différence de ses prédécesseurs, Mendeleïev a en effet formulé explicitement en quoi son tableau constituait un outil d'analyse
théorique des propriétés de la matière :
1. Les éléments chimiques, lorsqu'ils sont ordonnés par masse atomique croissante, montrent une périodicité de leurs propriétés chimiques.
2. Les éléments qui ont des propriétés chimiques semblables ont soit des masses atomiques semblables (osmium, iridium, platine par
exemple), soit des masses atomiques croissantes de façon arithmétique (potassium, rubidium, césium par exemple).
3. La disposition des éléments ou des groupes d'éléments dans la table par masse atomique croissante correspond à leur valence et est en
rapport, dans une certaine mesure, avec leurs propriétés chimiques.
4. Les éléments les plus abondants dans le milieu naturel sont ceux qui ont la plus faible masse atomique.
5. La valeur de la masse atomique détermine les propriétés des éléments chimiques.
6. La masse atomique de certains éléments devrait parfois être revue, car le tableau est plus cohérent en réarrangeant certains éléments —
typiquement, le tellure — sans tenir compte de leur masse atomique expérimentale.
7. On doit s'attendre à découvrir des éléments inconnus au moment de la publication de ce tableau, par exemple des éléments analogues à
l'aluminium et au silicium, avec une masse atomique comprise entre 65 et 75.
8. Il est possible de prédire certaines propriétés des éléments à partir de leur masse atomique.
L'avancée était significative :
Mendeleïev prédit ainsi l'existence d'une série d'éléments, dont il précisa certaines
propriétés, à commencer par leur masse atomique :
l'eka-bore (44), correspondant au scandium (45), découvert en 1879
l'eka-aluminium (68), correspondant au gallium (69,7), découvert en 1875 — une
réussite particulièrement brillante, car Mendeleïev avait prévu une densité de 6 g/cm3
et un bas point de fusion, les valeurs réelles étant 5,9 g/cm3 et 29,78 °C
l'eka-silicium (72), correspondant au germanium (72,6), découvert en 1886 — là
encore, avec un remarquable accord entre les observations et les propriétés physico-
chimiques prédites par Mendeleïev
l'eka-manganèse (100), correspondant au technétium (99), découvert en 1937
Il identifia par sa théorie une dizaine d'éléments dont la masse atomique avait été
déterminée de façon incorrecte
Il réorganisa sans le savoir certains éléments en fonction de leur numéro atomique et non
de leur masse atomique
Les travaux de Mendeleïev ont été accueillis avec scepticisme par ses pairs, mais la publication
subséquente de plusieurs résultats similaires (ceux de John Newlands et de Lothar Meyer en Tableau périodique de Mendeleïev, publié en
particulier) obtenus de façon indépendante a fait basculer le consensus en faveur de cette 1870.
nouvelle vision des éléments chimiques.
Découverte de l'argon par William Ramsay et Lord Rayleigh
C'est en voulant mesurer avec précision la masse atomique de l'oxygène et de l'azote par rapport à
celle de l'hydrogène que John William Strutt Rayleigh nota une divergence entre la masse
atomique de l'azote produit à partir d'ammoniac et celle de l'azote séparé de l'air atmosphérique, Tableau périodique de 1876 conservé à
légèrement plus lourd. Employant une méthodologie rigoureuse, William Ramsay parvint en l'université de Saint-Pétersbourg
1894 à isoler l'argon à partir de « l'azote » atmosphérique, et expliqua l'anomalie apparente de la
masse atomique de l'azote atmosphérique en déterminant la masse atomique de ce nouvel
élément, pour lequel rien n'était prévu dans le tableau de Mendeleïev. Sa nature gazeuse et son inertie chimique l'avaient rendu jusqu'alors
invisible aux chimistes.
La masse atomique de l'argon (un peu moins de 40) est très voisine de celle du calcium (un peu plus de 40) et donc supérieure à celle du
39
potassium (39,1), ce qui posa quelques problèmes de classification car il semblait y avoir « plus de place » dans le tableau périodique entre le
chlore et le potassium qu'entre le potassium et le calcium. Les choses se compliquèrent encore lorsque Ramsay et Morris Travers découvrirent le
néon en 1898, matérialisant, avec l'hélium (découvert en 1868 par l'astronome français Jules Janssen et l'Anglais Joseph Norman Lockyer), le
groupe nouveau des gaz rares (ou gaz nobles), appelé « groupe 0 » : la masse atomique du néon (20,2) était exactement intermédiaire entre
celles du fluor (19) et du sodium (23). Ainsi, les gaz rares semblaient se positionner tantôt entre un métal alcalin et un métal alcalino-terreux,
tantôt entre un halogène et un métal alcalin.
Classement par numéro atomique avec Henry Moseley
À la suite de la découverte de l'électron et de celle des isotopes par l'Anglais Joseph John Thomson — qui ont accompagné les débuts de la
physique de l'atome avec les travaux de l'Allemand Max Planck, du Néo-Zélandais Ernest Rutherford et du Danois Niels Bohr — les recherches
du physicien anglais Henry Moseley sur la corrélation entre la charge du noyau atomique et le spectre aux rayons X des atomes ont abouti en
1913 au classement des éléments chimiques non plus par masse atomique croissante, mais par numéro atomique croissant. C'était une évolution
majeure, qui résolvait toutes les incohérences issues du classement en fonction de la masse atomique, lesquelles devenaient gênantes depuis les
travaux de systématisation de Dmitri Mendeleïev.
L'argon était ainsi placé entre le chlore et le potassium, et non plus entre le potassium et le calcium, tandis que le cobalt était clairement
positionné avant le nickel bien qu'il soit un peu plus lourd. Il confirma que le tellure devait être placé avant l'iode sans nécessiter de revoir sa
masse atomique, contrairement à ce qu'avait suggéré Mendeleïev. Il releva également que les éléments de numéro atomique 43 et 61 manquaient
à l'appel : l'élément 43 avait déjà été prédit par Mendeleïev comme eka-manganèse (il s'agit du technétium, radioactif, synthétisé en 1937) mais
l'élément 61 était nouveau — il s'agit du prométhium, radioactif également, isolé en 1947 :
I II III IV V VI VII
O VIII
A B A B A B A B A B A B A B
1
H
2 3 4 5 6 7 8 9
He Li Be B C N O F
10 11 12 13 14 15 16 17
Ne Na Mg Al Si P S Cl
18 19 29 20 30 21 31 22 32 23 33 24 34 25 35 26 27 28
Ar K Cu Ca Zn Sc Ga Ti Ge V As Cr Se Mn Br Fe Co Ni
36 37 47 38 48 39 49 40 50 41 51 42 52 (43) 53 44 45 46
Kr Rb Ag Sr Cd Y In Zr Sn Nb Sb Mo Te I Ru Rh Pd
57-
54 55 79 56 80 81 72 82 73 83 74 84 75 (85) 76 77 78
71
Xe Cs Au Ba Hg Tl Hf Pb Ta Bi W Po Re Os Ir Pt
Ln
86 (87) 88 89 90 91 92
Rn Ra Ac Th Pa U
57 58 59 60 (61) 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71
La Ce Pr Nd Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
40
Structure du tableau périodique des éléments publié en 1913 par Henry Moseley .
Ce tableau, directement inspiré de celui de John Newlands, constituait l'étape intermédiaire conduisant à la disposition contemporaine. En
particulier, la numérotation des groupes avec des chiffres romains de I à VIII, qui remontent à Newlands, et les lettres A et B, introduites par
Moseley, étaient encore largement utilisées à la fin du e siècle :
IA II A III B IV B VB VI B VII B VIII IB II B III A IV A VA VI A VII A O
1 2
H He
3 4 5 6 7 8 9 10
Li Be B C N O F Ne
11 12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36
37 38 39 40 41 42 (43) 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54
Rb Sr Y Zr Nb Mo Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
55 56 57-71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 (85) 86
Cs Ba Ln Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po Rn
(87) 88 89 90 91 92 (93) (94) (95) (96) (97) (98) (99)
Ra Ac Th Pa U
57 58 59 60 (61) 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71
La Ce Pr Nd Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
Tableau périodique dans les années 1920-1930, suite aux travaux d'Henry
41
Moseley .
Il était identique au tableau actuel, hormis pour ce qui avait trait à la septième période.
Concept des actinides de Glenn Seaborg
Le physicien américain Glenn Theodore Seaborg contribua dès 1942 au projet Manhattan dans l'équipe du physicien italien Enrico Fermi. Il était
chargé d'isoler le plutonium — que lui-même avait synthétisé et caractérisé en février 1941 — de la matrice d'uranium au sein de laquelle il se
formait. C'est au cours de ce travail qu'il développa une connaissance approfondie de la chimie particulière de ces éléments. Il établit ainsi que
leur position dans le tableau périodique (l'uranium était alors placé sous le tungstène et le plutonium sous l'osmium) ne rendait pas compte de
leurs propriétés.
En 1944, il parvint à synthétiser et à caractériser l'américium et le curium (éléments 95 et 96), ce qui lui permit de formaliser le concept des
actinides, c'est-à-dire d'une nouvelle famille aux propriétés spécifiques et formée des éléments 89 à 103, située sous les lanthanides dans le
tableau périodique, qui prit ainsi sa configuration actuelle. Seaborg conjectura également l'existence des superactinides, regroupant les éléments
121 à 153 et situés sous les actinides.
Le tableau périodique utilisé de nos jours est celui remanié en 1944 par Seaborg.
Présentations alternatives
Tableau périodique de Charles Janet

