UNIVERSITE NAZI BONI Année académique 2019 – 2020

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INSTITUT SUPERIEUR DES SCIENCES DE LA SANTE (INSSA)
Pharmacologie Générale et Moléculaire
L3S5 Pharmacie
Pr. M. OUEDRAOGO 2 heures
Dr S. FOFANA

EVALUATION DE PHARMACOLOGIE GENERALE

Février 2020.
Encerclez la (les) lettre(s) de la (des) bonne(s) réponse(s)

1. La définition légale du médicament prend en compte :

a. La dénomination
b. La présentation pharmaceutique
c. L’AMM
d. La voie d’administration
e. La fonction

2. Un médicament est désigné par

a. Un nom générique
b. Un nom commercial
c. Une dénomination commune internationale
d. Une dénomination pharmaceutique internationale
e. Une dénomination scientifique

3. Considérons le mode de classification des médicaments. Reliez les chiffres aux lettres par
des flèches

a. Antipaludique 1. Groupe thérapeutique

b. Anti HTA
c. Bêta-bloquant
d. Inhibiteur de l’enzyme de conversion
e. Antibactérien
2. Groupe pharmacologique

4. Un groupe thérapeutique peut regrouper plusieurs groupes pharmacologiques

a. Vrai
b. Faux

5. Considérons le développement des médicaments. Les propositions suivantes sont exactes :

a. Le développement d’un médicament comprend des phases précliniques et cliniques
b. L’étape clinique comprend trois (03) phases pré AMM
c. La phase I de l’étape préclinique se déroule sur les sujets sains
d. La foetotoxicité et l’embryotoxicité sont étudiées chez les femme enceintes
e. Des sujets malades peuvent être inclus dans les études de phase I

6. Considérons le développement des médicaments. Les propositions suivantes sont

exactes :
a. L’objectif de la phase I est de déterminer la DL50
b. La tératogénicité et la carcinogénicité sont étudiées chez l’enfant
c. L’AMM d’un médicament peut être obtenue après la phase III clinique
d. L’AMM est renouvelée tant que le rapport Bénéfice / Risque reste favorable
e. L’AMM est renouvelée tant que le rapport Risque / Bénéfice reste favorable
 7. Reliez les chiffres aux lettres par des flèches

Phase I Efficacité pharmacologique

Efficacité thérapeutique
Phase II Tolérance
Pharmacovigilance
Phase III Sujets sains
Pharmacocinétique humaine
Phase IV Toxicité aigue
Post AMM

8. La différence fondamentale entre une spécialité de référence (princeps) et une spécialité

générique réside dans :
a. La référence a une dénomination commerciale et le générique n’en a pas
b. L’AMM
c. Le brevet d’invention
d. Le continent de fabrication
e. L’efficacité thérapeutique

9. Reliez les différentes voies d’administration des médicaments aux formes galéniques en
regard correspondantes par des flèches:

Voie orale Comprimé

Suspension
Voie parentérale Pommade
Solution
Voie muqueuse / transmuqueuse Capsule
Emulsion
Voie cutanée / transcutanée Aérosol
Implant

10. Les voies d’administration par lesquelles le médicament peut arriver dans le sang sont :
a. cutanée
b. rectale
c. sublinguale
d. vaginale
e. auriculaire

11. Le premier passage hépatique d’un médicament signifie :

a. le médicament passe par le foie en premier avant d’atteindre le cœur
b. le médicament passe par le cœur en premier avant d’atteindre le foie
c. la biotransformation pour tout médicament
d. le médicament ne passera plus par le foie une fois dans la circulation générale
e. l’hépatotoxicité de ce médicament

12. Les mécanismes de transfert membranaire d’un principe actif sont :

a. Diffusion passive
b. Filtration poreuse
c. Diffusion facilitée
d. Pinocytose
e. Transport actif
 13. L’arrivée dans le sang d’un médicament électrolyte faible par diffusion passive dépend
de la (du) :
a. Taille particulaire du principe actif au moment de la résorption
b. Vascularisation du site de résorption
c. pKa du principe actif et le pH du milieu ou site de résorption
d. pKa du milieu ou site de résorption
e. Voie d’administration du médicament

14. Les paramètres pharmacocinétiques suivants appartiennent à l’étape de l’absorption :

a. La constante Ka
b. Le pKa
c. Le pH
d. La biodisponibilité (BD)
e. Le Tmax

15. Pour un médicament électrolyte faible, ces affirmations sont exactes :

a. Seule la forme non ionisée du principe actif est diffusible
b. Seule la forme non ionisée du principe actif est active
c. Seule la forme non ionisée du principe actif est fixée aux protéines plasmatiques
d. Seule la forme non ionisée possède un meilleur coefficient de partage
e. Seule la forme non ionisée est distribuée

16. Considérons la distribution des médicaments dans l’organisme. Les propositions

suivantes sont exactes :
a. La distribution des médicaments se fait à partir du compartiment central
b. Le compartiment central de distribution est l’ensemble des tissus qui échangent très rapidement
avec le plasma
c. La diffusion tissulaire se fait selon les mêmes procédés de transfert membranaire des principes
actifs.
d. La distribution d’un médicament est matérialisée par son volume de distribution
e. La distribution d’un médicament est matérialisée par sa biodisponibilité

17. Les tissus d’action ou biophase sont des tissus de distribution dont l’interaction avec le
principe actif peut produire un effet thérapeutique ou un effet indésirable
a. Vrai
b. Faux

