Exemples d'effets de substituant et de conjugaison en

spectroscopie:
Effet bathochrome:

Molécule: Benzène vs. Phénol

Le phénol possède un groupe hydroxyle (-OH) qui est un substituant à effet mésomère donneur. Ce groupe
délocalise les électrons vers le noyau benzénique, ce qui diminue l'énergie de la transition π → π* et
déplace la bande d'absorption vers le rouge.

[Schéma Benzène vs. Phénol]

Effet hypsochrome:

Molécule: Éthène vs. Nitroéthène

Le nitroéthène possède un groupe nitro (-NO2) qui est un substituant à effet mésomère attracteur. Ce
groupe attire les électrons du noyau benzénique, ce qui augmente l'énergie de la transition π → π* et
déplace la bande d'absorption vers le bleu.

[Schéma Éthène vs. Nitroéthène]

Effet hyperchrome:

Molécule: Butadiène vs. 1,3-butadiène

Le 1,3-butadiène possède deux doubles liaisons conjuguées, ce qui permet la délocalisation des électrons
π sur quatre atomes. Cela augmente l'intensité de la bande d'absorption π → π* par rapport au butadiène
qui ne possède qu'une seule double liaison.

[Schéma Butadiène vs. 1,3-butadiène]

Effet inductif:

Molécule: Acétone vs. Chlorac