e
De très nombreuses présentations alternatives du tableau périodique ont été proposées tout au long du siècle, et des présentations
graphiques innovantes sont encore régulièrement proposées. L'une des plus anciennes et des plus simples est celle d'un autodidacte français par
ailleurs méconnu, Charles Janet, qui a donné son nom à une disposition du tableau élaborée au début du e siècle et récemment redécouverte
par les Anglo-saxons, chez lesquels elle est assez bien connue des spécialistes du sujet (sous les noms de Janet Form ou de Left-Step Periodic
Table) car elle range les éléments chimiques sur des périodes définies chacune par une valeur de n + ℓ donnée (où n est le nombre quantique
principal et ℓ le nombre quantique azimutal) tout en ayant le double mérite de rester familière et de disposer les éléments dans l'ordre naturel
des blocs (de droite à gauche), à la différence du tableau usuel :
f1 f2 f3 f4 f5 f6 f7 f8
f9 f10 f11 f12 f13 f14 d1 d2 d3 d4 d5 d6 d7 d8 d9 d10 p1 p2 p3 p4 p5 p6 s1 s2
H He
Li Be
B C N O F Ne Na Mg
Al Si P S Cl Ar K Ca
Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr Rb Sr
Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe Cs Ba
La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn Fr Ra
Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Nh Fl Mc Lv Ts Og 119 120
42
Tableau périodique actuel organisé à la façon de Charles Janet .
Autres représentations
Une autre représentation est celle de Theodor Benfey, datée de 1960, dont l'objectif était de remédier aux discontinuités du tableau standard à
l'aide d'une représentation en spirale :
Tableau périodique en spirale de Theodor Benfey.
De nombreux modèles en trois dimensions ont également été proposés afin d'enrichir la représentation des éléments par diverses informations
43
spécifiques .
Tableau périodique étendu pour définir les propriétés

