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N. BROSSE
J. BODIGUEL
B. JAMART
Les principales fonctions en chimie organique
Les principales fonctions en chimie organique
Jacques BODIGUEL • Nicolas BROSSE
Hétéroatome X (F, Cl, Br, I) N O S
Ce cours de Paul Arnaud est conçu pour les étudiants des Licences Paul ARNAUD
GROUPE
COLONNE
H
PÉRIODE
C N C O
scientifiques et des filières Santé qui débutent dans la chimie organique. Il était professeur à C S
H
amine
intéressera également les candidats au Capes Physique et Chimie. Aucune l’université Joseph alcool (phénol)
7
1
connaissance préalable en chimie organique n’est nécessaire. Fourier de Grenoble. Fonctions
C X C
thiol
Hydrogène
87
55
37
19
11
1
Potassium
Rubidium Strontium
Francium
C N3
Sodium Magnésium
Césium
Lithium
C O
223,0
132,9
85,47
39,10
22,99
1,008
6,94
Rb
Les cours de Paul Arnaud
Na
Cs
IA
monovalentes
Fr
Li
Dans cette 19e édition actualisée, les QCM ont tous été renouvelés et des
H
K
1
halogénure
d'alkyle azide C
étheroxyde
exercices corrigés ont été ajoutés. Brigitte JAMART C S
88
56
38
20
12
4
Béryllium
Calcium
O
Baryum
Radium
226,0
137,3
87,62
40,08
24,31
Mg
9,01
Ca
Ra
Ba
Be
II A
Sr
2
2
est professeure à l’École
Chimie
Le cours fournit les bases essentielles (structure des molécules, nomen- C NO2 C C thioéther
Métaux
nitro
clature, stéréochimie, mécanismes réactionnels, fonctions simples), afin Nationale Supérieure des époxyde
89
57
39
21
Lanthane
Scandium
Actinium
Yttrium
227,0
138,9
88,91
44,96
Ac
La
III B
Sc
Industries Chimiques
Y
3
H
d’aborder facilement les fonctions multiples et mixtes, les hétérocycles et
Chimie organique
(ENSIC) et directrice C O
22
de l’élément naturel
Zirconium
72
Numéro atomique
Hafnium
Masse atomique
C N
Titane
178,5
91,22
47,88
IV B
de l’École Européenne
Hf
Zr
Ti
aldéhyde C S
4
4
Des QCM et plus de 350 questions et exercices donnent à l’étudiant la d’Ingénieurs en Génie Fonctions C
X imine
C O
thiocétone
90
58
73
41
23
Vanadium
X
Niobium Molybdène Technétium Ruthénium Rhodium
Thorium Protactinium Uranium Neptunium Plutonium Américium
Tantale
Cérium Praséodyme Néodyme Prométhium Samarium Europium Gadolinium Terbium Dysprosium Holmium
140,1
180,9
92,21
50,94
VB
Th
Ta
5
5
C N
organique
dihalogénure cétone C
Gaz rares
S
de l'université de NHR O dithio(a)cétals
91
59
74
42
24
6
Tungstène Rhénium
C
Carbone
Chrome Manganèse
140,9
183,9
95,94
52,00
12,01
Mo
VI B
O
Pa
Cr
Pr
6
6
Les :
acétals, cétals
92
60
75
43
25
O
238,0
144,2
186,2
98,91
54,94
VII B
Mn
Nd
Re
Tc
Jacques BODIGUEL
U
7
160 questions au fil du cours pour comprendre les concepts pas à pas
Symbole
Nom
C
X
C N OH
180 QCM pour s’auto-évaluer rapidement est maître de
93
61
76
44
26
C X
Osmium
237,0
144,9
190,2
101,1
55,85
Pm
Np
Os
Ru
acide
Fe
Fer
conférences à la
8
X nitrile
220 exercices en fin de chapitres pour se préparer aux épreuves carboxylique
Non-métaux
O
