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Rsum De La Biologie
Cellulaire
By : Uchiha
Madara
B- Biochimie
I- La centrifugation :
*Centrifugation Zonale : Les particules sont spares selon leur coefficient
de sdimentation/ taille
*Centrifugation Isopycnique : Les particules sont spares selon leur
densit de flottation
II- La Chromatographie :
*Chromatographie de Partage : Les particules ( Micro + Macro ) sont
spares selon leur degr de solubilit dans un mlange de solvant ( ex :
leau + alcool ) les particules les plus solubles migrent le plus loin et les
moins solubles migrent le moins loin
*Chromatographie sur colonne :
C- Biologie molculaire
D- Culture Cellulaire
La Membrane
Plasmique :
A- Morphologie :
- La membrane plasmique est une membrane trilamellaire de 7.5nm ,
compose de 2 feuillets denses ( 2nm pour chacun ) et un feuillet claire de
3.5nm.
Cellcoat : structure daspect fibreux de 15nm 20nm, en contact du
feuillet externe de la MP
-Ltude de la structure de la MP se fait par la technique << Cryodcapage
>>
les tapes du Cryodcapage : 1- Conglation : -196C
2- Fracture
3- Ombrage : Surface de la fracture
4- Rplique
B- Composition Chimique :
40% lipides et Glycolipides
60% Protines et Glycoprotines
Les lipides :
Insolubles dans leau , On distingue :
Les lipides simples : esters dacide gras : A.gras(chaine linaire de
Les Protines :
Primaires : squence en rsidus dacides amins
Secondaires : hlices alpha ou feuillet bta
Tertiaires : hlice alpha + feuillet bta
Quatrenaires : associations de plusieurs protines monomres (sous
forme de sous units)
La membrane plasmique :
diffrenciation, molcules
dadhrence, Jonctions
cellulaires :
Diffrenciation de la MP apicale :
I- Les microvillosits simples :
-structures dynamiques qui apparait et disparait, elles augmentent
lespace dchange et aident les GB dans le dplacement
-on les trouve dans les cellules pithliales et les GB
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II-Les interdigitations :
deux cellules peuvent tre spares par des interdigitations entre
lesquelles se trouvent des microfilaments dactine. Les interdigitations
permettent une adhrence plus solide que la simple juxtaposition.
(Inhibiteur: Cytochalasine-B)
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Diffrenciations de la MP Basale :
I- Les invaginations :
Replis quon trouve dans les cellules qui jouent un rle dans les changes
hydrominraux (les cellules des tubes proximaux du rein). Les
invaginations dlimitent des compartiments dans lesquels se trouvent des
mitochondries allonges = les btonnets de Heidenheim
II- Lhmidsmosome :
Compos dune partie intracellulaire (la plaque dsmosomale), une partie
extracellulaire et une partie claire entre le ple basal et la lame basale
traverse par des filaments. Il intervient dans lattachement de
lpithlium avec la MEC (matrice extracellulaire).
Le Cytosquelette :
-Le cytosquelette est un rseau de filaments protiques structurant le
cytoplasme des cellules eucaryotes. Il est responsable de la forme, de la
mobilit de la cellule et de la rpartition des organites.
-Le cytosquelette est dynamique par polymrisation et dpolymrisation.
-Il est constitu principalement par :
Les microtubules (MT)
Les microfilaments dactine (FA)
Les filaments intermdiaires (FI)
Les Microtubules :
-tubes creux constitus de 13 particules globulaires. Lalignement
longitudinal de ces particules donne un protofilament. Lassociation de 13
protofilaments constitue un microtubule.
-la tubuline est une molcule forme de deux sous-units alpha et bta
-la prsence de GTP entraine la polymrisation des tubulines, son
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Le Centriole et ses
drivs :
Le centriole :
-Cylindre dont la partie priphrique est faite de 9 triplets de
microtubules : A le plus proche du centre, B et C le plus loin.
-A est un MT complet contrairement B et C qui ont en commun 3 sousunits.
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La mitochondrie
-organite possdant son propre gnome (circulaire), produit la majeure
partie de lATP, ainsi que des hormones strodes.
Structure morphologique :
-Arrondie ou ovalaire et spirale au niveau de la pice intermdiaire.
-Disperses au niveau de lhpatocyte, concentres au ple basal chez les
cellules des tubes proximaux du rien, ples basal et apical chez les
enterocytes.