dans le cadre des lanthanides, des actinides, de
l'yttrium, le scandium, l'aluminium, le bore, l'hydrogène
Une autre représentation a été proposée par Timmothy Stowe, en losanges par niveaux de remplissage : voir Tableau radial des éléments
chimiques)
Le tableau de Mendeleïev a été adapté pour représenter d'autres données physiques des éléments, et
45
été appliqué pour visualiser des éléments totalement différents
Usages des éléments de la table dans l'industrie

Concernant plus particulièrement les métaux, jusque dans les années 1970, moins de 20 métaux
étaient utilisés dans l'industrie. Depuis les années 2000, par suite du développement exponentiel des
Tableau en cupcakes utilisé par Ida produits électroniques, des technologies de l'information et de la communication, de l'aéronautique,
Freund en tant qu'outil allié à l'innovation technique dans la recherche de performances et de rendements, la demande en
44
pédagogique . nouveaux métaux « high tech » a explosé, et concerne maintenant environ 60 métaux. Pratiquement
46
tous les éléments de la table sont utilisés jusqu'au no 92 (uranium) . Les réserves de la plupart des
47
métaux au niveau de production 2008 varient de 20 ans à 100 ans .
Notes et références
Notes
a. Elle était organisée en cinq colonnes (plus l'hydrogène et le lithium) comptant jusqu'à vingt éléments, mais surtout les éléments chimiques y
étaient rangés par masse atomique croissante, et non en fonction de leur numéro atomique.
b. Notamment les théories de champ moyen et les théories MM.
c. Par cette formule, Lavoisier entendait regrouper les substances « impalpables ».
d. Lavoisier désigne ainsi indirectement le chlore.
e. Il s'agit du fluor.
f. Il s'agit du bore.
g. Il s'agissait d'oxydes ou de sulfates d'éléments métalliques pour certains déjà connus de Lavoisier, qui soupçonnait d'ailleurs que certaines
de ces « substances simples » fussent en réalité des substances composées de plusieurs éléments différents.
Références
1. (en) « IUPAC Periodic Table of the Elements » (https://iupac.org/what-we-do/periodic-table-of-elements/), 28 novembre 2016 (consulté le
26 décembre 2016).
2. (en) Pierre de Marcillac, Noël Coron, Gérard Dambier, Jacques Leblanc et Jean-Pierre Moalic, « Experimental detection of α-particles from
the radioactive decay of natural bismuth », Nature, vol. 422, no 6934, 24 avril 2003, p. 876-878
(PMID 12712201 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12712201), DOI 10.1038/nature01541 (https://dx.doi.org/10.1038%2Fnature01541),
Bibcode 2003Natur.422..876D (https://ui.adsabs.harvard.edu/abs/2003Natur.422..876D), lire en ligne (http://www.nature.com/nature/journal/
v422/n6934/abs/nature01541.html))
3. (en) I. V. Panov, I. Yu. Korneev et F.-K. Thielemann, « The r-Process in the region of transuranium elements and the contribution of fission
products to the nucleosynthesis of nuclei with A ≤ 130 », Astronomy Letters, vol. 34, no 3, mars 2008, p. 189-197
(DOI 10.1007/s11443-008-3006-1 (https://dx.doi.org/10.1007%2Fs11443-008-3006-1),
Bibcode 2008AstL...34..189P (https://ui.adsabs.harvard.edu/abs/2008AstL...34..189P), lire en ligne (https://link.springer.com/article/10.1134/
S1063773708030067))
4. (en) G. R. Burbidge, F. Hoyle, E. M. Burbidge, R. F. Christy et W. A. Fowler, « Californium-254 and Supernovae », Physical Review, vol. 103,
no 5, septembre 1956, p. 1145-1149 (DOI 10.1103/PhysRev.103.1145 (https://dx.doi.org/10.1103%2FPhysRev.103.1145),
Bibcode 1956PhRv..103.1145B (https://ui.adsabs.harvard.edu/abs/1956PhRv..103.1145B), lire en ligne (http://journals.aps.org/pr/abstract/1
0.1103/PhysRev.103.1145))
5. (en) W. Baade, G. R. Burbidge, F. Hoyle, E. M. Burbidge, R. F. Christy et W. A. Fowler, « Supernovae and Californium 254 », Publications of
the Astronomical Society of the Pacific, vol. 68, no 403, août 1956, p. 296 (DOI 10.1086/126941 (https://dx.doi.org/10.1086%2F126941),
JSTOR 40673077 (https://jstor.org/stable/40673077),
Bibcode 1956PASP...68..296B (https://ui.adsabs.harvard.edu/abs/1956PASP...68..296B), lire en ligne (http://iopscience.iop.org/article/10.108
6/126941/pdf))
6. (de) St. Temesváry, « Das Element Californium-254 und die Lichtkurven der Supernovae von Typ I. Ein Beitrag zur Frage der Synthese