un site compagnon : www.chimie-organique.net faculté des sciences trihalogénure O
94
62
77
45
27
Iridium
Cobalt
Fonctions C
239,1
150,4
192,2
102,9
58,93
Sm
C
Co
Rh
Pu
VIII
et technologies de
Ir
O
9
trivalentes O O S
C
l'université de Lorraine C ester thiolester
95
63
78
46
28
Palladium
N
Platine
Nickel
243,1
152,0
195,1
106,4
58,69
Am
à Nancy. X
Pd
Eu
Pt
Ni
10
O O
10
halogénure amide C C
O
96
64
79
47
29
d'acide
Curium
Argent
Cuivre
247,1
157,3
197,0
107,9
63,55
Cm
Gd
Cu
Ag
Au
anhydride
IB
11
Or
11
Nicolas BROSSE
Sommaire
d'acide
Halogènes
97
65
80
48
30
est professeur à la
Berkélium Californium Einstenium Fermium Mendélévium Nobélium Lawrencium
Cadmium
Mercure
O O C O
247,1
158,9
200,6
112,4
65,39
Zinc
Hg
Cd
Bk
Zn
Tb
12
19e édition
dioxyde de
faculté des sciences N
C
N carbone disulfure de
ture électronique des molécules • Les réactions et leur mécanisme • La détermina- et technologies de
Cl carbone
98
66
81
49
31
13
O
Aluminium
Thallium
Fonctions
Gallium Germanium
162,50
Indium
C O
252,1
204,4
114,8
69,72
26,98
10,81
tion des structures • La nomenclature • Les alcanes • Les alcènes • Les alcynes •
Bore
urée
Ga
III A
Dy
Cf
13
Al
In
Tl
13
B
S
l'université de Lorraine tétravalentes Cl O RO OR
Les hydrocarbures cycliques • Les arènes • Les dérivés halogénés • Les composés à Nancy.
phosgène N C carbonate
O
C
99
67
82
50
32
14
S
Carbone
Silicium
N C O
organométalliques • Les alcools • Les phénols • Les amines • Les aldéhydes et les
Plomb
O
252,1
164,9
207,2
118,7
72,59
28,09
12,01
Étain
Ho
Ge
Pb
Sn
IV A
Es
Si
14
xanthate
C
14
carbamate isocyanate
Lanthanides
cétones • Les acides carboxyliques et leurs dérivés • Les composés à fonctions mul-
100
68
83
51
33
15
7
Phosphore
Antimoine
Bismuth
tiples et mixtes • Les composés hétérocycliques • Les glucides • Les acides aminés
Arsenic
Erbium
Azote
257,1
167,3
209,0
121,8
74,92
30,97
14,01
Fm
Sb
As
VA
Er
Bi
15
15
N
P
• Les lipides – les terpènes – les stéroïdes • La chimie verte • Les grandes classes
Retrouvez
101
69
84
52
34
16
de réactions.
Polonium
Sélénium
Oxygène
Thulium
Tellure
Soufre
256,1
168,9
210,0
127,6
78,96
32,07
16,00
Md
Tm
VI A
Po
Se
Te
aussi
16
O
16
S
102
70
85
53
35
17
9
Ytterbium
Brome
Chlore
Astate
259,1
173,0
210,0
126,9
79,90
35,45
19,00
Fluor
Iode
VII A
No
Yb
Br
At
Cl
17
17
F
I
Pour s’entraîner
103
71
86
54
36
18
10
Krypton
Hélium
Radon
Xénon
Argon
260,1
175,0
222,0
131,3
83,80
39,95
20,18
4,003
Néon
Rn
Ne
He
Xe
Lu
Kr
Ar
Lr
18
18
S I T E
Retrouvez
Le site www.chimie-organique.net résolus 4e édition
propose notamment un lexique interactif, 978-2-10-054673-2
aussi
des exercices supplémentaires corrigés,
Les cours de Paul Arnaud
des quiz interactifs, un labo-reportages,
un focus « molécules », une rubrique Exercices résolus de chimie
Métiers et des sites spécialisés. générale 3e édition
5444577 COMPAGNON 978-2-10-059850-2
ISBN 978-2-10-072582-3 19e édition