-Membrane interne et membrane externe spares par un espace
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Composition chimique :
-Membrane externe : contient :
40% lipide 60% protine
Les porines qui permettent le transport passif des petites particules
Dautres protines de transport
-Espace intermembranaire : riche en protons + cytochrome C
-Membrane interne : contient
20 25% de lipide (absence du cholestrol et prdominance des
cardiolipides qui permettent limpermabilit au proton H+
75 80% des protines : transporteurs, rcepteurs, ATPosomes et ATP
synthase et les complexes protiques de la chane respiratoire
+++ATPosomes : composs de 2 facteurs F1 et F0
*le facteur F1= lATP synthase : une sphre oriente vers la matrice,
compose de 3 sous-units alpha, 3 sous-units bta autour dune sousunit gamma
*le facteur F0= hydrophobe, insr dans la couche bilipidique, constitu de
9 12 sous-units C autour dune sous-unit gamma, il prsente un
transporteur de protons H+.
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La matrice mitochondriale :
-Enzymes : dcarboxylases et dshydrognases qui interviennent dans le
C.K
-Diffrentes mtabolites
-ADM mitochondrial + Ribosomes + ARNt + ARNm
-Des ions
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Basophilie et
Ribosomes
-la majeure partie des ARN cytoplasmiques fait partie des ribosomes
-les ribosomes sont soit libres soit attachs des membranes du RER
-les ribosomes sont soit isols soit forment des polysomes (Ribosomes+
ARNm)
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Composition chimique :
Ribosome eucaryote= 80S
Grande sous-unit= 60S ; 65% est constitue de ARN 28S + ARN 5.8S +
ARN 5S et 35% est compose de 49 polypeptides
Petite sous-unit= 40S ; 50% compose dARN 18S et 50% compose par
33 polypeptides
Droulement de la traduction :
*Linitiation :
-Les deux sous-units ribosomales sont spares
-Linitiateur le mthionyl-ARNt se place sur le site P
-LARNm se lie ensuite la petite sous-unit qui se dplace jusqu ce que
le codon AUG se met vis--vis de son anticodant UAC
-Liaison des 2 sous-units
+++Le facteur dinitiation = formyl-mthionyl ARNt
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RER
(Rticulum
endoplasmique
rugueux)
-Le RER est un rseau endomembranaire dont la surface est parseme de
ribosomes
-Membranes trilamellaires dlimitant des citernes
-Des ribosomes souvent sont sous forme de polysomes, attaches sur la
surface cytosolique par leurs grandes sous-units
-Le RER peut se prsenter sous-forme de citernes dilates (prparation
pour la scrtion) ou sous forme de vsicules
-Le RER est en continuit avec la membrane nuclique, le REL et lappareil
de Golgi
Composition chimique :
-membranaire : 30% de lipides (+++Dolichol)
70% de protines (rcepteurs, transporteurs et enzymes
+++translocons)
-citernes : Protines solubles + Protines chaperonnes (BIP) + Protinedisulfure isomrase
Fonctions :
Synthse et transport des protines :
-Les protines destines au RE, aux endosomes, aux lysosomes, lAG,
la MP et celles destines lexportation sont synthtises par les
ribosomes lis au RER
-Les protines destines au noyau, mitochondries et aux peroxysomes
sont synthtises par les ribosomes libres
-Les protines synthtises par les ribosomes du RER passent par lAG
ensuite les grains des secrtions. +++Mise en vidence par
Autoradiographie
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Droulement de la N-glycosylation :
1re tape : sur la face cytosolique, 7 rsidus de sucre sont apports au
Dolichol-phosphate
2me tape : basculement du Dolichol par flip-flop, la chane
oligosaccharide devient du ct luminal.
3me tape : basculement dautres Dolichols apportant dautres rsidus de
sucre pour lancien Dolichol, ainsi loligosaccharide passe 14 rsidus
4me tape : loligosaccharide 14 rsidus se fixe sur lAsn grce la
glycosyl-transfrase.
5me tape : larborisation est dgrade en 10 rsidus de sucre
Rle : -modifie la charge et la solubilit de la protine
-certains oligosaccharides reprsentent des signaux de ciblage
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REL
(Rticulum
Endoplasmique Lisse)
-composs de membranes trilamellaires
-30% des lipides et 70% des protines (cytochrome P450 dont le rle est la
dtoxification + des enzymes impliques dans la synthse des hormones
strodes)
Fonctions :
Dtoxification :
-limination des produits toxiques
-ces produits subissent une hydroxylation suivie dune glycuroconjugaison
ou sulfoconjugaison, pour les rendre soluble pour faciliter leur limination
Mtabolisme du glucose
Glycognognse et glycognolyse : Le REL possde la glucose-6phosphatase, la seule enzyme du mtabolisme du glucose dans le REL
Stockage du calcium :
Cas du rticulum sarcoplasmique chez les cellules musculaires
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Appareil de Golgi
(AG)
-Lappareil de golgi est une structure polarise compose de plusieurs
dictyosomes
Morphologie :
LAG est souvent supranuclaire, parfois infranuclaire et prinulaire chez
la majorit des cellules nerveuses.
