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Devoir de Chimie Thérapeutique L3S6-2019-EUROMED 1 heure

Question 1 : Décrire la synthèse du 1-méthylméthylergométhrine

Nom déposé…………………………………….….

Indications thérapeutiques……………………..…………………
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Question 2 : Le zolmitriptan est substitué en 5 du noyau indole par un groupement

A- N-méthylméthylsulfonamide
B- Méthyl oxazolidinone
C- Sulfonamide
D- Sulfone
E- Méthyl triazole

Question 3 : Le mécanisme d’action de l’élétriptan

A- Antagoniste des récepteurs muscariniques

B- Antagoniste des récepteurs dopaminergique D2 puissant
C- Agoniste des récepteurs dopaminergiques puissants
D- Anti-sérotonine
E- Agoniste des récepteurs 5-HT1

Question 4 : A propos des alcaloïdes de l’ergot de seigle

A. La dihydroergotamine est plus toxique que l’ergotamine

B. L’ergotamine est un butanolamide de l’acide lysergique
C. Le méthysergide est un alcaloïde de type peptidique
D. La bromocryptine est un anti-dopaminergique D2 puissant
E. L’hydergine est un mélange d’alcaloïdes du premier groupe

Question 5 : A propos des antimigraineux

A. Ils ont tous le noyau de l’acide lysergique

B. Ils ont tous le noyau indole
C. L’ergométhrine est un antimigraineux
D. Ils peuvent avoir un noyau tricyclique de type anti-H1
E. Ils ne peuvent avoir une activité associée de type anti-H1

Grille de réponse-Chimie Thérapeutique L3S6-EUROMED-2019-Durée 1 heure

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A B C D E

Question 2

Question 3

Question 4

Question 5

Question 6

Question 7

Question 8

Question 9

Question 10

Question 11