schwerer Elemente im Kosmo », Naturwissenschaften, vol. 44, no 11, janvier 1957, p. 321-323
(DOI 10.1007/BF00630928 (https://dx.doi.org/10.1007%2FBF00630928),
Bibcode 1957NW.....44..321T (https://ui.adsabs.harvard.edu/abs/1957NW.....44..321T), lire en ligne (https://link.springer.com/article/10.100
7%2FBF0063092))
7. (en) John G. Conway, E. Kenneth Hulet et Richard J. Morrow, « Emission Spectrum of Californium », Journal of the Optical Society of
America, vol. 52, no 2, 1962, p. 222 (DOI 10.1364/JOSA.52.000222 (https://dx.doi.org/10.1364%2FJOSA.52.000222), lire en ligne (https://w
ww.osapublishing.org/josa/abstract.cfm?uri=josa-52-2-222))
8. (en) V. F. Gopka, A. V. Yushchenko, V. A. Yushchenko, I. V. Panov et Ch. Kim, « Identification of absorption lines of short half-life actinides in
the spectrum of Przybylski’s star (HD 101065) », Kinematics and Physics of Celestial Bodies, vol. 24, no 2, avril 2008, p. 89-98
(DOI 10.3103/S0884591308020049 (https://dx.doi.org/10.3103%2FS0884591308020049),
Bibcode 2008KPCB...24...89G (https://ui.adsabs.harvard.edu/abs/2008KPCB...24...89G), lire en ligne (https://link.springer.com/article/10.310
3/S0884591308020049))
9. (en) Beatriz Cordero, Verónica Gómez, Ana E. Platero-Prats, Marc Revés, Jorge Echeverría, Eduard Cremades, Flavia Barragán et
Santiago Alvarez, « Covalent radii revisited », Dalton Transactions, no 21, 2008, p. 2832-2838
(DOI 10.1039/B801115J (https://dx.doi.org/10.1039%2FB801115J), lire en ligne (https://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2008/DT/b80
1115j#!divAbstract))
10. (en) W. C. Martin, Wiese, W. L., Atomic, Molecular, & Optical Physics Handbook, Woodbury, American Institute of Physics, 1996, 2e éd.
(ISBN 978-1-56396-242-4)
11. (en) David R. Lide, section 10 « Atomic, Molecular, and Optical Physics; Ionization Potentials of Atoms and Atomic Ions », CRC Handbook of
Chemistry and Physics, 84e édition, CRC Press, Boca Raton, Floride, 2003. (ISBN 0-8493-0484-9)
12. (en) S. Rothe, A. N. Andreyev, S. Antalic, A. Borschevsky, L. Capponi, T. E. Cocolios, H. De Witte, E. Eliav, D. V. Fedorov, V. N. Fedosseev,
D. A. Fink, S. Fritzsche, L. Ghys, M. Huyse, N. Imai, U. Kaldor, Yuri Kudryavtsev, U. Köster, J. F. W. Lane, J. Lassen, V. Liberati, K. M.
Lynch, B. A. Marsh, K. Nishio, D. Pauwels, V. Pershina, L. Popescu, T. J. Procter, D. Radulov, S. Raeder, M. M. Rajabali, E. Rapisarda, R. E.
Rossel, K. Sandhu, M. D. Seliverstov, A. M. Sjödin, P. Van den Bergh, P. Van Duppen, M. Venhart, Y. Wakabayashi et K. D. A. Wendt,
« Measurement of the first ionization potential of astatine by laser ionization spectroscopy », Nature Communications, vol. 4, mai 2013,
article no 1835 (PMID 23673620 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23673620),
PMCID 3674244 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/3674244),
DOI 10.1038/ncomms2819 (https://dx.doi.org/10.1038%2Fncomms2819),
Bibcode 2013NatCo...4E1835R (https://ui.adsabs.harvard.edu/abs/2013NatCo...4E1835R), lire en ligne (https://www.nature.com/articles/nco
mms2819))
13. (en) Heinz W. Gäggeler et Andreas Türler, « Gas-Phase Chemistry of Superheavy Elements », The Chemistry of Superheavy Elements,
décembre 2013, p. 415-483 (DOI 10.1007/978-3-642-37466-1_8 (https://dx.doi.org/10.1007%2F978-3-642-37466-1_8), lire en ligne (https://l
ink.springer.com/chapter/10.1007/978-3-642-37466-1_8))
14. (en) « transition element (http://goldbook.iupac.org/T06456.html) », Compendium of Chemical Terminology [« Gold Book »], IUPAC, 1997,
version corrigée en ligne : (2006-), 2e éd. :
« Transition element: an element whose atom has an incomplete d sub-shell, or which can give rise to cations with an
incomplete d sub-shell. »
15. (en) « Chemistry of Hassium » (http://www.gsi.de/documents/DOC-2003-Jun-29-2.pdf), Gesellschaft für Schwerionenforschung mbH, 2002
(consulté le 31 janvier 2007)
16. (en) « Indication d'un élément 112 gazeux » (http://www.gsi.de/informationen/wti/library/scientificreport2003/files/167.pdf)
17. (en) Rapport 2008 du FLNR au JINR (http://www1.jinr.ru/Reports/2008/english/06_flnr_e.pdf) : « Chimie des éléments 112 et 114 », p. 87,
accédé le 08/07/2009.