*LAG est une structure polarise :
-face destine au RER : reoit les protines
-face destine la MP : envoie les protines
*LAG se compose dun ou plusieurs dictyosomes de forme gnralement
circulaire
*chaque dictyosome se compose de :
Saccules aplatis : chacun prsente une face convexe : face cis ; face de
formation, et une face concave : face trans ; face de maturation
Vsicules :
vsicules de transition : dans la face cis
vsicules de transfert et sections de canalicules: disposes latralement
vsicules au niveau de la face trans
Vacuoles : sur la face trans= fusion des vsicules
*on peut distinguer 4 parties fonctionnelles du dictyosome :
Golgi-cis
Golgi-mdian
Golgi-trans
TGN (rseau transgolgien)
*Le rapport entre lAG et les MT : La dsorganisation des MT provoque la
fragmentation de lAG, alors les MT jouent un rle de stabilisateurs
Composition chimique :
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Fonctions :
I-Modification des oligosaccharides N-lis
-Le dbut de la N-glycosylation a eu lieu au RER, elle se poursuit dans lAG,
en ajoutant et enlevant certains sucres ; cest la maturation des protines
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Endosomes
(vsicules
recouvertes de
Clathrine)
lysosom
es
RE
MP
scrtion
constituti
ve
scrtion
contrle
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TGN
golgitrans
golgicis
RE
Les Endosomes :
-Compartiment endomembranaire lorigine des vsicules destines aux
lysosomes et la MP. Se trouve proximit de la MP (premier rcepteur de
lendocytose)
-On distingue :
*Les endosomes prcoces : ( la priphrie) : Reoivent les vsicules de
lendocytose, aprs fusion, le contenu de la vsicule est vers dans
lendosome dont le pH=6 .5, suffisant pour dissocier le ligand de son
rcepteur.
*Les endosomes tardifs : (prs du noyau) : Le contenu des endosomes
prcoces est transport vers les endosomes tardifs par lintermdiaire des
ECV ou MTV. Son pH=5.5, reoit du golgi des hydrolases et des H+-ATPases
et peut voluer en lysosome.
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Les Lysosomes :
-Organites cytoplasmiques qui contiennent des hydrolases, pH=5 qui
catalysent : AB+H2OAH + BOH
A-Morphologie :
-Formations arrondies ou ovalaires, entoures dune membrane (7.5nm),
homognes (riches en hydrolases) ou htrognes (entrain de dtruire une
bactrie)
-Identification du lysosome Cytochimie
B-Constitution chimique :
1-La membrane lysosomale : (P/L=1)
Lipides= phospholipides (+++cholestrol=trs rigide)
Protines=+++glycoprotines dont les sucres forment une couche
priphrique interne protge la membrane des lysosomes des hydrolases,
il ya aussi LAMP I, LAMP II, Glycoprotines enzymatiques
transmembranaires, H+-ATPase, transporteurs de substrats cytosoliques
(macromolcule) digrer, transporteurs des produits de digestion vers le
cytosol, ces transporteurs aident digrer les macromolcules et les
simplifier pour la cellule (mitochondrie).
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D-fonctions du lysosome :
I-autophagie
II-Htrophagie :
*Digestion des substances importes par : endocytose (voie principale
dimportation des lments) et la phagocytose (lutte contre les bactries
et les parasites)
*destruction de protines rabsorbes
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En rsum :
Les fonctions des lysosomes :
*nutrition cellulaire (dgradation)*Le renouvellement des molcules
membranaires cytosoliques et des organites (mitochondrie)*le phnomne
de dfense (macrophage)
*Scrtion des enzymes (spermatozode et ostoclaste)
Le peroxysome :
-organite qui intervient dans le mtabolisme des lipides
-Composition chimique :
I- la membrane :
-phospholipides
-protines : cytochrome P450
II- La matrice :
Contient des enzymes :
Les oxydases : utilisent lO2 pour produire lH2O2 :
*enzymes de la bta-oxydation des acides gras longues chanes
*enzymes doxydation des acides amins
Les catalases : utilisent lH2O2 pour oxyder lacide formique ou les alcools
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Fonctions :
-oxydation des substrats
-dtoxification grce au cytochrome P450
Le compartiment
cytosolique
-Le cytosol est une solution aqueuse (85% deau) appele parfois
lhyaloplasme
-Le cytosol se prsente sous un tat de gel ou un tat de sol
-contient des lments du cytosquelette et des ribosomes + des vacuoles
lipidiques et glycogne
-Le cytosol prsente un carrefour mtabolique
Fonctions :
I-synthse protique :
-Le dbut des synthses commence toujours du ct cytosolique.