18. Le sang peut être un tissu d’action du médicament

a. Vrai
b. Faux

19. L’intestin peut être un tissu d’élimination

a. Vrai
b. Faux

20. Les paramètres pharmacocinétiques suivants appartiennent à l’étape de distribution :

a. Le pourcentage de fixation aux protéines plasmatiques
b. Le nombre de compartiments
c. Le temps de latence
d. Le volume du sang
e. La voie d’administration

21. L’objectif de la biotransformation d’un médicament est de le rendre polaire ou plus

polaire
a. Vrai
b. Faux
 22. Considérons l’élimination des médicaments. Les propositions suivantes sont exactes :
a. Les étapes de l’élimination d’un médicament sont la biotransformation et l’excrétion
b. La biotransformation d’un médicament se fait à partir du compartiment central
c. La biotransformation est assurée par les cytochromes P450 (CYP450)
d. L’excrétion d’un médicament se fait à partir du compartiment central
e. Un médicament peut être excrété sans être biotransformé

23. Considérons l’élimination des médicaments. Reliez les lettres aux chiffres par des flèches :

a. Foie 1. Biotransformation
b. CYP450
c. Hydrosolubilité élevée
d. Rein
e. Conjugaison
f. Liposolubilité élevée 2. Excrétion

24. Les paramètres pharmacocinétiques appartiennent à l’étape de l’élimination :

a. Le taux de métabolites
b. La demi – vie
c. La clairance
d. La voie d’élimination
e. Le site de biotransformation

25. Exercice de pharmacocinétique

Un médicament a été administré par voie intraveineuse à raison de 160mg. La concentration initiale est
estimée à 16 mg/L et la constante de vitesse d’élimination à 0,099/h. Ledit médicament admet un
modèle cinétique linéaire monocompartimental ouvert.
a. la demi – vie est :……………………………………..
b. le volume de distribution est :………………………...
c. la clairance est : ………………………………………
d. la biodisponibilité est :………………………………...
e. le temps d’excrétion totale est :………………………..
f. en cas d’administration répétée, la concentration à l’équilibre est :………………………….
g. Si la biodisponibilité orale est de 95%. Quelle est la dose (en mg) pour le relai
oral :…………………….

26. Les cibles biologiques d’action des médicaments peuvent être des:
a. Canaux et pompes ioniques
b. Récepteurs des substances endogènes
c. Protéines plasmatiques
d. Protéines de transport des substances endogènes
e. Enzymes

27. Les récepteurs membranaires sont :

a. Les récepteurs couplés aux protéines G
b. Les récepteurs cytosoliques
c. Les pompes ioniques
d. Les enzymes
e. Les récepteurs enzymes
 28. Les effecteurs des récepteurs peuvent être des:
a. enzymes
b. transporteurs
c. canaux
d. ADN / ARN
e. récepteurs couplés aux protéines G

29. La stimulation des récepteurs couplés à une protéine G de type :

a. Gq active la phospholipase C pour donner des seconds messagers, l’IP3 et le DAG
b. Gq active l’adénylate cyclase pour donner l’AMPc
c. Gs active l’adénylate cyclase pour donner l’AMPc
d. Gs active la phospholipase C pour donner des seconds messagers, l’IP3 et le DAG
e. Gi active la guanylate cyclase pour inhiber l’AMPc

30. L’effet pharmacologique peut – être :

a. principal et bénéfique
b. latéral indifférent
c. latéral utilisable
d. latéral indésirable
e. dose – dépendant

31. L’effet thérapeutique d’un médicament peut-être dû à son:

a. effet pharmacodynamique
b. effet placebo
c. effet indésirable
d. effet nocebo
e. effet tératogène

32. Considérons l’activité intrinsèque (α) d’un médicament :

a. Si α = 0, le médicament est dit « antagoniste »
b. Si α = 1, le médicament est dit « agoniste entier »
c. Si 0 < α < 1, le médicament est dit « agoniste partiel »
d. Si α = -1, le médicament est dit « agoniste inverse »
e. Si α = 0,5, le médicament est dit « demi – agoniste »

33. Au Burkina Faso, est prescripteur selon la loi :

a. Le pharmacien
b. Le médecin
c. L’infirmier
d. La sage – femme
e. Le Préparateur d’Etat en Pharmacie

34. La dispensation des médicaments est un acte technique assuré par :

a. L’auxiliaire de pharmacie selon une gamme de médicament
b. Le préparateur d’Etat en pharmacie quel que soit le médicament
c. Le pharmacien quel que soit le médicament
d. Le médecin selon une gamme de médicaments
e. La sage – femme selon une gamme de médicaments
 35. Considérons la dispensation des médicaments. Les propositions suivantes sont exactes :
a. L’analyse de l’ordonnance médicale est une étape de la dispensation
b. La délivrance des médicaments est une étape de la dispensation
c. Les médicaments de liste I sont renouvelables sauf avis contraire du médecin
d. Les médicaments de liste II sont renouvelables sauf avis contraire du médecin
e. Les stupéfiants ne son pas renouvelables même avis contraire du prescripteur.

36. Les mots – clés de la définition de la pharmacovigilance sont :

a. Détection
b. Recherche
c. Evaluation
d. Compréhension
e. Prévention

37. Les personnes suivantes sont habilitées à notifier les effets indésirables au Burkina Faso
a. Les patients aux professionnels de la santé
b. Les étudiants en sciences de la santé
c. Les pharmaciens
d. Les médecins
e. Les infirmiers

38. Il existe un système de pharmacovigilance au Burkina Faso

a. Vrai
b. Faux