18. (en) Jens Volker Kratz, « The Impact of Superheavy Elements on the Chemical and Physical Sciences » (http://tan11.jinr.ru/pdf/06_Sep/S_1/
02_Kratz.pdf) [PDF], 4th International Conference on the Chemistry and Physics of the Transactinide Elements, 5-11 septembre 2011
(consulté le 26 décembre 2016).
19. (en) Alexandra C. Miller, Michael Stewart, Kia Brooks, Lin Shi et Natalie Page, « Depleted uranium-catalyzed oxidative DNA damage:
absence of significant alpha particle decay », Journal of Inorganic Biochemistry, vol. 91, no 1, 25 juillet 2002, p. 246-252
(PMID 12121782 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12121782),
DOI 10.1016/S0162-0134(02)00391-4 (https://dx.doi.org/10.1016%2FS0162-0134%2802%2900391-4), lire en ligne (http://www.sciencedirec
t.com/science/article/pii/S0162013402003914))
20. (en) Features: Depleted Uranium (http://www.iaea.org/newscenter/features/du/du_qaa.shtml), sur le site de l'Agence internationale de
l'énergie atomique
21. (en) Depleted uranium (DU): general information and toxicology (https://www.gov.uk/depleted-uranium-du-general-information-and-toxicolog
y), Public Health England, 17 décembre 2007.
22. L’uranium, propriétés et toxicité (http://www.sfrp.asso.fr/IMG/pdf/Metivier.pdf), H. Métivier, L’uranium sous forme appauvrie, SFRP, Paris, 27
novembre 2001.
23. (en) W. Groth, « Elementary Theory of Nuclear Shell Structure, von M. Goeppert Mayer und J. H. D. Jensen. John Wiley u. Sons, Inc., New
York; Chapman u. Hall, Ltd., London 1955. 1. Aufl. XIV, 269 S., gebd. $ 7.75 », Angewandte Chemie, vol. 68, no 10, 21 mai 1956, p. 360
(DOI 10.1002/ange.19560681011 (https://dx.doi.org/10.1002%2Fange.19560681011), lire en ligne (http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/
ange.19560681011/abstract))
24. (en) Maria Goeppert Mayer & J. Hans D. Jensen, Elementary Theory of Nuclear Shell Structure, John Wiley & Sons Inc., New York, 1955.
25. (en) C. Samanta, P. Roy Chowdhury and D.N. Basu, « Predictions of alpha decay half lives of heavy and superheavy elements », Nucl.
Phys. A, vol. 789, 2007, p. 142–154 (DOI 10.1016/j.nuclphysa.2007.04.001 (https://dx.doi.org/10.1016%2Fj.nuclphysa.2007.04.001))
26. (en) P. Roy Chowdhury, C. Samanta, and D. N. Basu, « Search for long lived heaviest nuclei beyond the valley of stability », Phys. Rev. C,
vol. 77, 2008, p. 044603 (DOI 10.1103/PhysRevC.77.044603 (https://dx.doi.org/10.1103%2FPhysRevC.77.044603), lire en ligne (http://link.a
ps.org/doi/10.1103/PhysRevC.77.044603))
27. (en) P. Roy Chowdhury, C. Samanta, and D. N. Basu, « Nuclear half-lives for α -radioactivity of elements with 100 < Z < 130 », At. Data &
Nucl. Data Tables, vol. 94, 2008, p. 781 (DOI 10.1016/j.adt.2008.01.003 (https://dx.doi.org/10.1016%2Fj.adt.2008.01.003))
28. (en) Encyclopaedia Britannica (http://www.britannica.com/EBchecked/topic/603220/transuranium-element) : article « Transuranium
Element », dont la brève section « End of Periodic Table » en fin d'article situe entre 170 et 210 la borne supérieure théorique du numéro
atomique, et à Z ≈ 130 la limite d'observabilité des atomes.
29. (en) S. Ćwiok, P.-H. Heenen et W. Nazarewicz, « Shape coexistence and triaxiality in the superheavy nuclei », Nature, vol. 433, no 7027,
17 février 2005, p. 705-709 (PMID 15716943 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15716943),
DOI 10.1038/nature03336 (https://dx.doi.org/10.1038%2Fnature03336),
Bibcode 2005Natur.433..705C (https://ui.adsabs.harvard.edu/abs/2005Natur.433..705C), lire en ligne (http://www.nature.com/nature/journal/
v433/n7027/full/nature03336.html))
30. (en) Hans Eggenkamp, « The Halogen Elements », Advances in Isotope Geochemistry: The Geochemistry of Stable Chlorine and Bromine
Isotopes, 26 août 2014, p. 3-13 (DOI 10.1007/978-3-642-28506-6_1 (https://dx.doi.org/10.1007%2F978-3-642-28506-6_1), lire en ligne (http
s://link.springer.com/chapter/10.1007/978-3-642-28506-6_1))
31. (en) CEA Saclay – Spectroscopy of very heavy elements (http://irfu.cea.fr/Phocea/file.php?class=cours&file=/ctheisen/Spectroscopy_of_very
_heavy_elements_I.pdf) Slide #16 – Limit of stability: positron emission.
