Les substances suivantes sont des dérivés de 2 diaminopyrimidine :

a) La sulfapyridine
b) le triméthoprime
c) le tetroxoprime
d) la pyrimethamine
e) la primaquine

Les sulfamides antibactériens:

a) S'ils sont utilisés en monothérapie ils ont une action bactériostatique
b) L'action bactéricide et présente uniquement en combinaison avec des autres agents
chimiothérapeutiques
c) sont des substances peu solubles dans l'eau avec un caractère amphotère
d) s’ils sont utilisés en monothérapie ils ont une action bactéricide
e) Il n'existe pas des sulfamides N4 substitués

Choisissez de la liste suivante les quinolones de troisieme génération

a) La moxifloxacine
b) La norfloxacine
c) la gatifloxacine
d) la cisplatine
e) la lévofloxacine

Choisissez les réponses correctes concernant les relations structure chimique activité biologique dans la
série des dérivés de 8 hydroxyquinoline :
a) La substitution avec le groupement NO2 diminuer l’activité antibactérienne
b) la nature du halogène substitue n'influence pas le type d'action thérapeutique
c) le groupement -OH dans la position 8 est essentiel pour l'activité pharmacologique
d) la substitution avec le groupement NO2 augmente l'activité antibactérienne et la toxicité aussi
e) La subtilisation avec -CH3 est favorable dans la position 2 ou 5

Choisissez les réponses correctes concernant le mécanisme d'action des dérivés des acides
quinolone-carboxyliques
a) ils inhibent la dihydrofolate-reductase
b) Ils sont des inhibiteur de la réverse-transcriptase viral
c) ils inhibent l'ADN gyrase et la topoisomérase IV
d) ils sont des analogues puriniques obtenus en modifiant le composant glucidique
e) il forme de complexe toxique avec la chelation des cations bivalents

L’albendazole
a) est un dérivé de benzimidazole
b) est associe avec les hormones glucocorticoïdes pour traiter la trichinose
c) est un dérivé de phenylethyl-imidazole
 d) est un antheminthique actif sur les nématodes
e) est un antifongique Systémique

Les substances suivantes sont des dérivés de 8-hydroxyquinoline

a) La nitroxoline
b) la broxiquinoline
c) le cloroxin
d) l’amodiaquine
e) la ciprofloxacine

* choisissez le dérivé aryl-alkylique

a) streptomycine
b) la pénicilline
c) l’ampicilline
d) chloramphénicol
e) tetracicline

Les substances suivantes sont des antipaludiques dérivés de 4-aminoquinoline

a) la chloroquine
b) l’ hydroxychloroquine
c) la mepacrine
d) la quinine
e) l’amodiaquine

l’ethambutol
a) Est une tuberculostatique de première ligne
b) il est un anticancéreux de la classe des anti métabolites de l'acide folique
c) il est active dans toutes les formes de tuberculose
d) il n'est pas une substance optiquement active
e) peut provoquer la névrite optique comme effet advers

Choisissez de la liste suivante les inhibiteurs de la neuraminidase

a) L'amprenavir
b) Le ritonavir
c) la stavudine
d) L’ indinavir
e) le famciclovir

Les substances suivantes sont des antibiotiques antifongiques avec structure polyenique
a) La nystatine
b) La natamycine
 c) L’itraconazole
d) la terbinafine
e) la griseofulvine

Choisissez de la liste ci dessous les composés halogènes

a) le menthol
b) le chloroforme
c) Le chlotrimazole
d) le cholestérol
e) la chloramines B

* la réaction du maltol spécifique pour

a) Streptomycine
b) tetracicline
c) la péniciline
d) l’ampicilline
e) chloramphénicol

Choisissez de la liste suivante les antifongiques dérivés phenylethyle-imidazole (feniletimidazole)

a) Le tioconazole
b) l’isoconazole
c) le lamivudine
d) le miconazole
e) le métronidazole

La dapsone
a) est une sulphamide N1,N4 substitué
b) elle est utilisée pour traiter la lepre
c) est une diamisulphone
d) elle est un antituberculeuse de première ligne
e) elle a une toxicité relativement élevée

Choisissez de la liste suivante les dérivés de 5-nitroimidazole

a) Le tinidazole
b) le thiabendazole
c) le métronidazole
d) L'ornidazole
e) l’itraconazole

Les composés suivants sont des substances anticancéreux, antimétabolites de l'acide folique
a) le methotrexate
b) le trimetrexate
 c) la cytarabine
d) la cisplatine
e) l’aminopterine

choisissez les réactions générales des tétracyclines

a) la réaction avec réactif dragendorff
b) la réaction avec le chlorure ferrique
c) la réaction avec l'acide sulfanilique diazote
d) la réaction avec la ninhydrine
e) la réaction avec réactif Mayer

Choisissez de la liste suivante les inhibiteurs non nucléosidiques de la reversetranscriptase

a) Le nevirapin
b) L’efavirenz
c) la zidovudine
d) la zalcitabine
e) le ganciclovir

* le nifuroxazide est un dérivé de

a) l'acide para-aminosalicylique
b) Éthylènediamine
c) 8-hydroxyquinoline
d) 2,4-diamino-pyrimidine
e) nitrofurane

la sulphasalazine
a) est une sulphamide N1, N4 substitue
b) elle detruit la flore intestinale normale
c) est indique dans la colite ulcero-hemorragique
d) au niveau intestinal elle est divise dans sulphapyridine et acide 5-aminosalicylique
e) elle agit localement dans le colon par l’acide 5-amino salicylique