-Pour les protines non destines au RE subissent des modifications au
cytosol
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Le protasome :
-organite (complexe des protases) qui fait la protolyse pH neutre
(dgrade ou corrige les protines mal formes ou mal replies)
-Le protasome 26S= une partie catalytique 20S + deux extrmits
rgulatrices 19S
-form par 4 anneaux dlimitant 3 chambres ; chambre centrale : site
dhydrolyse des substrats, couvercle ; reconnaissance des chanes
dubiquitine ; la base
-Les protines destines la correction ou la destruction sont : les
protines dnatures+les protines mal replies. Ces protines exposent
des signaux qui portent lubiquitine sont reconnues par le protasome.
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Le Noyau :
-compartiment caractristique des cellules eucaryotes, renferme lADN
A- Caractres gnraux :
I-morphologie :
-forme : arrondie ou elliptique ou irrgulire
-taille : le noyau occupe de la surface cellulaire
-situation : souvent dans le centre gomtrique de la cellule, en position
basale chez les cellules scrtrices, la priphrie dans ladipocyte
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II-composition chimique :
20% ADN / 5% ARN / 75% protines + ATP + nuclotides + Ca2+ et Mg2+
B-lenveloppe nuclaire :
I-Structure au ME :
-Enveloppe nuclaire= Membrane interne + Membrane externe
-chacune est trilamellaire, dlimitent la citerne prinuclaire
-lenveloppe est perce de pores nuclaires
-ME porte des ribosomes en continuit avec le RER
-La lamina nuclaire= lame qui a une structure en treillis carr, ses
structures fibrillaires sont constitues de FI (lamines A, B et C)
-La citerne prinuclaire est perce de pores = les pores nuclaires
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I- les lamines :
1-composition et organisation :
-lamines A , B et C filaments intermdiaires, libres ou fixes sur la face
nuclaire de la membrane interne par des intgrines pour former la lamina
nuclaire
2-rles de la lamina :
-fixation de lenveloppe nuclaire
-maintient de la forme du noyau
-elle contient des protines qui se lient la chromatine lie la lamina au
niveau de leur tlomres
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D- La chromatine :
Chromatine = ensemble ADN-protines
-Au cours de linterphase => chromatine = ensemble de chromosomes
indistincts ; qui vont sindividualiser pendant la division cellulaire
I-Ultrastructure de la chromatine :
-Pendant linterphase : deux formes : + chromatine condense
+ chromatine diffuse
Chromatine condense = mottes chromatiniennes = situes contre
lenveloppe
Chromatine diffuse = espace interchromatinien
Dcondensation complte de la chromatine fibre nuclosomique 10 nm
(collier de perles)
Dcondensation dune fibre nuclosomique Nuclosomes lis par des
liens internuclosomiques qui contiennent lADN
Dcondensation incomplte de la chromatine fibres chromatiniennes 30
nm
En prsence des histones H1 les fibres chromatiniennes deviennent
organises sous forme de perles non spares par des liens
II-Composition chimique :
Chromatine= ADN + Protines (histones + non-histones)
Histones : 5 types dhistones : H1 ne participe pas la formation des
nuclosomes, H2A, H2B, H3, H4 : entrent dans la constitution des
nuclosomes
Non-histones : associes lADN, interviennent dans : rplication,
transcription, rparation, exemples : ADN polymrase, ARN polymrase.
+++les protines HMG : dissociation des H1.
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E- Le nuclole :
Site intracellulaire dlaboration des ribosomes, o les gnes des ARNr
sauf celui de lARN 5S sont transcrits en ARNr prcurseurs qui seront
maturs par la suite et associs des protines ribosomales pour
constituer les sous-units du ribosome
I-Morphologie :
Un nuclole typique est constitu par :
+Un composant granulaire : (CG) : contient des prcurseurs immatures du
ribosome ou des particules prribosomales
+Un centre fibrillaire clair (CF) : contient des espaces intergniques non
transcrits + des protines (ARN polymrase I + nucloline)
+Un centre fibrillaire dense (CFD) : site de transcription des ARNr
nuclolaires, situs la limite entre CF et CFD.
***Organisateur nuclolaire : fragment dADN qui code pour les ARNr situ
entre CF et CFD, on lappelle aussi la constriction secondaire des
chromosomes acrocentriques
+Une chromatine associe : dans les cellules somatiques.
III-Assemblage du Ribosome :
-les protines ribosomales portent NLS (importation) et RRM
(reconnaissance)
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Les communications
cellulaires :
A-Mobilits et niveaux de communication :
I-Diffrentes modalits :
par contact direct : + par jonction du type GAP + par les molcules
dadhrence
par molcule de signalisation ou molcules-signaux ou molcules
informationnelles (ligands)
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