32. (en) Walter Greiner et Stefan Schramm, « Resource Letter QEDV-1: The QED vacuum », American Journal of Physics, vol. 76, no 6, 2008,
p. 509-518(10) (DOI 10.1119/1.2820395 (https://dx.doi.org/10.1119%2F1.2820395), lire en ligne (https://dx.doi.org/10.1119/1.2820395),
consulté le 26 juin 2009) avec notamment toute une liste de références à consulter sur le thème de l'électrodynamique quantique.
33. (en) Yang Wang, Dillon Wong, Andrey V. Shytov, Victor W. Brar, Sangkook Choi, Qiong Wu, Hsin-Zon Tsai, William Regan, Alex Zettl, Roland
K. Kawakami, Steven G. Louie, Leonid S. Levitov et Michael F. Crommie, « Observing Atomic Collapse Resonances in Artificial Nuclei on
Graphene », Science, vol. 340, no 6133, 10 mai 2013, p. 734-737 (PMID 23470728 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23470728),
DOI 10.1126/science.1234320 (https://dx.doi.org/10.1126%2Fscience.1234320), arXiv 1510.02890 (https://arxiv.org/abs/1510.02890), lire en
ligne (http://science.sciencemag.org/content/340/6133/734))
34. (en) B. Fricke, W. Greiner et J. T. Waber, « The continuation of the periodic table up to Z = 172. The chemistry of superheavy elements »,
Theoretica chimica acta, vol. 21, no 3, septembre 1971, p. 235-260 (DOI 10.1007/BF01172015 (https://dx.doi.org/10.1007%2FBF01172015),
lire en ligne (https://link.springer.com/article/10.1007/BF01172015))
35. (en) Pekka Pyykkö, « A suggested periodic table up to Z ≤ 172, based on Dirac–Fock calculations on atoms and ions », Physical Chemistry
Chemical Physics, vol. 13, no 1, 7 janvier 2011, p. 161-168 (PMID 20967377 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20967377),
DOI 10.1039/C0CP01575J (https://dx.doi.org/10.1039%2FC0CP01575J),
Bibcode 2011PCCP...13..161P (https://ui.adsabs.harvard.edu/abs/2011PCCP...13..161P), lire en ligne (http://pubs.rsc.org/en/Content/Article
Landing/2011/CP/C0CP01575J))
36. CNRS – Œuvres de Lavoisier (http://www.lavoisier.cnrs.fr/ice/ice_page_detail.php?lang=fr&type=text&bdd=lavosier&table=Lavoisier&bookId
=89&typeofbookDes=Ouvrages&pageOrder=135&facsimile=off&search=no&facsimile=on&search=no&cfzoom=1.5) : Tableau des
substances simples
37. On the Law of Octaves (http://web.lemoyne.edu/~giunta/newlands.html) : Chemical News volume 12, 18 août 1865, page 83.
38. Extrait (http://web.lemoyne.edu/~giunta/meyer.html) : Annalen der Chemie, Supplementband, 7, 354 (1870).
39. (en) Marco Fontani, Mariagrazia Costa et Mary Virginia Orna, The Lost Elements : The Periodic Table's Shadow Side, New York, Oxford
University Press, 2015 (1re éd. 2014), 531 p. (ISBN 9780199383344), p. 182.
40. Moseley's Periodic Law (http://www.meta-synthesis.com/webbook/35_pt/pt.html#moseley)
41. An early history of LBNL by Glenn T. Seaborg (http://imglib.lbl.gov/ImgLib/COLLECTIONS/BERKELEY-LAB/images/96B05694.lowres.jpeg) :
Periodic table before World War II
42. WebElements (http://www.webelements.com/nexus/Janet_Periodic_Table) : The Janet Periodic Table.
43. The INTERNET Database of Periodic Tables (http://www.meta-synthesis.com/webbook/35_pt/pt.html), sur le site meta-synthesis.com
44. (en) M Rayner-Canham, Chemistry Was Their Life: Pioneering British Women Chemists, 1880–1949, London, Imperial College Press, 2008
(ISBN 978-1-86094-986-9, DOI 10.1142/p538 (https://dx.doi.org/10.1142%2Fp538), lire en ligne (http://www.worldscientific.com/worldsciboo
ks/10.1142/p538)), p. 227
45. Exemples : objets (vin, biscuit,...), concepts (Methodes de visualisations (http://www.visual-literacy.org/periodic_table/periodic_table.html)) ;
et même à l'aide de logiciels (Kalzium (https://tux25.wordpress.com/2009/11/09/kalzium-decouvrez-en-image-ce-couteau-suisse-de-la-chimi
e/))
46. Philippe Bihouix et Benoît de Guillebon, Quel avenir pour les métaux ? Raréfaction des métaux : un nouveau défi pour la société, EDP
Sciences, p. 24-25
47. Philippe Bihouix et Benoît de Guillebon, Quel avenir pour les métaux ? Raréfaction des métaux : un nouveau défi pour la société, EDP
Sciences, p. 39
Voir aussi
Sur les autres projets Wikimedia :
Articles connexes
Tableau périodique étendu
Tableau périodique des éléments détaillé
Histoire de la découverte des éléments chimiques
Liste des degrés d'oxydation des éléments
Liens externes Tableau périodique des éléments (https://