Choisissez de la liste suivante les dérivés de beta-chloro-ethylamine (azotiperite) :

A) La Cisplatine
B) La Trichlormetine
C) La chlormethine
D) Le chlorambucile
E) L’Emetine

Choisissez de la liste suivante les antituberculeuses dérivés de thiocarbamide :

A) La Pyrazinamide
B) L’Ethionamide
 C) La Cyclophosphamide
D) L’Ethambutol
E) La Protionamide

Choisissez de la liste suivante les quinolones de première génération :

A) La Chloroquine
B) La ciprofloxacine
C) L’acide pipemidique
D) L’acide nalidixique
E) La quinine

*La dacarbazine est un dérivé de :

A) Methylhydrazine
B) Acide quinolone-carboxylique
C) Triazenes
D) Beta-chloro-etylamine
E) Benzimidazole

Parmi les effets secondaires induits par l’isoniazide on trouve :

A) Néphrotoxicité
B) Troubles cardiovasculaires
C) Hépatotoxicité
D) Hematotoxicité
E) Neurotoxicité

*Les tetraciclines forment des dérives terarubeines avec le suivant réactif :

A) Acide sulphurique concentre
B) Hydroxyde de sodium
C) Chlorure ferrique
D) Acide azotique
E) Ninhydrine

Le fluconazole :
A) Est un antifongique dérivé de bis-triazole
B) Est excrété par voie rénale inchangé
C) Est un antifongique de la classe des allylamines
D) Est administré exclusivement a voie parentérale
E) A une très faible absorption digestive

*La réaction Fujiwara est spécifique pour les dérivés :

A) Polyalcoholiques
B) Aryl-alkyl
C) Polyphenoliques
D) Polyhalogenes
E) Beta-lactam
La cisplatine :
A) S’administre exclusivement par voie orale
B) Est administré par voie parenterale
C) Est un composé métallique du platine
D) Il a beaucoup des effets secondaires
E) L’isomère trans est le plus actif

Les suivants médicaments sont des vermifuges actifs contre les cestodes :
A) Le Dichlorophene
B) Le Thiabendazole
C) Le Sibofen
D) La Furazolidone
E) Le Niclosamide

Les interférons
a) sont des antiviraux de synthèse, inhibiteurs de la neuraminidase virale
b) Obtenue par synthèse chimique
c) sont des protéines synthétisées par les lymphocytes comme réponse à la présence des
pathogènes
d) interfère avec la réplication virale dans la cellule hôte
e) ils sont obtenues par la méthode de l’ADN recombinant

Choisissez les réponses correctes sur les dérivés de 5 nitrofuraldéhydes

a) ils ont comme mécanisme d'action le fixation des protéine ribosomique la perturbation de leur
fonctions normales
b) certains représentants de la classe sont utilisés dans des antiseptique intestinal
c) le groupement azomethine de leur structure est essentielle pour l'activité antibactérienne
d) ils ont comme mécanisme d'action le perturbation de la biosynthèse de l'acide folique
bactérienne
e) aucune représentant n'est pas utilisée comme un antiseptique urinaire

Les substances suivantes sont des dérivés de 5-nitrofurane-aldéhyde

a) la nitrofurantoine
b) L’acide nalidixique
c) la furazolidone
d) le nifuroxazide
e) le kétoconazole

La terbinafine
a) c'est un antifongique de classe allylamines
b) appartient à la classe de la naphtifine
c) c'est un antifongique de classe des antibiotiques antifongique
d) c'est un antihelminthique actif sur les trematodes
e) est utilisé dans le traitement des onychomycose et dermatomycoses
Le méthotrexate
a) agit par l'inhibition de l'ADN-girase
b) n'a pas un effet immunosuppresseur
c) est utilisé pour traiter la leucémie aiguë
d) agit par inhibition de la dihydrofolate réductase
e) le traitement nécessite un suivi permanent de la numération leucocytaire

Le kétoconazole
a) ne s’administre pas par voie orale
b) a un très large spectre d'action
c) est un dérivé de phénylethyl-imidazole
d) l'absorption orale est favorisée par le pH gastrique
e) est un dérivé de 5-nitroimidazole

*La carmustine est un dérivé de

a) hydroxyurée
b) n-nitrozouree
c) azotypérite
d) anthracycline
e) acide urique

Choisissez les réponses correctes sur les dérivés de - hydroxyquinoline

a) ils sont des substances chimiques avec un caractère amphotère
b) l'acidité des substances est causée par le groupement phénoliques dans leur structure
c) ils ont une très bonne solubilité dans l'eau
d) ils affectent la flore intestinale normale
e) ils sont des substances peu solubles dans l'eau

*La réaction Sakaguchi est spécifique pour

a) la Pénicilline
b) tetracicline
c) l’ampiciline
d) streptomycine
e) chloramphénicol

Le fluorouracil
a) est un antimétabolite de l'acide folique
b) est utilise exclusivement à voie externe
c) Est un antimétabolite des dérivés dans la purine et la pyrimidine
d) l'atome de F dans sa structure conduit à une forte liaison aux enzymes
e) Produit la leucopenie comme effet secondaire