"Mendeleïev, le tableau s'alourdit", La Méthode Scientifique, France Culture, le 26 février commons.wikimedia.org/wiki/Category:P
2019 (https://www.franceculture.fr/emissions/la-methode-scientifique/mendeleiev-le-tablea eriodic_table?uselang=fr), sur Wikimedia
u-salourdit) Commons
Le tableau périodique selon le professeur Lovychenko (http://www.unige.ch/sciences/chim
ie/?partages/mendeleev/mendel4.php), sur le site de l'université de Genève Moyens mnémotechniques pour le
(en) « Le tableau périodique » (http://archive.wikiwix.com/cache/?url=http://www.iupac.org/ tableau périodique des éléments,
reports/periodic_table) et le (en) « tableau périodique officiel du 22 juin 2007 » (http://archi sur Wikibooks
ve.wikiwix.com/cache/?url=http://www.iupac.org/reports/periodic_table/IUPAC_Periodic_T
able-22Jun07b.pdf), sur le site de l'union internationale de chimie pure et appliquée
Animation, applications et recherches liées aux orbitales atomiques responsables du tableau périodique (http://www.toutestquantique.fr/#at
ome) (Université Paris Sud)
Tableau périodique adapté au niveau lycée (http://www.physique-chimie-lycee.fr/tableau-periodique.html) (cours de physique chimie,
programmes de l'éducation nationale française)
(en) « The Photographic Periodic Table of the Elements » (http://www.periodictable.com/) (consulté le 23 avril 2016) : en cliquant sur un
élément on obtient des renseignements déjà détaillés, puis encore plus en cliquant sur Full technical data (qui donne aussi accès à des
données détaillées sur chaque isotope).
« Le tableau de Mendeleïev : 150 ans d’histoire » (https://sagascience.com/mendeleiev/), sur sagascience, site pédagogique du CNRS
(consulté le 31 janvier 2019)
Ce document provient de « https://fr.wikipedia.org/w/index.php?title=Tableau_périodique_des_éléments&oldid=169703210 ».
La dernière modification de cette page a été faite le 18 avril 2020 à 11:04.
Droit d'auteur : les textes sont disponibles sous licence Creative Commons attribution, partage dans les mêmes conditions ; d’autres conditions peuvent s’appliquer. Voyez
les conditions d’utilisation pour plus de détails, ainsi que les crédits graphiques. En cas de réutilisation des textes de cette page, voyez comment citer les auteurs et
mentionner la licence.
Wikipedia® est une marque déposée de la Wikimedia Foundation, Inc., organisation de bienfaisance régie par le paragraphe 501(c)(3) du code fiscal des États-Unis.

Tableau Périodique Des Éléments Wikipédia

Transféré par

Informations du document

Copyright

Formats disponibles

Partager ce document

Partager ou intégrer le document

Options de partage

Avez-vous trouvé ce document utile ?

Ce contenu est-il inapproprié ?

Droits d'auteur :

Formats disponibles

Tableau Périodique Des Éléments Wikipédia

Transféré par

Droits d'auteur :

Formats disponibles

22/04/2020 Tableau périodique des éléments — Wikipédia

Tableau périodique des éléments

Le tableau périodique standard

Tableau périodique des éléments

Les familles d'éléments sont indiquées par la couleur des cases :

ℓ=0 ℓ=3 ℓ=2 ℓ=1 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18

le nombre quantique principal n est un nombre entier naturel non nul : n ≥ 1 ;

Ordre indicatif de Construction du tableau à partir

Exceptions et règle de Hund

Élément chimique Famille Configuration électronique

24 Cr Chrome Métal de transition [Ar] 4s1 3d5

28 Ni Nickel Métal de transition [Ar] 4s1 3d9 ( * )

29 Cu Cuivre Métal de transition [Ar] 4s1 3d10

41 Nb Niobium Métal de transition [Kr] 5s1 4d4

42 Mo Molybdène Métal de transition [Kr] 5s1 4d5

44 Ru Ruthénium Métal de transition [Kr] 5s1 4d7

45 Rh Rhodium Métal de transition [Kr] 5s1 4d8

46 Pd Palladium Métal de transition [Kr] 4d10

47 Ag Argent Métal de transition [Kr] 5s1 4d10

57 La Lanthane Lanthanide [Xe] 6s2 5d1

58 Ce Cérium Lanthanide [Xe] 6s2 4f1 5d1

64 Gd Gadolinium Lanthanide [Xe] 6s2 4f7 5d1

78 Pt Platine Métal de transition [Xe] 6s1 4f14 5d9

79 Au Or Métal de transition [Xe] 6s1 4f14 5d10

89 Ac Actinium Actinide [Rn] 7s2 6d1

90 Th Thorium Actinide [Rn] 7s2 6d2

91 Pa Protactinium Actinide [Rn] 7s2 5f2 6d1

92 U Uranium Actinide [Rn] 7s2 5f3 6d1

96 Cm Curium Actinide [Rn] 7s2 5f7 6d1

103 Lr Lawrencium Actinide [Rn] 7s2 5f14 7p1

Périodicité des propriétés chimiques

Périodes et groupes du tableau périodique

métaux alcalins = groupe 1 (bloc s) excepté l'hydrogène

Groupe 1 : métaux alcalins

Groupe 2 : métaux alcalino-terreux

Groupe 18 : gaz nobles

Variations des propriétés des éléments à travers le tableau

L'énergie d'ionisation, qui correspond implicitement à l'énergie de première

(en) Variation de l'électronégativité

Parmi les non-métaux, on peut distinguer, outre les familles conventionnelles :

Familles d'éléments chimiques et autres regroupements

1. famille des métaux alcalins, égale au groupe 1, moins l'hydrogène.

D'autres regroupements sont également en usage, par exemple :

Limites à la périodicité aux confins du tableau

Extension du tableau périodique

Limite du tableau périodique

Conjectures au-delà de la 7e période

Première classification d'Antoine Lavoisier

Noms nouveaux Noms anciens correspondants

Substances simples Barote

Les éléments chimiques y sont classés en quatre familles :

Les éléments impondérables (gaz et autres « essences »)

Triades de Johann Döbereiner

Tétrades de Jean-Baptiste Dumas

Fluor = 19 (+ 16,5) Chlore = 35,5 (+ 44,5) Brome = 80 (+ 47) Iode = 127

Vis tellurique de Chancourtois

I. II. III. IV. V. VI. VII. VIII.

Notation d'éléments manquants par William Odling

Introduction de la valence avec Lothar Meyer

I. II. III. IV. V. VI. VII. VIII. IX.

Classification périodique de Mendeleïev

L'avancée était significative :

Découverte de l'argon par William Ramsay et Lord Rayleigh

Classement par numéro atomique avec Henry Moseley